Exotické nootropní peptidy vs Semax a Selank: Co důkazy skutečně ukazují
Dihexa, Pinealon a Cerebrolysin se vychvalují jako nootropika nové generace. Střízlivý pohled na důkazy, včetně zásadního staženého článku, ve srovnání s lépe zdokumentovanou výzkumnou základnou pro Semax a Selank.
Shrnutí: Srovnávat je třeba kvalitu důkazů, ne novost
Dihexa, Pinealon a Cerebrolysin jsou uváděny na trh jako pokročilé "nootropní peptidy". Jejich důkazní základny se navzájem dramaticky liší a většinou jsou slabší, než napovídá jejich pověst. Dihexa je varovný příběh: jeho dvě zakladatelské práce o mechanismu byly staženy nebo označeny (falšovaná data), nemá žádné klinické studie na lidech a je navržen tak, aby zesiloval signalizaci HGF/c-Met, dráhu spojenou s nádorovou biologií. Pinealon stojí na preklinické práci jediné výzkumné školy se sporným mechanismem a bez lidské RCT. Cerebrolysin má ve skutečnosti placebem kontrolované studie na lidech, ale je to nitrožilní biologikum na předpis odvozené z prasečího mozku, tedy zcela jiná kategorie, nikoli výzkumný peptid k samostatnému podání. Semax a Selank rovněž nejsou "prokázané", ale představují lépe zdokumentovanou volbu mezi výzkumnými peptidy: publikované preklinické nálezy, skutečnou (nerandomizovanou, placebem nekontrolovanou) klinickou literaturu, ustálenou chemii a žádné stažené práce.
Každých pár měsíců se nějaký nový "exotický" nootropní peptid vychvaluje jako další velká věc. Tento článek dělá nevděčnou práci, kdy je porovnává na ose, na které záleží: jak dobré jsou vlastně důkazy. Zabývá se neskladovanými exotickými látkami (Dihexa, Pinealon, Cerebrolysin a téměř neprozkoumaný Adamax) striktně jako vědeckým srovnáním a vysvětluje, proč jsou dva nootropní peptidy, které skladem máme, Semax a Selank, lépe podloženou volbou, aniž by je současně přeceňoval. Vše je psáno výhradně pro laboratorní výzkumný kontext, bez dávkování a bez pokynů k použití. Stavy jako Alzheimerova choroba nebo úzkost jsou zmiňovány pouze pro popis toho, co publikované studie zkoumaly.
Neuroprotektivní a nootropní peptidy
Jak číst důkazy o nootropních peptidech
Před samotnými látkami krátká poznámka o gramotnosti, protože důkazy zde pokrývají čtyři velmi odlišné úrovně:
- Placebem kontrolovaná randomizovaná studie: nejsilnější úroveň (Cerebrolysin nějaké má).
- Nerandomizovaná, placebem nekontrolovaná klinická data: skutečná expozice u lidí, ale slabý design (Semax, Selank).
- Pouze preklinicky: buněčný nebo hlodavčí mechanismus, žádná lidská data (Pinealon a jediná přeživší studie o Dihexe).
- Stažené nebo poskvrněné pochybením: důkazy, které byly z odborného záznamu odvolány (zakladatelské práce o Dihexe).
Pozoruhodný nález u myši se nepřenáší na lidi a stažená práce není slabým důkazem, je to žádný důkaz. Mějte tyto úrovně na paměti u všeho, co následuje.
Dihexa: Varovný příběh
Dihexa je analog odvozený od angiotenzinu IV, propagovaný jako orálně aktivní a pronikající hematoencefalickou bariérou, s tvrzením, že potencuje signalizaci HGF/c-Met a navazující PI3K/AKT a tím pohání dendritickou arborizaci a synaptogenezi. Problémem je to, co se stalo s důkazy pro toto tvrzení.
Zakladatelské práce o Dihexe byly staženy
Zakladatelská práce tvrdící, že prokognitivní a synaptogenní účinky Dihexy jsou zprostředkovány aktivací HGF/c-Met, byla stažena v dubnu 2025 pro falšovaná a vymyšlená data (PMID 25187433), a související práce z roku 2012 o analogu angiotenzinu IV/HGF od stejné skupiny nese příznaky stažení a vyjádření obav (PMID 22129598); vedoucí laboratoř měla nálezy vědeckého pochybení napříč více pracemi. Uvádějí se zde pouze pro zdokumentování jejich staženého či označeného stavu, nikoli jako důkaz. Po vyloučení stažené a označené zakladatelské literatury zůstává v podstatě jediná nezávislá studie: myší studie z roku 2021 uvádějící, že Dihexa obnovila prostorovou paměť u myši s Alzheimerovým modelem a snížila neurozánět prostřednictvím PI3K/AKT (PMID 34827486). To je jediná studie na hlodavcích a Dihexa nemá žádné klinické studie na lidech ani publikovaný bezpečnostní profil u lidí.
Existuje ještě druhý, mechanistický důvod k opatrnosti. Dihexa je zkonstruována tak, aby zesilovala HGF/c-Met, osu, která je dobře doloženým hnacím motorem proliferace, migrace a nádorové invaze buněk (standardní nádorová biologie). Látka postavená tak, aby na tuto dráhu tlačila silněji, proto nese teoretickou obavu z podpory nádorů, přičemž tak či onak neexistují žádná bezpečnostní data u lidí. Jde o mechanistický varovný signál, nikoli o prokázané riziko rakoviny, ale je to přesně ten druh signálu, který na štítek patří. Dihexa se zde neprodává a tato sekce existuje pouze proto, aby vysvětlila proč.
Pinealon: Preklinické důkazy jediné školy
Pinealon (tripeptid Glu-Asp-Arg, EDR) je "peptidový bioregulátor" z výzkumné školy Chavinsona, o němž se tvrdí, že vstupuje do buněk a jádra a epigeneticky moduluje genovou expresi. Nejčistší indexovaný preklinický výsledek je myší studie z roku 2021, v níž tripeptidy EDR a KED zabránily ztrátě dendritických trnů v hipokampu a vykazovaly trend k obnovení dlouhodobé potenciace u myši s Alzheimerovým modelem 5xFAD (PMID 34071923).
Poctivá výhrada: důkazy o Pinealonu jsou tenké, převážně v ruštině a soustředěné do jediné výzkumné školy, a jeho charakteristický jaderný/epigenetický mechanismus je touto skupinou tvrzen, nikoli nezávisle prokázán. Neexistují žádné lidské RCT. Není skladem a je zde probírán pouze pro srovnání.
Cerebrolysin: Skutečné studie, ale jiná kategorie
Cerebrolysin je výjimka, protože skutečně má placebem kontrolovaná lidská data. V 28týdenní dvojitě zaslepené RCT se 149 pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou Cerebrolysin zlepšil kognici (výhoda ADAS-cog přibližně 3,2 bodu, p menší než 0,0001) a celkový dojem oproti placebu (PMID 11552768) a placebem kontrolovaná pilotní studie u 41 pacientů s vaskulární demencí zjistila zlepšení ADAS-cog a snížení zpomalení qEEG (PMID 18048059). Farmakologicky je charakterizován jako peptidový přípravek napodobující endogenní neurotrofní faktory (PMID 22514792).
Cerebrolysin není samostatně podávaný peptid
Cerebrolysin je nízkomolekulární přípravek peptidů a aminokyselin odvozený z prasečího mozku, podávaný jako parenterální přípravek na předpis. V několika jurisdikcích je to regulované biologikum na předpis, několik jeho studií je propojeno s výrobcem a jeho metaanalytické účinky jsou skromné a heterogenní. Je to jiná kategorie než malý syntetický výzkumný peptid, je zde uveden čistě jako klinický kontext a není to nic, co by si čtenář mohl nebo měl podávat sám. Zde se neprodává.
Krátká zmínka o Adamaxu a podobných ultra-neznámých analozích podobných Semaxu: v podstatě nebyly nalezeny žádné indexované lidské ani robustní preklinické důkazy. Jsou to neprozkoumaná, necharakterizovaná nootropika a jediným poctivým rámcem je varování před koupí.
Semax: Reprodukovatelný preklinický mechanismus plus skutečná (byť omezená) lidská data
Semax je syntetický heptapeptidový analog fragmentu ACTH(4-10) (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro). Jeho preklinický mechanismus je reprodukovatelný: dávka stimulovala expresi BDNF ve více oblastech mozku potkana in vivo (PMID 14556513) a u potkanů dávka vyvolala přibližně 1,4násobný nárůst bílkoviny BDNF v hipokampu, přibližně 1,6násobný nárůst fosforylace trkB a vyšší mRNA BDNF a trkB, spolu se zlepšeným učením pasivní vyhýbavosti (PMID 16996037). U přibližně 110 pacientů po ischemické cévní mozkové příhodě byl Semax spojen se zvýšeným plazmatickým BDNF a rychlejším funkčním zotavením, ačkoli tato studie byla nerandomizovaná a placebem nekontrolovaná (PMID 29798983).
Všimněte si zdejší poctivosti: efekt BDNF u hlodavců je skromný (přibližně 1,4násobný) a lidská data jsou nezaslepená. "Zvyšuje BDNF u potkana" je mechanistický signál, nikoli prokázaný kognitivní přínos u lidí.
Nootropní peptid stimulující mozek odvozený od ACTH. Zvyšuje BDNF, zlepšuje soustředění, paměť a mentální jasnost.
Selank: Analog tuftsinu s anxiolytickým výzkumným profilem
Selank je syntetický analog endogenního imunomodulačního tetrapeptidu tuftsinu. Ověřeným nálezem u hlodavců je zvýšený BDNF v hipokampu. V ruské klinické studii s 62 pacienty s generalizovanou úzkostnou poruchou a neurastenií vyvolal Selank anxiolytické účinky zhruba podobné benzodiazepinu medazepamu, s dodatečnými antiastenickými účinky, ale bez placebové větve (PMID 18454096). U potkanů Selank zvýšil mRNA Bdnf v hipokampu po 3 hodinách a bílkovinu BDNF po 24 hodinách (PMID 18841804).
Syntetický analog tuftsinu s anxiolytickými, nootropními a imunomodulačními vlastnostmi. Vyvinut na Ruské akademii věd.
Směs Semax a Selank
Semax a Selank byly studovány zvlášť a oba se nabízejí jako kombinovaná laboratorní výzkumná směs. Poctivá poznámka: žádná dedikovaná studie neprokázala jakýkoli kognitivní, afektivní ani jiný účinek této směsi; nálezy z oddělených studií jednotlivých látek nelze přisuzovat této směsi.
Předmíchaná nootropní kombinace. Semax zvyšuje soustředění a BDNF, Selank snižuje úzkost. Vyvážené kognitivní posílení.
Vedle sebe
- Data u lidí
- Žádná
- Integrita mechanismu
- Jedna práce stažena, související práce označena; 1 nezávislá myší studie
- Kategorie
- Syntetický peptid
- Skladem
- Ne (pouze srovnání)
- Data u lidí
- Žádná
- Integrita mechanismu
- Preklinicky jediná škola, sporný mechanismus
- Kategorie
- Syntetický tripeptid
- Skladem
- Ne (pouze srovnání)
- Data u lidí
- Placebem kontrolované RCT
- Integrita mechanismu
- Recenzované, nestažené
- Kategorie
- Nitrožilní biologikum na předpis
- Skladem
- Ne (pouze srovnání)
- Data u lidí
- Nerandomizovaná klinická
- Integrita mechanismu
- Dvě citované potkaní studie (skromné)
- Kategorie
- Syntetický peptid
- Skladem
- Ano
- Data u lidí
- Studie s aktivním komparátorem, bez placeba
- Integrita mechanismu
- Jedna citovaná potkaní studie BDNF
- Kategorie
- Syntetický peptid
- Skladem
- Ano
Proč jsou Semax a Selank lépe podloženou výzkumnou volbou
Ne proto, že jsou prokázané (nejsou: jejich lidská data jsou nerandomizovaná a většinou placebem nekontrolovaná a jejich účinky u hlodavců jsou skromné, se dvěma citovanými potkaními studiemi pro Semax a jednou pro Selank). Konkrétně ve srovnání s Dihexou, Pinealonem a Adamaxem stojí na publikovaných nálezech u hlodavců, skutečné lidské klinické literatuře a ustálené chemii a nenesou problém staženého základu ani Dihexou navrhovanou konkrétní obavu z HGF/c-Met. Dihexa stojí na stažených nebo pochybením poskvrněných datech, Pinealon na nereplikovaných tvrzeních jediné školy a Cerebrolysin patří do jiné farmaceutické kategorie. Žádná z těchto látek není lékem schváleným v EU; Semax a Selank mají schválení pouze v Rusku a na Ukrajině.
Laboratorní výzkum Semaxu
Laboratorní výzkum Selanku
Laboratorní výzkum kombinovaného peptidu
Výzkumný kontext a manipulace
Semax, Selank a směs Semax/Selank se dodávají striktně pro laboratorní výzkum a nejsou určeny k lidské spotřebě. Dihexa, Pinealon, Cerebrolysin a Adamax jsou probírány pouze pro vědecké srovnání a nejsou nabízeny k prodeji. Tento článek neuvádí žádné dávkování, cesty podání ani protokoly pro žádnou látku. Ověřte identitu a čistotu skladovaných peptidů oproti šaržově specifickému certifikátu analýzy od třetí strany a pro více informací viz přehled nootropik Semax a Selank a vysvětlení výzkumu BDNF.
Často kladené otázky
Tento článek slouží pouze k výzkumným a vzdělávacím účelům. Neskladované látky jsou probírány striktně pro vědecké srovnání a stažené publikace jsou citovány pouze pro zdokumentování jejich stažení. Stavy jsou zmiňovány pouze pro popis toho, co zkoumal publikovaný výzkum. Nic zde není lékařská rada, zdravotní tvrzení, pokyny k dávkování ani doporučení k použití. Skladované látky se prodávají výhradně pro laboratorní výzkum.
Výzkum v České republice
Pro výzkumníky v České republice se nákup výzkumných peptidů řídí kombinací národní a evropské legislativy.
- Příslušný orgán
- SÚKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv) pod evropským dohledem EMA
- DPH
- Česká DPH 21% zahrnuta v ceně
- Dodací lhůta do ČR
- 2 až 4 pracovní dny z našeho EU skladu přes DHL Parcel
Peptidy prodávané pro výzkumné účely nejsou regulovány jako léčivé přípravky podle zákona č. 378/2007 Sb. o léčivech, pokud nejsou činěna žádná terapeutická tvrzení směrem ke koncovému spotřebiteli a prodej je omezen na laboratorní použití. SÚKL se ve svém dohledu zaměřuje především na šedý trh s analogy GLP-1 určenými pro hubnutí, nikoli na malé prodeje mezi laboratořemi výhradně pro vědecké účely. Naše značení produktu výslovně uvádí research-only charakter a každá šarže je identifikována naším barevným systémem místo sériových čísel. Analytický certifikát (CoA) výrobce je poskytnut na vyžádání a doprovází případné celní dotazy.