BPC-157 dosering i forskning: publicerede koncentrationer og prækliniske protokoller

BPC-157 (Body Protection Compound-157) er et af de mest grundigt undersøgte forskningspeptider i den prækliniske litteratur om heling af bløddele, og også et af de peptider, hvis dosering oftest citeres forkert. Online-fora cirkulerer faste daglige mikrogram-tal, som var de en etableret protokol. Det er de ikke. Denne artikel gennemgår, hvad den publicerede, PubMed-indekserede litteratur faktisk rapporterer: koncentrationer fra rotteforsøg fordelt på model og administrationsvej, det ene publicerede humane pilotstudie, og et gennemregnet eksempel på koncentrationsberegning med vores rekonstitutionsberegner, alt sammen citeret med PMID.

Ansvarsfraskrivelse: Hvert tal nedenfor er et citat fra studieregistret, enten en dosis givet til dyr i et publiceret eksperiment eller en koncentration brugt i et enkelt lille humant sikkerhedspilotstudie. Intet af det er en anbefaling, protokol eller vejledning til human brug. BPC-157 sælges på denne side udelukkende som en laboratorieforbindelse til forskningsbrug (RUO).

Hvad BPC-157 er, og hvad mekanismedataene faktisk viser

BPC-157 er et syntetisk pentadekapeptid, 15 aminosyrer, sekvens Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val, molekylvægt cirka 1419.53 Da. Det er et fragment eller analog inspireret af et beskyttende protein identificeret i human mavesaft, ikke selv et naturligt cirkulerende hormon, først beskrevet af Sikiric-gruppen ved Universitetet i Zagreb i 1993. I modsætning til de fleste peptider rapporteres det at forblive intakt i human mavesaft i mere end 24 timer.

Næsten alle mekanismedata kommer fra gnaver- og cellekultureksperimenter, ikke bekræftet human farmakologi. Den bedst uafhængigt replikerede signalvej, fra en gruppe uden tilknytning til det oprindelige Zagreb-team, er angiogen: BPC-157 opregulerer og fremmer internalisering af VEGFR2 på vaskulære endotelceller, hvilket aktiverer VEGFR2-Akt-eNOS-signalkaskaden og driver dannelsen af nye kar in vitro, en effekt der blokeres af endocytosehæmmeren dynasore (Hsieh et al. 2017, PMID 27847966). Sikiric-gruppens egen review-litteratur foreslår desuden en bredere "hjerne-tarm-akse" af cytobeskyttende signalering, af forfatterne selv eksplicit betegnet som teoretisk, ikke en etableret mekanisme (Sikiric et al. 2011, PMID 21548867; Sikiric et al. 2016, PMID 27138887).

Farmakokinetiske data fra rotter og hunde viser, at BPC-157 udskilles meget hurtigt: elimineringshalveringstid under 30 minutter efter IV- eller IM-dosering, plasma ikke længere målbart efter cirka 4 timer, metaboliseret hepatisk til små peptidfragmenter og frie aminosyrer (He et al. 2022, PMID 36588717). Intramuskulær biotilgængelighed var cirka 14 til 19 procent hos rotter og 45 til 51 procent hos hunde. Denne hurtige udskillelse er den direkte årsag til, at rottelitteraturen om effekt nedenfor bruger gentagen dosering én eller to gange dagligt frem for enkeltdosis-design.

BPC-157regeneration

Gastrisk pentadekapeptid til enestående vævsreparation. Fremmer sårheling, angiogenese og cytoprotektion. Over 30 års forskning.

Prækliniske doseringsdata: hvad rottelitteraturen rapporterer, studie for studie

Tabellen nedenfor opsummerer kernedataene om dosering fra rottelitteraturen, nøjagtigt som publiceret. Læs den som et referat af, hvad der blev administreret i et konkret eksperiment, ikke som en menu af valgmuligheder.

To ting springer i øjnene, når man læser studierne side om side. Dosisintervallet er enormt, alene akillessene-studiet testede doser, der spændte over seks størrelsesordener, og alle tre producerede forbedring i forhold til kontrolgrupperne, og administrationsvejen ændrer den effektive koncentration: gastrisk ulcus-studiet fandt, at intramuskulær dosering var mere effektiv end intragastrisk ved en lavere dosis. Der findes ingen publiceret allometrisk skaleringsfaktor mellem arter for BPC-157, så der findes ingen valideret formel til at omregne et rottetal til et humant ækvivalent tal.

Hvad angår sikkerhed, fandt det eneste prækliniske multi-arts-toksikologistudie (Xu et al. 2020, PMID 32334036, med mus, rotter, kaniner og hunde) BPC-157 velfortolereret op til den højeste specifikt rapporterede dosis, 2 mg/kg hos hunde, med kun et reversibelt fald i serumkreatinin, der forsvandt efter en 2-ugers udvaskningsperiode. Der blev ikke rapporteret genotoksicitet eller embryo-føtal toksicitet, og ingen LD50 blev fastlagt. Dette er udelukkende dyretoksikologi, ikke en human sikkerhedsmargin.

Humane data: IV-pilotstudiet, og hvor lidt andet der findes

Uafhængige narrative reviews er samstemmende på dette punkt. Et systematisk review fra 2025 af litteraturen inden for ortopædisk sportsmedicin identificerede 36 studier om BPC-157, hvoraf 35 var prækliniske og kun ét var klinisk (Vasireddi et al. 2025, PMID 40756949). Et separat narrativt review fra 2025 fastslår ligeud, at der i alt kun findes tre humane pilotstudier for BPC-157, og konkluderer, at det "bør betragtes som eksperimentelt" i afventning af veldesignede kliniske forsøg (McGuire et al. 2025, PMID 40789979).

Det eneste publicerede humane intravenøse datapunkt er et lille pilotstudie: 2 raske voksne frivillige, begge tidligere BPC-157-brugere, under IRB-godkendelse (Lee og Burgess 2025, PMID 40131143). På dag 1 modtog deltagerne 10 mg BPC-157 i 250 mL fysiologisk saltvand, infunderet over 1 time. På dag 2 var dosis 20 mg i samme volumen, igen over 1 time. Der blev ikke rapporteret bivirkninger, og der forekom ingen målbar ændring i biomarkører for hjerte, lever, nyre, thyroidea eller glukose på nogen af dagene.

Forfatterne beskriver det eksplicit som foreløbigt. To personer understøtter ikke statistisk inferens, der var ingen kontrolgruppe, og der blev ikke rapporteret nogen langtidsopfølgning; det besvarer kun, om en akut IV-infusion i dette interval producerede målbare biomarkørændringer hos to personer, ikke gentagen dosering, andre administrationsveje eller andre populationer.

Regulatorisk status: en amerikansk compounding-proces, ikke en lægemiddelgodkendelse, og ingen ændring i EU

BPC-157 har intet FDA-godkendt lægemiddelprodukt og ingen EMA-markedsføringstilladelse noget sted. Det, der for nylig er ændret, er en snævrere amerikansk klassifikationsproces for compounding-apoteker, ikke en lægemiddelgodkendelse. I september 2023 havde FDA placeret BPC-157 på sin "Category 2"-liste over nominerede bulk-lægemiddelstoffer, hvilket forbød 503A- og 503B-compounding-apoteker at fremstille det. Den 16. april 2026 fjernede FDA BPC-157 og 11 andre peptider fra Category 2, og en høring i Pharmacy Compounding Advisory Committee (PCAC) den 23. og 24. juli 2026 undersøger nu, om BPC-157, sammen med TB-500, KPV, MOTS-C, DSIP, Semax og Epitalon, skal tilføjes til 503A-"positive bulks list" (se vores forklaring af FDA PCAC juli 2026). FDA-medarbejdernes egne briefingdokumenter forud for høringen foreslog, at BPC-157 ikke blev tilføjet.

Selv en positiv PCAC-afstemning ville kun tillade amerikanske licenserede compounding-apoteker at fremstille BPC-157 på en læges recept. Det er ikke en FDA-lægemiddelgodkendelse og attesterer ikke sikkerhed ved human brug. Dette er et amerikansk compounding-retligt spørgsmål, juridisk irrelevant for EU: BPC-157 er ikke blevet evalueret af EMA og sælges her udelukkende som en laboratorieforbindelse til forskningsbrug; EMA's retningslinje fra juni 2026 for syntetiske peptider gælder kun for produkter af lægemiddelkvalitet og udelukker eksplicit RUO-materiale.

Læs vores tilhørende artikel om Lee og Burgess' IV-pilotstudie for den fulde gennemgang af studiet.

Arbejde med koncentrationer: en gennemgang af rekonstitutionsregning

Uafhængigt af enhver doseringsbeslutning er der en rent matematisk færdighed i at læse denne litteratur: at omregne et angivet milligramtal til en koncentration. Det publicerede humane IV-pilotstudie giver to rene, gennemregnede eksempler. Dag 1: 10 mg BPC-157 i 250 mL saltvand er 10 mg divideret med 250 mL, eller 0.04 mg per mL, svarende til 40 mcg per mL. Dag 2: 20 mg i samme volumen giver 0.08 mg per mL, eller 80 mcg per mL. Disse to tal er de eneste publicerede humane infusionskoncentrationer i litteraturen.

Sammenlign det med et typisk forskningshætteglas: 5 mg rekonstitueret med 5 mL bakteriostatisk vand giver en stamopløsning på 1 mg/mL, eller 1000 mcg/mL, langt mere koncentreret end de to infusionstal ovenfor. At nå det nanogram- eller pikogram-per-kilogram-niveau, der bruges i flere rottestudier, ud fra en milligram-per-mL-stamopløsning kræver seriel fortynding over flere størrelsesordener, en beregning det er let at komme til at fejle med en decimal i hånden. Vores rekonstitutionsberegner og enhedskonverter kan tjekke den slags omregning uafhængigt.

Nogle forskere, der arbejder på tværs af BPC-157 og komplementære bløddelspeptider, bruger et kombineret hætteglas for at samle rekonstitution og opbevaring i én enkelt arbejdsgang.

Bakteriostatisk vandaccessories

USP-kvalitet sterilt vand med 0,9% benzylalkohol (næsten neutralt, ~pH 5,7) - standardopløsningsmiddel til rekonstitution af lyofiliserede peptider. Uundværligt tilbehør. Hvert hætteglas er forseglet og klar til brug.

Graderet målesprøjte 1 ml 31G x 6 mmaccessories

Steril 1 ml gradueret målesprøjte med fin 31G x 6 mm spids til præcis afmåling og overførsel af væsker. Enkeltpakket, latex-, pyrogen- og PVC-fri, med kontrastrig sort 0,01 ml skala.

WOLVERINE (BPC-157 + TB-500)regeneration

2-i-1 helingsblanding: BPC-157 + TB-500 i én ampul (50/50 fordeling - 10mg = 5mg hver, 20mg = 10mg hver). Kombinerer BPC-157s vævsreparation med TB-500s antiinflammatoriske heling.

Heling & Regenereringregeneration

Vævsreparation, sårheling og genopretningspeptider

Hver batch, vi lister, sendes med et uafhængigt tredjeparts-analysecertifikat (CoA) fra Janoshik, som kan ses på vores CoA-side, og vi offentliggør vores renhedsmetodologi på /purity. Forsendelse for EU-ordrer sker inden for EU, hvilket holder leveringstider og toldeksponering lavere end ved import udefra blokken.

Ofte stillede spørgsmål

Denne artikel opsummerer publiceret præklinisk og pilotskala-human forskningslitteratur udelukkende til informationsformål. Det er ikke medicinsk rådgivning og beskriver ikke en human doseringsprotokol. Alle omtalte peptider sælges udelukkende som laboratoriemateriale til forskningsbrug.