Osta Selank: Tuftsiini-analogi neurotieteen tutkimukseen

Selank on synteettinen heptapeptidi, joka kehitettiin, kuten Semax, Venäjän tiedeakatemian molekyyligenetiikan instituutissa. Endogeenisen immuunipeptidin Tuftsiinin synteettisenä analogina Selankia on tutkittu ahdistukseen, GABA-järjestelmään, monoamiineihin ja immuunijärjestelmään liittyvien päätetapahtumien osalta, pääosin venäläisessä prekliinisessä tutkimuksessa. Nämä ovat erillisiä tutkimuslinjoja; alla olevat kuvaukset ovat prekliinisiä löydöksiä, eivät vahvistettuja kliinisiä vaikutuksia.

Selankcognitive

Synteettinen tuftsiiinianalogi, jolla on anksiolyyttisiä, nootropisia ja immunomodulatorisia ominaisuuksia. Kehitetty Venäjän tiedeakatemiassa.

Selankia verrataan usein bentsodiatsepiineihin, koska se tutkituissa eläinmalleissa vaikutti GABA-järjestelmään liittyviin päätetapahtumiin ilman bentsodiatsepiineille tyypillistä sedaatiota. Sitä, päteekö tämä ero ihmisillä, ei ole vahvistettu kontrolloiduilla kliinisillä tutkimuksilla.

Mikä on Selank?

Selank on heptapeptidi, jonka aminohapposekvenssi on:

Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro

Se on synteettinen analogi Tuftsiinista (Thr-Lys-Pro-Arg), luonnossa esiintyvästä tetrapeptidistä, jota löytyy elimistöstä osana immunoglobuliini G:tä (IgG). Tuftsiini tunnetaan endogeenisenä immunomodulaattorina: se aktivoi fagosyyttejä ja moduloi synnynnäistä immuunivastetta.

Selank laajentaa Tuftsiinin sekvenssiä C-terminaalisella tripeptidillä Pro-Gly-Pro. Prekliininen kirjallisuus yhdistää tämän motiivin suurempaan resistenssiin proteolyyttistä hajoamista vastaan; se ei vahvista Selankin biologista puoliintumisaikaa ihmisillä.

Venäjällä Selank on hyväksytty lääke ahdistuneisuushäiriöihin ja neurasteniaan 0.15% nenätippoina. Selankilla ei ole EU-myyntilupaa eikä Yhdysvaltain FDA:n hyväksyntää.

Miksi Selankia tutkitaan?

Keskeiset tutkimukset

Volkova et al. (2016, Frontiers in Pharmacology, PMID 26924987): Tämä rottatutkimus raportoi, että Selankin anto vaikutti joidenkin GABAergiseen hermovälitykseen osallistuvien geenien ilmentymiseen; kirjoittajat kuvasivat allosteerista modulaatiota mahdollisena mekanismina. Se ei vahvistanut tehostunutta inhibitorista transmissiota eikä vaikutusta ihmisillä.

Kozlovskii ja Danchev (2002, Zh Vyssh Nerv Deiat Im I P Pavlova, PMID 12449836): Tämä rottatutkimus arvioi oppimista aktiivisen välttämiskäyttäytymisen ehdollistamistehtävässä. Se ei raportoinut kohotetun plus-sokkelon, avokentän tai konfliktikokeen dataa, eikä se vahvistanut sedaatiota aiheuttamatonta anksiolyyttistä vaikutusta.

Zozulia et al. (2008, Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova, PMID 18454096): Tämä satunnaistettu, aktiivikontrolloitu tutkimus sisälsi 62 potilasta, joista 30 sai Selankia ja 32 medatsepaamia. Indeksoitu tiivistelmä raportoi samankaltaisia vaikutuksia anksiolyyttisillä asteikoilla sekä lisäksi antiasteenisia ja psykostimulatorisia vaikutuksia Selankilla. Tutkimuksessa ei ollut lumelääkeryhmää, eikä se vahvista tässä myytävän tutkimuslaatuisen materiaalin tehoa tai turvallisuutta.

Ershov et al. (2009, Voprosy Virusologii, PMID 19882898): Tämä prekliininen tutkimus testasi Selankia influenssa A/Aichi/2/68:aa (H3N2) vastaan in vitro ja koe-eläimillä. Se ei testannut HSV-1:tä, HSV-2:ta eikä sytomegalovirusta. Erikseen Kolomin et al. (2014, Molecular Immunology, PMID 24291245) tarkasteli tulehdukseen liittyvien geenien ilmentymistä hiiren pernassa. Kumpikaan tutkimus ei vahvista kliinistä antiviraalista tai immunomodulatorista vaikutusta.

Vasil'eva et al. (2020, Neurochemical Journal): Tämä venäläinen prekliininen tutkimus vertaili Selankia, Semaxia ja Noopeptia annettuina ERIKSEEN eri antoreiteillä. BALB/c-hiirillä raportoitiin antoreitistä riippuvia nootrooppisia ja anksiolyyttisiä vaikutuksia; C57BL/6-hiirillä samoja vaikutuksia ei suurelta osin havaittu. Kanta- ja antoreittiriippuvuus tarkoittavat, että kyseessä ovat malli-spesifiset prekliiniset löydökset.

Vaikutusmekanismit

Prekliiniset tutkimukset yhdistävät Selankin useisiin signalointivaikutuksiin, jotka on raportoitu erikseen ja pääosin venäläisessä prekliinisessä tutkimuksessa; nämä eivät vahvista kliinisiä vaikutuksia:

1. GABA-järjestelmään liittyvät löydökset (prekliiniset): Rottien geeni-ilmentymistutkimuksissa Selank vaikutti GABAergiseen hermovälitykseen osallistuviin geeneihin, ja allosteerista modulaatiota on esitetty mahdollisena mekanismina. Tämä ei vahvista tehostunutta inhibitorista transmissiota, sedaation puuttumista tai riippuvuusriskiä ihmisillä.

2. Monoamiineihin liittyvät löydökset (prekliiniset): Hiiritutkimukset raportoivat alue- ja kantariippuvaisia muutoksia noradrenaliinin ja dopamiinin metaboliiteissa Selankin annon jälkeen. Nämä löydökset eivät vahvista masennuslääkkeenomaisia tai mielialaa vakauttavia vaikutuksia ihmisillä. Enkefaliinia hajottavat entsyymit hajottavat peptidejä, eivät serotoniinia tai noradrenaliinia.

3. Immuunijärjestelmään liittyvät löydökset (prekliiniset): Tuftsiini-analogina Selankia on tutkittu immuunivaikutusten osalta; prekliininen työ raportoi muutoksia sytokiineihin liittyvien geenien ilmentymisessä ja antiviraalista aktiivisuutta laboratoriomalleissa. Nämä löydökset eivät vahvista kliinistä immunomodulaatiota.

4. Neurotrofiineihin liittyvät löydökset (prekliiniset): Osa prekliinisestä työstä on raportoinut Selankin vaikutuksia BDNF-ilmentymiseen. Tämän on esitetty myötävaikuttavan nootrooppisiin päätetapahtumiin eläinmalleissa, mutta se ei ole vahvistettu vaikutus ihmisillä.

5. Tulehdukseen liittyvät geeni-ilmentymislöydökset (prekliiniset): Hiiren pernaa koskevat tutkimukset raportoivat muutoksia tulehdukseen liittyvässä mRNA:ssa Selankin annon jälkeen. Ne eivät vahvista, että nämä muutokset aiheuttaisivat anksiolyyttisiä vaikutuksia tai kliinistä immunomodulaatiota.

Laatukriteerit ostettaessa

• Erän CoA:ssa ilmoitettu HPLC-puhtaus: Tarkista nykyisen erän sertifikaatissa ilmoitettu HPLC-puhtaus ja aseta kokeeseesi sopiva hyväksymiskynnys yhden kiinteän luvun sijaan.
• Massaspektrometria: Odotettua massaa vastaava intact-mass-tulos tukee identiteettiä, mutta ei sellaisenaan todista tarkkaa sekvenssiä tai puhtautta; tulkitse se yhdessä HPLC-tuloksen kanssa.
• Mikä laboratorio ja mitä testattiin: Nykyisellä Selank-erällä on valmistajan toimittama Janoshik-raportti; PeptidesDirect ei tilannut sitä eikä testannut sitä itsenäisesti uudelleen. Sertifikaatti on listattu laboratorioraporttisivullamme osoitteessa /coa.
• Nettopeptidipitoisuus: Hyödyllinen sertifikaatti ilmoittaa nettopeptidipitoisuuden (todellinen peptidimäärä vastaionien, jäännöskosteuden ja TFA:n huomioimisen jälkeen), joka eroaa HPLC-puhtaudesta.

Annosluvut tutkimuskirjallisuudessa

Tutkimuslaatuiselle Selankille ei ole julkaistu kontrolloitua ihmisannosteluprotokollaa. Alla olevat luvut ovat viitteitä kirjallisuudesta tai venäläisestä pakkausmerkinnästä, eivät annossuositus:

• Venäläinen pakkausmerkintä (intranasaalinen): Hyväksytty 0.15% nenätippavalmiste määrittää 2 tippaa kumpaankin sieraimeen 3 kertaa päivässä. Tämä on venäläisen lääkkeen pakkausmerkintäluku, ei tässä myytävän tutkimuslaatuisen materiaalin protokolla; indeksoitu Zozulian tiivistelmä ei ilmoita absoluuttista Selank-annosta.
• Eläinmallit (intranasaalinen tai intraperitoneaalinen): Julkaistut tutkimukset raportoivat noin 100 to 300 µg/kg. Vasil'eva et al. -vertailussa antoreitti vaikutti anksiolyyttisiin ja nootrooppisiin mittaustuloksiin eri tavoin, ja vaikutukset olivat kantariippuvaisia.

Nämä ovat tutkimus- tai pakkausmerkintälukuja, eivät suosituksia. Tässä myytävälle tutkimuslaatuiselle materiaalille ei ole olemassa kontrolloitua ihmisannosteluprotokollaa.

Säilytys

Selank toimitetaan lyofilisoituna jauheena:

• Ennen rekonstituutiota: Noudata toimittajan dokumentoituja säilytysohjeita avaamattomalle lyofilisoidulle materiaalille: säilytä kylmässä sekä valolta ja kosteudelta suojattuna.
• Rekonstituution jälkeen: Selankille ei ole olemassa yhtä validoitua säilyvyysaikaa rekonstituution jälkeen; käsittele rekonstituoitua injektiopulloa lyhytaikaisena työliuoksena, säilytä se kylmässä ja luota kyseisen tuotteen stabiiliusdataan sekä omiin kontaminaationhallintakäytäntöihisi kiinteän viikkomäärän sijaan.
• Rekonstituutio: Lisää validoitu liuotin hitaasti injektiopullon seinämää pitkin ja sekoita varovasti pyörittämällä, älä ravista voimakkaasti.
• Valosuojaus: Suojaa valolta varotoimenpiteenä säilytyksessä.

Miksi ostaa Selank PeptidesDirect-palvelusta?

• Dokumentoitu sertifikaatti: Valmistajan toimittama, erä-spesifinen Janoshik-raportti, listattu laboratorioraporttisivullamme osoitteessa /coa.
• Ajantasainen listaus: Nykyiset injektiopullokoot, varastotilanne ja hinnat näkyvät tuotesivulla.
• EU-toimitus: Lähetetään EU:n tullialueelta seurannalla; katso toimitussivulta ajantasaiset kohdemaakohtaiset arviot.

Usein kysytyt kysymykset

Selankcognitive

Synteettinen tuftsiiinianalogi, jolla on anksiolyyttisiä, nootropisia ja immunomodulatorisia ominaisuuksia. Kehitetty Venäjän tiedeakatemiassa.