Kuinka kauan osallistujat saivat retatrutidia tutkimuksissa?
Retatrutiditutkimusten kestot tutkimushaaroittain: vaiheen 2 48 viikon tutkimus, vaiheen 3 80 ja 104 viikon kirjaukset sekä rekisterin seuraavat suunnitelmat.
Vain tutkimuskäyttöön. Tämä sivu tarjoaa tieteellistä taustaa ja yhteisöraporttien kontekstia. Jokainen täällä myytävä yhdiste toimitetaan yksinomaan in vitro -tutkimukseen. Mikään tällä sivulla ei ole protokolla, suositus tai lääketieteellinen neuvo.
Lyhyesti: julkaistut tulokset, jatkoraportit ja rekisterisuunnitelmat
Tutkimuskysymys: Kuinka kauan osallistujia hoidettiin retatrutiditutkimuksissa, ja mikä on pisin dokumentoitu altistus?
Mitä julkaistut tiedot kertovat: pisin vertaisarvioitu retatrutiditulos kattaa 48 viikkoa vaiheen 2 tutkimuksessa, johon otettiin aikuisia, joilla on lihavuus. [PMID 37366315]
Dokumentoidun näytön rajat: ajallisesti rajaamaton altistus on tässä dokumentoitujen aikakehysten ulkopuolella; pisin rekisteriin kirjattu ajanjakso on suunnitelma noin 248 viikolle ilman tuloksia. [NCT06383390]
Mitä tutkimusyhteisöt raportoivat: Seuraamassamme Reddit-aineistossa 152 kysymysviestiä 12 kuukaudessa ja 6 kappaletta ajanjaksolla 4.-12. syyskuuta 2026 vastasi tähän kysymyskaavaan. Nämä ovat raportteja, eivät näyttöä esiintyvyydestä tai asianmukaisesta hoitoajasta.
Kuinka kauan julkaistut tutkimukset kestivät?
Pisin vertaisarvioitu retatrutidialtistus oli 48 viikkoa vaiheen 2 tutkimuksessa, johon otettiin aikuisia, joilla on lihavuus; pisin vertaisarvioitu vaiheen 3 altistus oli 40 viikkoa osallistujilla, joilla on tyypin 2 diabetes. Tutkimusvaihe kuvaa kehitysvaihetta, joten myöhäisempi vaihe ei automaattisesti tarkoita pidempää seurantaa. [PMID 37366315; PMID 42250575]
Jastreboffin tutkimus sisälsi 338 aikuista ja vertasi kerran viikossa ihon alle annettavan retatrutidin tutkimushaaroja, jotka kattoivat 1-12 mg, lumeeseen 48 viikon ajan. Nämä ovat viitattujen tutkimusten tutkimushaaroja, eivät tutkimuskäyttöön tarkoitettujen näytepullojen käyttöprotokolla. Sen ensisijainen päätetapahtuma oli viikolla 24, kun taas viikon 48 painopäätetapahtuma oli toissijainen. Sen kutsuminen pelkästään 24 viikon tutkimukseksi jättää myöhemmän seurantajakson pois. [PMID 37366315; NCT04881760]
- Retatrutidin seurantajakso
- 48 viikkoa; ensisijainen päätetapahtuma viikolla 24
- Vertailuvalmiste
- Lume
- Näytön lähde
- PMID 37366315
- Retatrutidin seurantajakso
- 40 viikkoa
- Vertailuvalmiste
- Lume
- Näytön lähde
- PMID 42250575
Bajajin vaiheen 3 julkaisu raportoi 537 satunnaistettua osallistujaa. Tämä luku kuuluu julkaistuun tutkimukseen, kun taas vaiheen 2 luku kuuluu Jastreboffin raporttiin. Kumpikaan julkaisu ei dokumentoi altistusta, joka ulottuisi myöhemmissä rekisterikirjauksissa kuvattuihin pidempiin ikkunoihin. [PMID 42250575; PMID 37366315]
Mikä on pisin dokumentoitu altistus?
Pisin raportoitu altistus on TRIUMPH-1-jatkotutkimus viikolla 104, joka on kuvattu yritystiedotteessa, jota ei ole vertaisarvioitu. Rekisteri erottaa ensisijaisen painopäätetapahtuman viikolla 80 jatkon päätetapahtumasta viikolla 104 ja kuvaa 24 lisäviikkoa lumekontrolloidun jakson jälkeen. [Eli Lilly, 21. toukokuuta 2026; NCT05929066]
Yritystiedote raportoi 2339 satunnaistettua osallistujaa ja jatkotutkimuksen alaryhmän, jossa oli 532 osallistujaa, joiden lähtötason BMI oli vähintään 35. Tässä jatkotutkimuksen alaryhmässä, jonka lähtötason BMI oli vähintään 35, yritystiedote, jota ei ole vertaisarvioitu, raportoi keskimääräisen painonlaskun 30,3 % ihon alle annettavan retatrutidin 12 mg tutkimushaarassa viikolla 104. Nämä ovat viitattujen tutkimusten tutkimushaaroja, eivät tutkimuskäyttöön tarkoitettujen näytepullojen käyttöprotokolla. Jatkotulos koskee kyseistä osajoukkoa, ei koko satunnaistettua populaatiota. [Eli Lilly, 21. toukokuuta 2026; NCT05929066]
- syyskuuta 2026 mennessä mikään vertaisarvioitu julkaisu ei raportoi TRIUMPH-1-tutkimuksen viikon 80 tai viikon 104 tuloksia. Päivätyllä PubMed-haulla sanoilla retatrutide tai LY3437943 yhdessä TRIUMPH tai TRIUMPH-1 kanssa saatiin 6 tietuetta, joiden todettiin käsittelevän tutkimussuunnitelmia tai olevan katsauksia tai tieteellisiä kirjeitä. Rekisterissäkään ei ole julkaistuja tuloksia; sen päätetapahtumakentät dokumentoivat tutkimussuunnitelman. [PubMed-haku, 13. syyskuuta 2026; NCT05929066]
Mitä kestoja rekisterikirjaukset suunnittelevat?
Pisin rekisteri-ikkuna on noin 248 viikkoa tapahtumamäärään perustuvassa tutkimuksessa, jossa tarkastellaan sydän- ja verisuonitapahtumia sekä munuaistapahtumia, ja se on yhä suunnitelma ilman tuloksia. Tämä on tutkimuksen päättymiseen saakka suunniteltu ajanjakso, ei toteutuneesta altistuksesta saatu tulos. [NCT06383390]
Muissakin kirjauksissa on suunnitelmia ilman julkaistuja tuloksia: TRIUMPH-2 ja TRIUMPH-3 määrittävät painopäätetapahtumat viikolla 80. Ylläpitotutkimus määrittää 80 viikon johdantovaiheen, jota seuraa 36 viikon satunnaistettu vertailu, ja sen ensisijainen päätetapahtuma on viikolla 116. Nämä kestot kuvaavat eri suunnitelmia, eikä niitä voi yhdistää havaituksi hoitohistoriaksi. [NCT05929079; NCT05882045; NCT06859268]
Maksapäätetapahtumatutkimus suunnittelee noin 224 viikkoa. Erillinen annosnostotutkimus listaa viikon 104 päätetapahtuman ja noin 113 viikkoa kokonaisosallistumista. Päätetapahtuman ajoitus ja kokonaisosallistuminen ovat eri kenttiä; kumpikaan ei tarjoa tässä valmista pitkäaikaistulosta. Nämä ovat rekisterisuunnitelmia ilman tuloksia. [NCT07165028; NCT07357415]
ClinicalTrials.gov-tarkistus 13. syyskuuta 2026 löysi julkaistuja tuloksia vain kahdesta 34 retatrutiditutkimuksesta. Pisin hoitojakso näiden julkaistujen tulosten joukossa oli 48 viikkoa. Rekisterimerkintä voi siis laajentaa suunnitellun tutkimuksen karttaa ilman, että se laajentaa havaittua näyttöä. [ClinicalTrials.gov-haku; NCT04867785; NCT04881760]
Mitä hoidon lopettamista koskevat vertailut osoittavat?
Rekisteröity retatrutidin ylläpitotutkimus suunnittelee jatkuvan hoidon ja lumeeseen vaihdon vertailua 80 viikon johdantovaiheen jälkeen, mutta sillä ei ole raportoitavia tuloksia. Sitä seuraava 36 viikon satunnaistettu jakso kysyy eri kysymyksen kuin jatkotutkimus, jossa hoito jatkuu. [NCT06859268]
Semaglutidin STEP 1 -jatkotutkimus ja tirzepatidin SURMOUNT-4 tarjoavat luokkavertailukontekstin hoidon lopettamiseen; niiden löydökset kuuluvat näille lääkkeille ja tutkimussuunnitelmille. Luokan painon paluun tiedot käsitellään sivulla Painon paluu GLP-1:n lopettamisen jälkeen. [PMID 35441470; PMID 38078870]
Marshallin havainnoiva tutkimus raportoi erikseen markkinoilla olevien GLP-1-valmisteiden käytön jatkumisen vuoden ajan vakuutettujen henkilöiden joukossa, joilla ei ollut diabetesta. Hoidossa pysyminen kuvaa hoidon jatkumista kyseisessä populaatiossa, ei retatrutidin tutkimusaltistusta, eikä artikkeli osoita lopettamisen syitä. [PMID 41760566]
PeptidesDirect ei myy tirzepatidia. PeptidesDirect ei myy semaglutidia.
Ilmoittaako jokin valmisteyhteenveto kestoa?
Mikään hyväksytty valmisteyhteenveto ei ilmoita retatrutidin kestoa, koska retatrutidilla ei ole myyntilupaa EU:ssa eikä Yhdysvalloissa. 13. syyskuuta 2026 päivätyt tarkistukset eivät löytäneet hyväksyttyä hakemusta Drugs@FDA:sta eikä retatrutidimerkintää EMA:n lääketaulukosta. [openFDA; EMA medicines output table, 13. syyskuuta 2026]
Tässä tarkistuksessa tunnistetut FDA-hakemistotietueet oli luokiteltu ”BULK INGREDIENT”. Tällaiset hakemistotietueet eivät tarjoa hyväksyttyä hoitoaikaa. Yllä olevat kestot pysyvät julkaisulöydöksinä, yrityksen raportoimina havaintoina tai rekisterisuunnitelmina, kukin lähteensä rajaamina. [openFDA, 13. syyskuuta 2026]
Mainitut tuotteet
Retatrutidi (LY3437943) on synteettinen 39 aminohapon peptidi, joka vaikuttaa kolmeen reseptoriin samanaikaisesti: GLP-1, GIP ja glukagoni. Toimitetaan lyofilisoituna jauheena in vitro -tutkimukseen, eräkohtaisella kolmannen osapuolen analyysitodistuksella.
Lähteet
- Jastreboff AM, 2023. Vaiheen 2 lihavuustutkimus. N Engl J Med 389(6):514-526. PMID 37366315; NCT04881760.
- Bajaj HS, 2026. TRANSCEND-T2D-1. Lancet 407(10546):2402-2413. PMID 42250575; NCT06354660.
- Wilding JPH, 2022. STEP 1 -jatkotutkimus. Diabetes Obes Metab 24(8):1553-1564. PMID 35441470; NCT03548935.
- Aronne LJ, 2024. SURMOUNT-4. JAMA 331(1):38-48. PMID 38078870; NCT04660643.
- Marshall LZ, 2026. Hoidossa pysyminen vuoden ajan tavanomaisessa käytössä. J Manag Care Spec Pharm 32(3):281-291. PMID 41760566.
- ClinicalTrials.gov, tarkistettu 13. syyskuuta 2026. Retatrutidin tutkimuskirjaukset: NCT04881760, NCT04867785, NCT06354660, NCT05929066, NCT05929079, NCT05882045, NCT06859268, NCT06383390, NCT07165028, NCT07357415.
- Eli Lilly and Company, 21. toukokuuta 2026. TRIUMPH-1-tutkimuksen päätulostiedote. Yritystiedote, jota ei ole vertaisarvioitu.
- openFDA, 13. syyskuuta 2026. Drugs@FDA API ja NDC directory API.
- EMA, 13. syyskuuta 2026. Lääkkeiden tulostaulukko.
Vain tutkimuskäyttöön. Jokainen täällä myytävä yhdiste toimitetaan yksinomaan in vitro -tutkimukseen. Mikään tällä sivulla ei ole protokolla, suositus tai lääketieteellinen neuvo.
Kuinka kauan yksilön tulisi käyttää hyväksymätöntä tutkittavaa yhdistettä, on lääketieteellinen kysymys, johon tämä sivu ei voi vastata.
Tutkimus Suomessa
Suomalaisten tutkijoiden tutkimuspeptidien hankinta tapahtuu yhdistelmässä kansallista ja eurooppalaista lainsäädäntöä.
- Toimivaltainen viranomainen
- Fimea (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus) EMAn eurooppalaisen valvonnan alaisuudessa
- Arvonlisävero
- Suomalainen ALV 25,5% sisältyy hintaan
- Toimitusaika Suomeen
- 2 - 5 arkipäivää EU-varastostamme DHL Parcel -palvelulla; Pohjois-Suomi voi vaatia lisäpäivän
Tutkimustarkoituksiin myytäviä peptidejä ei säädellä lääkkeinä lääkelain (395/1987) nojalla, kunhan loppukäyttäjälle ei esitetä terapeuttisia väitteitä ja myynti rajoittuu laboratoriokäyttöön. Fimea kohdistaa valvontansa pääasiassa GLP-1-analogien harmaalle markkinalle painonpudotusta varten, ei pieniin myynteihin laboratorioiden välillä yksinomaan tieteellisiin tarkoituksiin. Tuotemerkintämme ilmaisee nimenomaisesti research-only-luonteen, ja jokainen erä tunnistetaan väriaikamerkintäjärjestelmämme avulla sarjanumeroiden sijaan. Valmistajan analyysitodistus (CoA) toimitetaan pyynnöstä ja seuraa mahdollisia tullitiedusteluja.