Jak dlouho účastníci ve studiích dostávali retatrutid?
Délka studií retatrutidu podle ramen: od 48 týdnů ve fázi 2 po 80 a 104 týdnů v záznamech fáze 3 a další plány uvedené v registrech.
Pouze pro výzkum. Tato stránka poskytuje vědecké souvislosti a kontext komunitních hlášení. Každá zde prodávaná sloučenina je dodávána výhradně pro in-vitro výzkum. Nic na této stránce není protokol, doporučení ani lékařská rada.
Stručně: publikované výsledky, zprávy o extenzi a plány v registrech
Výzkumná otázka: Jak dlouho byli účastníci léčeni ve studiích s retatrutidem a jaká je nejdelší dokumentovaná expozice?
Co říkají publikovaná data: recenzované výsledky s nejdelší dobou sledování retatrutidu zahrnují 48 týdnů ve studii fáze 2, která zařazovala dospělé s obezitou. [PMID 37366315]
Omezení dokumentovaných důkazů: neomezená expozice je mimo zde dokumentované časové rámce; nejdelší okno v registru je plán na přibližně 248 týdnů bez výsledků. [NCT06383390]
Co hlásí výzkumné komunity: V korpusu Redditu, který sledujeme, odpovídalo tomuto vzorci otázky 152 příspěvků s otázkami za 12 měsíců a 6 v okně 4. až 12. září 2026. Jde o hlášení, nikoli o důkaz četnosti nebo vhodné doby léčby.
Jak dlouho trvaly publikované studie?
Nejdelší recenzovaná expozice retatrutidu byla 48 týdnů ve studii fáze 2, která zařazovala dospělé s obezitou; nejdelší recenzovaná expozice ve fázi 3 byla 40 týdnů u účastníků s diabetem 2. typu. Fáze studie popisuje stadium vývoje, takže pozdější fáze automaticky neznamená delší pozorování. [PMID 37366315; PMID 42250575]
Jastreboffova studie zahrnovala 338 dospělých a porovnávala studijní ramena subkutánního retatrutidu podávaného jednou týdně v rozmezí 1 až 12 mg s placebem po dobu 48 týdnů. Toto jsou studijní ramena citovaných studií, nikoli aplikační protokol pro výzkumné lahvičky. Primární cílový ukazatel byl v 24. týdnu, zatímco cílový ukazatel tělesné hmotnosti v 48. týdnu byl sekundární. Označení pouze za 24týdenní studii opomíjí pozdější období sledování. [PMID 37366315; NCT04881760]
- Okno pozorování retatrutidu
- 48 týdnů; primární cílový ukazatel v 24. týdnu
- Komparátor
- Placebo
- Zdroj důkazů
- PMID 37366315
- Okno pozorování retatrutidu
- 40 týdnů
- Komparátor
- Placebo
- Zdroj důkazů
- PMID 42250575
Bajajova publikace fáze 3 uvádí 537 randomizovaných účastníků. Tento počet patří publikované studii, zatímco počet ve fázi 2 patří Jastreboffově zprávě. Ani jedna publikace nedokumentuje expozici sahající do delších oken popsaných v pozdějších záznamech registrů. [PMID 42250575; PMID 37366315]
Jaká je nejdelší dokumentovaná expozice?
Nejdelší hlášená expozice je extenze TRIUMPH-1 ve 104. týdnu, popsaná v firemní tiskové zprávě, která není recenzovaná. Registr odděluje primární cílový ukazatel tělesné hmotnosti v 80. týdnu od cílového ukazatele extenze ve 104. týdnu a popisuje dalších 24 týdnů po období kontrolovaném placebem. [Eli Lilly, 21. května 2026; NCT05929066]
Firemní tisková zpráva uvádí 2339 randomizovaných účastníků a podsoubor extenze 532 účastníků s výchozím BMI alespoň 35. V tomto podsouboru extenze s výchozím BMI alespoň 35 uvádí firemní tisková zpráva, která není recenzovaná, průměrné snížení tělesné hmotnosti o 30,3 % ve studijním rameni subkutánního retatrutidu 12 mg ve 104. týdnu. Toto jsou studijní ramena citovaných studií, nikoli aplikační protokol pro výzkumné lahvičky. Výsledek extenze se týká tohoto podsouboru, nikoli celé randomizované populace. [Eli Lilly, 21. května 2026; NCT05929066]
K 13. září 2026 žádná recenzovaná publikace neuvádí výsledky TRIUMPH-1 v 80. nebo 104. týdnu. Datované vyhledávání v PubMed pro retatrutid nebo LY3437943 s TRIUMPH nebo TRIUMPH-1 vrátilo 6 záznamů, které byly při kontrole zařazeny mezi publikace o uspořádání studií, přehledy nebo korespondenci. Registr rovněž nemá zveřejněné výsledky; pole cílových ukazatelů dokumentují design studie. [vyhledávání v PubMed, 13. září 2026; NCT05929066]
Jaké doby plánují záznamy v registrech?
Nejdelší okno v registru je přibližně 248 týdnů ve studii kardiovaskulárních a ledvinných výsledků řízené událostmi a zůstává plánem bez výsledků. Jde o plánovaný časový rámec do dokončení studie, nikoli o výsledek již dokončeného sledování expozice. [NCT06383390]
Další záznamy rovněž obsahují plány bez zveřejněných výsledků: TRIUMPH-2 a TRIUMPH-3 uvádějí cílové ukazatele tělesné hmotnosti v 80. týdnu. Udržovací studie uvádí 80týdenní úvodní období následované 36týdenním randomizovaným srovnáním, s primárním cílovým ukazatelem ve 116. týdnu. Tyto doby popisují různé designy a nelze je spojit do pozorované historie léčby. [NCT05929079; NCT05882045; NCT06859268]
Studie jaterních cílových ukazatelů plánuje přibližně 224 týdnů. Samostatná studie eskalace dávky uvádí cílový ukazatel ve 104. týdnu a přibližně 113 týdnů celkové účasti. Načasování cílového ukazatele a celková účast jsou odlišná pole; ani jedno zde nedodává dokončený dlouhodobý výsledek. Jde o plány v registrech bez výsledků. [NCT07165028; NCT07357415]
Kontrola ClinicalTrials.gov dne 13. září 2026 našla zveřejněné výsledky pouze u dvou z 34 studií retatrutidu. Nejdelší období léčby mezi těmito zveřejněnými výsledky bylo 48 týdnů. Záznam v registru proto může rozšířit mapu plánovaného výzkumu, aniž by rozšířil pozorované důkazy. [vyhledávání ClinicalTrials.gov; NCT04867785; NCT04881760]
Co ukazují srovnání po vysazení léčby?
Registrovaná udržovací studie retatrutidu plánuje srovnání pokračující léčby versus přechodu na placebo po 80týdenním úvodním období, ale nemá výsledky k nahlášení. Její následné 36týdenní randomizované období klade jinou otázku než extenze, v níž léčba pokračuje. [NCT06859268]
Extenze STEP 1 semaglutidu a SURMOUNT-4 tirzepatidu poskytují kontext pro srovnání po vysazení léčby v rámci této lékové třídy; jejich zjištění patří těmto léčivům a designům studií. Data o opětovném nárůstu hmotnosti ve třídě jsou pokryta v Opětovný nárůst hmotnosti po vysazení GLP-1. [PMID 35441470; PMID 38078870]
Marshallova observační studie samostatně uvádí jednoletou perzistenci při léčbě přípravky GLP-1 dostupnými na trhu u pojištěnců bez diabetu. Perzistence popisuje pokračování léčby v této populaci, nikoli expozici ve studii retatrutidu, a článek nestanovuje důvody ukončení. [PMID 41760566]
PeptidesDirect neprodává tirzepatid. PeptidesDirect neprodává semaglutid.
Uvádí nějaký schválený souhrn údajů dobu trvání?
Žádný schválený souhrn údajů o přípravku neuvádí dobu léčby retatrutidem, protože retatrutid nemá rozhodnutí o registraci v EU ani v USA. Kontroly datované 13. září 2026 nenašly žádnou schválenou žádost v Drugs@FDA ani žádný záznam retatrutidu v tabulce léčiv EMA. [openFDA; výstupní tabulka léčiv EMA, 13. září 2026]
Záznamy v adresáři FDA identifikované v této kontrole byly zařazeny jako „BULK INGREDIENT“. Takové záznamy v adresáři nedodávají schválenou dobu léčby. Výše uvedené doby zůstávají zjištěními z publikací, firemně hlášenými pozorováními nebo plány v registrech, každá z nich ohraničená svým zdrojem. [openFDA, 13. září 2026]
Zmíněné produkty
Retatrutid (LY3437943) je syntetický peptid o 39 aminokyselinách, který působí současně na tři receptory: GLP-1, GIP a glukagon. Dodáván jako lyofilizovaný prášek pro in vitro výzkum, s šaržově specifickým certifikátem analýzy od nezávislé třetí strany.
Zdroje
- Jastreboff AM, 2023. Studie obezity fáze 2. N Engl J Med 389(6):514-526. PMID 37366315; NCT04881760.
- Bajaj HS, 2026. TRANSCEND-T2D-1. Lancet 407(10546):2402-2413. PMID 42250575; NCT06354660.
- Wilding JPH, 2022. Extenze STEP 1. Diabetes Obes Metab 24(8):1553-1564. PMID 35441470; NCT03548935.
- Aronne LJ, 2024. SURMOUNT-4. JAMA 331(1):38-48. PMID 38078870; NCT04660643.
- Marshall LZ, 2026. Jednoletá perzistence v reálné praxi. J Manag Care Spec Pharm 32(3):281-291. PMID 41760566.
- ClinicalTrials.gov, zkontrolováno 13. září 2026. Záznamy studií retatrutidu: NCT04881760, NCT04867785, NCT06354660, NCT05929066, NCT05929079, NCT05882045, NCT06859268, NCT06383390, NCT07165028, NCT07357415.
- Eli Lilly and Company, 21. května 2026. Předběžná zpráva TRIUMPH-1. Firemní tisková zpráva, není recenzovaná.
- openFDA, 13. září 2026. Drugs@FDA API a NDC directory API.
- EMA, 13. září 2026. Výstupní tabulka léčiv.
Pouze pro výzkum. Každá zde prodávaná sloučenina je dodávána výhradně pro in-vitro výzkum. Nic na této stránce není protokol, doporučení ani lékařská rada.
Jak dlouho by měl jednotlivec používat neschválenou hodnocenou sloučeninu, je lékařská otázka, na kterou tato stránka nemůže odpovědět.
Výzkum v České republice
Pro výzkumníky v České republice se nákup výzkumných peptidů řídí kombinací národní a evropské legislativy.
- Příslušný orgán
- SÚKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv) pod evropským dohledem EMA
- DPH
- Česká DPH 21% zahrnuta v ceně
- Dodací lhůta do ČR
- 2 až 4 pracovní dny z našeho EU skladu přes DHL Parcel
Peptidy prodávané pro výzkumné účely nejsou regulovány jako léčivé přípravky podle zákona č. 378/2007 Sb. o léčivech, pokud nejsou činěna žádná terapeutická tvrzení směrem ke koncovému spotřebiteli a prodej je omezen na laboratorní použití. SÚKL se ve svém dohledu zaměřuje především na šedý trh s analogy GLP-1 určenými pro hubnutí, nikoli na malé prodeje mezi laboratořemi výhradně pro vědecké účely. Naše značení produktu výslovně uvádí research-only charakter a každá šarže je identifikována naším barevným systémem místo sériových čísel. Analytický certifikát (CoA) výrobce je poskytnut na vyžádání a doprovází případné celní dotazy.