Hvor længe fik deltagerne retatrutid i forsøgene?
Varigheden af retatrutidforsøg fordelt på studiearme, fra 48-ugers fase 2 til 80- og 104-ugers fase 3-optegnelser, og hvad registrene planlægger herefter.
Kun til forskningsbrug. Denne side giver videnskabelig baggrund og kontekst fra community-rapporter. Alle forbindelser, der sælges her, leveres udelukkende til in-vitro-forskning. Intet på denne side er en protokol, en anbefaling eller medicinsk rådgivning.
TL;DR: offentliggjorte resultater, forlængelsesrapporter og registerplaner
Forskningsspørgsmål: Hvor længe blev deltagerne behandlet i retatrutid-forsøgene, og hvad er den længste dokumenterede eksponering?
Hvad de offentliggjorte data viser: det længste fagfællebedømte retatrutid-resultat dækker 48 uger i fase 2-forsøget, der inkluderede voksne med fedme. [PMID 37366315]
Grænser for den dokumenterede evidens: tidsubegrænset eksponering ligger uden for de tidsrammer, der dokumenteres her; det længste registervindue er en plan for cirka 248 uger uden resultater. [NCT06383390]
Hvad forskningsmiljøer rapporterer: I det Reddit-korpus, vi følger, matchede 152 spørgsmålsopslag på 12 måneder og 6 i vinduet 4. til 12. september 2026 dette spørgsmålsmønster. Dette er rapporter, ikke evidens for hyppighed eller en passende behandlingsvarighed.
Hvor længe varede de offentliggjorte forsøg?
Den længste fagfællebedømte retatrutid-eksponering var 48 uger i fase 2-forsøget, der inkluderede voksne med fedme; den længste fagfællebedømte fase 3-eksponering var 40 uger hos deltagere med type 2-diabetes. Forsøgsfasen beskriver udviklingsstadiet, så den senere fase betyder ikke automatisk længere observation. [PMID 37366315; PMID 42250575]
Jastreboffs forsøg inkluderede 338 voksne og sammenlignede studiearme med subkutan retatrutid én gang ugentligt, der spændte fra 1 til 12 mg, med placebo over 48 uger. Dette er studiearmene i de citerede forsøg, ikke en anvendelsesprotokol til forskningshætteglas. Det primære endepunkt var ved uge 24, mens kropsvægtsendepunktet ved uge 48 var sekundært. At kalde det et 24-ugers studie alene udelader den senere observationsperiode. [PMID 37366315; NCT04881760]
- Retatrutid-observationsvindue
- 48 uger; primært endepunkt ved uge 24
- Komparator
- Placebo
- Evidenskilde
- PMID 37366315
- Retatrutid-observationsvindue
- 40 uger
- Komparator
- Placebo
- Evidenskilde
- PMID 42250575
Bajajs fase 3-publikation rapporterer 537 randomiserede deltagere. Det tal tilhører det offentliggjorte forsøg, mens fase 2-tallet tilhører Jastreboffs rapport. Ingen af publikationerne dokumenterer en eksponering, der strækker sig til de længere vinduer, der beskrives i de senere registeroptegnelser. [PMID 42250575; PMID 37366315]
Hvad er den længste dokumenterede eksponering?
Den længste rapporterede eksponering er TRIUMPH-1-forlængelsen ved uge 104, beskrevet i en virksomhedsmeddelelse, der ikke er fagfællebedømt. Registeret adskiller det primære kropsvægtsendepunkt ved uge 80 fra forlængelsesendepunktet ved uge 104 og beskriver yderligere 24 uger efter den placebokontrollerede periode. [Eli Lilly, 21. maj 2026; NCT05929066]
Virksomhedsmeddelelsen rapporterer 2339 randomiserede deltagere og en forlængelsessubgruppe på 532 deltagere med baseline-BMI på mindst 35. I den forlængelsessubgruppe med baseline-BMI på mindst 35 rapporterer virksomhedsmeddelelsen, som ikke er fagfællebedømt, en gennemsnitlig kropsvægtsreduktion på 30,3% i studiearmen med subkutan retatrutid 12 mg ved uge 104. Dette er studiearmene i de citerede forsøg, ikke en anvendelsesprotokol til forskningshætteglas. Forlængelsesresultatet vedrører den subgruppe, ikke den fulde randomiserede population. [Eli Lilly, 21. maj 2026; NCT05929066]
Pr. 13. september 2026 rapporterer ingen fagfællebedømt publikation TRIUMPH-1-resultaterne ved uge 80 eller uge 104. Den daterede PubMed-søgning efter retatrutid eller LY3437943 med TRIUMPH eller TRIUMPH-1 gav 6 poster, som ved gennemgang viste sig at være beskrivelser af studiedesign, oversigtsartikler eller korrespondance. Registeret har heller ingen offentliggjorte resultater; dets endepunktfelter dokumenterer studiedesignet. [PubMed-søgning, 13. september 2026; NCT05929066]
Hvilke varigheder planlægger registeroptegnelserne?
Det længste registervindue er cirka 248 uger i det hændelsesdrevne forsøg med kardiovaskulære og renale endepunkter, og det forbliver en plan uden resultater. Dette er et planlagt studieafslutningsvindue, ikke et afsluttet eksponeringsresultat. [NCT06383390]
Andre optegnelser indeholder også planer uden offentliggjorte resultater: TRIUMPH-2 og TRIUMPH-3 angiver kropsvægtsendepunkter ved uge 80. Vedligeholdelsesstudiet angiver en 80-ugers indledningsperiode efterfulgt af en 36-ugers randomiseret sammenligning, med primært endepunkt ved uge 116. Disse varigheder beskriver forskellige design og kan ikke kombineres til en observeret behandlingshistorik. [NCT05929079; NCT05882045; NCT06859268]
Forsøget med leverrelaterede endepunkter planlægger cirka 224 uger. Et separat dosiseskaleringsstudie angiver et endepunkt ved uge 104 og cirka 113 uger samlet deltagelse. Tidspunktet for endepunktet og den samlede deltagelsesvarighed er separate felter; ingen af dem leverer et afsluttet langtidsresultat her. Dette er registerplaner uden resultater. [NCT07165028; NCT07357415]
Tjekket på ClinicalTrials.gov den 13. september 2026 fandt offentliggjorte resultater i kun to af 34 retatrutid-studier. Den længste behandlingsperiode blandt disse offentliggjorte resultater var 48 uger. En registeroptegnelse kan derfor udvide kortet over planlagt forskning uden at udvide den observerede evidens. [ClinicalTrials.gov-søgning; NCT04867785; NCT04881760]
Hvad viser sammenligningerne efter ophør af behandling?
Det registrerede retatrutid-vedligeholdelsesstudie planlægger en sammenligning af fortsat behandling versus skift til placebo efter sin 80-ugers indledningsperiode, men har ingen resultater at rapportere. Den efterfølgende 36-ugers randomiserede periode stiller et andet spørgsmål end en forlængelse, hvor behandlingen fortsætter. [NCT06859268]
Semaglutid STEP 1-forlængelsen og tirzepatid SURMOUNT-4 giver sammenligningsgrundlag om seponering inden for lægemiddelklassen; deres fund tilhører de lægemidler og studiedesign. Data om vægtøgning i klassen dækkes i Vægtøgning efter ophør med GLP-1. [PMID 35441470; PMID 38078870]
Marshalls observationsstudie rapporterer separat etårig persistens på markedsførte GLP-1-produkter blandt forsikrede medlemmer uden diabetes. Persistens beskriver behandlingsfortsættelse i den population, ikke retatrutid-forsøgseksponering, og artiklen fastslår ikke årsager til seponering. [PMID 41760566]
PeptidesDirect sælger ikke tirzepatid. PeptidesDirect sælger ikke semaglutid.
Angiver et produktresumé en varighed?
Intet godkendt produktresumé angiver en retatrutid-varighed, fordi retatrutid ikke har markedsføringstilladelse i EU eller USA. Tjekkene dateret 13. september 2026 fandt ingen godkendt ansøgning i Drugs@FDA og ingen retatrutid-optegnelse i EMA-lægemiddeltabellen. [openFDA; EMA medicines output table, 13. september 2026]
De FDA-katalogoptegnelser, der blev identificeret i det tjek, var kategoriseret som »BULK INGREDIENT«. Sådanne katalogoptegnelser angiver ikke en godkendt behandlingsvarighed. Varighederne ovenfor forbliver publikationsfund, virksomhedsrapporterede observationer eller registerplaner, hver afgrænset af sin kilde. [openFDA, 13. september 2026]
Omtalte produkter
Retatrutid (LY3437943) er et syntetisk peptid med 39 aminosyrer, der virker på tre receptorer samtidigt: GLP-1, GIP og glukagon. Leveres som et lyofiliseret pulver til in-vitro-forskning, med et batchspecifikt tredjeparts analysecertifikat.
Kilder
- Jastreboff AM, 2023. Fase 2-fedmeforsøg. N Engl J Med 389(6):514-526. PMID 37366315; NCT04881760.
- Bajaj HS, 2026. TRANSCEND-T2D-1. Lancet 407(10546):2402-2413. PMID 42250575; NCT06354660.
- Wilding JPH, 2022. STEP 1-forlængelse. Diabetes Obes Metab 24(8):1553-1564. PMID 35441470; NCT03548935.
- Aronne LJ, 2024. SURMOUNT-4. JAMA 331(1):38-48. PMID 38078870; NCT04660643.
- Marshall LZ, 2026. Etårig persistens i klinisk praksis. J Manag Care Spec Pharm 32(3):281-291. PMID 41760566.
- ClinicalTrials.gov, tjekket 13. september 2026. Retatrutid-studieoptegnelser: NCT04881760, NCT04867785, NCT06354660, NCT05929066, NCT05929079, NCT05882045, NCT06859268, NCT06383390, NCT07165028, NCT07357415.
- Eli Lilly and Company, 21. maj 2026. Meddelelse om hovedresultaterne fra TRIUMPH-1. Virksomhedsmeddelelse, ikke fagfællebedømt.
- openFDA, 13. september 2026. Drugs@FDA API og NDC directory API.
- EMA, 13. september 2026. Medicines output table.
Kun til forskningsbrug. Alle forbindelser, der sælges her, leveres udelukkende til in-vitro-forskning. Intet på denne side er en protokol, en anbefaling eller medicinsk rådgivning.
Hvor længe et individ bør bruge en ikke-godkendt forsøgsforbindelse, er et medicinsk spørgsmål, som denne side ikke kan besvare.
Forskning i Danmark
For forskere i Danmark er køb af forskningspeptider underlagt en kombination af national og europæisk lovgivning.
- Kompetent myndighed
- Lægemiddelstyrelsen under europæisk tilsyn fra EMA
- Moms
- 25% dansk moms inkluderet i prisen
- Leveringstid til Danmark
- 2 til 4 hverdage fra vores EU-lager via DHL Parcel
Peptider, der sælges til forskningsformål, er ikke reguleret som lægemidler i henhold til lægemiddelloven, så længe der ikke fremsættes terapeutiske påstande over for slutbrugeren, og salget er begrænset til laboratoriebrug. Lægemiddelstyrelsen fokuserer sit tilsyn primært på det grå marked for GLP-1-analoger til vægttab, ikke på små salg mellem laboratorier udelukkende til videnskabelige formål. Vores produktmærkning angiver eksplicit research-only-karakteren, og hver batch identificeres via vores farvesystem i stedet for serienumre. Producentens analysecertifikat (CoA) udleveres på anmodning og ledsager eventuelle toldforespørgsler.