Name: Pinealon
Brand: PeptidesDirect
SKU: PD-PINEALON-10MG
Price: 43.99 EUR
Availability: OutOfStock

Question 1

Co je Pinealon?

Accepted Answer

Pinealon je syntetický tripeptid kyseliny glutamové, kyseliny asparagové a argininu (Glu-Asp-Arg, zkráceně EDR). Patří do Khavinsonovy řady krátkých peptidových bioregulátorů, vyvinuté v Petrohradském institutu bioregulace a gerontologie, a je zkoumán v souvislosti s mozkovou a nervovou tkání, přičemž navrhovaný mechanismus shrnuje přehledový článek z roku 2020 ze stejného programu (PMID 33396470). Dodáváme ho jako lyofilizovaný prášek pouze pro laboratorní výzkum: nejde o schválený lék a není určen k použití u lidí ani zvířat.

Question 2

Co znamená zkratka EDR?

Accepted Answer

EDR je jednopísmenný aminokyselinový kód sekvence peptidu: E pro kyselinu glutamovou, D pro kyselinu asparagovou a R pro arginin, rozepsaný jako H-Glu-Asp-Arg-OH. Volný peptid má molekulový vzorec C15H26N6O8, průměrnou molekulovou hmotnost 418,4 g/mol a monoizotopickou hmotnost 418,18 Da (PubChem CID 10273502, CAS 175175-23-2). Materiál dodávaný jako acetátová sůl má vyšší molární hmotnost než volný peptid, proto by molární výpočty měly vycházet z certifikátu analýzy konkrétní šarže, nikoli pouze z údaje na lahvičce. Stejná jednopísmenná konvence se používá v celém Khavinsonově programu, například AEDG pro čtyřčlennou sekvenci Epitalonu (Ala-Glu-Asp-Gly); Thymalin ekvivalentní jednopísmenný kód nemá, protože jde o peptidový komplex, a nikoli o jednu definovanou sekvenci. V publikované literatuře i na této stránce se o Pinealonu často mluví jednoduše jako o EDR, spíše než pod jeho plným chemickým názvem.

Question 3

Jak Pinealon souvisí s Epitalonem?

Accepted Answer

Oba pocházejí ze stejného Khavinsonova programu bioregulátorů, jde ale o odlišné peptidy s odlišným zaměřením na tkáň. Epitalon je syntetický tetrapeptid (Ala-Glu-Asp-Gly) zkoumaný v souvislosti s epifýzou a telomerami, zatímco Pinealon je tripeptid (Glu-Asp-Arg) zkoumaný v souvislosti s mozkovou a nervovou tkání. Oba jsou krátké peptidy s jednou definovanou sekvencí; Thymalin, přípravek programu zaměřený na brzlík, je jiný typ produktu, peptidový komplex bez jediné definované sekvence, takže ho nelze přímo strukturně srovnávat ani s jedním z nich. Epitalon a Pinealon jsou ve výzkumu běžně zkoumány jako doplňky, nikoli jako náhrady.

Question 4

Jaký je navrhovaný mechanismus?

Accepted Answer

Khavinsonův program navrhuje, že tyto krátké peptidy vstupují do buněk a regulují genovou expresi. To, co bylo skutečně pozorováno, je užší: fluorescenčně značený Pinealon byl detekován uvnitř buněčného jádra a intaktní peptid interagoval s izolovanou DNA v bezbuněčných biofyzikálních testech (PMID 22117547, PMID 30762356). Přímá vazba na chromatin uvnitř živých buněk a příčinný vliv na transkripci nebyly prokázány. Pinealon je proto prezentován jako kandidátní regulátor genové exprese, nikoli jako receptorový agonista, jde ale o vlastní model programu, popsaný v přehledovém článku z roku 2020 (PMID 33396470), s omezeným nezávislým potvrzením.

Question 5

Jak silné jsou důkazy pro Pinealon?

Accepted Answer

Mělo by se s nimi zacházet jako s předběžnými. Většina publikovaných prací pochází od Khavinsonovy skupiny a objevuje se převážně v rusky psaných časopisech, s omezeným nezávislým ověřením mimo tento program. Nejrelevantnější podpůrné práce jsou in vitro studie lokalizace značeného peptidu a vazby na DNA (PMID 22117547, PMID 30762356) a práce z roku 2024 využívající stárnoucí neurony odvozené z lidských buněk (PMID 39518916), žádná z nich ale není rozsáhlou studií a žádná nezahrnuje živé lidi. Neexistují žádné randomizované studie u lidí a Pinealon není nikde schváleným lékem.

Question 6

Jaké parametry laboratorní výzkum sleduje?

Accepted Answer

Publikované práce se zaměřují na neuronální buněčné kultury vystavené stresu, jako je oxidační stres (PMID 21978084) nebo model amyloidové synaptotoxicity u Alzheimerovy choroby (PMID 28853087), přičemž sledují přežití buněk, reaktivní formy kyslíku a markery programované buněčné smrti. Práce na zvířatech v rámci programu, jako je prenatální model hyperhomocysteinemie u potkanů (PMID 22567179), zkoumá behaviorální a kognitivní parametry u potomstva, nikoli u léčeného dospělého jedince.

Question 7

Jaké dávky byly použity v publikovaném výzkumu Pinealonu?

Accepted Answer

Publikovaná práce u lidí s Pinealonem je malá, převážně rusky psaná a vychází hlavně z Khavinsonova programu, uvádí ale konkrétní expozice. Ve dvoutýdenní studii u pracovníků lokomotivních čet užívali účastníci jednu tobolku obsahující 100 mikrogramů Pinealonu dvakrát denně, tedy 200 mikrogramů denně perorálně (PMID 22708445). Další zprávy u lidí popisují kúry u 32 pacientů ve věku 41 až 83 let s chronickou polymorbiditou a organickým mozkovým syndromem (PMID 26390612) a srovnání geroprotektivních metod u 110 pacientů (PMID 28539017), přičemž ani jedna z nich neuvádí dávku ve svém abstraktu. Preklinická práce je znovu samostatná: buněčné kultury jsou vystaveny definovaným koncentracím v médiu a zvířata dostávají množství na zvíře, například v prenatálním modelu u potkanů (PMID 22567179), a ani jedno z těchto čísel nelze převést na dávku pro člověka. Při čtení těchto čísel je důležité si uvědomit dvě věci. Publikované expozice u lidí jsou perorální tobolky v mikrogramovém rozmezí, nikoli injekce, zatímco tato nabídka zahrnuje lyofilizované injekční lahvičky 10 mg a 20 mg pro laboratorní použití. A miligramová denní schémata, která kolují na stránkách prodejců a fórech, výrazně přesahují jediné publikované denní množství u lidí, nejsou odvozena z kontrolovaného výzkumu a zde nejsou reprodukována. Nic z toho není protokolem a tento materiál se dodává pouze pro laboratorní výzkum.

Question 8

Jaké nežádoucí účinky jsou hlášeny?

Accepted Answer

Pro Pinealon neexistuje žádná kontrolovaná databáze bezpečnosti u lidí, takže neexistuje ani spolehlivý profil nežádoucích účinků. Absence hlášených účinků v literatuře o zvířatech a buněčných kulturách není důkazem bezpečnosti pro člověka: odráží spíše absenci řádných studií než čistý bezpečnostní záznam. Toto je jedno z nejzřetelnějších omezení celé kategorie Khavinsonových krátkých peptidů a je to další důvod, proč se tento materiál dodává pouze pro laboratorní výzkum, nikoli pro použití u člověka nebo zvířete či na nich.

Question 9

Jak se Pinealon rekonstituuje?

Accepted Answer

Publikované protokoly používají bakteriostatickou nebo sterilní vodu. Vodu přidávejte pomalu po vnitřní stěně injekční lahvičky a jemně kruhovým pohybem promíchejte, místo třepání, abyste předešli nadměrnému namáhání peptidu. Publikovaná in vitro práce rekonstituuje na jakoukoli koncentraci, kterou daný experiment s kulturou vyžadoval, nikoli na jeden pevný objem, takže v literatuře není uveden žádný jednotný poměr rekonstituce. Technika rekonstituce, kvalita vody a výsledný roztok jsou zcela na odpovědnosti výzkumníka.

Question 10

Jak by měl být Pinealon skladován?

Accepted Answer

Neotevřené injekční lahvičky: 2 až 8 °C, chráněno před světlem. Po rekonstituci: 2 až 8 °C, spotřebováno přibližně do čtyř týdnů. Lyofilizovaný prášek je výrazně stabilnější než peptid již v roztoku, a proto ho dodáváme mrazem sušený, nikoli předem smíchaný. Opakované cykly zmrazení a rozmrazení a skladování při pokojové teplotě se nedoporučují u žádného krátkého peptidu tohoto typu, Pinealon nevyjímaje, a mohou zkrátit dobu, po kterou zůstává rekonstituovaný roztok použitelný.

Question 11

Jakou má materiál čistotu?

Accepted Answer

Lahvička 20 mg je pokryta certifikátem od nezávislé třetí strany Janoshik specifickým pro danou šarži, konkrétně pro aktuální šarži Yellow Cap: čistota 99,39 % dle HPLC a naměřený obsah 25,38 mg na lahvičku, zveřejněno na této stránce s ověřovacím klíčem k protokolu, který lze ověřit přímo u laboratoře. U lahvičky 10 mg zůstává náš údaj ≥99 % dle HPLC nákupní specifikací dohodnutou s naším dodavatelem, přičemž identita je potvrzena hmotnostní spektrometrií: zatím nedorazila žádná šarže 10 mg, takže zatím žádná nebyla proti této specifikaci testována. Jakmile bude šarže 10 mg skladem, její vlastní certifikát analýzy bude zveřejněn na této stránce a na naší stránce laboratorních zpráv před uvedením do prodeje.

Question 12

Poskytujete CoA?

Accepted Answer

U lahvičky 20 mg ano: aktuální šarže Yellow Cap má certifikát analýzy specifický pro danou šarži od nezávislé třetí strany Janoshik, zadaný v rámci dodavatelského řetězce, nikoli přímo námi, pokrývající identitu, čistotu i naměřený obsah. Je zveřejněn na této stránce s číslem zprávy, které lze ověřit přímo u laboratoře. Lahvička 10 mg zatím certifikát nemá: nedorazila žádná šarže, a naším standardem je, že její certifikát specifický pro danou šarži bude zveřejněn na této stránce před uvedením dané šarže do prodeje.

Question 13

Je Pinealon schválen jako lék?

Accepted Answer

Ne. Pinealon nemá registraci od EMA, FDA ani žádného jiného regulačního úřadu pro léčiva nikde na světě a není uznávanou farmaceutickou účinnou látkou pod žádným značkovým ani generickým názvem. Nejsme si vědomi žádného klinického vývojového programu ani výrobce, který by pro něj usiloval o schválení. Dodává se výhradně jako výzkumný materiál pro laboratorní použití, nikoli ke konzumaci lidmi ani zvířaty.

Question 14

Proč stránka uvádí "Brzy skladem"?

Accepted Answer

Produkt je uveden v nabídce, ale momentálně není skladem: zatím nedorazila žádná šarže. Zanechte na této stránce svůj e-mail a jakmile bude opět skladem, dáme vám vědět, stejným postupem, jaký používáme u každého jiného dočasně nedostupného produktu na tomto webu. Dokumentace k šarži, včetně jejího certifikátu analýzy od nezávislé třetí strany, jakmile bude existovat šarže k otestování, bude zveřejněna na této stránce před uvedením dané šarže do prodeje.

Question 15

Kam Pinealon zasíláte?

Accepted Answer

Zasíláme po celé EU přímo z EU, takže zákazníci z EU neřeší žádné celní řízení s USA. Zásilky jsou sledovány přes DHL. Cíle mimo EU, jako je Norsko a Spojené království, překračují celní hranici a zásilka cestuje na vlastní dovozní riziko kupujícího, což může prodloužit dobu doručení a v závislosti na destinaci přinést i místní dovozní poplatky. Malý počet destinací je z regulačních důvodů vyloučen, což je zobrazeno při pokladně.

Question 16

V jaké formě Pinealon dorazí?

Accepted Answer

Jako lyofilizovaný (mrazem sušený) prášek v uzavřené injekční lahvičce, tedy ve standardní formě používané napříč publikovaným výzkumem Pinealonu i celou širší řadou Khavinsonových krátkých peptidů. Před jakýmkoli laboratorním použitím vyžaduje rekonstituci vhodným rozpouštědlem, jako je bakteriostatická nebo sterilní voda: injekční lahvička není v dodaném stavu připravena k použití a suchý prášek by neměl nahrazovat předem rozpuštěný roztok v protokolu, který jej vyžaduje.

Question 17

Kdo je Khavinson a co je to za výzkumný program?

Accepted Answer

Vladimir Khavinson je ruský gerontolog, který vede desítky let trvající výzkumný program, sídlící v Petrohradském institutu bioregulace a gerontologie, zaměřený na krátké peptidy izolované z extraktů živočišných tkání nebo modelované podle nich, v rámci programu označované jako bioregulátory nebo cytogeny. Pinealon, Epitalon i Thymalin pocházejí z tohoto programu, každý spojený s jinou tkání. Program za několik desetiletí vyprodukoval rozsáhlé množství laboratorní a zvířecí literatury, téměř výhradně od stejné výzkumné skupiny, což je hlavní výhrada, která se prolíná celou touto stránkou.

Question 18

Proč je tolik literatury o Pinealonu v ruštině?

Accepted Answer

Velká část zásadních prací o Pinealonu a příbuzných krátkých peptidech byla publikována v rusky psaných časopisech, zejména v Uspekhi Gerontologii (Pokroky gerontologie), včetně zvířecích studií indexovaných pod PMID 28509493, PMID 28976148, PMID 21809624 a PMID 25051764. To odráží, kde Khavinsonův program sídlí, nikoli nějaký skrytý či neformální zdroj: jde o recenzované práce indexované v PubMed. Praktickým důsledkem je, že tyto práce čte méně mezinárodních recenzentů, než by přitáhl srovnatelný anglicky psaný časopis, a nezávislé ověření mimo rusky psané gerontologické časopisy zůstává omezené. Bereme to jako důvod k opatrnosti, nikoli jako důvod tuto práci rovnou odmítnout.

Question 19

Co je cytogen?

Accepted Answer

Cytogen je termín, který Khavinsonův program používá pro krátký peptidový bioregulátor navrhovaný k působení na konkrétní typ buňky nebo tkáně, vycházející z myšlenky, že krátká sekvence může do buňky přenášet tkáňově selektivní regulační informaci (PMID 33396470). Příkladem jsou Pinealon, popisovaný v rámci programu jako cytogen pro nervovou tkáň, a Epitalon, popisovaný jako cytogen pro epifýzu. Jde o vlastní klasifikaci programu, nikoli o zavedenou farmakologickou kategorii uznávanou mimo tuto literaturu.

Question 20

Existují nějaké důkazy z klinických studií u lidí pro Pinealon?

Accepted Answer

Ne. Každá studie citovaná na této stránce je buď zvířecí model, nebo in vitro experiment s buněčnou kulturou; neexistuje žádná publikovaná, kontrolovaná studie Pinealonu u lidí v žádné dávce. To zahrnuje i prenatální studii u potkanů (PMID 22567179), práci s kulturami indukovaných neuronů (PMID 39518916) a hipokampální neuronální model Alzheimerovy choroby (PMID 28853087). Kdokoli prezentuje pro Pinealon režim pro člověka, necituje žádný výzkum, protože žádný takový neexistuje.

Question 21

Znamená vstup do buněčného jádra, že Pinealon reguluje nějaký gen?

Accepted Answer

Samo o sobě ne. Fluorescenčně značený Pinealon byl pozorován uvnitř buněčného jádra a intaktní peptid interagoval s izolovanou DNA v bezbuněčných biofyzikálních testech (PMID 22117547, PMID 30762356) a odděleně s histonovými proteiny in vitro (PMID 23581987). To je něco jiného než prokázat, že peptid váže chromatin konkrétního genu uvnitř živé buňky a mění množství produktu, který se z tohoto genu tvoří. Přehledový článek z roku 2020 ze stejného programu uvádí regulaci genové exprese jako navrhovaný mechanismus (PMID 33396470), zůstává to ale modelem postaveným na nepřímých důkazech, nikoli prokázanou příčinnou souvislostí potvrzenou nezávislými skupinami.

Question 22

Jak Pinealon obstojí ve srovnání s Epitalonem ve výzkumu?

Accepted Answer

Jsou zkoumány v podobném koncepčním rámci, jako krátký peptid s navrhovanou genově regulační rolí v konkrétní tkáni, jde ale o odlišné molekuly s odlišným zaměřením na tkáň a samostatnými, nepřekrývajícími se soubory publikovaných studií. Literatura o Epitalonu se soustředí na epifýzu, aktivitu telomerázy a cirkadiánní markery. Literatura o Pinealonu se soustředí na neuronální buněčné kultury, oxidační stres a kognitivní parametry ve zvířecích modelech, jako je prenatální studie u potkanů (PMID 22567179). Ani jeden z nich nemá kontrolovanou studii u lidí a oba pocházejí od stejné výzkumné skupiny, takže stejné výhrady k důkazům platí pro každý z nich samostatně, nejen když jsou kombinovány.

Question 23

Co ukazuje nejnovější publikovaná práce o Pinealonu?

Accepted Answer

Nejnovější studií citovanou na této stránce je práce z roku 2024, která používá indukované kortikální neurony vytvořené z kožních buněk starších lidských dárců (PMID 39518916). Výzkumníci přidávali sekvenci EDR Pinealonu do kultivačního média denně po dobu 10 dní v koncentraci 10 mikrogramů na mL a uvedli účinky na markery neuronálního stárnutí v těchto buňkách. I nadále jde o in vitro studii využívající buňky odvozené od malého počtu dárců, nikoli o klinickou studii u živých lidí, a dosud nebyla nezávisle zopakována.

Question 24

Vzhledem k tomu, jak tenké jsou důkazy, proč Pinealon vůbec nabízíte?

Accepted Answer

Protože za tímto peptidem stojí skutečná, publikovaná, v PubMed indexovaná výzkumná literatura, i když je předběžná, z velké části od jedné skupiny a silně zastoupená rusky psanými pracemi, včetně prací tak nedávných jako z roku 2024 (PMID 39518916). Prodáváme výzkumníkům, kteří chtějí studovat přesně tento typ raného bioregulátoru, a raději popíšeme důkazy přesně, včetně jejich omezení, než abychom buď odmítli nabídnout skutečnou výzkumnou látku, nebo ji prezentovali jako zavedenější, než ve skutečnosti je. Podhodnocení předběžné důkazní základny je bezpečnější chyba, a je to ta, kterou volíme.

Question 25

Ovlivňuje nechlazená přeprava kvalitu tohoto produktu?

Accepted Answer

Ne. Tento produkt se zasílá jako lyofilizovaný (mrazem sušený) prášek v uzavřené lahvičce. Lyofilizace odstraňuje vodu, která způsobuje degradaci peptidu, takže suchý prášek zůstává stabilní při pokojové teplotě po delší dobu, déle než trvá jakákoli běžná přeprava zásilky. Přeprava při okolní teplotě je v peptidovém průmyslu standardní praxí a recenzovaná studie zaznamenala u lyofilizovaného terapeutického peptidu (teriparatid, PMID 26620825) měsíce stability při pokojové teplotě. Pro srovnání, schválené příbalové informace FDA umožňují u pera Ozempic (semaglutid) po prvním použití zůstat mimo chladničku po dobu 56 dnů při teplotě 15 až 30°C a u pera Mounjaro (tirzepatid) až 21 dnů při teplotě do 30°C, přestože jde o již namíchané roztoky, nikoli o uzavřený suchý prášek. Uzavřenou lahvičku uchovávejte pro dlouhodobé skladování v chladničce nebo mrazáku a po rekonstituci ji vždy uchovávejte v chladničce.

Question 26

Jaká dávka, cesta podání a délka léčby byly použity při podávání tripeptidu EDR myším 5xFAD?

Accepted Answer

Citovaná studie na myších 5xFAD podávala EDR a KED intraperitoneálně v dávce 400 mikrogramů na kilogram jednou denně po dobu dvou měsíců před elektrofyziologickými nebo morfologickými experimenty (PMID 34071923, metody v plném textu PMC8227791). Sledované ukazatele byly laboratorní, nikoli klinické, a uvedený výsledek je užší, než naznačuje samotná dávka: abstrakt připisuje tendenci ke zvýšené neuroplasticitě každodennímu podávání KED myším 5xFAD ve věku 2-4 měsíců, zatímco oba peptidy zabránily úbytku dendritických trnů u myší 5xFAD-M. Článek má opravu z roku 2025, protože obrázky 5 a 8 byly publikovány jako tentýž snímek s odlišnými popisy; autoři uvedli, že vědecké závěry nejsou dotčeny (PMID 39861198). Práce s buněčnými kulturami uvádí koncentrace namísto dávek vztažených k tělesné hmotnosti: EDR v koncentraci 200 ng/ml zvýšil počet houbovitých trnů o 71 procent v primární kultuře myších hipokampálních neuronů za amyloidní synaptotoxicity (PMID 28853087). Žádný z těchto údajů nelze převést na režim pro člověka.

Question 27

Probíhal publikovaný výzkum Pinealonu u lidí s injekcemi, nebo s perorálními tobolkami?

Accepted Answer

Zprávy o studiích u lidí, které uvádějí cestu podání, popisují perorální Pinealon, zatímco abstrakt PMID 26390612 cestu podání neupřesňuje a citované vyhledávání na ClinicalTrials.gov vrátilo nula záznamů (query.term=pinealon, totalCount 0). Terénní studie u pracovníků lokomotivních čet uvádí režim výslovně: přípravek byl užíván po dobu dvou týdnů, jedna tobolka obsahující 100 mikrogramů Pinealonu dvakrát denně (PMID 22708445). Přehled z roku 2020 shrnuje klinická tvrzení stejně: uvádí perorální podávání Pinealonu navíc ke standardní léčbě u 72 pacientů s následky traumatického poranění mozku a cerebrastenií a dochází k závěru, že peptid EDR měl při perorálním podávání neuroprotektivní vlastnosti (PMID 33396470, přehled). Třetí práce u lidí zahrnuje 32 osob ve věku 41-83 let s polymorbiditou a organickým psychosyndromem v remisi a jmenuje přípravky Vesugen a Pinealon, aniž by v abstraktu uvedla cestu podání (PMID 26390612). Žádná z citovaných zpráv o studiích u lidí nepopisuje subkutánní podávání.

Pinealon

Co je Pinealon

Jak funguje

Často zkoumáno společně s

Dokumentace

Skladování a stabilita

Recenze

Často kladené otázky

Často kupováno společně

Bakteriostatická voda

Laboratorní dávkovací stříkačka + čisticí ubrousky, sada (1 ml 31G)

Odměrná stříkačka 1 ml 31G x 6 mm

Alkoholové tampóny 30 x 65 mm

Úložný box na peptidy (10 přihrádek)

Pouzdro na lahvičky s peptidy, 30 pozic (EVA, na zip)