Koupit Selank: Analog tuftsinu pro neurovědecký výzkum

Selank je syntetický heptapeptid vyvinutý, stejně jako Semax, v Ústavu molekulární genetiky Ruské akademie věd. Jako syntetický analog endogenního imunitního peptidu Tuftsin byl Selank zkoumán z hlediska parametrů souvisejících s úzkostí, systémem GABA, monoaminy a imunitou, převážně v ruských preklinických pracích. Jedná se o samostatné výzkumné linie; níže uvedené popisy jsou preklinické nálezy, nikoli prokázané klinické účinky.

Selankcognitive

Syntetický analog tuftsinu s anxiolytickými, nootropními a imunomodulačními vlastnostmi. Vyvinut na Ruské akademii věd.

Selank je často srovnáván s benzodiazepiny, protože ve zkoumaných zvířecích modelech ovlivňoval parametry související se systémem GABA bez sedace pozorované u benzodiazepinů. Zda toto oddělení platí i u lidí, nebylo kontrolovanými klinickými daty prokázáno.

Co je Selank?

Selank je heptapeptid s aminokyselinovou sekvencí:

Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro

Jedná se o syntetický analog Tuftsinu (Thr-Lys-Pro-Arg), přirozeně se vyskytujícího tetrapeptidu, který je v těle součástí imunoglobulinu G (IgG). Tuftsin je znám jako endogenní imunomodulátor: aktivuje fagocyty a moduluje vrozenou imunitní odpověď.

Selank prodlužuje sekvenci Tuftsinu o C-terminální tripeptid Pro-Gly-Pro. Preklinická literatura spojuje tento motiv s vyšší odolností vůči proteolytické degradaci; nestanovuje tím biologický poločas Selanku u lidí.

V Rusku je Selank schváleným léčivem pro úzkostné poruchy a neurastenii ve formě 0.15% nosních kapek. Selank nemá registraci pro uvedení na trh v EU ani schválení americkým FDA.

Proč je Selank zkoumán?

Klíčové studie

Volkova et al. (2016, Frontiers in Pharmacology, PMID 26924987): Tato studie na potkanech zjistila, že podání Selanku ovlivnilo expresi některých genů zapojených do GABAergního přenosu; autoři popsali alosterickou modulaci jako možný mechanismus. Nebylo tím prokázáno zesílení inhibičního přenosu ani účinek u lidí.

Kozlovskii a Danchev (2002, Zh Vyssh Nerv Deiat Im I P Pavlova, PMID 12449836): Tato studie na potkanech hodnotila učení v úloze aktivního vyhýbavého podmiňování. Neuváděla data z testu elevated plus maze, open-field ani konfliktního testu a neprokázala anxiolytický účinek bez sedace.

Zozulia et al. (2008, Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova, PMID 18454096): Tato randomizovaná studie s aktivním komparátorem zahrnovala 62 pacientů, z nichž 30 dostávalo Selank a 32 medazepam. Indexovaný abstrakt uvádí podobné účinky na anxiolytických škálách a dodatečné antiastenické a psychostimulační účinky u Selanku. Studie neměla placebovou větev a neprokazuje účinnost ani bezpečnost výzkumného materiálu prodávaného zde.

Ershov et al. (2009, Voprosy Virusologii, PMID 19882898): Tato preklinická studie testovala Selank proti chřipce A/Aichi/2/68 (H3N2) in vitro i na laboratorních zvířatech. Netestovala HSV-1, HSV-2 ani cytomegalovirus. Samostatně Kolomin et al. (2014, Molecular Immunology, PMID 24291245) zkoumali genovou expresi související se zánětem ve slezině myší. Žádná z těchto studií neprokazuje klinický antivirový nebo imunomodulační účinek.

Vasil'eva et al. (2020, Neurochemical Journal): Tato ruská preklinická studie porovnávala Selank, Semax a Noopept podávané ODDĚLENĚ různými cestami. U myší BALB/c byly hlášeny na cestě podání závislé nootropní a anxiolytické účinky; u myší C57BL/6 se stejné účinky převážně neprojevily. Závislost na kmeni a cestě podání znamená, že jde o preklinické nálezy specifické pro daný model.

Mechanismy účinku

Preklinické studie spojují Selank s několika signalizačními účinky, hlášenými samostatně a převážně v ruských preklinických pracích; tyto nálezy neprokazují klinické účinky:

1. Nálezy týkající se systému GABA (preklinické): Ve studiích genové exprese na potkanech Selank ovlivnil geny zapojené do GABAergního přenosu, přičemž jako možný mechanismus byla navržena alosterická modulace. Tím není prokázáno zesílení inhibičního přenosu, absence sedace ani riziko závislosti u lidí.

2. Nálezy týkající se monoaminů (preklinické): Studie na myších uvedly na oblasti mozku a kmeni závislé změny metabolitů norepinefrinu a dopaminu po podání Selanku. Tyto nálezy neprokazují antidepresivní ani náladu stabilizující účinky u lidí. Enzymy degradující enkefaliny štěpí peptidy, nikoli serotonin nebo noradrenalin.

3. Nálezy týkající se imunity (preklinické): Jako analog tuftsinu byl Selank zkoumán z hlediska imunitních účinků; preklinické práce uvedly změny v genové expresi související s cytokiny a antivirovou aktivitu v laboratorních modelech. Tyto nálezy neprokazují klinickou imunomodulaci.

4. Nálezy týkající se neurotrofinů (preklinické): Některé preklinické práce uvedly účinky Selanku na expresi BDNF. Jde o navrhovaný přispívající faktor k nootropním parametrům ve zvířecích modelech, nikoli o prokázaný účinek u lidí.

5. Nálezy genové exprese související se zánětem (preklinické): Studie na slezině myší uvedly změny v mRNA související se zánětem po podání Selanku. Neprokazují, že by tyto změny způsobovaly anxiolytické účinky nebo klinickou imunomodulaci.

Kritéria kvality při nákupu

• Uváděná čistota HPLC na CoA šarže: Zkontrolujte uváděnou čistotu HPLC na aktuálním certifikátu šarže a stanovte akceptační práh vhodný pro váš experiment, místo spoléhání na jedno pevné číslo.
• Hmotnostní spektrometrie: Výsledek intaktní hmotnosti odpovídající očekávané hmotnosti podporuje identitu, ale sám o sobě nedokazuje přesnou sekvenci ani čistotu; posuzujte jej společně s výsledkem HPLC.
• Jaká laboratoř a co bylo testováno: Aktuální šarže Selanku má report Janoshik dodaný výrobcem; PeptidesDirect jej nezadal ani nezávisle nepřetestoval. Certifikát je uveden na naší stránce s laboratorními reporty na /coa.
• Čistý obsah peptidu: Užitečný certifikát uvádí čistý obsah peptidu (skutečný peptid po odečtení protiiontů, zbytkové vlhkosti a TFA), který se liší od čistoty HPLC.

Dávkovací údaje ve výzkumné literatuře

Pro výzkumný Selank nebyl publikován žádný kontrolovaný protokol dávkování u lidí. Níže uvedené údaje jsou referenční hodnoty z literatury nebo ruského označení, nikoli doporučení dávkování:

• Ruské označení (intranazální): Schválený přípravek ve formě 0.15% nosních kapek stanovuje 2 kapky do každé nosní dírky 3krát denně. Jde o údaj z označení ruského léčiva, nikoli o protokol pro zde prodávaný výzkumný materiál; indexovaný abstrakt Zozulia neuvádí absolutní dávku Selanku.
• Zvířecí modely (intranazálně nebo intraperitoneálně): Publikované studie uvádějí přibližně 100 to 300 µg/kg. Ve srovnávací studii Vasil'eva et al. ovlivnila cesta podání anxiolytické a nootropní výsledky odlišně a účinky byly závislé na kmeni.

Jde o údaje ze studií nebo z označení, nikoli o doporučení. Pro zde prodávaný výzkumný materiál neexistuje žádný kontrolovaný protokol dávkování u lidí.

Skladování

Selank je dodáván jako lyofilizovaný prášek:

• Před rekonstitucí: Dodržujte dokumentované skladovací pokyny dodavatele pro neotevřený lyofilizovaný materiál, uchovávaný v chladu a chráněný před světlem a vlhkostí.
• Po rekonstituci: Pro Selank neexistuje jedna validovaná doba použitelnosti po rekonstituci; zacházejte s rekonstituovanou lahvičkou jako s krátkodobě použitelným pracovním roztokem, uchovávejte ji v chladu a spoléhejte se na údaje o stabilitě konkrétního produktu a vlastní kontrolu kontaminace, nikoli na pevný počet týdnů.
• Rekonstituce: Přidávejte validované rozpouštědlo pomalu po stěně lahvičky a promíchejte jemným kroužením, nikoli prudkým třepáním.
• Ochrana před světlem: Chraňte před světlem jako preventivní skladovací opatření.

Proč koupit Selank od PeptidesDirect?

• Dokumentovaný certifikát: Report Janoshik specifický pro danou šarži, dodaný výrobcem a uvedený na naší stránce s laboratorními reporty na /coa.
• Aktuální nabídka: Aktuální velikosti lahviček, stav skladu a ceny jsou uvedeny na stránce produktu.
• Doprava v rámci EU: Odesíláno z celního území EU se sledovaným doručením; aktuální odhady pro jednotlivé destinace naleznete na stránce dopravy.

Často kladené otázky

Selankcognitive

Syntetický analog tuftsinu s anxiolytickými, nootropními a imunomodulačními vlastnostmi. Vyvinut na Ruské akademii věd.