Khavinsonovy bioregulátory: co skutečně ukazují důkazy
Vilon, Vesugen, Livagen, Testagen a Epitalon jsou téměř identické peptidy prodávané pro různé orgány. Ověřili jsme každé tvrzení proti primární literatuře.

TL;DR: Co skutečně ukazují důkazy
Rodina: Vilon (Lys-Glu), Vesugen (Lys-Glu-Asp), Livagen (Lys-Glu-Asp-Ala), Testagen (Lys-Glu-Asp-Gly) a Epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly) mají 2 až 4 aminokyseliny a sdílejí téměř stejnou jádrovou sekvenci. Každý z nich se přitom prodává pro úplně jiný orgán.
Problém s citací: Studie lidské úmrtnosti, kterou pro tyto peptidy všichni citují (PMID 14523363), je vůbec netestovala. Testovala Thymalin a Epithalamin, dva syrové extrakty ze zvířecí tkáně.
Konkrétně Vilon: Žádná randomizovaná kontrolovaná studie na lidech. Žádnou jsme nenašli.
Mechanismus: Sekvenčně specifickou, na orgán zaměřenou aktivaci genů dosud nepotvrdila žádná laboratoř nezávislá na Khavinsonově vlastním institutu.
Co skladem prodáváme, řečeno na rovinu: Z celé této skupiny máme na skladě pouze Epitalon a Thymalin, a jejich důkazní základna není stejná. Thymalin má nezaslepená kohortová data u lidí. Epitalon má práci na buněčných kulturách včetně jedné nezávislé replikace. Ani jeden nemá randomizovanou kontrolovanou studii na lidech. Podrobnosti níže, včetně té části, která jde proti nám.
Každých pár měsíců se v oběhu objeví nový bioregulátor. Nabídka je pokaždé stejná: drobný peptid o dvou až čtyřech aminokyselinách, který vstoupí do jádra, naváže se na DNA u specifického promotoru a znovu zapne spící orgán. Vilon pro imunitní systém. Vesugen pro cévy. Livagen pro játra. Testagen pro varlata.
Je to skutečně zajímavá hypotéza. Zároveň je to hypotéza, kterou tolikrát opakovalo tolik prodejců, že samotné opakování začalo připomínat důkaz.
Proto jsme se vrátili k primární literatuře a ověřili si to. Ne stránky prodejců, ne newslettery, ne sekundární shrnutí citující jiná sekundární shrnutí. PubMed, PubChem, spis FDA. Následuje to, co skutečně obstojí, a co ne. Včetně míst, kde je verdikt nepříjemný pro náš vlastní katalog.
Rodina peptidů a proč by vás sekvence měly znejistit
Vladimir Khavinson vedl Petrohradský institut bioregulace a gerontologie a strávil desítky let vývojem toho, co sám nazýval krátkými peptidovými bioregulátory. Zemřel 6. ledna 2024 ve věku 77 let. Téměř veškerý výzkum a marketing kolem těchto látek se stále odvíjí od jeho institutu.
Zde je celá rodina se sekvencemi ověřenými proti PubChemu:
- Sekvence
- Lys-Glu (KE)
- Délka
- 2
- Prodáván pro
- Thymus, imunitní systém
- Sekvence
- Lys-Glu-Asp (KED)
- Délka
- 3
- Prodáván pro
- Cévní endotel
- Sekvence
- Lys-Glu-Asp-Ala (KEDA)
- Délka
- 4
- Prodáván pro
- Játra
- Sekvence
- Lys-Glu-Asp-Gly (KEDG)
- Délka
- 4
- Prodáván pro
- Varlata
- Sekvence
- Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG)
- Délka
- 4
- Prodáván pro
- Epifýza, telomery
Podívejte se na prostřední sloupec. Vesugen je Vilon plus jedna kyselina asparagová. Livagen je Vesugen plus jeden alanin. Testagen je Vesugen plus jeden glycin, od Livagenu se liší jedinou methylovou skupinou.
Nejde o pět různých léčiv. Je to jeden dipeptid s několika přišroubovanými zbytky. Přesto se každý z nich prodává, jako by nesl poštovní směrovací číslo konkrétního orgánu.
A ano, tento argument jde i proti tomu, co sami prodáváme
Podívejte se na tabulku znovu. Epitalon je Testagen s jedinou záměnou, lysin za alanin. Strukturně není o nic výjimečnější než zbytek rodiny a nebudeme předstírat opak.
Jediné, co Epitalon odlišuje, je to, že ho konečně otestoval někdo mimo Khavinsonův institut, a i to se stalo na buňkách, ne na lidech. Důvodem, proč je v našem katalogu, jsou důkazy. Ne sekvence. Kdyby stejnou nezávislou práci zítra provedl někdo na Vilonu, podívali bychom se na Vilon znovu.
Proč by molekulární biolog zvedl obočí
Sekvenčně specifické rozpoznávání DNA obvykle vyžaduje sbalenou proteinovou doménu s definovaným trojrozměrným vazebným povrchem, v řádu desítek aminokyselin. Dipeptid žádné sbalení nemá. Tvrzení, že přidání jednoho zbytku k dvouaminokyselinovému řetězci ho přesměruje z thymu do jater, není nemožné, ale je to mimořádné tvrzení, a mimořádná tvrzení potřebují víc než jeden institut, který o sobě čtyřicet let publikuje sám.
Citace, kterou skoro každý chápe špatně
Toto je nejdůležitější část a je to důvod, proč jsme tento článek napsali.
Pokud hledáte důkazy o účincích Vilonu nebo Epitalonu u lidí, znovu a znovu narazíte na tutéž práci: Khavinson a Morozov, "Peptides of pineal gland and thymus prolong human life", Neuroendocrinology Letters 2003, PMID 14523363. Cituje se jako důkaz, že tyto peptidy snižují úmrtnost u starších lidí.
Práci jsme si vytáhli. Tady je, co skutečně udělala.
Sledovala 266 starších lidí po dobu 6 až 8 let, přičemž léčba probíhala během prvních 2 až 3 let, a to ve dvou institutech: jednom v Petrohradě a Institutu gerontologie v Kyjevě. Studie měla čtyři ramena. Uváděné snížení úmrtnosti oproti neléčeným kontrolám bylo 2,0 až 2,1násobné v jednom léčebném rameni, 1,6 až 1,8násobné ve druhém, 2,5násobné při kombinaci obou a 4,1násobné, pokud se kombinovaná kúra opakovala každoročně po dobu šesti let.
Jsou to reálná čísla ze skutečné, recenzované práce. Zároveň pocházejí ze studie, která nebyla zaslepená a neměla placebové rameno, což je strop toho, kolik váhy tato čísla mohou unést.
A testovanými látkami byly Thymalin a Epithalamin.
Thymalin a Epithalamin nejsou Vilon a Epitalon
Thymalin je polypeptidový komplex extrahovaný z telecí thymové tkáně, syrová směs mnoha druhů peptidů v rozmezí 1 až 6 kDa. Epithalamin je obdobný syrový extrakt z epifýzy.
Vilon (Lys-Glu) a Epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly) jsou chemicky definované syntetické peptidy. Jde o odlišné látky.
Data o úmrtnosti z roku 2003 patří extraktům. Citovat je jako důkaz pro syntetické peptidy není zkratka, ale záměna látky. Je to jediná nejrozšířenější chyba v marketingu bioregulátorů, a jakmile o ní víte, uvidíte ji všude.
Poznámka ke třem podobným názvům
Epitalon a Epithalon jsou dva pravopisné tvary téhož syntetického tetrapeptidu (Ala-Glu-Asp-Gly).
Epithalamin není pravopisná varianta. Je to syrový extrakt z epifýzy, zcela odlišná látka.
Ono jedno písmeno odvádí spoustu práce a velká část zmatku v tomto oboru žije přesně v té mezeře.
Zmatek je pochopitelný. Obě látky vzešly ze stejného institutu, názvy znějí příbuzně a Epitalon byl skutečně navržen podle vzoru Epithalaminu. Ale "navržen podle vzoru" neznamená "totéž co", a studii tkáňového extraktu nelze potichu povýšit na studii syntetického tetrapeptidu.
Čím vlastně jsou důkazy o Vilonu
Když odstraníme mylně přiřazená data o úmrtnosti, co konkrétně pro Vilon zbývá?
Buněčná kultura, ex vivo. Lezhava a kolegové kultivovali lymfocyty od starších dárců a uvedli, že Vilon v těchto buňkách dekondenzoval heterochromatin (Biogerontology 2004, PMID 15105581). Jde o reálný, konkrétní, recenzovaný nález. Není ale nezávislý: Khavinson je spoluautorem. A jsou to lidské buňky v misce, což nic neříká o tom, zda peptid přežije podání, dosáhne cílové buňky nebo dělá cokoli měřitelného v živém organismu.
Hlodavci. Khavinsonova skupina uvedla, že Vilon urychlil zotavení radiosenzitivních orgánů u ozářených potkanů (Bulletin of Experimental Biology and Medicine 2001, PMID 11427924). Práce je reálná. Stránky prodejců k ní běžně přidávají přesné číslo, nárůst proliferace thymocytů z 26 procent na 37 procent. Toto číslo jsme nenašli ani v práci samotné, ani v žádném primárním zdroji. Berte ho jako neověřenou zdánlivou přesnost.
Lidé. Žádnou randomizovanou kontrolovanou studii Vilonu jsme nenašli. Prohledali jsme PubMed i registry studií a nic jsme nenašli.
K té takzvané placebem kontrolované studii z roku 2022
Aktuálně koluje tvrzení, že existuje randomizovaná, placebem kontrolovaná studie Vilonu z roku 2022 s 520 účastníky, přímo z Khavinsonova institutu.
Nenašli jsme ji. Jediná v PubMedu indexovaná práce z roku 2022 týkající se Vilonu (PMID 35408963) je in vitro studie na buněčné linii monocytů THP-1. To je miska buněk, ne 520 lidí.
Dokud někdo nepředloží citaci, berte tuto studii jako neexistující.
V té buněčné studii z roku 2022 je tichá ironie. Šlo o spolupráci se skupinou z Itálie a testoval se v ní Vilon, údajně thymus-specifický peptid, na linii monocytů. Práce v ní hlásí aktivitu. Peptid prodávaný jako thymus-specifický, který vykazuje aktivitu v netymické buněčné linii, případu orgánové specifičnosti nepomáhá. Je to výsledek na buněčné kultuře a nemělo by se z něj vyvozovat víc, rozhodně ale nepodporuje příběh o poštovním směrovacím čísle.
Tvrzení o tkáňové specifičnosti nikdy nezávisle nepotvrdili
Toto je nosné vědecké tvrzení celého konceptu bioregulátorů. Pokud tyto peptidy nedosahují sekvenčně specifické, na orgán zaměřené aktivace genů, celý katalog "jeden peptid na orgán" se zhroutí na rodinu téměř identických molekul s vágními, překrývajícími se účinky.
Proto jsme důkladně pátrali po nezávislém potvrzení.
Zakládající práce o vazbě na DNA (Biochemistry Moscow 2011, PMID 22117547) použila metodu zhášení fluorescence, nikoli strukturní metodu, a měřila afinitu ke krátkým opakujícím se motivům, ne k tkáňově specifickým promotorům. Khavinson je spoluautorem. Práce o chromatinu má Khavinsona jako spoluautora. Italská spolupráce z roku 2022 má Khavinsona jako spoluautora. Dokonce i systematický přehled mechanismu (Molecules 2021, PMID 34834147) sepsal výhradně jeho vlastní institut, což znamená, že nemůže sloužit jako nezávislé potvrzení sebe sama.
Každá práce, kterou jsme mohli ověřit a která uvádí sekvenčně specifickou, na tkáň zaměřenou aktivaci genů těmito peptidy ve zvířecí nebo lidské tkáni, má mezi autory Khavinsona nebo vzešla z jeho institutu. Nenašli jsme žádnou zcela nezávislou laboratoř, která by na orgán zaměřenou aktivaci genů replikovala.
Nenašli jsme ani žádnou neúspěšnou replikaci, žádnou kritickou reakci, žádné vlákno na PubPeer. Nezávislá vědecká komunita tuto práci nevyvrátila. Prostě se jí nevěnovala. To je něco jiného, a stojí za to poctivě říct, o který případ jde.
Jak si za třicet vteřin ověřit jakékoli tvrzení o bioregulátorech
Čtyři otázky odstraní většinu šumu:
- Jaká látka se skutečně testovala? Extrakt (Thymalin, Epithalamin) není syntetický peptid (Vilon, Epitalon).
- Kdo je na seznamu autorů? Pokud se institut vynálezce objevuje v každé práci, máte jednu vývojovou linii, ne konsenzus.
- Jaké bylo uspořádání studie? Buněčná kultura a otevřené kohorty nejsou randomizované kontrolované studie, a nezaslepené neznamená zaslepené.
- Sedí identifikátor? Viz níže. Často nesedí.
Malý detail, který napoví, jak nedbalý je tento koutek trhu
Při ověřování sekvencí jsme zkontrolovali i CAS registrační čísla, která prodejci uvádějí ke každé látce.
CAS číslo běžně uváděné pro Livagen napříč obchody s peptidy i referenčními weby je 195875-84-4.
Toto CAS číslo Livagenu nepatří. Patří Tesofensinu, experimentální látce proti obezitě, která s touto rodinou peptidů nemá vůbec nic společného. Skutečný záznam PubChemu pro sekvenci Lys-Glu-Asp-Ala žádné CAS číslo neuvádí vůbec.
Nikdo si to neověřil. Jeden web zveřejnil špatný identifikátor a zbytek oboru ho opsal.
Upozorňujeme na to proto, že je to čistá ukázka toho, o čem tady vlastně mluvíme. Pokud se chemický identifikátor, tedy jediný nejsnáze ověřitelný fakt o dané látce, může nekontrolovaně rozšířit celým trhem, může se stejně tak rozšířit i parafrázované tvrzení o dvacet let staré ruské studii úmrtnosti. A přesně to se stalo.
S Testagenem je to podobný příběh. Vyhledejte si ho v PubMedu a o samotné látce nenajdete prakticky nic. Jeho pozicování jako "cílí na varlata" je extrapolace ze vzorce sekvence, ne prokázaný nález.
Dvě látky z Khavinsonovy linie, které máme skladem, a co netvrdíme
Máme Epitalon a Thymalin. Nemáme Vilon, Vesugen, Livagen ani Testagen, a tento článek je velkou částí důvodu proč. Zde je poctivý přehled důkazů u těch dvou, které prodáváme.
Tetrapeptid (Ala-Glu-Asp-Gly), který aktivuje telomerázu – enzym zodpovědný za udržení délky telomer. Jeden z nejzkoumanějších peptidů v oblasti výzkumu dlouhověkosti, vyvinutý prof. Chavinsonem.
Imunitní peptid odvozený z brzlíku od prof. Chavinsona. Obnovuje funkci T-buněk, která s věkem klesá. Více než 40 let klinického použití v Rusku.
Epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly)
Hlavní tvrzení o telomeráze pochází z jediné in vitro studie od samotného vynálezce látky (Bulletin of Experimental Biology and Medicine 2003, PMID 12937682), v níž telomerázy zbavené lidské fetální fibroblasty pokračovaly v dělení i za Hayflickovým limitem.
Nyní už má jeden skutečně nezávislý in vitro výsledek. Studie z roku 2025 z Brunel University London (Biogerontology 2025) zjistila dávkově závislé prodlužování telomer a zvýšenou expresi hTERT v kultivovaných normálních lidských buňkách, bez jakékoli vazby na Khavinsona. Jde o buněčnou kulturu, ne o studii na lidech, ale je to první část tohoto programu, kterou replikovali mimo zakládající institut, a jsme rádi, že existuje.
Část nezávislé studie, kterou prodejci vynechávají
Stejná studie z Brunel testovala i buněčné linie rakoviny. Tam se aktivita telomerázy významně nezvýšila, přestože hTERT stoupl, a peptid místo toho aktivoval dráhu ALT, alternativní mechanismus udržování telomer spojovaný s biologií rakoviny.
To není poznámka pod čarou. Nezávislá replikace, která částečně podporuje mechanismus a zároveň otevírá otázku související s rakovinou, je smíšený výsledek, a kdokoli tuto látku prodává, dluží vám obě jeho poloviny.
Kromě toho: data o úmrtnosti u lidí běžně přisuzovaná Epitalonu jsou, jak jsme popsali výše, ve skutečnosti data o extraktu Epithalamin. Práce na hlodavcích ze spolupráce Khavinsona a Anisimova uváděly snížený výskyt spontánních nádorů u myší, výsledky jsou ale závislé na kmeni a nejednotné, přičemž nejméně jedna studie na potkanech ukázala snížený výskyt nádorů bez prodloužení délky života (PMID 11227856). Tvrzení o melatoninu si vnitřně odporují, nezávislá studie na perfundovaných epifýzách potkanů nenašla žádný vliv na sekreci melatoninu.
Poctivé shrnutí pro Epitalon v jedné větě tedy zní: důkazy z buněčné kultury s jednou nezávislou in vitro replikací, která platí oběma směry, data ze zvířat z jediné výzkumné linie a žádná randomizovaná kontrolovaná studie na lidech.
Thymalin
Dvě věci je třeba říct na rovinu.
Za prvé, Thymalin vůbec není definovaný peptid. Je to polypeptidový komplex extrahovaný z telecího thymu, registrovaný jako léčivo v SSSR v roce 1982. Je to látka, která se skutečně objevuje v práci o úmrtnosti z roku 2003, což dělá jeho důkazní základnu u lidí silnější než u Vilonu, ale i tak jde o nezaslepenou, neplacebem kontrolovanou kohortovou práci z jediné výzkumné linie.
A protože Thymalin je směs, ne jediná definovaná molekula, žádný konkrétní preparát není automaticky totožný s tím, který se použil v dané studii. Dodáváme výzkumný materiál. Z této práce nevyvozujeme žádné tvrzení o účinnosti, a stejně tak by to neměl dělat nikdo jiný.
Za druhé, a tady se hodně lidí plete:
Thymalin není Thymosin Alfa-1
Thymalin (chemicky nedefinovaný polypeptidový komplex z telecího thymu ze sovětské éry) a Thymosin Alfa-1 (chemicky definovaný peptid o 28 aminokyselinách, prodávaný jako registrovaný lék Zadaxin) jsou odlišné látky, které se pletou proto, že oba jsou thymem odvozené imunomodulátory s podobnými názvy.
Rozsáhlá důkazní základna z randomizovaných kontrolovaných studií patří Thymosinu Alfa-1 a vznikla s registrovaným farmaceutickým přípravkem v klinickém prostředí. Nesmí se citovat jako důkaz pro Thymalin, a my ji tak ani neprezentujeme u žádného materiálu, který dodáváme.
Thymosin Alfa-1 je samostatná, chemicky definovaná látka a uvádíme ji zvlášť.
Synteticky 28-aminokyselinovy imunomodulacni peptid. Schvalen jako Zadaxin v 35+ zemich pro chronickou hepatitidu B a C. Zkouman v 30+ studiich s 11.000+ subjekty pres TLR2/9 signalizaci na dendritickych bunkach.
Přímá srovnání jsme zpracovali zvlášť: Epitalon vs Thymalin a Thymalin vs Thymosin Alfa-1.
Jak na tom tyto látky jsou u regulátorů
Epitalon je na programu jednání poradního výboru FDA pro lékárenské přípravy (Pharmacy Compounding Advisory Committee), naplánovaného na 23. a 24. července 2026 (spis FDA-2025-N-6895), jako kandidát na seznam 503A bulks pod nominovaným použitím "zdravé stárnutí". Doporučení PCAC je poradní. FDA ještě musí dokončit legislativní proces (rulemaking), než se cokoli skutečně přidá, takže Epitalon není na přijatém seznamu 503A a nebude na něm jen proto, že výbor zasedá.
Stojí za to citovat vlastní bezpečnostní vyjádření FDA k této látce, protože je to přesně ten druh věty, kterou marketingové texty přeskakují: kompoundovaná léčiva obsahující epitalon mohou u určitých způsobů podání představovat riziko imunogenicity, kvůli potenciálu agregace a nečistot souvisejících s peptidem.
Vilon naproti tomu u FDA nemá žádnou regulatorní stopu vůbec. Žádná nominace, žádné bezpečnostní upozornění, nic. Prostě není na mapě.
Nadcházející jednání v červenci 2026 a co znamená z pohledu EU jsme zpracovali zde: FDA PCAC červenec 2026.
Mitochondriální funkce, metabolismus NAD+, údržba telomer
Látky z Khavinsonovy linie, které máme skladem
Tetrapeptid (Ala-Glu-Asp-Gly), který aktivuje telomerázu – enzym zodpovědný za udržení délky telomer. Jeden z nejzkoumanějších peptidů v oblasti výzkumu dlouhověkosti, vyvinutý prof. Chavinsonem.
Imunitní peptid odvozený z brzlíku od prof. Chavinsona. Obnovuje funkci T-buněk, která s věkem klesá. Více než 40 let klinického použití v Rusku.
Další longevity látky, které máme skladem
Synteticky 28-aminokyselinovy imunomodulacni peptid. Schvalen jako Zadaxin v 35+ zemich pro chronickou hepatitidu B a C. Zkouman v 30+ studiich s 11.000+ subjekty pres TLR2/9 signalizaci na dendritickych bunkach.
Mitochondriálně cílený tetrapeptid (Elamipretide), který stabilizuje kardiolipin a zabraňuje tvorbě ROS u zdroje.
Mitochondriální signální peptid (16 aminokyselin), který na buněčné úrovni napodobuje účinky cvičení. Aktivuje AMPK, zlepšuje vychytávání glukózy a podporuje metabolismus tuků.
Je na tom tedy vůbec něco reálného?
Chceme skončit poctivě, ne uhlazeně, protože čistý verdikt by tu byl sám o sobě druhem nepoctivosti.
Khavinsonův program není podvod. Práce existují, jsou recenzované a některé nálezy jsou konkrétní a zajímavé. Dekondenzace chromatinu v lymfocytech od velmi starých dárců je reálný výsledek. Kohorta z roku 2003 zabývající se úmrtností je skutečná studie se skutečnými čísly, i když nebyla zaslepená ani placebem kontrolovaná a i když testovala extrakty, ne peptidy. Krátký peptid interagující s DNA je legitimní, testovatelná myšlenka a jedna nezávislá západní laboratoř nyní částečně replikovala jeden její kousek na buňkách.
Marketing ale vědě utekl o několik set metrů napřed, a udělal to přesně tím, že rozmazal rozdíly, na kterých záleží: extrakt versus syntetický peptid, buněčná kultura versus živý organismus, otevřená kohorta versus randomizovaná studie, institut publikující sám o sobě versus nezávislé potvrzení.
Náš postoj, řečeno bez lichocení sobě samým: Epitalon a Thymalin jsou jediné dvě z probíraných látek, které máme skladem, a ani jedna z nich nemá za sebou randomizovanou kontrolovanou studii na lidech. Od Vilonu, Vesugenu, Livagenu a Testagenu je neodlišuje lepší sekvence. Odlišuje je to, že byly vůbec otestovány, Thymalin v lidské kohortě a Epitalon teď už jednou i mimo svůj zakládající institut. To je nízko nastavená laťka. Raději vám přesně řekneme, kde ta laťka leží, než abychom vám prodávali příběh o dipeptidu s poštovním směrovacím číslem.
Dotazy k těmto výzkumným látkám
Náš tým podpory zodpoví dotazy k původu, testování šarží a certifikátům analýzy. Každá šarže se posílá s certifikátem analýzy od nezávislé třetí strany, dodaným výrobcem. Živý chat na peptidesdirect.io nebo e-mail podpoře.
FAQ
Zdroje
- Khavinson VK, Morozov VG. Peptides of pineal gland and thymus prolong human life. Neuroendocrinology Letters 2003;24(3-4):233-240. PMID 14523363
- Khavinson VK, Bondarev IE, Butyugov AA. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 2003;135(6):590-592. PMID 12937682 (Epitalon, telomeráza, in vitro)
- Lezhava T, Khavinson V, et al. Biogerontology 2004. PMID 15105581 (Vilon, chromatin, ex vivo)
- Khavinson VK, et al. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 2001. PMID 11427924 (Vilon, ozáření potkani)
- Fedoreyeva LI, Khavinson VKh, Vanyushin BF, et al. Biochemistry (Moscow) 2011. PMID 22117547 (test vazby zhášením fluorescence, krátké opakující se motivy)
- Avolio F, Khavinson VK, et al. International Journal of Molecular Sciences 2022. PMID 35408963 (buněčná linie monocytů THP-1, in vitro)
- Khavinson V, et al. Molecules 2021. PMID 34834147 (systematický přehled, autorem zakládající institut)
- Anisimov VN, et al. PMID 11227856 (délka života hlodavců a výskyt nádorů)
- Al-Dulaimi S, et al. Biogerontology 2025. DOI 10.1007/s10522-025-10315-x (Brunel University London, nezávislá in vitro replikace)
- Araj SK, et al. International Journal of Molecular Sciences 2025;26(6):2691 (nezávislý přehled, včetně nálezu o perfundovaných epifýzách bez vlivu na melatonin)
- FDA, Pharmacy Compounding Advisory Committee, Notice of Meeting, Docket FDA-2025-N-6895, Federal Register, 16 April 2026
- PubChem compound records for Lys-Glu, Lys-Glu-Asp, Lys-Glu-Asp-Ala, Lys-Glu-Asp-Gly and Ala-Glu-Asp-Gly
Pouze pro výzkumné použití. Látky popsané v tomto článku jsou dodávány pro účely laboratorního výzkumu a nejsou léčivy. Nejsou schváleny FDA ani EMA pro žádnou indikaci a nejsou určeny k podání lidem ani zvířatům. Nic z uvedeného není lékařským doporučením.
Výzkum v České republice
Pro výzkumníky v České republice se nákup výzkumných peptidů řídí kombinací národní a evropské legislativy.
- Příslušný orgán
- SÚKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv) pod evropským dohledem EMA
- DPH
- Česká DPH 21% zahrnuta v ceně
- Dodací lhůta do ČR
- 2 až 4 pracovní dny z našeho EU skladu přes DHL Parcel
Peptidy prodávané pro výzkumné účely nejsou regulovány jako léčivé přípravky podle zákona č. 378/2007 Sb. o léčivech, pokud nejsou činěna žádná terapeutická tvrzení směrem ke koncovému spotřebiteli a prodej je omezen na laboratorní použití. SÚKL se ve svém dohledu zaměřuje především na šedý trh s analogy GLP-1 určenými pro hubnutí, nikoli na malé prodeje mezi laboratořemi výhradně pro vědecké účely. Naše značení produktu výslovně uvádí research-only charakter a každá šarže je identifikována naším barevným systémem místo sériových čísel. Analytický certifikát (CoA) výrobce je poskytnut na vyžádání a doprovází případné celní dotazy.