K čemu se zde LL-37 prodává?

Tento produkt se prodává výhradně jako laboratorní chemikálie pro výzkum, nikoli jako léčivo, a není určen k použití u lidí ani zvířat. LL-37 nemá žádnou registraci jako léčivý přípravek.

Co přesně je LL-37?

LL-37 je jediný lidský katelicidin, kationtový antimikrobiální peptid o délce 37 aminokyselin. Je štěpen proteinázou 3 z prekurzorového proteinu hCAP18, kódovaného genem CAMP. Molekulová hmotnost je přibližně 4493 Da (forma volné kyseliny).

Jak se potvrzuje identita a čistota LL-37?

Identita se ověřuje hmotnostní spektrometrií spolu s výsledkem HPLC čistoty na certifikátu šarže. Zpráva pochází od společnosti Janoshik a je podávána výrobcem; aktuální hodnoty šarže jsou uvedeny na naší stránce CoA.

Co ukázala Grönbergova studie u žilních vředů dolních končetin?

Grönberg et al. (Wound Repair Regen 2014, PMID 25041740) provedli randomizovanou first-in-human studii u 34 pacientů se špatně se hojícími žilními vředy dolních končetin. Nejnižší topická dávka (0,5 mg/ml) dosáhla přibližně šestinásobně vyšší konstanty rychlosti hojení než placebo; vztah dávka-účinek byl nemonotónní, nejvyšší dávka (3,2 mg/ml) nevykázala žádnou výhodu.

Co ukázala studie o diabetických vředech nohy?

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie (Arch Dermatol Res 2023, PMID 37480520) zkoumala krém s LL-37 u diabetických vředů nohy s lehkou infekcí a zaznamenala zrychlené hojení ran se zlepšenou granulací. Zánětlivé markery (IL-1α, TNF-α) a aerobní bakteriální osídlení se přitom významně nesnížily; hojivý účinek tedy neprobíhal přes měřitelné snížení těchto markerů.

Jak LL-37 účinkuje?

LL-37 působí nejméně dvěma způsoby: při vyšších koncentracích kationtová amfipatická šroubovice permeabilizuje bakteriální membrány; při subletálních koncentracích působí imunomodulačně (např. rekrutace neutrofilů, ovlivnění dendritických buněk, v preklinických modelech aktivace signální dráhy STING). Imunomodulační detaily pocházejí převážně z buněčných a zvířecích modelů.

Je LL-37 aktivní proti rezistentním bakteriím?

In vitro je LL-37 aktivní proti MRSA, VRE a zástupcům panelu ESKAPE, proto slouží jako referenční molekula ve vývoji antimikrobiálních peptidů (přehled např. Keshri et al., Int J Antimicrob Agents 2025, PMID 39643165). Jde o in vitro a preklinický výzkum, nikoli o schválenou terapii.

Existují u LL-37 bezpečnostní obavy?

LL-37 má v biologii rakoviny kontextově závislou dvojí roli: je proangiogenní a podle modelu může působit nádorotvorně nebo nádorosupresivně (přehled Zhang et al.). Extrapolace z kontextu hojení ran nebo antimikrobiálního použití do jiných prostředí proto není triviální. Pro zde prodávaný materiál výzkumné kvality nejsou k dispozici žádná vlastní bezpečnostní data.

Jaké dávky byly použity ve výzkumu?

V kontrolované studii hojení ran (Grönberg 2014) byly použity topické koncentrace LL-37 od 0,5 do 3,2 mg/ml, s nejsilnějším účinkem u nejnižší dávky. V nevalidovaných komunitních zkušenostech se uvádějí odlišné řády hodnot; tyto údaje jsou samohlášené a nejedná se o doporučení. Neexistuje žádné v EU schválené léčebné schéma pro použití u člověka.

Jak se LL-37 skladuje?

LL-37 je labilnější než malé peptidy. Lyofilizovaný prášek se skladuje při -20 °C, pro dlouhodobou archivaci ideálně při -80 °C. Po rekonstituci je LL-37 citlivý na světlo; skladujte v chladu (2-8 °C) a chraňte před světlem, vyhněte se opakovaným cyklům zmrazení a rozmrazení. Pevné datum trvanlivosti nelze bez studie stability specifické pro danou šarži zaručit.

Čím se LL-37 rekonstituuje?

V laboratorní praxi se často používá bakteriostatická voda (0,9% benzylalkohol). Nechte kapalinu pomalu stékat po stěně lahvičky a jemně kruhem protřepejte, netřepejte prudce. Validovaná kompatibilita nebo stabilita s LL-37 tím však není doložena; protokol by měl stanovit vhodné, validované rozpouštědlo.

Je LL-37 schválený léčivý přípravek?

Ne. LL-37 nemá žádnou registraci jako léčivý přípravek a v žádném regionu nebyl schválen jako lék. Dostupné humánní studie jsou rané, částečně malé kontrolované studie; zde se prodává výhradně jako výzkumná chemikálie.

Je nákup LL-37 pro výzkum v EU legální?

Neexistuje jednotná celoevropská kategorie pro výzkumné peptidy; právní situace závisí na prezentaci, zamýšleném použití a národním právu příslušného členského státu. Prodáváme výhradně pro laboratorní výzkum, nikoli pro lidskou konzumaci. Ujasněte si pravidla se svým národním příslušným úřadem a institucí, v případě potřeby vyhledejte kvalifikované právní poradenství a považujte toto za obecnou informaci, nikoli za právní radu.

Jak rychle se LL-37 doručuje?

Doprava probíhá z EU se sledováním zásilky, v Německu obvykle za jeden až dva, ve zbytku EU až za čtyři pracovní dny. Aktuální dodací lhůty, země a podmínky jsou uvedeny na naší stránce o dopravě.

LL-37 koupit: Co by měli výzkumníci vědět o lidském katelicidinovém peptidu

Q: Co ukázala Zhaova COVID studie?

Zhao et al. (J Med Virol 2023) provedli randomizovanou, placebem kontrolovanou, otevřenou (open-label) studii u 238 hospitalizovaných pacientů. Intervencí bylo perorální, LL-37 exprimující rekombinantní Lactococcus lactis (geneticky upravené probiotikum), nikoli zde prodávaný syntetický peptid LL-37. Při časném zahájení léčby se zkrátila doba do negativizace virové nálože (přibližně 9,8 oproti 14,0 dnům). Navrhované mechanismy jsou hypotézy; otevřený design studie a použitá formulace omezují přenositelnost na syntetický peptid.

Q: Jakou roli hraje u LL-37 vitamin D?

Transkripce genu CAMP je silně indukována vitaminem D prostřednictvím vitamin-D response elementu. Proto může být v katelicidinových studiích sérová hladina 25(OH)D zohledněna jako relevantní kovariáta; to je důležité pro interpretaci datové základny.

LL-37 zaujímá mezi výzkumnými peptidy neobvyklé postavení. Jeho sekvence odpovídá přirozeně se vyskytující lidské molekule, která je uvolňována z prekurzoru hCAP18 a vyskytuje se v neutrofilech, epitelech i sliznicích; peptid prodávaný zde je vyráběn synteticky. Co činí LL-37 pro výzkumníky v roce 2026 obzvlášť zajímavým: na rozdíl od mnoha peptidů probíraných v tomto blogu byl testován v kontrolovaných humánních studiích (Grönberg 2014, RCT z roku 2023 pro diabetické vředy nohy a COVID-19 studie Zhao z roku 2023, která ovšem použila LL-37 exprimující probiotikum, nikoli syntetický peptid). To ho výrazně odlišuje od převážně preklinických dat, která jsou dostupná pro většinu peptidů této velikosti.

LL-37regeneration

Antimikrobiální peptid odvozený z katelicidinu (37 aminokyselin). Zkoumán pro vrozenou imunitu, antimikrobiální aktivitu a dráhy hojení ran. Čistota ≥98% HPLC s Janoshik CoA.

Pozadí: Původ a sekvence

LL-37 je jediný lidský katelicidin, peptid o délce 37 aminokyselin, který začíná dvěma leuciny (odtud název "LL"). Je štěpen proteinázou 3 z 18 kDa velkého kationtového antimikrobiálního proteinu hCAP18, kódovaného genem CAMP na chromozomu 3. Zralá sekvence zní:

LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES

Tato amfipatická alfa-šroubovice je při fyziologickém pH silně kationtová, což vysvětluje jak její membránovou aktivitu, tak její sekundární imunomodulační funkce. Na rozdíl od BPC-157 nebo Thymosinu Beta-4 existuje LL-37 přirozeně v lidském těle a je exprimován v granulích neutrofilů a v makrofázích; v keratinocytech je bazální exprese nízká a je indukována poraněním nebo zánětem. Jeho exprese je silně indukována vitaminem D prostřednictvím VDR response elementu v promotoru CAMP, souvislost známá od poloviny 2000. let, která zůstává klinicky relevantní pro interpretaci studií LL-37.

Proč je LL-37 tak intenzivně zkoumán?

Literatuře o LL-37 dominují tři výzkumné směry: hojení ran, antimikrobiální rezistence (AMR) a v poslední době také virová inhibice včetně SARS-CoV-2.

K hojení ran ukázali Heilborn a kolegové v roce 2003 (J Invest Dermatol, PMID 12603850), že LL-37 je nezbytný pro reepitelizaci lidských kožních ran. U chronických žilních vředů byla dokumentována snížená exprese LL-37, což poskytlo biologické zdůvodnění pro substituci. Tato linie zahrnuje randomizovanou first-in-human studii Grönberga a kolegů (Wound Repair Regen 2014, PMID 25041740, n=34), v níž nejnižší dávka LL-37 (0,5 mg/ml) dosáhla přibližně šestinásobně vyšší konstanty rychlosti hojení než placebo; vztah dávka-účinek přitom nebyl monotónní, protože nejvyšší dávka (3,2 mg/ml) nevykázala žádnou výhodu oproti placebu. RCT z roku 2023 v Archives of Dermatological Research rozšířila tuto evidenci na diabetické vředy nohy a opět zaznamenala silnější hojení oproti placebu.

In vitro je LL-37 aktivní proti MRSA, VRE a zástupcům panelu ESKAPE, což z něj učinilo referenční molekulu pro vývoj antimikrobiálních peptidů. Keshri a kolegové (Int J Antimicrob Agents, 2025, PMID 39643165) nabízejí komplexní přehled rozmanitých rolí LL-37, od obrany proti infekcím až po protinádorovou imunitu, a review IJMS z roku 2025 (26(16):8103) pojednává o derivátech LL-37 se zlepšeným terapeutickým indexem.

Mechanismy účinku

Membránová disrupce plus imunomodulace

LL-37 působí nejméně dvěma odlišnými způsoby. Při vyšších koncentracích kationtová amfipatická šroubovice přímo permeabilizuje bakteriální membrány (model "koberce" nebo toroidálních pórů). Při subletálních koncentracích funguje jako imunomodulátor: v preklinických modelech aktivuje navrhovanou signální dráhu STING, rekrutuje neutrofily, ovlivňuje odpovědi dendritických buněk a moduluje migraci epiteliálních buněk v kontextu hojení rány. Jeho transkripce je úzce spjata se stavem vitaminu D, proto může být v katelicidinových studiích sérová hladina 25(OH)D zohledněna jako relevantní kovariáta.

Zhao 2023 (J Med Virol, DOI 10.1002/jmv.29035) doplnil virový rozměr. Důležité je, že intervencí nebyl syntetický perorální LL-37, nýbrž perorální, LL-37 exprimující rekombinantní Lactococcus lactis (geneticky upravené probiotikum). V randomizované, otevřené (open-label) studii u 238 pacientů během vlny Omicron BA.5.1.3 tato intervence zkrátila dobu do negativizace virové nálože. Navrhované mechanismy (aktivace STING, interference s vazbou spike/ACE2) jsou hypotézy. Studie z roku 2025 navíc popsala, že LL-37 blokuje TMPRSS2-zprostředkované štěpení spike proteinu dřívějších variant SARS-CoV-2, nikoli však variant Omicron.

Literatura o sepsi a akutním poškození plic (ALI) z roku 2025 přidala další vrstvu: Gao a kolegové (Toxins 2025;17(6):306, PMID 40559884) popisují osu ZBP1-autofagie, skrze kterou LL-37 v živočišných modelech sepse zmírňuje poškození plic. Tato zjištění jsou zatím preklinická, ale mechanisticky nová.

Kritéria kvality

LL-37 je dlouhý peptid (37 reziduí), u kterého jsou artefakty syntézy reálným tématem. Výzkumníci by měli trvat na publikovaných analytických datech, místo aby se spoléhali na paušální ujištění.

Testování čistoty

LL-37 výzkumné kvality by měl vykazovat vysokou HPLC čistotu; hodnota čistoty konkrétní šarže je uvedena v Certifikátu analýzy (viz stránka CoA). Kompletní Certifikát analýzy zahrnuje HPLC chromatogram, hmotnostní spektrometrii k potvrzení očekávané molekulové hmotnosti (přibližně 4493 Da pro formu volné kyseliny), obsah peptidu korigovaný o protiionty a údaje o zbytkových rozpouštědlech. Ke každé šarži LL-37 u PeptidesDirect existuje laboratorní zpráva Janoshik (podaná výrobcem).

Poznámky ke skladování

LL-37 je labilnější než malé peptidy jako GHK-Cu nebo BPC-157. Lyofilizovaný prášek by měl být skladován při -20 °C, ideálně při -80 °C pro dlouhodobou archivaci. Po rekonstituci je LL-37 citlivý na světlo. Používejte tmavé nebo do fólie zabalené lahvičky a skladujte v chladu (2-8 °C); pevné datum trvanlivosti nelze bez studie stability specifické pro danou šarži zaručit. Opakovaným cyklům zmrazení a rozmrazení je třeba se vyhnout, proto se doporučuje rozdělení na alikvoty.

Doprava v EU: Pro výzkumníky v Evropě odesílá PeptidesDirect LL-37 z EU. Při dodávkách v rámci celního území EU nevznikají žádná cla ani dovozní poplatky a kratší doba přepravy může snížit zátěž pro teplotně citlivý peptid. Doručení probíhá se sledováním zásilky, v Německu obvykle za jeden až dva, ve zbytku EU až za čtyři pracovní dny.

Rekonstituce LL-37

Dlouhá sekvence činí pečlivou rekonstituci důležitější než u kratších peptidů. Pro obecné informace viz náš průvodce skladováním peptidů.

Zvolte rozpouštědlo validované pro konkrétní šarži

V laboratorní praxi se často používá bakteriostatická voda (0,9% benzylalkohol). Validovaná kompatibilita nebo stabilita s LL-37 tím však není doložena; protokol by měl stanovit vhodné rozpouštědlo validované pro konkrétní šarži.

Přidávejte rozpouštědlo pomalu po stěně lahvičky

Nestříkejte přímo na lyofilizát. Nechte rozpouštědlo pomalu stékat po vnitřní stěně lahvičky, aby se minimalizoval mechanický stres na peptid.

Jemně krouživě protřepejte a chraňte před světlem

Netřepejte. Stačí jemné kroužení, dokud roztok není čirý. Po rekonstituci lahvičku zabalte do fólie nebo použijte tmavé sklo a okamžitě uložte do chladu.

Bakteriostatická vodaaccessories

Sterilní voda farmaceutické kvality s 0,9% benzylalkoholem (téměř neutrální, ~pH 5,7) - standardní rozpouštědlo pro rekonstituci lyofilizovaných peptidů. Nezbytné příslušenství pro jakýkoli peptidový výzkum. Každá lahvička je uzavřena a připravena k použití.

Klíčová evidence (2014-2026)

Čtyři práce stojí za zdůraznění pro orientaci v současné situaci kolem LL-37.

Grönberg 2014 (Wound Repair Regen, PMID 25041740) je klíčovým kontrolovaným humánním datovým bodem. Tato randomizovaná first-in-human studie (n=34) ukázala u nejnižší dávky (0,5 mg/ml) přibližně šestinásobně vyšší konstantu rychlosti hojení oproti placebu; vztah dávka-účinek byl nemonotónní (nejvyšší dávka 3,2 mg/ml bez výhody).

RCT diabetických vředů nohy 2023 (Arch Dermatol Res, PMID 37480520) replikovala signál hojení ran v jiné populaci chronických ran. Dvojitě zaslepený, placebem kontrolovaný design staví tuto studii metodologicky nad většinu peptidové literatury.

Zhao 2023 (J Med Virol, DOI 10.1002/jmv.29035) byla randomizovaná, placebem kontrolovaná, otevřená (open-label) studie u 238 hospitalizovaných pacientů. Intervencí bylo perorální, LL-37 exprimující rekombinantní Lactococcus lactis (geneticky upravené probiotikum), nikoli zde prodávaný syntetický peptid LL-37. Při zahájení léčby do 6 dnů se zkrátila doba do negativizace virové nálože (přibližně 9,8 oproti 14,0 dnům); navrhované mechanismy (aktivace STING, interference s S-proteinem/ACE2) jsou mechanistické hypotézy.

Keshri 2025 (Int J Antimicrob Agents, PMID 39643165) je aktuální, komplexní review rozmanitých rolí LL-37 (od obrany proti infekcím až po protinádorovou imunitu) a dobrým výchozím bodem pro zařazení antimikrobiálních dat do kontextu.

Na straně opatrnosti stojí za zmínku dvojí role LL-37 v biologii rakoviny (Zhang et al., PMC11000334). LL-37 je proangiogenní a v některých kontextech může působit nádorotvorně, zatímco v jiných je nádorosupresivní. Tato dualita znamená, že extrapolace z kontextu hojení ran nebo antimikrobiálního použití do onkologických prostředí není triviální.

Objednání LL-37

U dlouhého a středně labilního peptidu, jako je LL-37, hrají při výběru dodavatele roli především tři věci: zpráva o HPLC čistotě vztažená ke konkrétní šarži (u nás laboratorní zpráva Janoshik podaná výrobcem, k nahlédnutí na stránce CoA), dokumentované zacházení s chladovým řetězcem a doprava z EU pro minimalizaci doby přepravy.