Hvad rapporterer forskning om for meget retatrutide?
Hvad studiearme, produktresuméer og giftcenterrapporter registrerer efter overskydende GLP-1-dosering, og hvorfor retatrutide mangler godkendt produktresumé.
Kun til forskningsbrug. Denne side er videnskabelig baggrund og kontekst fra fællesskabsrapporter. Hver forbindelse, der sælges her, leveres udelukkende til in vitro-forskning. Intet på siden er en protokol, en anbefaling eller lægeligt råd.
TL;DR: den publicerede dokumentation efter for meget retatrutide
Forskningsspørgsmål: Hvad rapporterer den publicerede dokumentation efter for meget retatrutide?
Hvad de publicerede data siger: Fase 2-fedmeforsøget undersøgte subkutant retatrutide én gang ugentligt over 48 uger (PMID 37366315, NCT04881760). Den højeste arm var 12 mg én gang ugentligt (n=62 i 12 mg-armen) versus placebo, og artiklen rapporterer de uønskede hændelser i armene 1 mg til 12 mg som dosisrelaterede og for det meste milde til moderate (PMID 37366315, NCT04881760).
Hvad der ikke er undersøgt: PubMed-esearch-søgning den 2026-09-17 efter retatrutide overdose returnerede 0 hits; retatrutide AND (overdose OR poisoning OR toxicity) returnerede 1 hit (PMID 41303824), ikke en overdosisrapport. Der findes ingen godkendt ordineringsinformation for retatrutide, derfor intet Overdosering-afsnit for det.
Hvad forskningsfællesskaber rapporterer: i det Reddit-korpus, vi følger, matchede 219 spørgsmålsindlæg på 12 måneder mønstrene for overdosis og GLP-1, 2 af dem i vinduet 13. til 17. sept. 2026 (grundlag 87002 og 956 indlæg). Dette er rapporter, ikke evidens.
Hvad er den højeste retatrutide-dosis i de publicerede forsøg?
Den højeste randomiserede retatrutide-dosis i fase 2-fedmeforsøget er 12 mg én gang ugentligt, givet subkutant i 48 uger versus placebo (12 mg-arm: n=62; PMID 37366315, NCT04881760). Dette er studiearmene i de citerede forsøg, ikke en anvendelsesprotokol til forskningshætteglas.
NCT04881760 registrerer den 12 mg-arm som en »2 mg LY3437943 startdosis efterfulgt af 4 mg LY3437943, 8 mg LY3437943 og derefter 12 mg LY3437943 administreret som SC-injektion QW«. Den samme protokol tildelte 1 mg, 4 mg eller 8 mg LY3437943 eller placebo på den ugentlige tidsplan.
Fase 1b-artiklen rapporterede en halveringstid for retatrutide på cirka 6 dage (PMID 36354040).
Der findes ingen godkendt ordineringsinformation for retatrutide, derfor intet Overdosering-afsnit for det: Drugs@FDA openfda.generic_name:"retatrutide" returnerede 0, NOT_FOUND den 2026-09-17, og af de 10 DailyMed SPL-poster har de to tjekkede ingen overdosistekst.
Hvilke uønskede hændelser rapporterede forsøgene efter dosisgruppe?
Fase 2-fedmeforsøget undersøgte subkutant retatrutide én gang ugentligt over 48 uger (PMID 37366315, NCT04881760). På tværs af armene 1 mg til 12 mg og placebo angiver fase 2-artiklen, at »disse hændelser var dosisrelaterede og var for det meste milde til moderate i sværhedsgrad« (PMID 37366315). NCT04881760 otherEvents tæller kvalme og opkastning til 52 uger.
- Kvalme n/N
- 8/70
- Opkastning n/N
- 1/70
- Komparator
- ingen (kontrol)
- Kvalme n/N
- 10/69
- Opkastning n/N
- 2/69
- Komparator
- placebo
- Kvalme n/N
- 21/35
- Opkastning n/N
- 9/35
- Komparator
- placebo
- Kvalme n/N
- 28/62
- Opkastning n/N
- 12/62
- Komparator
- placebo
NCT04881760 seriousEvents lister én akut pankreatitis i 12 mg-gruppen og ingen på placebo: »Pancreatitis acute EG000 0/70 ; EG006 1/62« (til 52 uger).
En publiceret caserapport om et onlinekøbt produkt markedsført som retatrutide beskriver et klinisk billede påvirket af confoundere: hos én patient med type 1-diabetes og en samtidig Shigella-infektion beskriver artiklen »svær opkastning, diarré, hyperglykæmi, ketonæmi og akut nyreskade kort efter selvadministration af et onlinekøbt produkt markedsført som retatrutide« og angiver »Mens kausalitet ikke kan fastslås« (PMID 42669023). Det er en enkelt caserapport, ikke en rate.
Hvad siger godkendte GLP-1-produktresuméer om overdosis?
Godkendte Overdosering-afsnit findes for semaglutid og tirzepatid, ikke for retatrutide. PeptidesDirect sælger ikke semaglutid. PeptidesDirect sælger ikke tirzepatid.
EMA Ozempic SmPC afsnit 4.9 angiver: »Der findes ingen specifik antidot mod overdosis med semaglutid.« Samme afsnit registrerer: »Overdoser på op til 4 mg i en enkelt dosis og op til 4 mg på en uge er blevet rapporteret i kliniske forsøg.« Det amerikanske OZEMPIC-produktresumé afsnit 10 (setid adec4fd2-6858-4c99-91d4-531f5f2a2d79, 10. juni 2026) knytter observation til »under hensyntagen til den lange halveringstid for OZEMPIC på cirka 1 uge«. PeptidesDirect sælger ikke semaglutid.
EMA Mounjaro SmPC afsnit 4.9 angiver: »Der findes ingen specifik antidot mod overdosis af tirzepatid.« De amerikanske MOUNJARO- og ZEPBOUND-produktresuméer afsnit 10 (setids d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0 og 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b, begge 02. september 2026) inkluderer »overvej at kontakte Poison Help-linjen (1-800-222-1222) eller en medicinsk toksikolog« og »under hensyntagen til halveringstiden for tirzepatid på cirka 5 dage«. PeptidesDirect sælger ikke tirzepatid. Denne side giver kun én henvisning: alarmtjenester og det nationale giftinformationscenter.
Hvad beskriver giftcenterrapporter efter doseringsfejl?
Ingen giftcenterserie om retatrutide-overdosis er publiceret pr. 2026-09-17. Publicerede registertal for GLP-1-klassen er ikke en prognose og ikke en retatrutide-incidens.
Senthilkumar 2026 sammenfattede 13924 GLP-1-eksponeringer i USA fra 2017 til 2024 (PMID 41784916, NPDS): »De fleste eksponeringer (91,7%) var forbundet med ingen eller milde virkninger ... alvorlige virkninger forekom i 42 eksponeringer; der var to dødsfald.«
Muschler 2025 gennemgik 237 tilfælde på ét amerikansk center fra 2014 til 2023 (PMID 39803696): »De fleste opkald (n = 164, 69,2%) skyldtes utilsigtede terapeutiske fejl.« »Hypoglykæmi blev identificeret hos otte patienter (3,4%).«
Marshall 2024 gennemgik 152 journaler på ét amerikansk center fra 2006 til 2023 (PMID 38861153): »Terapeutiske fejl tegnede sig for 91% af eksponeringerne. De fleste patienter (67%) rapporterede ingen symptomer«; »21% ... fejl ved første brug af pennen«.
Gartner 2025 gennemgik 152 patienter på tre amerikanske centre fra 2005 til 2023 (PMID 40269635): »Kvalme (92%) og opkastning (76%) var de mest rapporterede kliniske virkninger i den symptomatiske gruppe. Hypoglykæmi forekom hos 9% af patienterne.« Disse virkninger »varede 8 til 24 timer«.
Giftcenterrapporter og FDA compounding-advarslen gældende den 07/26/2024 beskriver forveksling mellem milligram og milliliter trukket fra flerdosis-compounderede hætteglas, hvor patienter fik administreret fem til 20 gange mere end den tiltænkte dosis semaglutid. Lambson 2023 beskrev tre tilfælde med compounderede hætteglas, to af dem tidobbelte doseringsfejl, hvor »Alle patienter oplevede udtalte symptomer med kvalme, opkastning og mavesmerter« (PMID 37392810). Wiener 2024 rapporterede tre utilsigtede subkutane semaglutid-opstartsfejl (PMID 38470137): 2 mg i stedet for 0,1 mg, 2,4 mg i stedet for 0,25 mg og 1,7 mg, med uspecifikke gastrointestinale symptomer og ingen hypoglykæmi. Begge er caserapporter, ikke en rate. PeptidesDirect sælger ikke semaglutid.
Omtalte produkter
Retatrutid (LY3437943) er et syntetisk peptid med 39 aminosyrer, der virker på tre receptorer samtidigt: GLP-1, GIP og glukagon. Leveres som et lyofiliseret pulver til in-vitro-forskning, med et batchspecifikt tredjeparts analysecertifikat.
Kilder
- PMID 37366315; NCT04881760. Højeste randomiserede retatrutide-dosis, fase 2 fedme, 12 mg subkutant én gang ugentligt, 48 uger.
- Urva 2022. Subkutant LY3437943 én gang ugentligt, fase 1b, 12 uger. PMID 36354040, NCT04143802.
- Det Europæiske Lægemiddelagentur. Ozempic SmPC afsnit 4.9.
- Det Europæiske Lægemiddelagentur. Mounjaro SmPC afsnit 4.9.
- U.S. FDA / DailyMed. OZEMPIC ordineringsinformation afsnit 10, setid adec4fd2-6858-4c99-91d4-531f5f2a2d79, 10. juni 2026.
- U.S. FDA / DailyMed. MOUNJARO ordineringsinformation afsnit 10, setid d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0, 02. september 2026.
- U.S. FDA / DailyMed. ZEPBOUND ordineringsinformation afsnit 10, setid 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b, 02. september 2026.
- Senthilkumar 2026. National Poison Data System GLP-1-eksponeringer, USA, 2017 til 2024. PMID 41784916.
- Muschler 2025. 237 tilfælde, ét amerikansk center, 2014 til 2023. PMID 39803696.
- Marshall 2024. 152 journaler, ét amerikansk center, 2006 til 2023. PMID 38861153.
- Gartner 2025. 152 patienter, 3 amerikanske centre, 2005 til 2023. PMID 40269635.
- Wiener 2024. Utilsigtede semaglutid-overdoser ved opstart, 3 tilfælde. PMID 38470137.
- Lambson 2023. Tidobbelte fejl fra compounderede hætteglas, 3 tilfælde. PMID 37392810.
- Branine 2026. Onlinekøbt produkt markedsført som retatrutide, 1 patient. PMID 42669023.
- U.S. FDA. Compounding-advarsel, gældende 07/26/2024.
- PMID 41303824. Gennemgang af gastrointestinale virkninger af anti-fedmemidler (PubMed-hit for retatrutide AND overdose OR poisoning OR toxicity; ikke en overdosisrapport).
Kun til forskningsbrug. Retatrutide leveres til laboratorieforskning, ikke til administration til mennesker eller dyr, og ikke som lægemiddel. Intet i denne artikel er en protokol, en anbefaling eller lægeligt råd.
Forskning i Danmark
For forskere i Danmark er køb af forskningspeptider underlagt en kombination af national og europæisk lovgivning.
- Kompetent myndighed
- Lægemiddelstyrelsen under europæisk tilsyn fra EMA
- Moms
- 25% dansk moms inkluderet i prisen
- Leveringstid til Danmark
- 2 til 4 hverdage fra vores EU-lager via DHL Parcel
Peptider, der sælges til forskningsformål, er ikke reguleret som lægemidler i henhold til lægemiddelloven, så længe der ikke fremsættes terapeutiske påstande over for slutbrugeren, og salget er begrænset til laboratoriebrug. Lægemiddelstyrelsen fokuserer sit tilsyn primært på det grå marked for GLP-1-analoger til vægttab, ikke på små salg mellem laboratorier udelukkende til videnskabelige formål. Vores produktmærkning angiver eksplicit research-only-karakteren, og hver batch identificeres via vores farvesystem i stedet for serienumre. Producentens analysecertifikat (CoA) udleveres på anmodning og ledsager eventuelle toldforespørgsler.