BPC-157/TB-500 haittavaikutukset: 63 kipumainintaa, 3 FAERS-raporttia

Otsikko laskee maininnat ja raportit: FAERS-raportit koskevat BPC-157:ää, mukaan lukien BPC-157/TB500-valmiste (korpus 12 kuukautta; FDA PCAC briefing, fda.gov/media/193343).

BPC-157 on pentadekapeptidi; PL 14736 ja Bepecin ovat saman yhdisteen ohjelmanimiä. Suun kautta otettavan valmisteen rekisteritietueessa ei ole julkaistuja tuloksia (NCT02637284, ei julkaistuja tuloksia). TB-500 on Ac-LKKTETQ, tymosiini beeta-4:n tähteet 17-23 (PMID 22962027); identiteettiartikkeli selittää eron täyspitkään molekyyliin.

Foorumiviestit eivät ole haittavaikutusnäyttöä. Tämä sivu käsittelee kahden peptidin haittatapahtumatietueita erikseen; tilauskuviot luettelossa ovat tilaustietoartikkelimme aihe.

PeptidesDirect ei myy Bepeciniä. PeptidesDirect ei myy NL005:tä. PeptidesDirect ei myy RGN-259:ää. PeptidesDirect ei myy rhTB4:ää.

BPC-157 ja TB-500 on listattu PeptidesDirectissä tutkimustason peptideinä.

BPC-157regeneration

BPC-157 on synteettinen 15 aminohapon mahalaukun pentadekapeptidi, jota on tutkittu jyrsijä- ja soluviljelymalleissa angiogeneesin, solujen migraation ja typpioksidireitin aktiivisuuden osalta. Lyofilisoitu jauhe, määritetty puhtaus vähintään 98 % (HPLC), eräkohtainen CoA.

TB-500regeneration

TB-500 on synteettinen tymosiini beeta-4, täysipitkä 43 aminohapon aktiiniin sitoutuva peptidi (noin 4963 Da, CAS 77591-33-4), vahvistettu kolmannen osapuolen Janoshik-CoA:lla. Tutkittu aktiinin sitoutumisen, solujen migraation ja angiogeneesin osalta mallijärjestelmissä.

Mitä tutkimusyhteisöt kysyvät

Reddit ”12 kuukautta”, 2025-08-01 - 2026-09-04: BPC-157:n, TB-500:n ja jommankumman yhdisteen nimittäjät ovat 2123, 1129 ja 2372 kysymysviestiä (korpus 12 kuukautta). BPC-157 ja jompikumpi käyttävät alustoja Peptides, Biohackers, PeptideDiscussion, Retatrutide, BPC157, tirzepatidecompound, Semaglutide ja sarmsourcetalk; TB-500 sulkee Semaglutiden pois. Erillinen delta, 2026-09-04 - 2026-09-12: vastaavat nimittäjät 52, 35 ja 75 (korpus delta). Kaikki delta-aineistot koostuvat alustoista Biohacking, Peptidesource, PeptidePathways, Peptides, Biohackers ja GLP1microdosing. Ikkunat edustavat eri populaatioita, niitä ei koskaan lasketa yhteen. Pidemmän ikkunan päivämäärät ovat skriptitunnisteita; delta käyttää UTC-aikaleimoja.

Menetelmä: otsikko plus runko täsmäytetään kirjainkoosta riippumatta. Yhdisteregeksit ovat:

• BPC-157: \bbpc[- ]?157\b|\bbpc\b
• TB-500: \btb[- ]?500\b|\btb500\b|\bthymosin beta[- ]?4\b|\btb4\b|\btβ4\b
• Jompikumpi: \bbpc[- ]?157\b|\bbpc\b|\btb[- ]?500\b|\btb500\b|\bthymosin beta[- ]?4\b|\btb4\b|\bwolverine\b

Kaksoiskappaleiden poistaminen säilyttää ensimmäisen viesti-ID:n esiintymän; delta sulkee pois jo nähdyt ID:t. Arvolle n kategoriatäsmäyksen alun on oltava 250 merkin sisällä yhdistetäsmäyksen alusta (korpusmenetelmä). n_anywhere jättää läheisyyden huomiotta. Paljaat tokenit ja seosnimet laajentavat nimittäjiä; ”Jompikumpi” ei ole summa. Täsmäykset sisältävät kysymyksiä, raportteja ja kieltoja ilman negaation tai kausaliteetin tulkintaa.

Solut tarkoittavat ”N M:stä kysymysviestistä mainitsee sarakkeen yhdisteregeksin ja kategorian termin 250 merkin sisällä” (korpusmenetelmä). Maininnat eivät osoita reaktioasteita eivätkä sitä, esiintyykö reaktioita.

Sarakkeiden lähteet: korpus 12 kuukautta; korpus delta. Jaetut kupari-/sinkkikategoriat sisältävät paljaat ”toxic”/”zinc”-täsmäykset, eivät yhdistekohtaisia kupari-/sinkkisignaaleja (korpusmenetelmä). Johtavat kategoriat: pistokipu, pistely/polte, väsymys/uupumus (tasapisteissä punoitus/paukama/nokkosihottuma/kutina) (korpuslukumäärät).

Pistoskohta- ja paikallisreaktiot ihmislähteissä

FDA:n tekstissä: ”FAERS-tunnus 194222121: 55-vuotias nainen ilmoitti Promise Pharmacyn valmistaman BPC-157-injektion käytöstä. Hän ilmoitti 9 päivän punoituksesta ja turvotuksesta pistoskohdan ympärillä; hän käytti kuitenkin myös injektoitavaa apteekissa valmistettua tymosiinia. BPC-157:n roolin tulkinta tässä tapauksessa on rajallinen samanaikaisten thymosin-injektioiden vuoksi.” (FDA PCAC briefing, fda.gov/media/193343).

Laskimoon annettu BPC-157-pilotti raportoi haittavaikutuksia 0/2 osallistujalla 3 päivän tutkimuksen aikana, kysymyksin vastaanottokäynneillä ilman muodollista luokitusta (PMID 40131143). Virtsarakkoon annettu pilotti raportoi haittatapahtumia 0/12:lla yhden toimenpiteen jälkeen; seuranta-aikaa ei ole ilmoitettu (PMID 39325560). Molemmat suhteet on laskettu tiivistelmän tapahtumista ja kokonaismääristä; kumpikaan ei mittaa ihonalaista altistusta. Polvisarjan tiivistelmä ei sisällä haittatapahtumalausumaa (PMID 34324435). Ihonalaisen reitin rekisteritietueessa ei ole julkaistuja tuloksia (NCT07803250, ei julkaistuja tuloksia).

Terveillä vapaaehtoisilla laskimoon annettu täyspitkä tymosiini beeta-4 NL005 kirjasi flebiitin: 1 tapahtuma 44 vaikuttavaa ainetta saaneella tutkittavalla, 0,25 ug/kg kerta-annossarakkeessa, versus 0 tapahtumaa 10 placebo-tutkittavalla 28 päivän aikana (PMID 34346165). Pistoskohdan mustelma oli 1 tapahtuma 8 tutkittavalla 2,0 ug/kg laskimoon annetun täyspitkän tymosiini beeta-4:n haarassa, päivittäin 10 päivän ajan, versus 0 6 placebo-tutkittavalla, seuranta 28 päivää (PMID 34346165). Nämä ovat tapahtumalukumääriä.

Paikallisesti silmään annetulla täyspitkällä tymosiini beeta-4:llä instillaatiokohdan kipu oli 23/350 versus placebo 16/349 ja ärsytys 5/350 versus 2/349 noin 4 viikon aikana (NCT03937882). Paikallisesti silmään annettu täyspitkä tymosiini beeta-4 kirjasi silmäkipua 3/299 versus placebo 1/302 päivään 29 asti (NCT02974907). Toisessa paikallisesti silmään annetun täyspitkän tymosiini beeta-4:n tutkimuksessa instillaatiokohdan kipu oli 0/36 verrattuna valmistepohjaan 2/36 4 viikon aikana (NCT01387347). Paikallisesti annettu täyspitkä tymosiini beeta-4 -geeli kirjasi selluliitin 1/22 versus placebo 0/8 70 päivän sisällä (NCT00311766). Nämä laskevat osallistujia, joilla oli tapahtumia.

Väitteet satunnaistettujen BPC-157-tutkimusten ja fragmenttia koskevien ihmistutkimusten puuttumisesta esitetään kokonaisuudessaan alla.

Systeemiset raportit: väsymys, päänsärky, pahoinvointi, huimaus ja verenpaine

FDA:n tekstissä: ”FAERS-tunnus 23130696: 28-vuotias mies ilmoitti Revive Rx Pharmacyn valmistaman BPC-157-asetaatti-SC-injektion käytöstä aiheeseen ”vamma/tulehdus”. Potilaalle kehittyi hengenahdistus, joka johti päivystyskäyntiin. Lisätietoja ei annettu (eli käytön kestoa, samanaikaisia lääkkeitä tai ajallista yhteyttä valmisteeseen), mikä rajoittaa tämän haittatapahtumaraportin tulkintaa.” Briefing ei ilmoita sairaalahoitoa eikä luokittele vakavuutta (FDA PCAC briefing, fda.gov/media/193343).

Paikallisesti annettu täyspitkä tymosiini beeta-4 -geeli painehaavapotilailla kirjasi päänsäryn 2/53, pahoinvoinnin 3/53, astenian 1/53 ja hypotension 1/53, kukin versus placebo 0/18 99 päivän aikana (NCT00382174). Paikallisesti silmään annettu täyspitkä tymosiini beeta-4 vitrektomian jälkeen kirjasi päänsäryn 2/9 sekä pahoinvoinnin, oksentelun ja huimauksen kukin 1/9, versus placebo 0/3 kutakin termiä kohti, päivä 0 - 28 (NCT00598871). Nämä paikalliset päätetapahtumat eivät kuvaa injektoitua altistusta. Painehaavatutkimus kirjasi astenian paikallisesti annetulla täyspitkällä tymosiini beeta-4 -geelillä; tämä päätetapahtuma ei kvantifioi letargiaa injektoidun altistuksen jälkeen (NCT00382174).

Laskimoon annettu täyspitkä tymosiini beeta-4 NL005 kirjasi epänormaalin EKG:n: 3 tapahtumaa 44 vaikuttavaa ainetta saaneella tutkittavalla versus 1 10 placebo-tutkittavalla kerta-annon jälkeen; 8 tapahtumaa 24:llä versus 5 6:lla 10 päivän toistuvan annoksen osassa (PMID 34346165).

Iho ja pigmentaatio

Pigmentaatioraportti kuvaa ihonalaista BPC-157/TB500-valmistetta, diffuusia hyperpigmentaatiota ja ikenien tummumista yhden viikon jälkeen sekä identtisiä reaktioita uudelleenaltistuksessa kahden viikon jälkeen (FDA PCAC briefing, fda.gov/media/193343). FDA toteaa: ”Haittatapahtumat johtuivat todennäköisesti lääkevalmisteesta, koska haittatapahtumat ilmenivät uudelleenaltistuksessa; koska valmiste kuitenkin sisälsi kahta peptidiä, mahdollista yhteyttä BPC-157:n ja ilmoitettujen haittatapahtumien välillä ei voida arvioida.” (FDA PCAC briefing, fda.gov/media/193343).

Paikallisesti annettu täyspitkä tymosiini beeta-4 -geeli, tutkimuspitoisuudet yhdistettyinä, kirjasi kutinan 4/55 versus placebo 1/17, eryteeman 3/55 versus 0/17 ja ihottuman 2/55 versus 0/17 99 päivän aikana (NCT00832091). Nämä termit pysyvät erillisinä.

Yliherkkyys ja immunogeenisuus

Paikallisesti annettu täyspitkä tymosiini beeta-4 -geeli kirjasi yliherkkyyden 1/53 versus placebo 0/18 99 päivän aikana (NCT00382174) ja allergisen dermatiitin 1/55 versus placebo 0/17 99 päivän aikana (paikallisesti annettu täyspitkä tymosiini beeta-4 -geeli; NCT00832091). FDA toteaa, ettei se tunnistanut muodollisia BPC-157:n immunogeenisuustutkimuksia (FDA PCAC briefing, fda.gov/media/193343). Sen fragmentti-briefing käsittelee immunogeenisuus- ja aggregaatiokysymyksiä injektoitavien peptidireittien yhteydessä ilman ilmaantuvuuden kvantifiointia (FDA PCAC briefing, fda.gov/media/193349).

Kasvain- ja angiogeneesikysymys

FDA toteaa, ettei se tunnistanut BPC-157:n karsinogeenisuustutkimuksia arvioinnissaan (FDA PCAC briefing, fda.gov/media/193343). Laskimoon annettu täyspitkä tymosiini beeta-4 NL005 kirjasi poikkeavan levyepiteelikarsinooma-antigeeniarvon, laboratorioon kuuluvan kasvainmerkkiaineen: 8 tapahtumaa 44 vaikuttavaa ainetta saaneella tutkittavalla versus 0 10 placebo-tutkittavalla kerta-annososassa (PMID 34346165). Kyseisen laskimotutkimuksen julkaisu raportoi ohimenevän nousun eikä kasvaimeen liittyviä haittatapahtumia (PMID 34346165). Merkkiaineen poikkeavuus ei ole kasvaimen diagnoosi. Angiogeneesiartikkeli käsittelee mekanismeja.

Prekliiniset löydökset

Tässä nimetyt annokset ovat viitattujen tutkimusten tutkimushaaroja, eivät tutkimuspullojen käyttöprotokollaa.

BPC-157-tiivistelmä raportoi, ettei kerta-annokseen liittyviä testivaikutuksia ollut hiirillä, rotilla, kaneilla tai koirilla, sekä negatiiviset geneettiset ja alkio-sikiölöydökset (PMID 32334036). Se raportoi lievää paikallista ärsytystä paikallisen siedettävyyden testissä, lajia ja pisteytystä ilmoittamatta (PMID 32334036). Toistuvan annoksen koiratutkimuksessa, jonka FDA:n arvio kuvaa 28 päivän lihaksensisäiseksi tutkimukseksi (FDA PCAC briefing, fda.gov/media/193343), seerumin kreatiniini laski annoksella 2 mg/kg mutta ei pienemmillä annoksilla ja palautui 2 viikon tauon jälkeen; tiivistelmä itse ei ilmoita reittiä eikä kestoa kyseiselle haaralle (PMID 32334036). FDA:n arvio kuvaa rotan aPTT:n lyhenemistä, koiran aPTT:n pitenemistä sekä kohonnutta ALAT-arvoa, glukoosia ja triglyseridejä 28 päivän lihaksensisäisten tutkimusten aikana (FDA PCAC briefing, fda.gov/media/193343). Rotan ja beagle-koiran BPC-157-farmakokinetiikka raportoi plasman puoliintumisajan alle 30 min laskimo-/lihasaltistuksen jälkeen (PMID 36588717).

Täyspitkää tymosiini beeta-4:ää naaraspuolisilla Swiss-Webster-hiirillä tutkittiin annoksella 400 mikrogrammaa hiirtä kohti intraperitoneaalisesti, kerran, jakautumista seurattiin 24 h asti, kyseessä ei ole toksisuuspäätetapahtuma (PMID 9226473). Fragmentti Ac-LKKTETQ -tutkimukset käyttivät 10 mg ihon alle kerran hevosilla (PMID 23084823) ja 50 mg/kg intraperitoneaalisesti kerran rotilla metaboliittien tunnistamiseen (PMID 38382158; FDA PCAC briefing, fda.gov/media/193349). Fragmentti-/metaboliitti-fibroblasti-tiivistelmä raportoi, ettei sytotoksisuutta ollut; pitoisuutta ei ole ilmoitettu (PMID 38382158). Nämä löydökset eivät tarjoa ihmisen altistuskynnyksiä.

Mitä mikään tutkimus ei ole mitannut

Ajankohtana 2026-09-13 Veljacan vaiheen 1 kokoustiivistelmät valmisteesta PL 14736 (BPC-157) eivät ole haettavissa julkaisuina (PubMed-haku: 'Veljaca M[au] AND (PL 14736 OR PL14736)', 0 osumaa; ClinicalTrials.gov-haku: 'PL 14736', 0 tietuetta). Nollaosumainen rekisterihaku kattaa vain haetun merkkijonon.

Ajankohtana 2026-09-13 Ruenzi 2005 haavaisen paksusuolitulehduksen tutkimus valmisteesta PL 14736 (BPC-157) ei ole haettavissa julkaisuna (PubMed-haku: 'Ruenzi M[au] AND ulcerative colitis', 0 osumaa; ClinicalTrials.gov-haku: 'PL 14736', 0 tietuetta). Rekisterihaku kattaa vain kyseisen merkkijonon; Bepecin-tietue haettiin muilla hauilla (NCT02637284, ei julkaistuja tuloksia).

Ajankohtana 2026-09-13 mikään valmis tutkimus ei ole raportoinut satunnaistettuja ihmisen haittatapahtumatietoja BPC-157:stä (PubMed-haku: '(BPC 157[tiab] OR BPC-157[tiab] OR "PL 14736"[tiab] OR PL14736[tiab] OR pentadecapeptide BPC 157[tiab]) AND (randomized[tiab] OR randomised[tiab] OR "Randomized Controlled Trial"[pt]) AND humans[mh]', 1 osuma, narratiivinen katsaus; ClinicalTrials.gov-haku: 'BPC-157', 4 tietuetta, yhdessäkään ei julkaistuja tuloksia).

Ajankohtana 2026-09-13 mikään valmis tutkimus ei ole raportoinut TB-500-fragmentin (N-asetyloitu LKKTETQ, tymosiini beeta 4:n tähteet 17-23) turvallisuus- tai haittatapahtumatietoja ihmisillä (PubMed-haku: '"TB-500"[tiab] OR "TB500"[tiab] OR LKKTETQ[tiab]', 36 osumaa, yksikään ei ole fragmentin ihmistutkimus; ClinicalTrials.gov-haku: 'TB-500', 1 tietue, joka ilmoittaa olevansa fiktiivinen esimerkkitietue).

Ajankohtana 2026-09-13 mikään valmis tutkimus ei ole raportoinut tapausselostusta tai farmakovigilanssianalyysiä ihmisen haittatapahtumasta, joka olisi luettu TB-500:n tai tymosiini beeta 4:n syyksi (PubMed-haku: '("thymosin beta 4"[tiab] OR "thymosin beta-4"[tiab] OR "thymosin β4"[tiab] OR LKKTETQ[tiab] OR "TB-500"[tiab]) AND (toxicity[tiab] OR toxicology[tiab] OR LD50[tiab] OR genotoxicity[tiab] OR "safety pharmacology"[tiab] OR "repeated dose"[tiab] OR "adverse event"[tiab] OR "adverse events"[tiab] OR "case report"[tiab] OR pharmacovigilance[tiab])', 22 osumaa; ClinicalTrials.gov-haku: 'thymosin beta 4', 18 tietuetta).

Spontaaniraporttihaut ovat erillisiä. FDA haki kolme BPC-157:n FAERS-raporttia 4. joulukuuta 2025 asti ja kolme HFCS-tapausta 3. joulukuuta 2025 asti; HFCS:stä puuttuvat tapausyksityiskohdat; sekoittaviin tekijöihin kuuluvat moniainesosavalmisteet, lääkkeet ja puuttuvat tiedot (FDA PCAC briefing, fda.gov/media/193343). FDA:n TB-500:n FAERS-haku haki 0 raporttia 26. maaliskuuta 2025 asti; HFCS haki 2 seosvalmistetapausta jaksolle 1/1/2004 - 3/10/2025 ilman turvallisuusarvioita (FDA PCAC briefing, fda.gov/media/193349). Näillä lukumäärillä ei ole altistusnimittäjiä.

Ketä ihmistutkimukset ottivat mukaan

BPC-157

Täyspitkä tymosiini beeta-4

Johtopäätökset tutkimukselle

Korpusmaininnat eivät mittaa haittatapahtumien ilmaantuvuutta. BPC-157-piloteilla ja FDA-raporteilla säilyvät suunnittelun ja attribuution rajat. Täyspitkän tymosiini beeta-4:n tulokset koskevat tiettyjä formulaatioita ja reittejä. Haut eivät yhdistä niitä TB-500-fragmenttiin.

---

Lähteet ja lisälukemista:

- TB-500:n identiteetti. PMID 22962027: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22962027/

- BPC-157 laskimopilotti. PMID 40131143: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40131143/

- BPC-157 virtsarakkopilotti. PMID 39325560: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39325560/

- BPC-157 polvisarja. PMID 34324435: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34324435/

- Täyspitkä tymosiini beeta-4 laskimoon, NL005-tutkimus. PMID 34346165: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34346165/

- BPC-157 toksisuustiivistelmä. PMID 32334036: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32334036/

- BPC-157 eläinfarmakokinetiikka. PMID 36588717: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36588717/

- Täyspitkä tymosiini beeta-4 jakautuminen hiiressä. PMID 9226473: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9226473/

- Fragmentin anto hevosille. PMID 23084823: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23084823/

- Fragmentin metaboliitit ja fibroblastit. PMID 38382158: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38382158/

- Täyspitkä tymosiini beeta-4 laskimotutkimus. PMID 20536472: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20536472/

- Täyspitkä tymosiini beeta-4 laskimoon, infarktitutkimus. PMID 41229390: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41229390/

- ClinicalTrials.gov, NCT00311766: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00311766

- ClinicalTrials.gov, NCT00382174: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00382174

- ClinicalTrials.gov, NCT00598871: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00598871

- ClinicalTrials.gov, NCT00832091: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00832091

- ClinicalTrials.gov, NCT01387347: https://clinicaltrials.gov/study/NCT01387347

- ClinicalTrials.gov, NCT01393132: https://clinicaltrials.gov/study/NCT01393132

- ClinicalTrials.gov, NCT02597803: https://clinicaltrials.gov/study/NCT02597803

- ClinicalTrials.gov, NCT02600429: https://clinicaltrials.gov/study/NCT02600429

- ClinicalTrials.gov, NCT02637284: https://clinicaltrials.gov/study/NCT02637284

- ClinicalTrials.gov, NCT02974907: https://clinicaltrials.gov/study/NCT02974907

- ClinicalTrials.gov, NCT03937882: https://clinicaltrials.gov/study/NCT03937882

- ClinicalTrials.gov, NCT07437547: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07437547

- ClinicalTrials.gov, NCT07752381: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07752381

- ClinicalTrials.gov, NCT07803250: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07803250

- FDA PCAC briefing, BPC-157: https://www.fda.gov/media/193343/download

- FDA PCAC briefing, TB-500: https://www.fda.gov/media/193349/download

- Hakulokit: puuttuvuushaut päivätty 2026-09-13, merkkijonot ja osumamäärät tulostettu yllä.

- Reddit-korpus: .scratch/reddit-corpus/question-posts.jsonl ja .scratch/reddit-corpus/delta-question-posts.jsonl, 12 kuukautta, 2025-08-01 - 2026-09-04; .scratch/reddit-corpus/delta2/questions.json, delta, 2026-09-04 - 2026-09-12. Lukumäärät: .scratch/paketA/bpc-157/reddit-counts.json, .scratch/paketA/tb-500/reddit-counts.json, .scratch/paketA/bpc-tb/reddit-counts.json. Yhdisteregeksit: BPC-157: \bbpc[- ]?157\b|\bbpc\b; TB-500: \btb[- ]?500\b|\btb500\b|\bthymosin beta[- ]?4\b|\btb4\b|\btβ4\b; Jompikumpi: \bbpc[- ]?157\b|\bbpc\b|\btb[- ]?500\b|\btb500\b|\bthymosin beta[- ]?4\b|\btb4\b|\bwolverine\b; kategoriaregeksit ja 250 merkin sääntö: .scratch/paketA/count-reactions.py.

Usein kysytyt kysymykset

Aiheeseen liittyvät tuotteet

BPC-157regeneration

BPC-157 on synteettinen 15 aminohapon mahalaukun pentadekapeptidi, jota on tutkittu jyrsijä- ja soluviljelymalleissa angiogeneesin, solujen migraation ja typpioksidireitin aktiivisuuden osalta. Lyofilisoitu jauhe, määritetty puhtaus vähintään 98 % (HPLC), eräkohtainen CoA.

TB-500regeneration

TB-500 on synteettinen tymosiini beeta-4, täysipitkä 43 aminohapon aktiiniin sitoutuva peptidi (noin 4963 Da, CAS 77591-33-4), vahvistettu kolmannen osapuolen Janoshik-CoA:lla. Tutkittu aktiinin sitoutumisen, solujen migraation ja angiogeneesin osalta mallijärjestelmissä.

WOLVERINE (BPC-157 + TB-500)regeneration

Valmiiksi sekoitettu pullo BPC-157:ää ja täysipitkää tymosiini beeta-4:ää (TB-500) kiinteällä 1:1-koostumuksella, 10 mg = 5 mg kumpaakin, 20 mg = 10 mg kumpaakin. Puhtaus ilmoitettu komponenteittain eräkohtaisessa Janoshik-CoA:ssa.

Tämä artikkeli on tarkoitettu vain tieteellisen tutkimuksen tiedoksi.