Wofür wird Selank hier verwendet?

Dieses Produkt wird ausschließlich als Laborchemikalie für die Forschung verkauft, nicht als Arzneimittel, und ist nicht für den Gebrauch am Menschen oder am Tier bestimmt. Separat davon ist Selank in Russland als Arzneimittel gegen Angststörungen und Neurasthenie zugelassen (eine Zubereitung als 0,15 % Nasentropfen), besitzt jedoch keine EU- oder US-Zulassung.

Wie ist die Struktur von Selank, und wie wird seine Identität bestätigt?

Selank ist ein synthetisches Heptapeptid, Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro. Seine Identität wird per Massenspektrometrie geprüft (ein mit der erwarteten Masse übereinstimmendes Intact-Mass-Ergebnis stützt die Identität, beweist aber für sich allein nicht die exakte Sequenz) zusammen mit einem HPLC-Reinheitsergebnis auf dem Chargenzertifikat.

Ist Selank dasselbe Molekül wie Tuftsin?

Nein. Tuftsin ist ein natürliches Tetrapeptid (Thr-Lys-Pro-Arg), das aus Immunglobulin G stammt. Selank ist ein synthetisches Analogon, das die Tuftsin-Sequenz um ein C-terminales Pro-Gly-Pro-Motiv erweitert, das mit erhöhter Resistenz gegenüber proteolytischem Abbau in Verbindung gebracht wird. Es sind verwandte, aber unterschiedliche Moleküle.

Ist Selank ein Benzodiazepin?

Nein. Selank ist ein Peptid, kein Benzodiazepin. Präklinische Genexpressions- und In-vitro-Bindungsstudien verbinden Selank über einen vorgeschlagenen allosterischen Mechanismus mit GABA-System-Endpunkten, während einige Tierstudien unter ihren Testbedingungen keine benzodiazepinähnliche Sedierung berichteten. Ob sich diese Trennung beim Menschen bestätigt, ist durch kontrollierte klinische Daten nicht belegt, eine fehlende Sedierung oder Abhängigkeit beim Menschen sollte daher nicht angenommen werden.

Wie unterscheidet sich Selank von Semax?

Beide sind Pro-Gly-Pro-stabilisierte Peptide aus demselben russischen Institut, werden jedoch für unterschiedliche Endpunkte untersucht: Selank vor allem für angstbezogene und GABA-System-Endpunkte, Semax vor allem für kognitive und neurotrophinbezogene Endpunkte. Es sind eigenständige Moleküle mit eigenständiger präklinischer Literatur, und keines der beiden hat außerhalb seines russischen Zulassungskontexts einen etablierten klinischen Effekt beim Menschen.

Kann Selank mit Semax kombiniert werden?

Keine veröffentlichte Humanstudie hat die kombinierte Gabe von Semax und Selank getestet. Die wichtigste Humanstudie mit Bildgebung (Panikratova et al., 2020, PMID 32342318) verabreichte Semax, Selank oder Placebo GETRENNT. PeptidesDirect bietet zwar eine vorgemischte Semax/Selank-Mischung für Protokolle an, die beides in einem Vial wünschen, ein Nutzen der kombinierten Gabe wurde jedoch nicht nachgewiesen.

Gibt es Humanstudien zu Selank?

Humandaten sind begrenzt und stammen überwiegend aus dem russischen klinischen Kontext. Eine kleine russische Studie (Zozulia et al., 2008) berichtete einen anxiolytischen Effekt bei generalisierter Angststörung, und Panikratova et al. (2020) untersuchten die Ruhezustandskonnektivität nach getrennter Semax- oder Selank-Gabe. Diese belegen keine Wirksamkeit für das hier verkaufte Research-Grade-Material, und es existiert keine große kontrollierte internationale Studie.

Welche Nebenwirkungen hat Selank in der veröffentlichten Forschung gezeigt?

Die kleinen russischen klinischen Studien beschrieben Selank als im Allgemeinen gut verträglich, ohne die für Benzodiazepine typische Sedierung, lieferten aber keine systematische Erfassung unerwünschter Ereignisse und waren keine großen kontrollierten Studien. Für das Peptid als international vertriebene Forschungschemikalie liegen keine unabhängigen Langzeit-Sicherheitsdaten am Menschen vor, jede Aussage zur Verträglichkeit sollte daher als vorläufig behandelt werden.

Gibt es bekannte Wechselwirkungen zwischen Selank und anderen zentral wirksamen Substanzen?

Es gibt keine kontrollierte Interaktionsstudie zu Research-Grade Selank mit anderen zentralnervös wirksamen Substanzen. Die berichteten Effekte auf GABA-System- und monoaminbezogene Endpunkte sind präklinisch, mögliche Wechselwirkungen im Forschungskontext sind daher nicht charakterisiert und sollten als offene Variable im Versuchsdesign behandelt werden.

Ist der Kauf von Selank für die Forschung in der EU legal?

Selank ist in Russland ein zugelassenes Arzneimittel, besitzt aber keine EU-Zulassung. Es gibt keine einheitliche EU-weite Kategorie für Forschungspeptide, die Rechtslage hängt daher von Präsentation, beabsichtigter Verwendung und dem nationalen Recht des jeweiligen Mitgliedstaats ab. Wir verkaufen ausschließlich für die Laborforschung und nicht für den menschlichen Verzehr; klären Sie die Regeln mit Ihrer nationalen zuständigen Behörde und Ihrer Institution ab und betrachten Sie dies als allgemeine Information, nicht als Rechtsberatung.

Ist Selank für Athleten eine verbotene Substanz, und würde es bei einem Dopingtest auffallen?

Selank ist nicht ausdrücklich auf der Verbotsliste der World Anti-Doping Agency genannt, die Liste umfasst jedoch breite Kategorien und wird regelmäßig aktualisiert, getestete Athleten sollten den aktuellen Status daher selbst prüfen und jedes nicht zugelassene Peptid mit Vorsicht behandeln. Es ist nicht Teil eines Standard-Drogenscreenings am Arbeitsplatz, dies ist jedoch eine Forschungschemikalie, die nicht für den Gebrauch am Menschen bestimmt ist.

Wie unterscheidet sich Selank von N-Acetyl Selank Amidate?

N-Acetyl Selank Amidate ist eine chemisch modifizierte Version von Selank (mit einer Acetylgruppe und einem C-terminalen Amid), die Stabilität oder Applikation verändern soll. Es ist ein anderes Molekül als reines Selank, ein Analysenzertifikat sollte daher bestätigen, um welche Form es sich bei einem Produkt tatsächlich handelt; Befunde für eine Form übertragen sich nicht automatisch auf die andere.

Wie vergleicht sich der vorgeschlagene Wirkmechanismus von Selank mit SSRIs?

Sie werden über unterschiedliche Mechanismen untersucht. SSRIs erhöhen das synaptische Serotonin, indem sie dessen Wiederaufnahme blockieren; die berichteten präklinischen Effekte von Selank werden mit GABA-System-Genexpression und monoaminbezogenen Endpunkten in Verbindung gebracht statt mit einem definierten Wiederaufnahme-Mechanismus, und seine molekularen Zielstrukturen sind nicht vollständig geklärt. Selank ist eine Forschungssubstanz, kein SSRI-Ersatz, und es existiert kein klinischer Direktvergleich.

Wer testet Selank-Chargen, und geschieht dies unabhängig?

Die aktuelle Selank-Charge trägt ein vom Hersteller bereitgestelltes Janoshik-Analysenzertifikat; PeptidesDirect hat dieses weder in Auftrag gegeben noch unabhängig nachgetestet, und Selank gehört nicht zu den Produkten, für die der Shop einen eigenen unabhängigen Laborbericht in Auftrag gegeben hat. Gleichen Sie die Chargennummer auf dem Vial mit dem Zertifikat ab und sehen Sie den aktuellen Eintrag unter /coa.

Welche Dosen von Selank wurden in Forschungsstudien verwendet?

Für Research-Grade Selank wurde kein kontrolliertes Humandosierungsprotokoll veröffentlicht. Die russische Kennzeichnung für das zugelassene 0,15 % Nasentropfen-Arzneimittel gibt 2 Tropfen in jedes Nasenloch, 3 Mal täglich, an; dies gilt nur für dieses russische Arzneimittel, und das indexierte Zozulia-Abstract berichtet nicht die absolute Dosis. Tierstudien berichteten etwa 100 bis 300 µg/kg, überwiegend intranasal oder intraperitoneal. Dies sind Studien- oder Kennzeichnungsangaben, keine Empfehlung, und sie lassen sich nicht in ein Humanprotokoll übertragen.

Wie wird Selank für den Laborgebrauch rekonstituiert?

Ein validiertes Lösungsmittel langsam an der Vial-Wand entlang zugeben und durch sanftes Schwenken mischen, nicht durch kräftiges Schütteln. Eine Spritze dient nur als Labormesswerkzeug, um Lösungsmittel zuzugeben und Aliquots für die Forschung zu entnehmen, nicht zur Injektion bei Mensch oder Tier. Befolgen Sie die Dokumentation des jeweiligen Produkts für Lösungsmittel und Konzentration; es gibt keine validierte feste Haltbarkeit nach Rekonstitution, ein rekonstituiertes Vial sollte daher als kurzlebige Arbeitslösung behandelt werden.

Selank kaufen: Tuftsin-Analogon für die Neuroforschung

Selank ist ein synthetisches Heptapeptid, das, wie Semax, am Institut für Molekulargenetik der Russischen Akademie der Wissenschaften entwickelt wurde. Als synthetisches Analogon des körpereigenen Immunpeptids Tuftsin wurde Selank für angstbezogene, GABA-System-, Monoamin- und Immun-Endpunkte untersucht, überwiegend in russischer präklinischer Forschung. Dies sind getrennte Forschungsstränge, die unten beschriebenen Befunde sind präklinische Ergebnisse, keine etablierten klinischen Effekte.

Selankcognitive

Synthetisches Tuftsin-Analogon mit anxiolytischen, nootropen und immunmodulatorischen Eigenschaften. Entwickelt an der Russischen Akademie der Wissenschaften.

Selank wird oft mit Benzodiazepinen verglichen, weil es in den untersuchten Tiermodellen GABA-System-bezogene Endpunkte beeinflusste, ohne die bei Benzodiazepinen beobachtete Sedierung. Ob sich diese Trennung beim Menschen bestätigt, ist durch kontrollierte klinische Daten nicht belegt.

Was ist Selank?

Selank ist ein Heptapeptid mit der Aminosäuresequenz:

Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro

Es handelt sich um ein synthetisches Analogon von Tuftsin (Thr-Lys-Pro-Arg), einem natürlich vorkommenden Tetrapeptid, das als Teil von Immunglobulin G (IgG) im Körper vorkommt. Tuftsin gilt als endogener Immunmodulator: Es aktiviert Phagozyten und moduliert die angeborene Immunantwort.

Selank erweitert die Tuftsin-Sequenz um das C-terminale Tripeptid Pro-Gly-Pro. Die präklinische Literatur verbindet dieses Motiv mit einer höheren Resistenz gegenüber proteolytischem Abbau, sie belegt jedoch nicht die biologische Halbwertszeit von Selank beim Menschen.

In Russland ist Selank als Arzneimittel gegen Angststörungen und Neurasthenie in Form von 0,15 % Nasentropfen zugelassen. Selank besitzt keine EU-Zulassung und keine Zulassung der US-amerikanischen FDA.

Warum wird Selank erforscht?

Schlüsselstudien

Volkova et al. (2016, Frontiers in Pharmacology, PMID 26924987): Diese Rattenstudie berichtete, dass die Gabe von Selank die Expression einiger an der GABAergen Neurotransmission beteiligter Gene beeinflusste; die Autoren beschrieben allosterische Modulation als möglichen Mechanismus. Sie belegte weder eine verstärkte inhibitorische Transmission noch einen Effekt beim Menschen.

Kozlovskii und Danchev (2002, Zh Vyssh Nerv Deiat Im I P Pavlova, PMID 12449836): Diese Rattenstudie untersuchte das Lernverhalten in einer aktiven Vermeidungskonditionierungsaufgabe. Sie berichtete keine Daten aus Elevated-Plus-Maze-, Open-Field- oder Konflikttests und belegte keinen nicht-sedierenden anxiolytischen Effekt.

Zozulia et al. (2008, Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova, PMID 18454096): Diese randomisierte, aktiv kontrollierte Studie umfasste 62 Patienten, von denen 30 Selank und 32 Medazepam erhielten. Das indexierte Abstract berichtet ähnliche Effekte auf der anxiolytischen Skala sowie zusätzliche antiasthenische und psychostimulierende Effekte unter Selank. Die Studie hatte keinen Placebo-Arm und belegt weder Wirksamkeit noch Sicherheit für das hier verkaufte Research-Grade-Material.

Ershov et al. (2009, Voprosy Virusologii, PMID 19882898): Diese präklinische Studie testete Selank gegen Influenza A/Aichi/2/68 (H3N2) in vitro und an Labortieren. Sie testete weder HSV-1, HSV-2 noch Zytomegalievirus. Separat untersuchten Kolomin et al. (2014, Molecular Immunology, PMID 24291245) entzündungsbezogene Genexpression in der Mausmilz. Keine der beiden Studien belegt klinische antivirale oder immunmodulatorische Effekte.

Vasil'eva et al. (2020, Neurochemical Journal): Diese russische präklinische Studie verglich Selank, Semax und Noopept, die GETRENNT über unterschiedliche Applikationswege verabreicht wurden. Bei BALB/c-Mäusen wurden wegabhängige nootrope und anxiolytische Effekte berichtet, bei C57BL/6-Mäusen zeigten sich diese Effekte größtenteils nicht. Die Stamm- und Wegabhängigkeit bedeutet, dass es sich um modellspezifische präklinische Befunde handelt.

Wirkmechanismen

Präklinische Studien verbinden Selank mit mehreren, meist getrennt und überwiegend in russischer präklinischer Forschung berichteten Signaleffekten; diese belegen keine klinischen Wirkungen:

GABA-System-Befunde (präklinisch): In Gene-Expressionsstudien an Ratten beeinflusste Selank Gene, die an der GABAergen Neurotransmission beteiligt sind, wobei allosterische Modulation als möglicher Mechanismus vorgeschlagen wurde. Dies belegt weder eine verstärkte inhibitorische Transmission noch eine fehlende Sedierung oder ein fehlendes Abhängigkeitspotenzial beim Menschen.
Monoamin-bezogene Befunde (präklinisch): Mausstudien berichteten region- und stammabhängige Veränderungen bei Noradrenalin- und Dopamin-Metaboliten nach Selank-Gabe. Diese Befunde belegen keine antidepressiven oder stimmungsstabilisierenden Effekte beim Menschen. Enkephalin-abbauende Enzyme bauen Peptide ab, nicht Serotonin oder Noradrenalin.
Immunbezogene Befunde (präklinisch): Als Tuftsin-Analogon wurde Selank auf Immuneffekte untersucht; präklinische Arbeiten berichteten Veränderungen der zytokinbezogenen Genexpression und antivirale Aktivität in Labormodellen. Diese Befunde belegen keine klinische Immunmodulation.
Neurotrophin-bezogene Befunde (präklinisch): Einige präklinische Arbeiten berichteten Effekte von Selank auf die BDNF-Expression. Dies gilt als möglicher Beitrag zu nootropiebezogenen Endpunkten in Tiermodellen, nicht als etablierter Effekt beim Menschen.
Entzündungsbezogene Genexpressionsbefunde (präklinisch): Studien an Mausmilz berichteten Veränderungen der entzündungsbezogenen mRNA nach Selank-Gabe. Sie belegen nicht, dass diese Veränderungen anxiolytische Effekte oder klinische Immunmodulation verursachen.

Qualitätskriterien beim Kauf

Berichtete HPLC-Reinheit auf dem Chargen-CoA: Prüfen Sie die berichtete HPLC-Reinheit auf dem aktuellen Chargenzertifikat und legen Sie eine für Ihr Experiment passende Akzeptanzschwelle fest, statt sich auf eine einzelne feste Zahl zu verlassen.
Massenspektrometrie: Ein mit der erwarteten Masse übereinstimmendes Intact-Mass-Ergebnis stützt die Identität, beweist für sich allein aber nicht die exakte Sequenz oder Reinheit; im Zusammenhang mit dem HPLC-Ergebnis lesen.
Welches Labor, und was wurde getestet: Die aktuelle Selank-Charge trägt einen vom Hersteller bereitgestellten Janoshik-Bericht; PeptidesDirect hat diesen weder in Auftrag gegeben noch unabhängig nachgetestet. Das Zertifikat ist auf unserer Laborberichte-Seite unter /coa gelistet.
Netto-Peptidgehalt: Ein aussagekräftiges Zertifikat weist den Netto-Peptidgehalt aus (den tatsächlichen Peptidanteil nach Abzug von Gegenionen, Restfeuchte und TFA), der sich von der HPLC-Reinheit unterscheidet.

Dosisangaben in der Forschungsliteratur

Für Research-Grade Selank wurde kein kontrolliertes Humandosierungsprotokoll veröffentlicht. Die folgenden Angaben sind Referenzwerte aus der Literatur oder der russischen Kennzeichnung, keine Dosierungsempfehlung:

Russische Kennzeichnung (intranasal): Das zugelassene 0,15 % Nasentropfen-Produkt gibt 2 Tropfen in jedes Nasenloch, 3 Mal täglich, an. Dies ist eine Kennzeichnungsangabe für das russische Arzneimittel, kein Protokoll für das hier verkaufte Research-Grade-Material; das indexierte Zozulia-Abstract nennt keine absolute Selank-Dosis.
Tiermodelle (intranasal oder intraperitoneal): Veröffentlichte Studien berichteten etwa 100 bis 300 µg/kg. In der Vergleichsstudie von Vasil'eva et al. beeinflusste der Applikationsweg die anxiolytischen und nootropen Messwerte unterschiedlich, und die Effekte waren stammabhängig.

Dies sind Studien- oder Kennzeichnungsangaben, keine Empfehlungen. Für das hier verkaufte Research-Grade-Material existiert kein kontrolliertes Humandosierungsprotokoll.

Lagerung

Selank wird als lyophilisiertes Pulver geliefert:

Vor der Rekonstitution: Die dokumentierte Lagerung des Lieferanten für das ungeöffnete lyophilisierte Material befolgen, kühl und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt.
Nach der Rekonstitution: Es gibt keine einzelne validierte Haltbarkeit nach Rekonstitution für Selank; ein rekonstituiertes Vial als kurzlebige Arbeitslösung behandeln, kühl lagern und sich auf die Stabilitätsdaten des jeweiligen Produkts sowie die eigenen Kontaminationskontrollen stützen statt auf eine feste Wochenzahl.
Rekonstitution: Ein validiertes Lösungsmittel langsam an der Vial-Wand entlang zugeben und durch sanftes Schwenken mischen, nicht durch kräftiges Schütteln.
Lichtschutz: Als vorsorgliche Lagerbedingung vor Licht schützen.

Warum Selank bei PeptidesDirect kaufen?

Dokumentiertes Zertifikat: Ein vom Hersteller bereitgestellter, chargenspezifischer Janoshik-Bericht, gelistet auf unserer Laborberichte-Seite unter /coa.
Aktuelles Angebot: Aktuelle Vial-Größen, Lagerstatus und Preise finden Sie auf der Produktseite.
EU-Versand: Versand aus dem EU-Zollgebiet mit Sendungsverfolgung; aktuelle zielland-spezifische Schätzungen finden Sie auf der Versandseite.

Häufig gestellte Fragen