Hvad sælges LL-37 til her?

Dette produkt sælges udelukkende som et laboratoriekemikalie til forskning, ikke som lægemiddel, og er ikke beregnet til brug på mennesker eller dyr. LL-37 har ingen markedsføringstilladelse som lægemiddel.

Hvad er LL-37 præcis?

LL-37 er det eneste humane cathelicidin, et kationisk antimikrobielt peptid på 37 aminosyrer. Det spaltes af proteinase 3 fra forløberproteinet hCAP18, som kodes af CAMP-genet. Molekylmassen er omkring 4493 Da (fri syreform).

Hvordan bekræftes identitet og renhed af LL-37?

Identiteten kontrolleres ved massespektrometri, sammen med et HPLC-renhedsresultat på chargecertifikatet. Rapporten kommer fra Janoshik og indsendes af producenten; de aktuelle chargeværdier findes på vores CoA-side.

Hvad viste Grönberg-studiet om venøse bensår?

Grönberg et al. (Wound Repair Regen 2014, PMID 25041740) gennemførte et randomiseret first-in-human-forsøg med 34 patienter med dårligt helende venøse bensår. Den laveste topiske dosis (0,5 mg/ml) opnåede en omkring seks gange højere helingsrate-konstant end placebo; dosis-responset var ikke-monotont, den højeste dosis (3,2 mg/ml) viste ingen fordel.

Hvad viste studiet om diabetiske fodsår?

Et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret studie (Arch Dermatol Res 2023, PMID 37480520) undersøgte en LL-37-creme ved diabetiske fodsår med let infektion og rapporterede accelereret sårheling med forbedret granulation. Inflammationsmarkørerne (IL-1α, TNF-α) og den aerobe bakteriekolonisering faldt ikke signifikant; helingseffekten skyldtes altså ikke en målbar reduktion af disse markører.

Hvordan virker LL-37?

LL-37 virker via mindst to tilstande: Ved højere koncentrationer permeabiliserer den kationiske amfipatiske helix bakterielle membraner; ved subletale koncentrationer virker det immunmodulerende (f.eks. rekruttering af neutrofiler, påvirkning af dendritiske celler, i prækliniske modeller aktivering af STING-signalvejen). De immunmodulerende detaljer stammer overvejende fra celle- og dyremodeller.

Er LL-37 aktivt mod resistente bakterier?

In vitro er LL-37 aktivt mod MRSA, VRE og repræsentanter fra ESKAPE-panelet, hvorfor det tjener som referencemolekyle i udviklingen af antimikrobielle peptider (se f.eks. Keshri et al., Int J Antimicrob Agents 2025, PMID 39643165). Dette er in vitro- og præklinisk forskning, ikke en godkendt behandling.

Hvilken rolle spiller D-vitamin for LL-37?

Transkriptionen af CAMP-genet induceres kraftigt af D-vitamin via et vitamin D-responselement. Derfor kan serum-25(OH)D-status i cathelicidin-studier tages i betragtning som en relevant kovariat; det er relevant for fortolkningen af datamængden.

Er der sikkerhedsbetænkeligheder ved LL-37?

LL-37 har i kræftbiologi en kontekstafhængig dobbeltrolle: Det er pro-angiogent og kan afhængigt af modellen virke tumorfremmende eller tumorsuppressivt (oversigt Zhang et al.). En ekstrapolation fra sårhelings- eller antimikrobielle kontekster til andre sammenhænge er derfor ikke ligetil. For det research-grade materiale, der sælges her, foreligger der ingen egne sikkerhedsdata.

Hvilke doseringer er blevet anvendt i forskningen?

I det kontrollerede sårhelingsstudie (Grönberg 2014) blev der anvendt topiske LL-37-koncentrationer på 0,5 til 3,2 mg/ml, med den stærkeste effekt ved den laveste dosis. I ikke-validerede community-erfaringsberetninger nævnes afvigende størrelsesordener; disse oplysninger er selvrapporterede og udgør ikke en anbefaling. Der findes ingen behandlingsplan for mennesker, der er godkendt i EU.

Hvordan opbevares LL-37?

LL-37 er mere labilt end små peptider. Det lyofiliserede pulver opbevares ved -20 °C, ideelt ved -80 °C til langtidsopbevaring. Efter rekonstitution er LL-37 lysfølsomt; opbevares køligt (2-8 °C) og lysbeskyttet, gentagne fryse-optø-cyklusser bør undgås. En fast holdbarhedsdato kan ikke garanteres uden en batchspecifik stabilitetsundersøgelse.

Hvad rekonstitueres LL-37 med?

I laboratoriepraksis anvendes ofte bakteriostatisk vand (0,9% benzylalkohol). Lad væsken løbe langsomt ned ad hætteglassets væg, og sving forsigtigt, ryst ikke. Dette dokumenterer dog ikke en valideret kompatibilitet eller holdbarhed med LL-37; protokollen bør fastlægge et egnet, valideret opløsningsmiddel.

Er LL-37 et godkendt lægemiddel?

Nej. LL-37 har ingen markedsføringstilladelse som lægemiddel og er ikke godkendt som medicin i noget område. De eksisterende humanstudier er tidlige, dels små kontrollerede studier; det sælges her udelukkende som et forskningskemikalie.

Er det lovligt at købe LL-37 til forskning i EU?

Der findes ikke en ensartet EU-dækkende kategori for forskningspeptider; retstilstanden afhænger af præsentation, tilsigtet anvendelse og den nationale lovgivning i den enkelte medlemsstat. Vi sælger udelukkende til laboratorieforskning og ikke til menneskeligt indtag. Afklar reglerne med din nationale kompetente myndighed og din institution, indhent om nødvendigt kvalificeret juridisk rådgivning, og betragt dette som generel information, ikke som juridisk rådgivning.

Hvor hurtigt leveres LL-37?

Forsendelsen sker fra EU med sporing, typisk på en til to hverdage i Tyskland og op til fire hverdage i den øvrige del af EU. Aktuelle leveringstider, lande og betingelser findes på vores forsendelsesside.

Køb LL-37: Hvad forskere bør vide om det humane cathelicidin-peptid

Q: Hvad viste Zhao-COVID-studiet?

Zhao et al. (J Med Virol 2023) gennemførte et randomiseret, placebokontrolleret, åbent (open-label) forsøg med 238 indlagte patienter. Interventionen var et oralt, LL-37-eksprimerende rekombinant Lactococcus lactis (et genetisk modificeret probiotikum), ikke det syntetiske LL-37-peptid, der sælges her. Ved tidlig behandlingsstart forkortedes tiden til negativering af viral belastning (omkring 9,8 mod 14,0 dage). De foreslåede mekanismer er hypoteser; det åbne studiedesign og formuleringen begrænser overførbarheden til det syntetiske peptid.

LL-37 indtager en usædvanlig position blandt forskningspeptider. Dets sekvens svarer til et naturligt forekommende humant molekyle, der frigives fra hCAP18-prækursoren og forekommer i neutrofiler, epiteler og slimhinder; det peptid, der sælges her, fremstilles syntetisk. Det, der gør LL-37 særligt interessant for forskere i 2026, er, at det, i modsætning til mange peptider omtalt på denne blog, er blevet undersøgt i kontrollerede humanforsøg (Grönberg 2014, en RCT fra 2023 om diabetiske fodsår, og Zhaos COVID-19-studie fra 2023, som dog anvendte et LL-37-eksprimerende probiotikum og ikke det syntetiske peptid). Det adskiller det klart fra den overvejende prækliniske datamængde, der er tilgængelig for de fleste peptider af denne størrelse.

LL-37regeneration

Cathelicidin-afledt antimikrobielt peptid (37 aminosyrer). Undersøges for medfødt immunitet, antimikrobiel aktivitet og sårhelingsveje. ≥98% HPLC-renhed med Janoshik CoA.

Baggrund: Oprindelse og sekvens

LL-37 er det eneste humane cathelicidin, et peptid på 37 aminosyrer, der begynder med to leuciner (deraf navnet "LL"). Det spaltes af proteinase 3 fra det 18 kDa store kationiske antimikrobielle protein hCAP18, som kodes af CAMP-genet på kromosom 3. Den modne sekvens er:

LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES

Denne amfipatiske alfa-helix er stærkt kationisk ved fysiologisk pH, hvilket forklarer både dens membranaktivitet og dens sekundære immunmodulerende funktioner. I modsætning til BPC-157 eller Thymosin Beta-4 findes LL-37 naturligt i den menneskelige krop og udtrykkes i neutrofile granulocytter og makrofager; i keratinocytter er den basale ekspression lav og induceres ved skade eller betændelse. Dets ekspression induceres kraftigt af vitamin D via VDR-responselementet i CAMP-promotoren, en sammenhæng, der har været kendt siden midten af 2000'erne, og som forbliver klinisk relevant for fortolkningen af LL-37-studier.

Hvorfor forskes der så intenst i LL-37?

Tre forskningslinjer dominerer LL-37-litteraturen: sårheling, antimikrobiel resistens (AMR) og, for nylig, viral inhibering, herunder SARS-CoV-2.

Om sårheling viste Heilborn og kolleger i 2003 (J Invest Dermatol, PMID 12603850), at LL-37 er nødvendigt for reepitelisering af humane hudsår. I kroniske venøse sår blev der dokumenteret en nedsat LL-37-ekspression, hvilket gav en biologisk begrundelse for substitution. Denne linje omfatter et randomiseret first-in-human-forsøg af Grönberg og kolleger (Wound Repair Regen 2014, PMID 25041740, n=34), hvor den laveste LL-37-dosis (0,5 mg/ml) opnåede en omkring seks gange højere helingsrate-konstant end placebo; dosis-respons-forholdet var dog ikke-monotont, da den højeste dosis (3,2 mg/ml) ikke viste nogen fordel i forhold til placebo. En RCT fra 2023 i Archives of Dermatological Research udvidede denne evidens til diabetiske fodsår og rapporterede igen forbedret heling sammenlignet med placebo.

In vitro er LL-37 aktivt mod MRSA, VRE og repræsentanter fra ESKAPE-panelet, hvilket har gjort det til et referencemolekyle for udvikling af antimikrobielle peptider. Keshri og kolleger (Int J Antimicrob Agents, 2025, PMID 39643165) giver et omfattende overblik over LL-37's mange roller, fra infektionsforsvar til kræftimmunitet, og en IJMS-review fra 2025 (26(16):8103) diskuterer LL-37-derivater med forbedret terapeutisk indeks.

Virkningsmekanismer

Membrandisruption plus immunmodulation

LL-37 virker via mindst to forskellige tilstande. Ved højere koncentrationer permeabiliserer den kationiske amfipatiske helix bakterielle membraner direkte ("tæppe"- eller toroid pore-modellen). Ved subletale koncentrationer fungerer det som immunmodulator: I prækliniske modeller aktiverer det den foreslåede STING-signalvej, rekrutterer neutrofiler, påvirker dendritiske celleresponser og modulerer migrationen af epiteliale celler i sårsammenhæng. Dets transkription er tæt koblet til D-vitaminstatus, hvorfor serum-25(OH)D-status kan tages i betragtning som en relevant kovariat i cathelicidin-studier.

Zhao 2023 (J Med Virol, DOI 10.1002/jmv.29035) tilføjede en viral dimension. Vigtigt: Interventionen var ikke syntetisk oralt LL-37, men et oralt, LL-37-eksprimerende rekombinant Lactococcus lactis (et genetisk modificeret probiotikum). I et randomiseret, åbent (open-label) forsøg med 238 patienter under Omicron BA.5.1.3-bølgen forkortede denne intervention tiden til negativering af viral belastning. De foreslåede mekanismer (STING-aktivering, interferens med spike/ACE2-binding) er hypoteser. Et studie fra 2025 beskrev desuden, at LL-37 blokerer den TMPRSS2-medierede spaltning af spike-proteinet fra tidligere SARS-CoV-2-varianter, men ikke af Omicron-varianterne.

Sepsis- og ALI-litteraturen fra 2025 har tilføjet endnu et lag: Gao og kolleger (Toxins 2025;17(6):306, PMID 40559884) beskriver en ZBP1-autofagi-akse, hvorigennem LL-37 i dyremodeller af sepsis afbøder lungeskader. Disse fund er stadig prækliniske, men mekanistisk nye.

Kvalitetskriterier

LL-37 er et langt peptid (37 rester), hvor synteseartefakter er et reelt problem. Forskere bør insistere på publicerede analysedata i stedet for at stole på en generel forsikring.

Renhedstestning

Research-grade LL-37 bør have en høj HPLC-renhed; renhedsværdien for den pågældende batch fremgår af Certificate of Analysis (se CoA-siden). Et komplet Certificate of Analysis omfatter et HPLC-kromatogram, massespektrometri til bekræftelse af den forventede molekylmasse (omkring 4493 Da for den frie syreform), peptidindholdet korrigeret for modioner samt oplysninger om resterende opløsningsmidler. For hver LL-37-batch hos PeptidesDirect foreligger der en Janoshik-laboratorierapport (indsendt af producenten).

Opbevaringsnoter

LL-37 er mere labilt end små peptider som GHK-Cu eller BPC-157. Det lyofiliserede pulver bør opbevares ved -20 °C, ideelt ved -80 °C til langtidsopbevaring. Efter rekonstitution er LL-37 lysfølsomt. Brug mørke eller folieindpakkede hætteglas, og opbevar køligt (2-8 °C); en fast holdbarhedsdato kan ikke garanteres uden en batchspecifik stabilitetsundersøgelse. Gentagne fryse-optø-cyklusser bør undgås, hvorfor aliquotering anbefales.

EU-forsendelse: For forskere i Europa afsender PeptidesDirect LL-37 fra EU. Ved leverancer inden for EU's toldområde pålægges hverken told eller importafgifter, og kortere transporttider kan reducere belastningen af et temperaturfølsomt peptid. Leveringen sker med sporing, typisk på en til to hverdage i Tyskland og op til fire hverdage i den øvrige del af EU.

Rekonstitution af LL-37

Den lange sekvens gør omhyggelig rekonstitution vigtigere end ved kortere peptider. For generel baggrund, se vores Peptide Storage Guide.

Vælg et batchspecifikt valideret opløsningsmiddel

I laboratoriepraksis anvendes ofte bakteriostatisk vand (0,9% benzylalkohol). Dette dokumenterer dog ikke en valideret kompatibilitet eller holdbarhed med LL-37; protokollen bør fastlægge et egnet, batchspecifikt valideret opløsningsmiddel.

Tilsæt opløsningsmiddel langsomt langs hætteglassets væg

Sprøjt ikke direkte på lyofilisatet. Lad opløsningsmidlet løbe langsomt ned ad hætteglassets inderside for at minimere mekanisk stress på peptidet.

Sving forsigtigt og beskyt mod lys

Ryst ikke. Forsigtig svingning, indtil opløsningen er klar, er tilstrækkeligt. Pak hætteglasset ind i folie eller brug brunt glas efter rekonstitution, og afkøl straks.

Bakteriostatisk vandaccessories

USP-kvalitet sterilt vand med 0,9% benzylalkohol (næsten neutralt, ~pH 5,7) - standardopløsningsmiddel til rekonstitution af lyofiliserede peptider. Uundværligt tilbehør. Hvert hætteglas er forseglet og klar til brug.

Central evidens (2014-2026)

Fire artikler fortjener at blive fremhævet som orientering i det aktuelle LL-37-landskab.

Grönberg 2014 (Wound Repair Regen, PMID 25041740) er et centralt kontrolleret humant datapunkt. Dette randomiserede first-in-human-forsøg (n=34) viste ved den laveste dosis (0,5 mg/ml) en omkring seks gange højere helingsrate-konstant end placebo; dosis-responset var ikke-monotont (den højeste dosis, 3,2 mg/ml, uden fordel).

Diabetic Foot Ulcer RCT 2023 (Arch Dermatol Res, PMID 37480520) replikerede sårhelingssignalet i en anden kronisk sårpopulation. Det dobbeltblinde, placebokontrollerede design placerer dette studie metodisk over størstedelen af peptidlitteraturen.

Zhao 2023 (J Med Virol, DOI 10.1002/jmv.29035) var et randomiseret, placebokontrolleret, åbent (open-label) forsøg med 238 indlagte patienter. Interventionen var et oralt, LL-37-eksprimerende rekombinant Lactococcus lactis (et genetisk modificeret probiotikum), ikke det syntetiske LL-37-peptid, der sælges her. Ved behandlingsstart inden for 6 dage forkortedes tiden til negativering af viral belastning (omkring 9,8 mod 14,0 dage); de foreslåede mekanismer (STING-aktivering, interferens med S-protein/ACE2) er mekanistiske hypoteser.

Keshri 2025 (Int J Antimicrob Agents, PMID 39643165) er en aktuel, omfattende review af LL-37's mange roller (fra infektionsforsvar til kræftimmunitet) og et godt udgangspunkt for at vurdere den antimikrobielle datamængde.

På den forsigtige side: Den dobbelte rolle, som LL-37 spiller i kræftbiologi (Zhang et al., PMC11000334), er værd at nævne. LL-37 er pro-angiogent og kan i nogle sammenhænge virke tumorfremmende, mens det i andre er tumorsuppressivt. Denne dualitet betyder, at ekstrapolation fra en sårhelings- eller antimikrobiel kontekst til onkologiske sammenhænge ikke er ligetil.

Bestil LL-37

For et langt og moderat labilt peptid som LL-37 er der især tre ting, der betyder noget ved valget af leverandør: en chargespecifik HPLC-renhedsrapport (hos os en Janoshik-laboratorierapport indsendt af producenten, som kan ses på CoA-siden), dokumenteret håndtering af kølekæden og EU-forsendelse for at minimere transporttider.