BPC-157/TB-500: 63 lokale smerteomtaler, 3 FAERS-bivirkningsrapporter

Overskriften tæller omtaler og rapporter: FAERS-rapporterne vedrører BPC-157, herunder et BPC-157/TB500-produkt (korpus 12 måneder; FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193343).

BPC-157 er et pentadekapeptid; PL 14736 og Bepecin er programnavne for den samme forbindelse. Den orale registreringspost har ingen offentliggjorte resultater (NCT02637284, ingen offentliggjorte resultater). TB-500 er Ac-LKKTETQ, residuer 17-23 af thymosin beta-4 (PMID 22962027); identitetsartiklen forklarer forskellen fra molekylet i fuld længde.

Forumopslag er ikke evidens for bivirkninger. Denne side behandler de to peptiders registreringer af uønskede hændelser separat; bestillingsmønstre på tværs af kataloget er emnet for vores bestillingsdataartikel.

PeptidesDirect sælger ikke Bepecin. PeptidesDirect sælger ikke NL005. PeptidesDirect sælger ikke RGN-259. PeptidesDirect sælger ikke rhTB4.

BPC-157 og TB-500 er opført hos PeptidesDirect som peptider i forskningskvalitet.

BPC-157regeneration

BPC-157 er et syntetisk gastrisk pentadecapeptid på 15 aminosyrer, undersøgt i gnaver- og cellekulturmodeller for angiogenese, cellemigration og aktivitet i kvælstofoxid-signalvejen. Lyofiliseret pulver, specificeret renhed på mindst 98% (HPLC), batch-CoA.

TB-500regeneration

TB-500 er syntetisk thymosin beta-4, det fuldlængde 43-aminosyre aktinbindende peptid (cirka 4963 Da, CAS 77591-33-4), bekræftet ved en uafhængig Janoshik-CoA. Undersøgt for aktinbinding, cellemigration og angiogenese i modelsystemer.

Hvad forskningsfællesskaber spørger om

Reddit »12 måneder«, 2025-08-01 til 2026-09-04: nævnere for BPC-157, TB-500 og et af stofferne er 2123, 1129 og 2372 spørgsmålsopslag (korpus 12 måneder). BPC-157 og et af stofferne bruger Peptides, Biohackers, PeptideDiscussion, Retatrutide, BPC157, tirzepatidecompound, Semaglutide og sarmsourcetalk; TB-500 udelukker Semaglutide. Separat delta, 2026-09-04 til 2026-09-12: respektive nævnere 52, 35 og 75 (korpus delta). Alle deltasæt omfatter Biohacking, Peptidesource, PeptidePathways, Peptides, Biohackers og GLP1microdosing. Vinduerne repræsenterer forskellige populationer og lægges aldrig sammen. Datoer for det længere vindue er scriptetiketter; delta bruger UTC-tidsstempler.

Metode: titel plus brødtekst matches uden skelnen mellem store og små bogstaver. Stoffernes regexer er:

• BPC-157: \bbpc[- ]?157\b|\bbpc\b
• TB-500: \btb[- ]?500\b|\btb500\b|\bthymosin beta[- ]?4\b|\btb4\b|\btβ4\b
• Enten: \bbpc[- ]?157\b|\bbpc\b|\btb[- ]?500\b|\btb500\b|\bthymosin beta[- ]?4\b|\btb4\b|\bwolverine\b

Deduplikering bevarer den første forekomst af et opslags-ID; delta udelukker sete ID'er. For n skal starten af et kategorimatch ligge inden for 250 tegn fra starten af et stofmatch (korpusmetode). n_anywhere ignorerer nærhed. Bare tokens og blendnavne udvider nævnerne; »Enten« er ikke en sum. Match omfatter spørgsmål, rapporter og benægtelser, uden fortolkning af negation eller kausalitet.

Celler betyder »N af M spørgsmålsopslag nævner kolonnens stofregex og kategoriterm inden for 250 tegn« (korpusmetode). Omtaler fastslår hverken reaktionsrater eller om reaktioner forekommer.

Kolonnekilder: korpus 12 måneder; korpus delta. Delte kobber/zink-kategorier omfatter rene »toxic«/»zinc«-match, ikke stofspecifikke kobber/zink-signaler (korpusmetode). Ledende kategorier: lokale smerter, stikken/svien, træthed (delt med rødme/kvadel/nældefeber/kløe) (korpustal).

Injektionssted og lokale reaktioner i humane kilder

FDA anfører: »FAERS ID 194222121: En 55-årig kvinde rapporterede brug af BPC-157-injektion magistrelt fremstillet af Promise Pharmacy. Hun rapporterede 9 dages rødme og hævelse omkring injektionsstedet; hun brugte dog også magistrelt fremstillet thymosin til injektion. Fortolkningen af BPC-157's rolle i dette tilfælde er begrænset af samtidige thymosininjektioner.« (FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193343).

Den intravenøse BPC-157-pilot rapporterede 0/2 deltagere med bivirkninger over sit 3-dages studie, med udspørgen ved aftaler og uden formel gradering (PMID 40131143). Den intravesikale pilot rapporterede 0/12 med uønskede hændelser efter en enkelt procedure; opfølgningsvarighed er ikke angivet (PMID 39325560). Begge ratioer er beregnet ud fra abstrakthændelser og totaler; ingen af dem måler subkutan eksponering. Abstraktet for knæserien indeholder ingen oplysninger om uønskede hændelser (PMID 34324435). Den subkutane registreringspost har ingen offentliggjorte resultater (NCT07803250, ingen offentliggjorte resultater).

Hos raske frivillige registrerede intravenøs fuldlængde-thymosin beta-4 NL005 flebitis: 1 hændelse blandt 44 aktive forsøgspersoner, i 0,25 ug/kg-enkeltdosiskolonnen, versus 0 hændelser hos 10 placeboforsøgspersoner over 28 dage (PMID 34346165). Blåt mærke på indstiksstedet var 1 hændelse hos 8 forsøgspersoner i armen med 2,0 ug/kg intravenøs fuldlængde-thymosin beta-4, dagligt i 10 dage, versus 0 hos 6 placeboforsøgspersoner, observeret 28 dage (PMID 34346165). Dette er hændelsestal.

For topikal okular fuldlængde-thymosin beta-4 var smerte på inddrypningsstedet 23/350 versus placebo 16/349 og irritation 5/350 versus 2/349 over cirka 4 uger (NCT03937882). Topikal okular fuldlængde-thymosin beta-4 registrerede øjensmerter 3/299 versus placebo 1/302 frem til dag 29 (NCT02974907). Et andet forsøg med topikal okular fuldlængde-thymosin beta-4 registrerede smerte på inddrypningsstedet 0/36 versus vehikel 2/36 over 4 uger (NCT01387347). Topikal fuldlængde-thymosin beta-4-gel registrerede cellulitis 1/22 versus placebo 0/8 inden for 70 dage (NCT00311766). Disse tæller deltagere med hændelser.

Udsagn om manglende randomiserede BPC-157-data og manglende fragmentdata hos mennesker gengives i deres helhed nedenfor.

Systemiske rapporter: træthed, hovedpine, kvalme, svimmelhed og blodtryk

FDA anfører: »FAERS ID 23130696: En 28-årig mand rapporterede brug af BPC-157-acetat s.c.-injektion for skade/inflammation magistrelt fremstillet af Revive Rx Pharmacy. Patienten udviklede åndenød, som førte til et skadestuebesøg. Der blev ikke givet yderligere oplysninger (dvs. brugsvarighed, samtidige lægemidler eller tidsmæssig relation til produktet), hvilket begrænser fortolkningen af denne AE-rapport.« Briefingen anfører ikke indlæggelse og klassificerer ikke alvorlighed (FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193343).

Topikal fuldlængde-thymosin beta-4-gel hos patienter med tryksår registrerede hovedpine 2/53, kvalme 3/53, asteni 1/53 og hypotension 1/53, hver versus placebo 0/18 over 99 dage (NCT00382174). Topikal okular fuldlængde-thymosin beta-4 efter vitrektomi registrerede hovedpine 2/9 og kvalme, opkastning og svimmelhed hver 1/9, versus placebo 0/3 for hver term, dag 0 til 28 (NCT00598871). Disse topikale endepunkter karakteriserer ikke injiceret eksponering. Tryksårsforsøget registrerede asteni med topikal fuldlængde-thymosin beta-4-gel; dette endepunkt kvantificerer ikke letargi efter injiceret eksponering (NCT00382174).

Intravenøs fuldlængde-thymosin beta-4 NL005 registrerede unormalt EKG: 3 hændelser hos 44 aktive forsøgspersoner versus 1 hos 10 placeboforsøgspersoner efter enkeltdosering; 8 hændelser hos 24 versus 5 hos 6 under den 10-dages flerdosisdel (PMID 34346165).

Hud og pigmentering

Pigmenteringsrapporten beskriver et subkutant BPC-157/TB500-produkt, diffus hyperpigmentering og gingival mørkfarvning efter en uge, og identiske reaktioner ved rechallenge efter to uger (FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193343). FDA anfører: »AE'erne skyldtes sandsynligvis lægemiddelproduktet, fordi AE'erne opstod ved rechallenge; fordi produktet indeholdt to peptider, er det dog ikke muligt at vurdere en potentiel sammenhæng mellem BPC-157 og de rapporterede AE'er.« (FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193343).

Topikal fuldlængde-thymosin beta-4-gel, med studiekoncentrationer pooleret, registrerede pruritus 4/55 versus placebo 1/17, erytem 3/55 versus 0/17 og udslæt 2/55 versus 0/17 over 99 dage (NCT00832091). Disse termer forbliver adskilte.

Overfølsomhed og immunogenicitet

Topikal fuldlængde-thymosin beta-4-gel registrerede overfølsomhed 1/53 versus placebo 0/18 over 99 dage (NCT00382174) og allergisk dermatitis 1/55 versus placebo 0/17 over 99 dage (topikal fuldlængde-thymosin beta-4-gel; NCT00832091). FDA anfører, at den ikke identificerede formelle BPC-157-immunogenicitetsundersøgelser (FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193343). Dens fragmentbriefing diskuterer immunogenicitet og aggregeringsbekymringer ved injicerbare peptidveje uden at kvantificere incidens (FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193349).

Tumor- og angiogenesespørgsmålet

FDA anfører, at den ikke identificerede BPC-157-karcinogenicitetsstudier i sin evaluering (FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193343). Intravenøs fuldlængde-thymosin beta-4 NL005 registrerede unormal værdi for pladecellekarcinomantigen, en laboratorietumormarkør: 8 hændelser hos 44 aktive forsøgspersoner versus 0 hos 10 placeboforsøgspersoner i enkeltdosisdelen (PMID 34346165). Publikationen af det intravenøse forsøg rapporterer en forbigående stigning og ingen tumorrelaterede uønskede hændelser (PMID 34346165). En markørabnormitet er ikke en tumordiagnose. Angiogeneseartiklen behandler mekanismer.

Prækliniske fund

Doserne, der nævnes her, er studiearmene i de citerede studier, ikke en anvendelsesprotokol til hætteglas til forskning.

BPC-157-abstraktet rapporterer ingen enkeltdosis-testrelaterede effekter hos mus, rotter, kaniner eller hunde og negative genetiske og embryo-føtale fund (PMID 32334036). Det rapporterer mild lokal irritation i en lokal tolerancetest, med art og scoring ikke angivet (PMID 32334036). I hundeforsøget med gentagen dosis, som FDA's vurdering beskriver som et 28-dages intramuskulært studie (FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193343), faldt serumkreatinin ved 2 mg/kg men ikke ved lavere doser og normaliseredes efter 2 ugers seponering; abstraktet selv angiver hverken indgiftsvej eller varighed for den arm (PMID 32334036). FDA's vurdering beskriver forkortet aPTT hos rotte, forlænget aPTT hos hund og forhøjet ALT, glukose og triglycerider under de 28-dages intramuskulære studier (FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193343). Farmakokinetik for BPC-157 hos rotte og beaglehund rapporterer plasmahalveringstid under 30 min efter intravenøs/intramuskulær eksponering (PMID 36588717).

Fuldlængde-thymosin beta-4 hos hunlige Swiss-Webster-mus blev studeret ved 400 mikrogram per mus intraperitonealt, én gang, med fordeling fulgt op til 24 h, ikke et toksicitetsendepunkt (PMID 9226473). Studier af fragmentet Ac-LKKTETQ brugte 10 mg subkutant én gang hos heste (PMID 23084823) og 50 mg/kg intraperitonealt én gang hos rotter til metabolitidentifikation (PMID 38382158; FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193349). Fragment/metabolit-fibroblastabstraktet rapporterer ingen cytotoksicitet; koncentration ikke angivet (PMID 38382158). Disse fund leverer ikke humane eksponeringstærskler.

Hvad intet forsøg har målt

Pr. 2026-09-13 er Veljaca-fase-1-mødeabstrakterne om PL 14736 (BPC-157) ikke hentbare som publikationer (PubMed-søgning: 'Veljaca M[au] AND (PL 14736 OR PL14736)', 0 hits; ClinicalTrials.gov-søgning: 'PL 14736', 0 poster). Nul-hit-registreringssøgningen dækker kun den søgte streng.

Pr. 2026-09-13 er Ruenzi 2005-forsøget om colitis ulcerosa med PL 14736 (BPC-157) ikke hentbart som publikation (PubMed-søgning: 'Ruenzi M[au] AND ulcerative colitis', 0 hits; ClinicalTrials.gov-søgning: 'PL 14736', 0 poster). Registreringssøgningen dækker kun den streng; Bepecin-posten blev hentet via andre søgninger (NCT02637284, ingen offentliggjorte resultater).

Pr. 2026-09-13 har intet afsluttet studie rapporteret randomiserede humane data om uønskede hændelser for BPC-157 (PubMed-søgning: '(BPC 157[tiab] OR BPC-157[tiab] OR "PL 14736"[tiab] OR PL14736[tiab] OR pentadecapeptide BPC 157[tiab]) AND (randomized[tiab] OR randomised[tiab] OR "Randomized Controlled Trial"[pt]) AND humans[mh]', 1 hit, en narrativ oversigtsartikel; ClinicalTrials.gov-søgning: 'BPC-157', 4 poster, ingen med offentliggjorte resultater).

Pr. 2026-09-13 har intet afsluttet studie rapporteret sikkerhedsdata eller data om uønskede hændelser for TB-500-fragmentet (N-acetyleret LKKTETQ, residuer 17-23 af thymosin beta 4) hos mennesker (PubMed-søgning: '"TB-500"[tiab] OR "TB500"[tiab] OR LKKTETQ[tiab]', 36 hits, ingen et humant studie af fragmentet; ClinicalTrials.gov-søgning: 'TB-500', 1 post, som erklærer sig som en fiktiv eksempelpost).

Pr. 2026-09-13 har intet afsluttet studie rapporteret en kasuistik eller en farmakovigilansanalyse af en human uønsket hændelse tilskrevet TB-500 eller thymosin beta 4 (PubMed-søgning: '("thymosin beta 4"[tiab] OR "thymosin beta-4"[tiab] OR "thymosin β4"[tiab] OR LKKTETQ[tiab] OR "TB-500"[tiab]) AND (toxicity[tiab] OR toxicology[tiab] OR LD50[tiab] OR genotoxicity[tiab] OR "safety pharmacology"[tiab] OR "repeated dose"[tiab] OR "adverse event"[tiab] OR "adverse events"[tiab] OR "case report"[tiab] OR pharmacovigilance[tiab])', 22 hits; ClinicalTrials.gov-søgning: 'thymosin beta 4', 18 poster).

Søgninger i spontane rapporter er separate. FDA hentede tre BPC-157-FAERS-rapporter frem til 4. december 2025 og tre HFCS-tilfælde frem til 3. december 2025; HFCS mangler sagsdetaljer; confoundere omfatter produkter med flere ingredienser, lægemidler og manglende information (FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193343). FDA's TB-500-FAERS-søgning hentede 0 rapporter frem til 26. marts 2025; HFCS hentede 2 tilfælde med blandingsprodukter for 1/1/2004 til 3/10/2025, uden sikkerhedsvurderinger (FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193349). Disse tal har ingen eksponeringsnævnere.

Hvem de humane studier inkluderede

BPC-157

Fuldlængde-thymosin beta-4

Konklusioner for forskning

Korpusomtaler måler ikke incidens af uønskede hændelser. BPC-157-piloter og FDA-rapporter bevarer design- og tilskrivningsbegrænsninger. Resultater for fuldlængde-thymosin beta-4 vedrører specifikke formuleringer og indgiftsveje. Søgningerne bygger ikke bro til TB-500-fragmentet.

---

Kilder og yderligere læsning:

- TB-500-identitet. PMID 22962027: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22962027/

- BPC-157 intravenøs pilot. PMID 40131143: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40131143/

- BPC-157 intravesikal pilot. PMID 39325560: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39325560/

- BPC-157 knæserie. PMID 34324435: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34324435/

- Forsøg med intravenøs fuldlængde-thymosin beta-4 NL005. PMID 34346165: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34346165/

- BPC-157-toksicitetsabstrakt. PMID 32334036: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32334036/

- BPC-157-farmakokinetik hos dyr. PMID 36588717: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36588717/

- Fuldlængde-thymosin beta-4-fordeling hos mus. PMID 9226473: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9226473/

- Fragmentadministration hos heste. PMID 23084823: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23084823/

- Fragmentmetabolitter og fibroblaster. PMID 38382158: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38382158/

- Intravenøst forsøg med fuldlængde-thymosin beta-4. PMID 20536472: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20536472/

- Intravenøst infarktforsøg med fuldlængde-thymosin beta-4. PMID 41229390: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41229390/

- ClinicalTrials.gov, NCT00311766: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00311766

- ClinicalTrials.gov, NCT00382174: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00382174

- ClinicalTrials.gov, NCT00598871: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00598871

- ClinicalTrials.gov, NCT00832091: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00832091

- ClinicalTrials.gov, NCT01387347: https://clinicaltrials.gov/study/NCT01387347

- ClinicalTrials.gov, NCT01393132: https://clinicaltrials.gov/study/NCT01393132

- ClinicalTrials.gov, NCT02597803: https://clinicaltrials.gov/study/NCT02597803

- ClinicalTrials.gov, NCT02600429: https://clinicaltrials.gov/study/NCT02600429

- ClinicalTrials.gov, NCT02637284: https://clinicaltrials.gov/study/NCT02637284

- ClinicalTrials.gov, NCT02974907: https://clinicaltrials.gov/study/NCT02974907

- ClinicalTrials.gov, NCT03937882: https://clinicaltrials.gov/study/NCT03937882

- ClinicalTrials.gov, NCT07437547: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07437547

- ClinicalTrials.gov, NCT07752381: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07752381

- ClinicalTrials.gov, NCT07803250: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07803250

- FDA PCAC-briefing, BPC-157: https://www.fda.gov/media/193343/download

- FDA PCAC-briefing, TB-500: https://www.fda.gov/media/193349/download

- Søgelogs: fraværssøgninger dateret 2026-09-13, strenge og hit-tal trykt ovenfor.

- Reddit-korpus: .scratch/reddit-corpus/question-posts.jsonl og .scratch/reddit-corpus/delta-question-posts.jsonl, 12 måneder, 2025-08-01 til 2026-09-04; .scratch/reddit-corpus/delta2/questions.json, delta, 2026-09-04 til 2026-09-12. Tal: .scratch/paketA/bpc-157/reddit-counts.json, .scratch/paketA/tb-500/reddit-counts.json, .scratch/paketA/bpc-tb/reddit-counts.json. Stoff-regexer: BPC-157: \bbpc[- ]?157\b|\bbpc\b; TB-500: \btb[- ]?500\b|\btb500\b|\bthymosin beta[- ]?4\b|\btb4\b|\btβ4\b; Enten: \bbpc[- ]?157\b|\bbpc\b|\btb[- ]?500\b|\btb500\b|\bthymosin beta[- ]?4\b|\btb4\b|\bwolverine\b; kategoriregexer og 250-tegnsreglen: .scratch/paketA/count-reactions.py.

Ofte stillede spørgsmål

Relaterede produkter

BPC-157regeneration

BPC-157 er et syntetisk gastrisk pentadecapeptid på 15 aminosyrer, undersøgt i gnaver- og cellekulturmodeller for angiogenese, cellemigration og aktivitet i kvælstofoxid-signalvejen. Lyofiliseret pulver, specificeret renhed på mindst 98% (HPLC), batch-CoA.

TB-500regeneration

TB-500 er syntetisk thymosin beta-4, det fuldlængde 43-aminosyre aktinbindende peptid (cirka 4963 Da, CAS 77591-33-4), bekræftet ved en uafhængig Janoshik-CoA. Undersøgt for aktinbinding, cellemigration og angiogenese i modelsystemer.

WOLVERINE (BPC-157 + TB-500)regeneration

Et færdigblandet hætteglas med BPC-157 og fuldlængde thymosin beta-4 (TB-500) i en fast 1:1-sammensætning, 10 mg = 5 mg hver, 20 mg = 10 mg hver. Renhed rapporteret pr. komponent på en batchspecifik Janoshik-CoA.

Denne artikel er kun til informationsformål for videnskabelig forskning.