Mitä tutkimus kertoo liian suuresta retatrutidiannoksesta?
Mitä tutkimushaarat, valmistetiedot ja myrkytystietokeskusten raportit kertovat GLP-1-yliannoksista ja miksi retatrutidilla ei ole hyväksyttyjä valmistetietoja.
Vain tutkimuskäyttöön. Tämä sivu on tieteellistä taustaa ja yhteisöraporttien kontekstia. Jokainen täällä myytävä yhdiste toimitetaan yksinomaan in vitro -tutkimukseen. Mikään sivulla ei ole protokolla, suositus eikä lääketieteellinen neuvo.
TL;DR: julkaistu aineisto liian suuren retatrutidiannoksen jälkeen
Tutkimuskysymys: Mitä julkaistu aineisto raportoi liian suuren retatrutidiannoksen jälkeen?
Mitä julkaistut tiedot kertovat: Vaiheen 2 lihavuustutkimus tutki kerran viikossa ihon alle annettavaa retatrutidia 48 viikon ajan (PMID 37366315, NCT04881760). Sen korkein haara oli 12 mg kerran viikossa (n=62 12 mg:n haarassa) lumelääkkeeseen verrattuna, ja artikkeli raportoi 1 mg:n-12 mg:n haarojensa haittatapahtumat annosriippuvaisina ja enimmäkseen lievinä tai keskivaikeina (PMID 37366315, NCT04881760).
Mitä ei ole tutkittu: PubMed-esearch-haku 2026-09-17 haulla retatrutide overdose palautti 0 osumaa; retatrutide AND (overdose OR poisoning OR toxicity) palautti 1 osuman (PMID 41303824), ei yliannosraporttia. Retatrutidille ei ole olemassa hyväksyttyä valmisteinformaatiota, joten sille ei ole Yliannostus-osiota.
Mitä tutkimusyhteisöt raportoivat: Seuraamassamme Reddit-aineistossa 219 kysymysviestiä 12 kuukauden aikana vastasi yliannos- ja GLP-1-kuvioita, 2 niistä 13-17. syyskuuta 2026 -ikkunassa (perusjoukko 87002 ja 956 viestiä). Nämä ovat raportteja, eivät näyttöä.
Mikä on korkein retatrutidiannos julkaistuissa tutkimuksissa?
Korkein satunnaistettu retatrutidiannos vaiheen 2 lihavuustutkimuksessa on 12 mg kerran viikossa, annettuna ihon alle 48 viikon ajan lumelääkkeeseen verrattuna (12 mg:n haara: n=62; PMID 37366315, NCT04881760). Nämä ovat siteerattujen tutkimusten tutkimushaaroja, eivät tutkimuspullojen käyttöprotokollaa.
NCT04881760 kirjaa kyseisen 12 mg:n haaran näin: ”2 mg:n LY3437943-aloitusannos, jota seuraavat 4 mg LY3437943:a, 8 mg LY3437943:a ja sitten 12 mg LY3437943:a SC-injektiona QW”. Sama protokolla määritti 1 mg, 4 mg tai 8 mg LY3437943:a tai lumelääkettä kyseisellä viikkoaikataululla.
Vaiheen 1b artikkeli raportoi retatrutidin puoliintumisajaksi noin 6 päivää (PMID 36354040).
Retatrutidille ei ole olemassa hyväksyttyä valmisteinformaatiota, joten sille ei ole Yliannostus-osiota: Drugs@FDA openfda.generic_name:"retatrutide" palautti 0, NOT_FOUND 2026-09-17, ja 10 DailyMed SPL -merkinnästä tarkistetut kaksi eivät sisällä yliannostustekstiä.
Mitä haittatapahtumia tutkimukset raportoivat annosryhmittäin?
Vaiheen 2 lihavuustutkimus tutki kerran viikossa ihon alle annettavaa retatrutidia 48 viikon ajan (PMID 37366315, NCT04881760). Haarojen 1 mg:sta 12 mg:aan ja lumelääkkeen osalta vaiheen 2 artikkeli toteaa, että ”nämä tapahtumat olivat annosriippuvaisia, olivat enimmäkseen lieviä tai keskivaikeita vakavuudeltaan” (PMID 37366315). NCT04881760 otherEvents laskee pahoinvoinnin ja oksentelun 52 viikkoon asti.
- Pahoinvointi n/N
- 8/70
- Oksentelu n/N
- 1/70
- Vertailu
- ei ole (kontrolli)
- Pahoinvointi n/N
- 10/69
- Oksentelu n/N
- 2/69
- Vertailu
- lumelääke
- Pahoinvointi n/N
- 21/35
- Oksentelu n/N
- 9/35
- Vertailu
- lumelääke
- Pahoinvointi n/N
- 28/62
- Oksentelu n/N
- 12/62
- Vertailu
- lumelääke
NCT04881760 seriousEvents listaa yhden akuutin haimatulehduksen 12 mg:n ryhmässä ja ei yhtään lumelääkkeellä: ”Pancreatitis acute EG000 0/70 ; EG006 1/62” (52 viikkoon asti).
Julkaistu tapausselostus verkosta ostetusta, retatrutidina markkinoidusta tuotteesta kuvaa sekoittunutta kliinistä kuvaa: yhdellä tyypin 1 diabetesta sairastavalla potilaalla, jolla oli samanaikainen Shigella-infektio, artikkeli kuvaa ”vaikeaa oksentelua, ripulia, hyperglykemiaa, ketonemiaa ja akuuttia munuaisvauriota pian sen jälkeen, kun potilas oli itse antanut verkosta ostettua, retatrutidina markkinoitua tuotetta” ja toteaa ”Vaikka syy-yhteyttä ei voida osoittaa” (PMID 42669023). Kyseessä on yksittäinen tapausselostus, ei esiintyvyysluku.
Mitä hyväksytyt GLP-1-valmisteyhteenvedot sanovat yliannostuksesta?
Hyväksyttyjä Yliannostus-osioita on semaglutidille ja tirzepatidille, ei retatrutidille. PeptidesDirect ei myy semaglutidia. PeptidesDirect ei myy tirzepatidia.
EMA:n Ozempic-valmisteyhteenvedon kohta 4.9 toteaa: ”Semaglutidin yliannostukseen ei ole spesifistä vastalääkettä.” Sama kohta kirjaa: ”Kliinisissä tutkimuksissa on raportoitu yliannostuksia, joissa kerta-annos oli enintään 4 mg tai viikon kokonaisannos enintään 4 mg.” Yhdysvaltain OZEMPIC-valmisteinformaation kohta 10 (setid adec4fd2-6858-4c99-91d4-531f5f2a2d79, 10. kesäkuuta 2026) kytkee seurannan siihen, että ”otetaan huomioon OZEMPICin pitkä puoliintumisaika, joka on noin 1 viikko”. PeptidesDirect ei myy semaglutidia.
EMA:n Mounjaro-valmisteyhteenvedon kohta 4.9 toteaa: ”Tirzepatidin yliannostukseen ei ole spesifistä vastalääkettä.” Yhdysvaltain MOUNJARO- ja ZEPBOUND-valmisteinformaatioiden kohdat 10 (setidit d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0 ja 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b, molemmat 02. syyskuuta 2026) sisältävät ”harkitse yhteydenottoa Poison Help -linjaan (1-800-222-1222) tai lääketoksikologiin” ja ”ottaen huomioon tirzepatidin puoliintumisaika, joka on noin 5 päivää”. PeptidesDirect ei myy tirzepatidia. Tämä sivu antaa vain yhden viitteen: hätäpalvelut ja kansallinen myrkytystietokeskus.
Mitä myrkytystietokeskusten raportit kuvaavat annosteluvirheiden jälkeen?
Retatrutidiyliannostuksen myrkytystietokeskussarjaa ei ole julkaistu 2026-09-17 mennessä. Julkaistut GLP-1-luokan rekisteriluvut eivät ole ennuste eivätkä retatrutidin ilmaantuvuus.
Senthilkumar 2026 tiivisti 13924 GLP-1-altistusta Yhdysvalloissa vuosina 2017-2024 (PMID 41784916, NPDS): ”Useimpiin altistuksiin (91,7%) liittyi ei lainkaan tai lieviä vaikutuksia ... vakavia vaikutuksia esiintyi 42 altistuksessa; kuolemia oli kaksi.”
Muschler 2025 kävi läpi 237 tapausta yhdessä yhdysvaltalaisessa keskuksessa vuosina 2014-2023 (PMID 39803696): ”Useimmat puhelut (n = 164, 69,2%) johtuivat tahattomista terapeuttisista virheistä.” ”Hypoglykemia tunnistettiin kahdeksalla potilaalla (3,4%).”
Marshall 2024 kävi läpi 152 potilaskertomusta yhdessä yhdysvaltalaisessa keskuksessa vuosina 2006-2023 (PMID 38861153): ”Terapeuttiset virheet muodostivat 91% altistuksista. Useimmat potilaat (67%) ilmoittivat, ettei oireita ollut”; ”21% ... virheitä kynän ensikäytössä”.
Gartner 2025 kävi läpi 152 potilasta kolmessa yhdysvaltalaisessa keskuksessa vuosina 2005-2023 (PMID 40269635): ”Pahoinvointi (92%) ja oksentelu (76%) olivat yleisimmin raportoidut kliiniset vaikutukset oireisessa ryhmässä. Hypoglykemiaa esiintyi 9%:lla potilaista.” Nämä vaikutukset ”kestivät 8-24 tuntia”.
Myrkytystietokeskusten raportit ja 07/26/2024 voimassa oleva FDA:n compounding-varoitus kuvaavat sekaannusta milligrammojen ja millilitrojen välillä, kun niitä vedettiin moniannoksisista compound-pulloista, jolloin potilaille annettiin viidestä 20 kertaa enemmän kuin tarkoitettu semaglutidiannos. Lambson 2023 kuvasi kolme compound-pullotapausta, joista kaksi oli kymmenkertaisia annosteluvirheitä, joissa ”Kaikilla potilailla esiintyi merkittäviä pahoinvointi-, oksentelu- ja vatsakipuoireita” (PMID 37392810). Wiener 2024 raportoi kolme tahatonta ihonalaista semaglutidin aloituksen virhettä (PMID 38470137): 2 mg 0,1 mg:n sijaan, 2,4 mg 0,25 mg:n sijaan ja 1,7 mg, epäspesifisin maha-suolikanavan oirein ilman hypoglykemiaa. Molemmat ovat tapausselostuksia, eivät esiintyvyyslukua. PeptidesDirect ei myy semaglutidia.
Mainitut tuotteet
Retatrutidi (LY3437943) on synteettinen 39 aminohapon peptidi, joka vaikuttaa kolmeen reseptoriin samanaikaisesti: GLP-1, GIP ja glukagoni. Toimitetaan lyofilisoituna jauheena in vitro -tutkimukseen, eräkohtaisella kolmannen osapuolen analyysitodistuksella.
Lähteet
- PMID 37366315; NCT04881760. Korkein satunnaistettu retatrutidiannos, vaiheen 2 lihavuus, 12 mg kerran viikossa ihon alle, 48 viikkoa.
- Urva 2022. Kerran viikossa ihon alle annettava LY3437943, vaihe 1b, 12 viikkoa. PMID 36354040, NCT04143802.
- European Medicines Agency. Ozempic-valmisteyhteenvedon kohta 4.9.
- European Medicines Agency. Mounjaro-valmisteyhteenvedon kohta 4.9.
- U.S. FDA / DailyMed. OZEMPIC-valmisteinformaation kohta 10, setid adec4fd2-6858-4c99-91d4-531f5f2a2d79, 10. kesäkuuta 2026.
- U.S. FDA / DailyMed. MOUNJARO-valmisteinformaation kohta 10, setid d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0, 02. syyskuuta 2026.
- U.S. FDA / DailyMed. ZEPBOUND-valmisteinformaation kohta 10, setid 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b, 02. syyskuuta 2026.
- Senthilkumar 2026. National Poison Data System GLP-1-altistukset, USA, 2017-2024. PMID 41784916.
- Muschler 2025. 237 tapausta, yksi yhdysvaltalainen keskus, 2014-2023. PMID 39803696.
- Marshall 2024. 152 potilaskertomusta, yksi yhdysvaltalainen keskus, 2006-2023. PMID 38861153.
- Gartner 2025. 152 potilasta, 3 yhdysvaltalaista keskusta, 2005-2023. PMID 40269635.
- Wiener 2024. Tahattomat semaglutidiyliannokset aloituksessa, 3 tapausta. PMID 38470137.
- Lambson 2023. Kymmenkertaiset virheet compound-pulloista, 3 tapausta. PMID 37392810.
- Branine 2026. Verkosta ostettu, retatrutidina markkinoitu tuote, 1 potilas. PMID 42669023.
- U.S. FDA. Compounding-varoitus, voimassa 07/26/2024.
- PMID 41303824. Katsaus lihavuuslääkkeiden maha-suolikanavan vaikutuksista (PubMed-osuma hauille retatrutide AND overdose OR poisoning OR toxicity; ei yliannosraportti).
Vain tutkimuskäyttöön. Retatrutidi toimitetaan laboratoriotutkimukseen, ei ihmisille tai eläimille annettavaksi, eikä lääkkeeksi. Mikään tässä artikkelissa ei ole protokolla, suositus eikä lääketieteellinen neuvo.
Tutkimus Suomessa
Suomalaisten tutkijoiden tutkimuspeptidien hankinta tapahtuu yhdistelmässä kansallista ja eurooppalaista lainsäädäntöä.
- Toimivaltainen viranomainen
- Fimea (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus) EMAn eurooppalaisen valvonnan alaisuudessa
- Arvonlisävero
- Suomalainen ALV 25,5% sisältyy hintaan
- Toimitusaika Suomeen
- 2 - 5 arkipäivää EU-varastostamme DHL Parcel -palvelulla; Pohjois-Suomi voi vaatia lisäpäivän
Tutkimustarkoituksiin myytäviä peptidejä ei säädellä lääkkeinä lääkelain (395/1987) nojalla, kunhan loppukäyttäjälle ei esitetä terapeuttisia väitteitä ja myynti rajoittuu laboratoriokäyttöön. Fimea kohdistaa valvontansa pääasiassa GLP-1-analogien harmaalle markkinalle painonpudotusta varten, ei pieniin myynteihin laboratorioiden välillä yksinomaan tieteellisiin tarkoituksiin. Tuotemerkintämme ilmaisee nimenomaisesti research-only-luonteen, ja jokainen erä tunnistetaan väriaikamerkintäjärjestelmämme avulla sarjanumeroiden sijaan. Valmistajan analyysitodistus (CoA) toimitetaan pyynnöstä ja seuraa mahdollisia tullitiedusteluja.