Analysezertifikate
Wir prüfen auf zwei Ebenen und bauen die unabhängigen Tests laufend aus. Jede gelistete Charge kommt mit einem online verifizierbaren Analysezertifikat eines Drittlabors (meist Janoshik). Ausgewählte Chargen schicken wir zusätzlich selbst an ein unabhängiges Labor (Liquilabs, Tschechien) für ein vollständiges Sicherheits-Panel. Was wir selbst getestet haben, ist unten als unabhängig gekennzeichnet; alle übrigen Berichte stammen unverändert vom Hersteller. Noch ist nicht jedes Produkt unabhängig getestet.
3
Unabhängig getestet
12
Unabhängig (Drittlabor)
43
Chargen-CoA vom Lieferanten
58
Verfügbare Berichte
99.50%
Durchschnittliche gemessene Reinheit
Drei Prüf-Ebenen. Volle Transparenz bei allen dreien.
Jede Charge kommt mit einem Hersteller-Analysezertifikat. Zusätzlich tragen manche Chargen einen unabhängigen Drittlabor-Test, den nicht wir beauftragt haben, und ausgewählte Chargen senden wir selbst an ein unabhängiges Labor und veröffentlichen die verifizierbaren Ergebnisse. Hier steht genau, was jede Ebene abdeckt.
- Identität
- MS
- Reinheit
- HPLC
- Gehalt / Assay
- Online verifizierbar
- Wer hat die Probe eingereicht
- Hersteller
- Identität
- Reinheit
- Gehalt / Assay
- Online verifizierbar
- Wer hat die Probe eingereicht
- Unabhängig
- Identität
- LCMS
- Reinheit
- UHPLC
- Gehalt / Assay
- Online verifizierbar
- Wer hat die Probe eingereicht
- Wir selbst
- Ein hoher HPLC-Reinheitswert bezieht sich nur auf organische Verunreinigungen; das ist nicht dasselbe wie der Peptidgehalt.
- Keines der Labore ist ISO-17025-akkreditiert. Berichte beziehen sich auf die jeweils getestete Charge.
- Unabhängige Tests werden Charge für Charge ausgerollt; noch nicht jedes Produkt ist unabhängig getestet. Der Verify-Link erscheint nur für Chargen, die wir tatsächlich ans Labor geschickt haben.
Was jeder Test prüft, und wie
Identität
Ist das Molekül wirklich das vom Etikett und nicht eine andere oder fehlerhaft synthetisierte Sequenz?
Massenspektrometrie (LC-MS): die gemessene Masse wird mit der theoretischen Masse des Peptids abgeglichen.
Reinheit
Welcher Anteil ist das Zielpeptid und wie viel sind organische Verunreinigungen wie verkürzte oder oxidierte Sequenzen?
(U)HPLC mit UV-Detektion. Der Wert ist die Reinheit der organischen Bestandteile, nicht der Peptidgehalt.
Gehalt / Assay
Wie viele Milligramm Peptid tatsächlich im Vial sind, also ob z.B. wirklich 10 mg enthalten sind.
Quantitatives UHPLC gegen einen Referenzstandard.
Mikrobiologie (TAMC/TYMC)
Keimbelastung der Probe: Gesamtkeimzahl (TAMC) sowie Hefen und Schimmel (TYMC).
Mikrobiologische Kultur nach USP <61> / Ph.Eur. 2.6.12.
Endotoxin
Reste der Zellwand gram-negativer Bakterien (Lipopolysaccharide), angegeben in EU/mg.
LAL-Test (Limulus-Amöbozyten-Lysat) nach USP <85> / Ph.Eur. 2.6.14.
Schwermetalle
Toxische Elemente wie Blei, Arsen, Cadmium und Quecksilber (Klasse I und IIA).
ICP-MS mit Grenzwerten nach USP <232> / Ph.Eur. 2.4.20.
Methoden-Glossar▾
- UHPLC: Ultrahochleistungs-Flüssigchromatographie. Trennt die Bestandteile einer Probe auf, um Reinheit und Gehalt zu messen.
- LC-MS: Flüssigchromatographie gekoppelt mit Massenspektrometrie. Bestätigt die Identität über die exakte Molekülmasse.
- ICP-MS: Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma. Misst Schwermetalle bis in den Spurenbereich.
- HPLC: Hochleistungs-Flüssigchromatographie, das etablierte Standardverfahren zur Reinheitsbestimmung.
- LAL: Limulus-Amöbozyten-Lysat, der Standardtest auf bakterielle Endotoxine.
- USP <61> / Ph.Eur. 2.6.12: mikrobiologische Keimzahlbestimmung nicht-steriler Produkte.
- USP <85> / Ph.Eur. 2.6.14: Test auf bakterielle Endotoxine.
- USP <232> / Ph.Eur. 2.4.20: Grenzwerte für elementare Verunreinigungen (Schwermetalle).
- Ph.Eur.: Europäisches Arzneibuch, die in der EU verbindliche Sammlung von Prüfvorschriften.
Von uns beauftragte Tests bei Liquilabs (online verifizierbar)
Diese Tests geben wir selbst bei Liquilabs (Tschechien) in Auftrag, für ein vollständiges Sicherheits-Panel. Jedes Ergebnis lässt sich direkt auf dem Server des Labors verifizieren.
CJC-1295 (No-DAC)/Ipamorelin
GLOW
Tirzepatide
Methoden: UHPLC, LCMS, ICP-MS; USP <61>/<85>/<232>, Ph.Eur.
Unabhängige Drittlabor-Tests
Diese Chargen wurden von einem unabhängigen Drittlabor (z.B. BT Labs) getestet, beauftragt von unserem Lieferanten oder der Research-Community, nicht von uns, und an dich weitergegeben. Kein Hersteller-Selbsttest.
CJC-1295 (No-DAC)/Ipamorelin
DSIP
GHK-Cu
KPV
MOTS-c3× Charge
NAD+
Retatrutide2× Charge
SS-31
WOLVERINE (BPC-157 + TB-500)
Methoden: UHPLC, LCMS, ICP-MS; USP <61>/<85>/<232>, Ph.Eur.
Hersteller-Drittlabor-Berichte
Das vom Lieferanten bereitgestellte Drittlabor-Analysezertifikat je Charge (Identität und Reinheit), unverändert an dich weitergegeben.
AOD-96042× Charge
Bacteriostatic Water
BPC-1573× Charge
Cagrilintide
CJC-1295 (No DAC)
CJC-1295 (No-DAC)/Ipamorelin
DSIP
Epitalon
GHK-Cu3× Charge
GLOW
IGF-1 LR3
Ipamorelin
KLOW
KPV
LL-37
Melanotan-2
MOTS-c2× Charge
NAD+2× Charge
Retatrutide4× Charge
Selank
Semax
Semax/Selank
Sermorelin
SS-312× Charge
TB-5003× Charge
Tesamorelin
Thymalin
Thymosin Alpha-1
WOLVERINE (BPC-157 + TB-500)2× Charge
Unabhängige Tests und Qualität
Jede Charge, die wir verkaufen, wird von einem unabhängigen Labor begleitet, das ein Analysenzertifikat (Certificate of Analysis) von Janoshik Analytical ausstellt. Jeder Bericht umfasst die HPLC-Reinheit und die Identitätsbestimmung per Massenspektrometrie, sodass Sie sowohl die Reinheit des Materials als auch bestätigen können, dass es sich um die auf dem Etikett angegebene Substanz handelt. Wir veröffentlichen diese CoAs auf jeder Produktseite und auf dieser öffentlichen Berichtsseite, bevor Sie kaufen, und jedes Zertifikat enthält einen Ein-Klick-Link zu verify.janoshik.com, damit Sie das Ergebnis direkt beim Labor bestätigen können, statt sich auf unser Wort zu verlassen.
Wir gehen jetzt noch einen Schritt weiter. Zusätzlich zu den vom Hersteller beauftragten Janoshik-Berichten beauftragen wir unsere eigenen unabhängigen Tests ausgewählter Chargen bei einem separaten EU-Labor, Liquilabs in Tschechien. Dabei handelt es sich um ein vollständiges Sicherheitspanel: UHPLC-Gehalt und Reinheit, Identitätsbestätigung, Mikrobiologie (USP 61), bakterielle Endotoxine (USP 85) und Schwermetalle (USP 232). Es ist ein zweiter, unabhängiger Blick auf das Produkt, durchgeführt in einem anderen Labor als jenem, das die Lieferkette nutzt.
Unsere Zusagen an Sie:
- Getestet wird pro Charge, nicht als einmalige Stichprobe. Die Berichte sind an die Charge gebunden.
- CoAs werden vor dem Kauf veröffentlicht, sodass Sie sie während Ihrer Entscheidung lesen können.
- Jedes CoA ist nach Charge und Los der Durchstechflasche zugeordnet, die Sie erhalten, sodass der Bericht zu dem passt, was Sie in der Hand halten.
- Ein CoA wird ausgestellt, bevor die Charge versandt wird. Das Berichtsdatum liegt vor dem Versand.
Ehrliche Vorbehalte:
- Wir betreiben kein eigenes Labor. Alle Tests werden von unabhängigen Drittlaboren (Janoshik und Liquilabs) durchgeführt.
- Unser eigenes unabhängiges Liquilabs-Panel deckt noch nicht jedes Produkt und jede Charge ab. Wir führen es Charge für Charge ein und zeigen bei jedem Produkt an, sobald ein unabhängiges Panel verfügbar ist.
- Die Janoshik-CoAs werden über die Lieferkette ausgestellt und nicht von uns beauftragt, weshalb wir unsere eigene unabhängige Laborarbeit zusätzlich hinzufügen.
Wir sagen Ihnen lieber genau, was getestet wurde und was nicht, als ein pauschales Qualitätsversprechen abzugeben. Wo ein Bericht existiert, steht er auf der Seite und ist überprüfbar.
Häufig gestellte Fragen
Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch.
