Køb Cagrilintide: amylinanalogen, forsøgene og kombinationen ingen har testet
Cagrilintide er en amylinanalog til forskning, testet alene og med Semaglutide: hvad fase 2-forsøget viste, og hvorfor Retatrutide-kombinationen er uundersøgt.
Kun til forskningsformål. Videnskabelig baggrund om Cagrilintides virkningsmekanisme, de offentliggjorte forsøgsdata og evidenskløften omkring at kombinere det med andre peptider. Sælges her udelukkende som materiale til laboratorieforskning, ikke til indgift i mennesker eller dyr. Intet nedenfor er en dosis, en optrapningsplan, et injektionssted, en rekonstitutionsvolumen eller et blandingsforhold, eller et svar på et samme-sprøjte-spørgsmål.
TL;DR: hvad Cagrilintide er, hvad det blev testet som, og hvad det aldrig er testet sammen med
Molekylet: en lipideret, langtidsvirkende amylinanalog udviklet til at rette op på den korte halveringstid hos forgængeren Pramlintide, som kræver tre daglige injektioner (PMID 34288673). Monoterapi-resultatet: fase 2-forsøget gav 6,0 til 10,8 % vægttab på tværs af doser mod 3,0 % på placebo, hvor topdosis talmæssigt gav et større vægttab end Liraglutide 3,0 mg (PMID 34798060). CagriSema er et produkt, ikke en kombination du selv sætter sammen: Cagrilintide 2,4 mg plus Semaglutide 2,4 mg, udviklet og afprøvet som én fast kombination, ikke to hætteglas en forsker selv samler. Nulforsøg-fundet: intet forsøg har kombineret Cagrilintide med Retatrutide, og Cagrilintide plus Tirzepatide har kun optrådt som konkurrerende arme, aldrig indgivet sammen. Det du kan verificere på et hætteglas: identitet via CAS-nummer, et batchcertifikat på /coa og rekonstitutionsklassen. Ikke en dosis, ikke en kombination, ikke en renhedsprocent i løbetekst.
Langtidsvirkende amylin-analog studeret for ugentlig mæthed og appetitkontrol. Fase 3 REDEFINE-studier afsluttet, NDA indsendt til FDA december 2025. Mekanisme adskilt fra GLP-1-agonister.
Første triple-action-peptid: GLP-1 + GIP + glucagon. Op til 24% vægttab i kliniske forsøg.
En førsteklasses dual GIP- og GLP-1-receptoragonist og en af de mest indgående undersøgte forbindelser inden for moderne metabolisk forskning og vægtregulering. Leveres som et frysetørret forskningspeptid med et analysecertifikat (CoA) for hver batch, udelukkende til laboratorie- og in vitro-brug.
USP-kvalitet sterilt vand med 0,9% benzylalkohol (næsten neutralt, pH 6,2 til 6,4) - standardopløsningsmiddel til rekonstitution af lyofiliserede peptider. Uundværligt tilbehør. Hvert hætteglas er forseglet og klar til brug.
GIP/GLP-1/Glucagon-agonister og metaboliske veje
Hvad Cagrilintide egentlig er
Cagrilintide er en lipideret, fedtsyre-acyleret analog af humant amylin, konstrueret til en lang halveringstid; forgængeren Pramlintide kræver tre injektioner om dagen, fordi det udskilles hurtigt. Designudfordringen, i ordene fra dets egne medicinalkemikere: "Et kendetegn ved bugspytkirtelhormonet amylin er dets høje tilbøjelighed til at danne amyloide fibriller, hvilket gør det til en vanskelig opgave inden for lægemiddeldesign" (PMID 34288673, Kruse T et al., J Med Chem 2021;64(15):11183-11194). Fedtsyreacylering er det, der forlænger halveringstiden nok til det ugentlige doseringsinterval, forsøgene brugte.
Amylin er et betacellehormon, der udskilles sammen med insulin. En narrativ oversigtsartikel beskriver det som nedsættende for fødeindtag, forsinkende for mavesækkens tømning og reducerende for postprandial glukagon, via area postrema, der videreformidles til forhjernen (PMID 16697020, Lutz TA, Physiol Behav 2006). Den oversigt er domineret af gnaverdata og narrativ i sin form, uden humane forsøgstal at læse ind i den.
Amylinreceptoren er ikke et enkelt genprodukt: det er calcitoninreceptoren (CTR) parret med et receptor-aktivitets-modificerende protein (RAMP), hvilket giver tre fænotyper, AMY1a, AMY2a og AMY3a (PMID 15494035). Hvilken RAMP der giver fænotypen med højest affinitet, varierer med CTR-spliceisoformen og værtscellelinjen (PMID 10871296, Tilakaratne N et al., J Pharmacol Exp Ther 2000;294(1):61-72): in vitro-farmakologi, ikke en udtalelse om humant væv.
Et fase 1b-studie, hvor Cagrilintide (0,16 til 4,5 mg ugentligt) blev givet sammen med Semaglutide 2,4 mg, målte en halveringstid for Cagrilintide på 159 til 195 timer, med median tid til peak på 24 til 72 timer (PMID 33894838, Enebo LB et al., Lancet 2021;397(10286):1736-1748): et kombinations-PK/sikkerhedsstudie, ikke monoterapidata, og grunden til at Cagrilintide doseres ugentligt frem for dagligt som Pramlintide.
Hvad monoterapiforsøget målte
Forsøget designet omkring Cagrilintide alene er et fase 2, 26-ugers, randomiseret, dobbeltblindt, placebo- og aktivt kontrolleret dosisfindende forsøg, 706 deltagere i alt, arme på hver omkring 100 til 102: Cagrilintide ved 0,3, 0,6, 1,2, 2,4 og 4,5 mg, Liraglutide 3,0 mg og placebo (PMID 34798060, Lau DCW et al., Lancet 2021;398(10317):2160-2172, NCT03856047).
- Vægtændring
- -3,0 % (-3,3 kg)
- Vægtændring
- -6,0 % til -10,8 % (-6,4 til -11,5 kg)
- Vægtændring
- -10,8 % (-11,5 kg)
- Vægtændring
- -9,0 % (-9,6 kg)
Vægttabet steg med dosis, og den højeste Cagrilintide-dosis overgik talmæssigt Liraglutide 3,0 mg.
Gastrointestinale bivirkninger forekom hos 41 til 63 % af Cagrilintide-deltagerne mod 32 % på placebo, kvalme hos 20 til 47 % mod 18 %. Reaktioner på injektionsstedet var dosisafhængige, 13,0 % til 42,6 % mod 13,1 % på Liraglutide og 3,0 % på placebo: 13 ud af 100 i 0,6 mg-armen mod 43 ud af 101 i 4,5 mg-armen. Alvorlige bivirkninger var sjældne, 2,0 % til 6,9 % pr. arm uden nogen tendens på tværs af doser, og der var ingen dødsfald.
Anti-lægemiddelantistoffer var hyppige og dosisafhængige, og nåede omkring halvdelen af deltagerne i nogle arme ved uge 32 i de offentliggjorte forsøgsresultater for NCT03856047, uden sammenhæng med reduceret vægttab. To fase 1-fund i én linje hver: ingen klinisk relevant QTc-forlængelse i et dedikeret thorough-QT-studie, n=105 (PMID 39279639), og ingen meningsfuld farmakokinetisk ændring ved nedsat nyre- eller leverfunktion (PMID 42228334).
Hvad dette forsøg var, og hvad det ikke var
NCT03856047 er det eneste offentliggjorte selvstændige effektforsøg med Cagrilintide. Det er ikke det eneste sted, molekylet står alene: REDEFINE 1 rummede en Cagrilintide-alene-arm inde i et kombinationsforsøg, der nåede -11,5 % ved uge 68, og et dedikeret fase 3-monoterapiprogram kører nu. RENEW 1 (NCT07220642, 300 deltagere) og RENEW 2 (NCT07220759, 330 deltagere, type 2-diabetes) tester begge ugentlig Cagrilintide mod placebo over 64 uger og var opført som aktive og ikke længere rekrutterende, da denne artikel blev skrevet, uden offentliggjorte resultater. En tredje, RENEW 4 (NCT07745504), var registreret og endnu ikke i gang med rekruttering. NCT03856047 var ikke et fase 3-registreringsforsøg og rapporterer ingen effektmål ud over 26 uger, og komparatoren er Liraglutide, ikke Semaglutide eller Tirzepatide.
CagriSema er et produkt, ikke en kombination du selv sætter sammen
CagriSema er Novo Nordisks faste ugentlige kombination af Cagrilintide 2,4 mg plus Semaglutide 2,4 mg, udviklet og afprøvet fra begyndelsen som ét produkt, ikke to peptider en forsker kombinerer selvstændigt.
I REDEFINE 1 (n=3.417, 68 uger) viste treatment-policy-estimatet, den primære analyse der tæller alle uanset compliance, CagriSema ved -20,4 % mod placebo ved -3,0 %, en forskel på -17,3 point. I samme forsøg nåede Semaglutide alene -14,9 % og Cagrilintide alene -11,5 %. Gastrointestinale bivirkninger forekom hos 79,6 % på CagriSema mod 39,9 % på placebo (PMID 40544433, Garvey WT et al., N Engl J Med 2025).
Et ærlighedspunkt cirkulerer online i forenklet form: det ofte citerede tal på 22,7 % er ikke det primære resultat. Det er trial-product-estimatet, som modellerer den effekt, der ville forventes, hvis alle randomiserede deltagere havde fulgt behandlingen, i stedet for en beregning begrænset til dem, der reelt gjorde det. Det primære, treatment-policy-resultat er 20,4 %. Begge tal er korrekte, og det har betydning, hvilket af dem der citeres. Fuld gennemgang: vores REDEFINE-analyse.
En metaanalyse fra 2026 (3 RCT'er, n=3.545) fandt, at Cagrilintide-monoterapi bar en højere risiko for alvorlige bivirkninger end Semaglutide, RR 1,83 (95 % CI 1,03-3,24), mens CagriSema viste en forhøjet risiko for tilstande på injektionsstedet, RR 3,27 (95 % CI 1,27-8,46) (PMID 41834765); fuld analyse i monoterapi-metaanalysen.
I hoved-mod-hoved fase 3-forsøget NCT06131437, åbent studiedesign, 809 deltagere, opfyldte CagriSema ikke den forudspecificerede non-inferioritetsmargin mod Tirzepatide 15 mg (sponsorens topline-meddelelse; registerindførslen indeholder ingen offentliggjorte resultater). Uoffentliggjort, ikke publiceret: topline- og registeroplysninger, ikke publiceret evidens.
Regulatorisk status: en amerikansk New Drug Application for CagriSema blev indsendt den 18. december 2025. Cagrilintide, alene eller som CagriSema, er ikke et godkendt lægemiddel nogen steder.
Spørgsmålet forummene reelt stiller
Det tilbagevendende spørgsmål handler ikke rigtig om CagriSema. Det er, om en forsker bør sætte selvstændigt Cagrilintide ved siden af Retatrutide, når Retatrutides egen appetitdæmpning aftager, ud fra teorien om at tilføje en amylin-signalvej til en trippelagonist ville genoprette mæthedsfølelsen.
Det direkte svar: intet klinisk forsøg, registreret eller publiceret, har nogensinde kombineret Cagrilintide med Retatrutide. Dette kan efterprøves, det er ikke en antagelse: en søgning i ClinicalTrials.gov API v2 efter cagrilintide AND retatrutide, kørt 26. august 2026, giver nul studier. Samme søgning efter cagrilintide alene giver 43 studier, hvilket bekræfter, at søgningen virker.
Cagrilintide og Tirzepatide klarer sig ikke bedre, aldrig indgivet sammen i et registreret forsøg; de optræder sammen kun som konkurrerende arme i tre hoved-mod-hoved-studier (NCT06131437, NCT06221969, NCT06534411), hvor hver deltager fik den ene forbindelse eller den anden, aldrig begge.
Ideen om at "amylin plus GLP-1 er additiv," som cirkulerer i fora, kan spores tilbage til oversigtssprog, ikke et forsøgsresultat. Oversigtsforfatterne skrev, at de to mekanismer "synes at have en additiv effekt på appetitreduktion" (PMID 36883831, D'Ascanio AM et al., Cardiol Rev 2024;32(1):83-90), en beskrivelse af en plausibel mekanisme, skrevet om kombinationen der blev til CagriSema. Den er aldrig blevet testet sammen med Retatrutide, og bør aldrig overføres dertil.
Det der står tilbage, er en mekanisme, der er plausibel på papiret, og en kombination der er helt uundersøgt i praksis: to forskellige udsagn, og kløften mellem dem er den faktiske tilstand for evidensen.
Hvad vi ikke besvarer her
- Startdosis og optrapning. Administrationsspørgsmål for laboratorieforskningsmaterialer, ikke til menneskelig brug.
- Om et andet stofs dosis skal sænkes, når dette tilføjes. Intet forsøg har testet denne kombination.
- Samme-sprøjte-spørgsmål. Uden for rammerne af en forskningsmateriale-listing.
- Rekonstitutionsvolumener eller syrekoncentration. Laboratorieprocedure-detalje, ikke indhold til et generelt publikum.
- Enheds-til-mg-omregninger fra en pen. Pen-baseret dosering er til godkendte lægemidler; dette er ikke et af dem.
- Præblandede flerstof-hætteglas. Vi kommenterer ikke på formulering eller brug.
Hvad du kan verificere på et forskningshætteglas
Et Cagrilintide-forskningshætteglas har en efterprøvelig identitet uafhængig af alt ovenstående: en acyleret analog af hormonet amylin på 37 aminosyrer, CAS-nummer 1415456-99-3, molekylformel C194H312N54O59S2. Hver batch har sit eget batchcertifikat, offentliggjort på /coa; testmetoden er beskrevet på /purity. Renhedsprocenter og batchnumre er ikke trykt her, fordi de ændrer sig fra batch til batch; de aktuelle tal findes på de sider.
Ved rekonstitution hører Cagrilintide til vores syre-start-klasse: ikke en almindelig opløsning i bakteriostatisk vand som de fleste peptider, vi har i sortimentet. Det er et faktum om opløselighedsadfærd, ikke en procedure. Se bakteriostatisk vand og bakteriostatisk vs eddikesyre vs sterilt vand. Ingen volumener, forhold eller syrekoncentration her.
Opbevaring følger den samme klasse-niveau-erklæring som andre lyofiliserede peptider, vi har i sortimentet: beskyttet mod lys og fugt, ingen fast varighed, da stabiliteten afhænger af hver batchs egen dokumentation.
Match batchen til hætteglasset
Certifikatet skal have samme batch- eller lotkode som den, der er trykt på hætteglasset, du har i hånden.
Læs identitet og indhold, ikke udseende
En CoA bør bekræfte molekylet ved masse og rapportere målt indhold eller renhed for den batch. Farve og klarhed er ikke en erstatning for de data.
Læs vandet
Fordi Cagrilintide hører til syre-start-klassen, er det fortyndingsmidlets egen dokumentation, ikke en standardantagelse om bakteriostatisk vand, der fortæller dig, hvad du opløser i.
Brug ikke en fornemmelse som kvalitetstest
Ingen offentliggjort undersøgelse knytter fornemmelsen ved injektionsstedet til Cagrilintides identitet eller renhed.
Hvor Cagrilintide står i forhold til resten af vores sortiment
Ærligt talt er Cagrilintide alene et svagere vægttabsmiddel end Semaglutide i det ene forsøg, der satte begge i samme forsøgsdesign: REDEFINE 1, hvor Cagrilintide alene nåede -11,5 % mod Semaglutide alene ved -14,9 %, samme population. Det er ikke et argument imod forskning i amylin-signalvejen. Det er, hvad den ene direkte sammenligning viser. Bredere sammenligning: Retatrutide vs Cagrilintide vs AOD-9604.
GLP-1-siden af sortimentet
Første triple-action-peptid: GLP-1 + GIP + glucagon. Op til 24% vægttab i kliniske forsøg.
En førsteklasses dual GIP- og GLP-1-receptoragonist og en af de mest indgående undersøgte forbindelser inden for moderne metabolisk forskning og vægtregulering. Leveres som et frysetørret forskningspeptid med et analysecertifikat (CoA) for hver batch, udelukkende til laboratorie- og in vitro-brug.
Rekonstitution og opbevaring
USP-kvalitet sterilt vand med 0,9% benzylalkohol (næsten neutralt, pH 6,2 til 6,4) - standardopløsningsmiddel til rekonstitution af lyofiliserede peptider. Uundværligt tilbehør. Hvert hætteglas er forseglet og klar til brug.
Fortyndet 0,6% eddikesyre-diluent ved omkring pH 3,8, til rekonstitution af forskningspeptider, der forbliver uklare i almindeligt bakteriostatisk vand, som IGF-1 LR3 og Cagrilintide. To-trins protokol. Hvert hætteglas er forseglet og klar til brug.
Transparent opbevaringsboks med 10 enkeltrum til 1-3 ml peptidhætteglas. Stabelbar, køleskabsvenlig og rejsesikker. Ideel til bakteriostatisk vand, GLP-1, BPC-157 og lignende hætteglas.
Ofte stillede spørgsmål
Kilder
- Kruse T, Hansen JL, Dahl K, et al. Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue. J Med Chem. 2021;64(15):11183-11194. PMID 34288673. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34288673/
- Lutz TA. Amylinergic control of food intake. Physiol Behav. 2006. PMID 16697020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16697020/
- Hay DL, Christopoulos G, Christopoulos A, Sexton PM. Amylin receptors: molecular composition and pharmacology. Biochem Soc Trans. 2004. PMID 15494035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15494035/
- Tilakaratne N, Christopoulos G, Zumpe ET, Foord SM, Sexton PM. Amylin receptor phenotypes derived from human calcitonin receptor/RAMP coexpression exhibit pharmacological differences dependent on receptor isoform and host cell environment. J Pharmacol Exp Ther. 2000;294(1):61-72. PMID 10871296. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10871296/
- Enebo LB, Berthelsen KK, Kankam M, et al. Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of concomitant administration of multiple doses of cagrilintide with semaglutide 2.4 mg for weight management. Lancet. 2021;397(10286):1736-1748. PMID 33894838. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33894838/
- Lau DCW, Erichsen L, Francisco AM, et al. Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial. Lancet. 2021;398(10317):2160-2172. PMID 34798060. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34798060/
- Thorough QT-studie af cagrilintide. PMID 39279639. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39279639/
- Farmakokinetik for cagrilintide ved nedsat nyre- og leverfunktion. PMID 42228334. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42228334/
- Garvey WT, et al. CagriSema for the Treatment of Obesity (REDEFINE 1). N Engl J Med. 2025. PMID 40544433. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40544433/
- Cagrilintide-monoterapi versus semaglutid: en metaanalyse af randomiserede kontrollerede forsøg. PMID 41834765. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41834765/
- D'Ascanio AM, et al. Amylin and GLP-1 Receptor Agonism in Obesity Management. Cardiol Rev. 2024;32(1):83-90. PMID 36883831. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36883831/
- CagriSema versus tirzepatide in adults with obesity. ClinicalTrials.gov NCT06131437. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06131437
- Novo Nordisk. CagriSema hoved-mod-hoved topline-meddelelse versus tirzepatide (virksomhedsudmelding; ingen fagfællebedømt publikation). https://www.novonordisk.com/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916501
- RENEW 1 (NCT07220642), RENEW 2 (NCT07220759) og RENEW 4 (NCT07745504), fase 3-monoterapiforsøg med cagrilintide, ingen resultater offentliggjort. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07220642 , https://clinicaltrials.gov/study/NCT07220759 , https://clinicaltrials.gov/study/NCT07745504
- CagriSema versus tirzepatide, forsøgsregistrering. ClinicalTrials.gov NCT06221969. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06221969
- CagriSema versus tirzepatide, forsøgsregistrering. ClinicalTrials.gov NCT06534411. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06534411
- Cagrilintide dosisfindende forsøg, registrering. ClinicalTrials.gov NCT03856047. https://clinicaltrials.gov/study/NCT03856047
Kun til forskningsformål. Cagrilintide leveres til laboratorieforskning, ikke til indgift i mennesker eller dyr, ikke som kosmetik, ikke som lægemiddel. Intet her er en doserings-, injektions-, rekonstitutions- eller lægefaglig anvisning.
Forskning i Danmark
For forskere i Danmark er køb af forskningspeptider underlagt en kombination af national og europæisk lovgivning.
- Kompetent myndighed
- Lægemiddelstyrelsen under europæisk tilsyn fra EMA
- Moms
- 25% dansk moms inkluderet i prisen
- Leveringstid til Danmark
- 2 til 4 hverdage fra vores EU-lager via DHL Parcel
Peptider, der sælges til forskningsformål, er ikke reguleret som lægemidler i henhold til lægemiddelloven, så længe der ikke fremsættes terapeutiske påstande over for slutbrugeren, og salget er begrænset til laboratoriebrug. Lægemiddelstyrelsen fokuserer sit tilsyn primært på det grå marked for GLP-1-analoger til vægttab, ikke på små salg mellem laboratorier udelukkende til videnskabelige formål. Vores produktmærkning angiver eksplicit research-only-karakteren, og hver batch identificeres via vores farvesystem i stedet for serienumre. Producentens analysecertifikat (CoA) udleveres på anmodning og ledsager eventuelle toldforespørgsler.