Je TB-500 stejná molekula jako Thymosin Beta-4?

Ne nutně, závisí to na dodavateli. TB-500 je obchodní název používaný na výzkumném trhu, nikoli pevně daná chemická entita: veterinární a antidopingová literatura, která tento název zavedla, jím označovala krátký syntetický fragment (Ac-LKKTETQ), zatímco mnoho dodavatelů, včetně nás, používá stejný název pro celý protein Thymosin Beta-4 o délce 43 aminokyselin. Pouze CoA s údaji o hmotnosti a sekvenci vám řekne, jaká molekula se skutečně nachází v dané lahvičce.

Je TB-500 fragment, nebo peptid v plné délce?

Na trhu existují oba způsoby použití, takže samotný název vám to neřekne. Náš TB-500 je Thymosin Beta-4 v plné délce, o 43 aminokyselinách (CAS 77591-33-4, přibližně 4 963 Da), potvrzený nezávislým CoA od Janoshiku co do hmotnosti a identity, nikoli krátký fragment Ac-LKKTETQ používaný při veterinárním antidopingovém testování.

Co je to doména Thymosinu Beta-4 vázající aktin?

Jedná se o vnitřní úsek sedmi zbytků, pozice 17 až 23 v sekvenci o 43 aminokyselinách (LKKTETQ), který při syntéze jako izolovaný fragment sám o sobě podporoval migraci endotelových buněk a tvorbu nových cév. Tento segment je však jen jednou funkční oblastí celého proteinu, ostatní části sekvence přispívají samostatnými, nepřekrývajícími se aktivitami, jako jsou protizánětlivé účinky.

Jakou formu TB-500 dodáváte?

Protein Thymosin Beta-4 v plné délce, o 43 aminokyselinách, tedy stejnou molekulu, jaká je použita v literatuře o hojení ran a angiogenezi od Goldsteina, Kleinmana a Sosneho i v oftalmologickém klinickém programu RGN-259, nikoli krátký syntetický fragment. Každá šarže má zveřejněný nezávislý CoA na /coa potvrzující hmotnost a sekvenci.

Co celkově ukazuje výzkum Thymosinu Beta-4?

Preklinicky Tb4 v plné délce urychlil reepitelizaci v modelech kožních ran u hlodavců, podpořil angiogenezi a migraci endotelových buněk a snížil zánět a aktivitu matrixových metaloproteináz v modelech poranění rohovky. U lidí je nejsilnějším souborem dat malá studie fáze III (18 pacientů) topické oftalmologické formulace u neurotrofické keratopatie s pozitivním, ale statisticky hraničním výsledkem. Nic z toho nezakládá schválení pro jakoukoli indikaci a popisuje to konkrétně molekulu v plné délce, nikoli krátký fragment, který se pod stejným názvem někdy prodává.

Proč je rozdíl mezi fragmentem a plnou délkou důležitý pro výzkumné citace?

Protože obě formy nejsou funkčně zaměnitelné: studie, které je porovnávaly, zjistily, že krátké fragmenty nereprodukují schopnost celého proteinu vázat (sekvestrovat) aktin a že různé bioaktivity jsou vázány na různé vnitřní oblasti sekvence. Citace se na produkt vztahuje pouze tehdy, pokud molekula testovaná ve studii odpovídá molekule v lahvičce, proto by identita měla být potvrzena pomocí CoA, a ne odvozována pouze z názvu produktu.

Jaká je molekulová hmotnost, CAS číslo a základní identifikátory Thymosinu Beta-4?

Thymosin Beta-4 v plné délce je peptid o 43 aminokyselinách, na N-konci acetylovaný, s CAS číslem 77591-33-4, molekulovou hmotností přibližně 4 963 Da (4 982 Da v původní publikaci o sekvenování z roku 1981) a izoelektrickým bodem kolem 5,1. Toto jsou identifikátory, kterým by měl odpovídat výsledek hmotnostní spektrometrie na CoA, pokud lahvička skutečně obsahuje protein v plné délce, a ne krátký fragment.

Odkud pochází název TB-500 jako název fragmentu?

Tento název vznikl mimo hlavní proud výzkumné literatury o Tb4, ve veterinární antidopingové chemii. Publikace z roku 2012 popsala metodu kapalinové chromatografie s hmotnostní spektrometrií pro detekci TB-500, krátkého syntetického heptapeptidu Ac-LKKTETQ, v moči a plazmě koní pro účely dopingové kontroly, a navazující publikace z roku 2025 stále považuje rozlišení plné délky od fragmentu za analyticky relevantní v koňských dostizích. Toto použití se rozšířilo do maloobchodního trhu s výzkumnými peptidy, kde je dnes stejný název nekonzistentně používán jak pro fragment, tak pro celý protein.

Co je Ac-SDKP, a je to totéž jako fragment TB-500?

Ac-SDKP je samostatný, nesouvisející fragment, N-acetylovaný tetrapeptid odpovídající zbytkům 1 až 4 Thymosinu Beta-4, uvolňovaný enzymatickým štěpením N-konce intaktního proteinu. Má vlastní literaturu o regulaci proliferace hematopoetických kmenových buněk a o antifibrotických účincích a studie, které jej přímo srovnávaly s Tb4 v plné délce, zjistily účinky, které se překrývají, ale nejsou totožné. Nejedná se o fragment LKKTETQ vázající aktin ani o to, co většina dodavatelů myslí pod pojmem TB-500, ale dokládá to stejný bod: tento protein má několik odlišných dílčích oblastí a studie fragmentu by měla uvádět, o který fragment jde.

Jaké dávky Thymosinu Beta-4 byly použity v publikovaném výzkumu na zvířatech?

Publikované studie na zvířatech používaly různé dávky v závislosti na druhu, způsobu podání a modelu, jedná se o výzkumná data popisující, co bylo testováno ve studii, nikoli o pokyn pro dávkování u lidí. Příklady zahrnují 1,6 mg/kg/den formou kontinuální intraperitoneální infuze v myším srdečním modelu, 5 mg/kg formou intradermální injekce dvakrát týdně v modelu popáleninové rány u diabetických myší a 6 mg/kg intravenózně ve studii kardioprotekce u prasat, která nezjistila žádný přínos. Topické oční a ránové aplikace naopak používaly absolutní množství v mikrogramech, která nelze převést na dávku vztaženou k tělesné hmotnosti.

Jaké nežádoucí účinky nebo nežádoucí nálezy výzkum u Thymosinu Beta-4 zaznamenal?

Hlášené nežádoucí nálezy jsou omezené a závisí na způsobu podání. Při vysoké intravenózní dávce 6 mg/kg ve studii na prasatech Tb4 způsobil vazokonstrikci mezenterických tepen, vazodilataci koronárních tepen a snížení pevnosti krevní sraženiny v kombinaci s protidestičkovými léky, zatímco několik studií na zvířatech s nižšími dávkami zaměřených na rány a oči nehlásilo žádné nežádoucí účinky. Studie u lidí zaměřené na suché oko a neurotrofickou keratopatii jej popsaly jako celkově bezpečný a dobře snášený, s nežádoucími účinky převážně mírnými a očními, celkový soubor dat o bezpečnosti u lidí však zůstává malý.

Byl Thymosin Beta-4 v plné délce testován v klinických studiích u lidí?

Ano, ale zatím pouze v oftalmologických formulacích (RGN-259). Studie fáze 2 s 9 pacienty se závažným syndromem suchého oka prokázala statisticky významné snížení diskomfortu a barvení rohovky a studie fáze III (SEER-1) s 18 pacienty s neurotrofickou keratopatií prokázala pozitivní, ale hraničně významný signál hojení do 29. dne. U pozdější studie fáze III ve stejném programu se uvádí, že nesplnila svůj primární cílový parametr, a první systémová studie u lidí zaměřená na infarkt myokardu byla celkově negativní, pokud jde o velikost infarktu, takže soubor důkazů u lidí je reálný, ale stále smíšený a nejednoznačný.

Je TB-500 schválen FDA nebo EMA a je legální jej v EU kupovat pro výzkumné účely?

Ne, ani RGN-259, ani žádný jiný produkt založený na Thymosinu Beta-4 není schválen FDA ani EMA pro žádnou indikaci, RGN-259 má od FDA statut léčivého přípravku pro vzácná onemocnění (Orphan Drug Designation) pro neurotrofickou keratopatii, což je vývojová pobídka, nikoli schválení k uvedení na trh. TB-500 je v celé EU prodáván jako neschválená výzkumná chemikálie určená pouze pro laboratorní a in vitro použití, nikoli pro podání lidem nebo zvířatům, a kupující nesou odpovědnost za ověření pravidel své vlastní země pro dovoz a nakládání s výzkumnými chemikáliemi. Fragmentová forma se také objevuje při antidopingovém testování v soutěžním a koňském sportu, což je odlišný kontext od běžného výzkumného nákupu.

Jak si TB-500 stojí ve srovnání s BPC-157?

Jde o odlišné peptidy, zkoumané pro překrývající se, ale odlišné výzkumné cíle. BPC-157 je syntetický pentadekapeptid odvozený od žaludečního ochranného proteinu, zatímco TB-500 (náš Thymosin Beta-4 v plné délce) působí prostřednictvím sekvestrace aktinu a migrace buněk. Oba jsou často zkoumány společně v kontextu obnovy tkání, a proto se také prodávají kombinovaně v jedné lahvičce jako BPC-157/TB-500 Mix, neformálně nazývaný Wolverine pairing, pro výzkumníky, kteří preferují jednu rekonstituci místo dvou.

Co jsou GLOW a KLOW a obsahují TB-500 v plné délce?

GLOW kombinuje TB-500 v plné délce s GHK-Cu a BPC-157 v jedné lahvičce a KLOW přidává k témuž základu tří peptidů ještě KPV, obojí je určeno pro širší regenerativní výzkumné panely s více peptidy. Složka TB-500 v obou směsích je stejná molekula v plné délce ověřená pomocí CoA, popsaná v tomto článku, nikoli krátký fragment.

Jak by měl být TB-500 rekonstituován a skladován?

Stejně jako většina peptidů v našem katalogu nemá TB-500 vlastní oficiální specifikaci pH pro rekonstituci, protože se nejedná o schválený léčivý přípravek, jediným oficiálně doloženým bodem je samotné ředidlo, bakteriostatická voda, jejíž pH podle štítku FDA činí přibližně 5,7. Jako lyofilizovaný prášek je stabilní v chladničce (kolem +4 C), po rekonstituci by měl zůstat v chladu a měl by být považován za časově omezeně stabilní, nikoli za trvale stabilní, v souladu s obecnou praxí zacházení s peptidy.

Jak mohu ověřit CoA pro konkrétní šarži TB-500?

Každá šarže, kterou prodáváme, má nezávislý CoA, nejčastěji od Janoshiku, zveřejněný na /coa, který uvádí údaje z hmotnostní spektrometrie a identity, jež by měly odpovídat sekvenci v plné délce 43 aminokyselin, CAS 77591-33-4, přibližně 4 963 Da. Sami neprovozujeme vlastní laboratoř a tyto certifikáty nezávisle neověřujeme, proto před tím, než budete výsledky považovat za platné pro váš konkrétní produkt, zkontrolujte, zda číslo šarže vytištěné na vaší lahvičce odpovídá číslu šarže na zveřejněném CoA.

Kde mohu koupit TB-500 v plné délce, ověřený pomocí CoA, pro výzkum v EU?

TB-500 v plné délce, ověřený pomocí CoA, prodáváme pro výzkumné a laboratorní použití z EU na peptidesdirect.io, přičemž certifikát každé šarže je zveřejněn na /coa a souhrn čistoty na /purity. Vzhledem k tomu, jak nekonzistentně je název TB-500 na trhu používán, při nákupu od jakéhokoli dodavatele ověřte, že zveřejňuje CoA specifický pro danou šarži s údaji o hmotnosti a sekvenci, a nespoléhejte se pouze na název produktu a fotografii.

TB-500 vs Thymosin Beta-4: Proč na rozdílu mezi fragmentem a plnou délkou záleží pro výzkum

„TB-500" není molekula. Je to název, a trh s výzkumnými peptidy jej používá pro dvě různé věci: někdy pro plnodélkový protein Thymosin Beta-4 o 43 aminokyselinách, jindy pro krátký syntetický fragment o sedmi aminokyselinách odvozený z něj. Obě varianty jsou reálné, obě se objevují v literatuře a nejsou zaměnitelné. Pokud citujete studii, porovnáváte CoA, nebo se jen snažíte pochopit, co je ve zkumavce před vámi, tento rozdíl je zásadní.

TL;DR: Co je TB-500 ve skutečnosti

Thymosin Beta-4 (Tβ4) je přirozeně se vyskytující peptid o 43 aminokyselinách, N-terminálně acetylovaný, s molekulovou hmotností přibližně 4 963 Da, CAS 77591-33-4. Literatura o dopingové kontrole a veterinární medicíně vytvořila název „TB-500" konkrétně pro krátký syntetický fragment, N-acetylovaný heptapeptid Ac-LKKTETQ (zbytky 17-23), který obsahuje motiv vázající aktin. Mnoho prodejců výzkumných peptidů (včetně tohoto) prodává a CoA ověřuje plnou 43aa formu proteinu pod stejným označením „TB-500". Samotný název vám neřekne, kterou molekulu držíte v ruce. Naše TB-500 je plnodélkový Thymosin Beta-4 o 43 aminokyselinách, potvrzený nezávislým CoA od Janoshik na hmotnost a sekvenci, nikoli krátký fragment. Jedná se o výzkumný materiál určený výhradně pro laboratorní použití. Nic v tomto textu není doporučením dávkování pro člověka.

Pouze pro výzkumné účely

Tento článek pojednává o výzkumných peptidech určených pro laboratorní a in vitro použití. Nejde o lékařskou radu, doporučení léčby ani návod k podání člověku nebo zvířeti. Jakékoli číselné údaje citované z literatury popisují to, co bylo naměřeno ve studii, nikoli návod k použití.

Zakladatelská sekvence: co je Thymosin Beta-4 ve skutečnosti

Thymosin Beta-4 (Tβ4) poprvé sekvenovali v roce 1981 Low, Hu a Goldstein, kteří jej izolovali z hovězího brzlíku a publikovali kompletní sekvenci o 43 aminokyselinách [PMID 6940133]. Tato práce je referenčním bodem pro to, co znamená „plnodélkový Tβ4": 43 zbytků, N-terminálně acetylovaný (Ac-Ser-Asp-Lys-Pro...), molekulová hmotnost 4 982 Da v zakladatelské práci (pozdější literatura běžně uvádí přibližně 4 963 Da pro volnou kyselinu), izoelektrický bod kolem 5,1, číslo CAS 77591-33-4.

Tβ4 se ukázal být zakládajícím členem rodiny beta-thymosinů. Jeho klíčová, definující biochemická funkce byla objasněna během následující dekády: Tβ4 se váže na monomerní G-aktin v komplexu 1:1, pufruje cytoplazmatický pool aktinu a reguluje, jak rychle aktin polymerizuje do vláken (F-aktin). Sanders, Goldstein a Wang potvrdili Tβ4 jako hlavní peptid sekvestrující G-aktin v živých buňkách, čímž jej přímo spojili s dynamikou polymerizace aktinu [PMID 1584803]. Tento jediný mechanismus, sekvestrace aktinu, stojí na počátku téměř všeho ostatního, co bylo o Tβ4 zkoumáno: tvar buňky, migrace buňky a v širším důsledku hojení ran a tvorba cév.

Toto je molekula, kterou tento článek nazývá „plnodélkový Thymosin Beta-4". Je to zároveň, podle našeho CoA, to, co prodáváme jako TB-500.

Odkud pochází název „TB-500" jako fragment

Název „TB-500" nevznikl v akademické linii Goldstein/Kleinman/Sosne, která vybudovala mechanistický případ Tβ4. Vznikl ve veterinární a antidopingové chemii. Ho a kolegové publikovali v roce 2012 analytickou metodu dopingové kontroly pro detekci „TB-500, syntetické verze aktivní oblasti thymosinu beta 4" v koňské moči a plazmě pomocí kapalinové chromatografie s hmotnostní spektrometrií [PMID 23084823]. Jejich cílovým analytem nebyl protein o 43 aminokyselinách. Byl to krátký, N-acetylovaný heptapeptid Ac-LKKTETQ, odpovídající zbytkům 17-23 mateřské sekvence, vnitřní segment, který nese aktivitu vázající aktin. Jejich metoda dokázala detekovat tento fragment až do 0,02 ng/ml v plazmě a 0,01 ng/ml v moči.

Tato práce je, pokud jde o indexovanou literaturu, historickým původem názvu „TB-500" jako zkratky pro krátký syntetický fragment, nikoli pro plný protein. Rozšířil se z dostihového a veterinárního kontextu na maloobchodní trh s výzkumnými peptidy, kde se dnes používá nejednotně: někteří prodejci tím myslí fragment, jiní plnodélkový protein, a samotné označení produktu vám neřekne, o který jde. Novější práce o dopingové kontrole z roku 2025 nadále považuje tento rozdíl za analyticky aktuální a rozlišuje zneužití plnodélkového Tβ4 od signatur fragmentu či syntetické nečistoty v koňské plazmě [PMID 39314109], což naznačuje, že regulátoři stále považují otázku fragment versus plná délka za relevantní i dnes, nikoli jen za historickou poznámku pod čarou.

Proč na fragmentu biologicky vůbec záleží? Protože aktivita vázající aktin se skutečně lokalizuje do krátké vnitřní oblasti. Philp, Huff, Gho, Hannappel a Kleinman zmapovali místo vázající aktin do vnitřního heptapeptidu 17LKKTETQ23 a ukázali, že tento krátký syntetický peptid samotný, izolovaný od zbytku molekuly, dokáže podpořit migraci endoteliálních buněk in vitro a růst cév v ex vivo testu na kuřecím aortálním oblouku [PMID 14500546]. Fragment tedy není smyšlenka, je to reálný, samostatně aktivní úsek mateřského proteinu. Právě proto dostal vlastní název a vlastní analytický test pro dopingovou kontrolu.

Fragment nebo plná délka: nejsou zaměnitelné

Zde je část, která se ztrácí, když je „TB-500" bráno jako jedna pevně daná věc: fragmenty a neporušený protein o 43 aminokyselinách nereprodukují stejný profil aktivity.

Hannappel a Wartenberg přímo porovnali plnodélkový Tβ4 s různými fragmenty Tβ4 a peptidy podobnými Tβ4. Krátké fragmenty nereprodukovaly plnou funkci sekvestrace aktinu ve stejné míře jako neporušená molekula [PMID 8471179]. Sosne, Qiu, Goldstein a Wheater šli dál a zmapovali, které konkrétní krátké vnitřní sekvence Tβ4 reprodukují které konkrétní bioaktivity: vazba na aktin a angiogeneze se z velké části vážou na oblast LKKTETQ, zatímco protizánětlivé a další účinky se vážou na jiné vnitřní motivy [PMID 20179146]. Jejich závěr je důležitý pro každého, kdo čte literaturu o Tβ4 kriticky: celkový biologický profil Tβ4 je rozprostřen napříč více oblastmi celé sekvence. Žádný jednotlivý fragment nereprodukuje celý obraz aktivity neporušeného peptidu, není to prostě „LKKTETQ plus inertní výplň".

Existuje i druhý, nesouvisející fragment, o kterém stojí za to vědět, protože je snadné jej zaměnit s oblastí LKKTETQ: Ac-SDKP. Jedná se o N-acetylovaný tetrapeptid odpovídající zbytkům 1-4 Tβ4 (Ac-Ser-Asp-Lys-Pro), uvolňovaný enzymatickým štěpením N-konce prolyl oligopeptidázou. Pradelles a kolegové charakterizovali Ac-SDKP jako negativní regulátor proliferace hematopoetických kmenových buněk, distribuovaný napříč myšími tkáněmi [PMID 1915845], a má i vlastní samostatnou literaturu o antifibrotických účincích. Leeanansaksiri a kolegové přímo porovnali plnodélkový Tβ4 s jeho fragmentem Ac-SDKP na žírných buňkách a zjistili překrývající se, ale ne totožné účinky [PMID 17191900]. Ac-SDKP není stejný fragment jako heptapeptid LKKTETQ vázající aktin a není to to, co většina prodejců myslí, když řeknou „TB-500", ale ilustruje stejnou zásadní myšlenku: tento protein o 43 aminokyselinách má více biologicky odlišných podoblastí a citovat „studii fragmentu Tβ4" bez upřesnění, o který fragment jde, je nepřesné.

Citace platí pouze tehdy, když se shoduje molekula

Pokud studie použila plný protein o 43 aminokyselinách, její zjištění popisují plný protein, nikoli krátký fragment prodávaný pod stejnou obchodní značkou, a naopak. Dávkování, bezpečnostní data a procentuální výsledky z jedné formy se automaticky nevztahují na druhou. Jediný způsob, jak zjistit, kterou molekulou daný výzkumný produkt skutečně je, je CoA s údaji o hmotnosti a sekvenci, nikoli samotný název produktu.

Co skutečně ukazuje literatura o plnodélkovém proteinu

Protože náš produkt je plnodélkový protein o 43 aminokyselinách, relevantní důkazní základnou je soubor prací Goldstein/Kleinman/Sosne postavený kolem neporušené molekuly, nikoli literatura o fragmentu z dopingové kontroly.

V modelech kožních ran u hlodavců zvýšil plnodélkový Tβ4 (aplikovaný topicky a intraperitoneálně) reepitelizaci o 42 procent oproti kontrolám s fyziologickým roztokem ve čtvrtý den, a až o 61 procent v sedmý den, spolu se zvýšenou depozicí kolagenu a větší migrací keratinocytů v doprovodném testu in vitro [PMID 10469335]. Pozdější přehled od Kleinmana a Sosne konsolidoval mechanistický obraz za tímto výsledkem: migrace keratinocytů a fibroblastů, angiogeneze, snížený lokální zánět a snížené jizvení [PMID 27450738].

Angiogeneze je opakujícím se tématem nezávisle na kůži. Smart, Rossdeutsch a Riley přezkoumali roli Tβ4 v endoteliální migraci, adhezi, tvorbě tubulů a růstu z aortálního prstence, s translačním zájmem o srdeční regeneraci po poškození myokardu prostřednictvím aktivace epikardiálních progenitorových buněk a podpory neovaskularizace [PMID 17632766]. Tento zájem o srdeční regeneraci není jednotně podpořen: samostatná studie ischemie-reperfuze na velkém zvířeti (praseti) nezjistila žádný kardioprotektivní účinek při 6 mg/kg IV, což je negativní výsledek, který jde proti výše popsanému pozitivnímu signálu srdeční regenerace [PMID 27199757].

Oko je oblastí, kam se plnodélková molekula dostala nejdál v testování na lidech. Sosne, Qiu a Kurpakus-Wheater přezkoumali účinky Tβ4 na rohovku: podporu migrace epiteliálních buněk rohovky, snížení zánětu, snížení apoptózy a zvýšenou expresi lamininu-5, subepiteliálního adhezního proteinu [PMID 19668473]. V myším modelu alkalického poškození rohovky topický plnodélkový Tβ4 snížil aktivitu matrixových metaloproteináz (MMP-2 a MMP-9) a infiltraci neutrofilů ve srovnání s kontrolou PBS [PMID 15980226]. Širší přehled zvířecích dat od Philpa a Kleinmana rozšiřuje tutéž molekulu napříč typy tkání: kožní rány, rohovka, srdeční tkáň, vlasové folikuly a modely regenerace nervů [PMID 20536453].

Tato translační cesta vedla k RGN-259, 0,1procentnímu topickému oftalmologickému roztoku plnodélkového Tβ4, vyvinutému pro suché oko a neurotrofickou keratopatii, který přezkoumali Sosne a kolegové v době, kdy se obor posouval směrem ke klinickým studiím na lidech v oftalmologii [PMID 20536468]. Nejsilnějším souborem dat u lidí, jaký pro tuto molekulu vůbec existuje, je studie fáze III SEER-1 s RGN-259 u neurotrofické keratopatie, publikovaná v roce 2022: 18 pacientů (10 léčených, 8 s placebem), dávkováno pětkrát denně. Úplné zhojení rohovky do 29. dne nastalo u 60 procent léčených pacientů (6 z 10) oproti 12,5 procentu pacientů s placebem (1 z 8). Fisherův exaktní test na tomto srovnání nebyl statisticky významný (p=0,0656), ale ad hoc chí-kvadrát test významný byl (p=0,0400), s 95procentním intervalem spolehlivosti rozdílu 9,5 až 85,5 procenta; udržení zhojení ve 43. den dosáhlo významnosti (p=0,0359). Nežádoucí účinky byly převážně oční a mírné, pouze jedna nežádoucí příhoda souvisela s léčbou a nedošlo k žádné závažné nežádoucí příhodě spojené s léčbou [PMID 36613994].

Čtěte statistiky studie poctivě

Studie s 18 pacienty, kde je hraniční výsledek primárního cíle podle jednoho statistického testu a významný výsledek podle jiného, ad hoc testu, je reálný, ale křehký signál, nikoli uzavřené zjištění. RGN-259 má status FDA Orphan Drug Designation pro neurotrofickou keratopatii, což je vývojová pobídka, nikoli tržní schválení. Ani RGN-259, ani žádný jiný produkt na bázi Tβ4 není schválen FDA ani EMA pro žádnou indikaci. Následná studie fáze III ve stejném programu podle dostupných informací nedosáhla svého primárního cíle hojení rohovky. Toto je skutečně stále otevřená výzkumná otázka, nikoli vyřešená.

Co naše TB-500 je a co není

Identita

Plnodélkový Thymosin Beta-4 o 43 aminokyselinách, N-terminálně acetylovaný, molekulová hmotnost přibližně 4 963 Da, CAS 77591-33-4. To odpovídá molekule použité ve výše citované literatuře Goldsteina, Kleinmana a Sosne o hojení ran, angiogenezi a rohovce a v klinickém programu RGN-259.

Není to fragment

Není to krátký heptapeptid Ac-LKKTETQ, který veterinární literatura o dopingové kontrole konkrétně pojmenovala „TB-500" [PMID 23084823]. Není to ani samostatný N-terminální tetrapeptidový fragment Ac-SDKP [PMID 1915845]. Zjištění specifická pro tyto kratší fragmenty automaticky nepopisují náš produkt a zjištění specifická pro náš produkt automaticky nepopisují tyto fragmenty.

Ověření

Každá šarže je testována nezávislou laboratoří třetí strany (Janoshik), přičemž certifikát analýzy je pro každou šarži zveřejněn na /coa a shrnut na /purity. Neprovádíme interní testování a ani to netvrdíme; CoA je nezávislý záznam třetí strany pocházející od dodavatele, který potvrzuje, že hmotnost a identita odpovídají plnodélkové sekvenci, nikoli pouhé slovo prodejce.

Rozsah použití

Prodáváno a expedováno jako výzkumná chemikálie výhradně pro laboratorní a in vitro použití, nikoli jako registrovaný lék a bez schválení pro humánní či veterinární terapeutické použití v USA nebo EU.

Rámec výzkumu v EU vs narativ dopingu založený na fragmentu

Název „TB-500" ve významu fragmentu pochází z veterinárního a antidopingového koutu literatury, což je jiná molekula s jinou, chudší důkazní základnou než plnodélkový protein. Naše pozicování je záměrně opačné: plná délka, ověřená CoA, citovaná vůči mechanistické a klinické literatuře, která skutečně použila neporušenou molekulu o 43 aminokyselinách.

BPC-157 se prodává samostatně a také předem kombinovaný s TB-500 v jedné zkumavce, neformálně známý jako kombinace „Wolverine", pro výzkumníky, kteří chtějí rekonstituovat jednu zkumavku místo dvou. Níže uvedené související produkty zahrnují kombinace v jedné zkumavce a širší multi-peptidové panely obsahující TB-500.

TB-500regeneration

Plnohodnotný 43-aminokyselinový Thymosin Beta-4, nezávisle potvrzený CoA třetí strany od laboratoře Janoshik. Podporuje migraci buněk a tvorbu krevních cév pro systémové hojení tkání.

BPC-157regeneration

Gastrický pentadekapeptid známý svými výjimečnými regeneračními vlastnostmi. Podporuje hojení ran, angiogenezi a cytoprotekci. Více než 30 let preklinického výzkumu.

WOLVERINE (BPC-157 + TB-500)regeneration

Hojivá směs 2 v 1: BPC-157 + TB-500 v jedné lahvičce (50/50 poměr - 10mg = 5mg každého, 20mg = 10mg každého). Kombinuje regeneraci tkání BPC-157 s protizánětlivým hojením TB-500.

GLOWregeneration

Peptidová směs 3 v 1 pro péči o pleť: GHK-Cu 50mg + BPC-157 10mg + TB-500 10mg. Cílí na syntézu kolagenu, regeneraci tkání a obnovu pokožky.

KLOWregeneration

Peptidová směs 4 v 1 proti stárnutí: GHK-Cu 50mg + BPC-157 10mg + TB-500 10mg + KPV 10mg. Cílí na syntézu kolagenu, regeneraci tkání, obnovu pokožky a protizánětlivé dráhy.

Hojení & Regeneraceregeneration

Oprava tkání, hojení ran a regenerační peptidy

Výběr podle výzkumného cíle

Výzkum mechanismu aktinového cytoskeletu a buněčné migrace