Sermorelin vs CJC-1295 vs Ipamorelin: Hvilket GH-peptid til dit forskningsmål?
Sermorelin, CJC-1295 (No-DAC) og Ipamorelin sammenlignet: halveringstid, GH-profil, selektivitet og datagrundlag. Beslutningsguiden for forskere.
Den, der forsker inden for GH-sekretagoger, står tidligt over for et konkret valg: Sermorelin, en CJC-1295-baseret stak eller Ipamorelin? Alle tre stimulerer kroppens egen frigivelse af væksthormon (GH) i stedet for at tilføre GH direkte. De adskiller sig dog tydeligt i receptor, halveringstid, GH-pulsprofil, bihormon-renhed og datagrundlag.
Denne guide er en beslutningshjælp, ikke en mekanisme-lærebog. Hvis du først vil forstå det molekylære grundlag (GHRH-receptor vs ghrelin-receptor, signalveje, synergi), så læs den udførlige baggrund i GHRH vs GHRP sammenlignet. Her handler det om, hvilken af de tre muligheder der passer til hvilket forskningsmål.
TL;DR: Den korte beslutning
Sermorelin: det bedst dokumenterede, blide GHRH-grundlag med fysiologisk nat-puls. CJC-1295 (No-DAC) + Ipamorelin: den synergistiske stak med det stærkeste pulsatile GH-respons. Ipamorelin solo: det reneste enkelte sekretagog, praktisk talt uden stigning i cortisol eller prolaktin. Vigtigt: Vores "CJC-1295" er No-DAC-blandingen med Ipamorelin, ikke et langtidsvirkende DAC-depot og ikke en enkeltstående CJC.
Kun til forskningsformål
Denne tekst placerer forskningspeptider i konteksten af GH-aksen. Den er ikke medicinsk rådgivning, ikke en anbefaling til anvendelse på mennesker og erstatter ikke konsultation hos en læge. Ingen af de nævnte peptider er et godkendt lægemiddel til de formål, der beskrives her.
Hurtigt valg efter forskningsmål
Bedste dokumentation, blid fysiologisk profil
Maksimalt pulsatilt GH-respons via synergi-stakken
Et enkelt, særligt selektivt sekretagog
De tre muligheder i detaljer
Sermorelin: det etablerede GHRH-grundlag
Sermorelin er GHRH(1-29), det korteste biologisk aktive fragment af det naturlige væksthormon-frigivende hormon. Det aktiverer GHRH-receptoren på de somatotrope celler i hypofysen og udløser dér en pulsatil, fysiologisk GH-frigivelse. Da det arbejder gennem den naturlige signalvej, bevares den negative tilbagekobling: somatostatin og IGF-1 kan stadig regulere udskillelsen.
Farmakokinetisk elimineres GHRH(1-29) hurtigt efter IV-indgift (i minut-området), men GH-responset forbliver målbart forhøjet i cirka 3 timer; den maksimale frigivelse lå ved 1-2 mcg/kg IV [PMID 8329825].
Det mest robuste langtidsdatagrundlag stammer fra et 16-ugers studie på ældre voksne med en meget nært beslægtet GHRH(1-29)-analog ([Nle27]GHRH(1-29), 10 mcg/kg subkutant hver aften kl. 21:00): IGF-1 steg signifikant inden for 2 uger og forblev forhøjet, den fedtfri masse øgedes hos mænd, hudtykkelsen hos begge køn, og som eneste uønskede virkning optrådte en forbigående, reversibel hyperlipidæmi [PMID 9141536].
Placering af studiet
De 16-ugers data stammer fra en [Nle27]-analog, der står Sermorelin meget nær, men ikke er kemisk identisk. Den er en stærk stedfortræder for GHRH(1-29)-klassen, men bør ikke læses 1:1 som rene Sermorelin-data.
Alt i alt har Sermorelin af de tre muligheder det bredeste humane datagrundlag og den blideste, mest fysiologiske profil.
GHRH(1-29)-analog til naturlig stimulering af væksthormon. Stimulerer kroppens egen GH-produktion. Klinisk anvendt i årtier.
CJC-1295 (No-DAC) + Ipamorelin: synergi-stakken
CJC-1295 er GHRH(1-29) med fire stabiliserende aminosyre-substitutioner (blandt andet D-Ala på position 2, der blokerer DPP-IV-nedbrydningen) [PMID 7962295]. Det binder den samme GHRH-receptor som Sermorelin, men er metabolisk hærdet. Afgørende er skelnen mellem de to markedsformer:
- Med DAC (Drug Affinity Complex): en albumin-linker gør peptidet til et langsomt depot. En enkelt subkutan injektion holdt GH 2- til 10-fold forhøjet i mindst 6 dage og IGF-1 1,5- til 3-fold i 9-11 dage, halveringstid 5,8-8,1 dage [PMID 16352683]. Prisen for det: en ikke-pulsatil, dagelang eksponering.
- Uden DAC (også "Mod GRF 1-29" / "CJC-1295 No-DAC"): de samme substitutioner, men ingen albumin-linker. Det opfører sig som en korttidsvirkende GHRH-analog med skarp puls og hurtig clearance.
Hvorfor vi fører No-DAC-formen, ikke DAC
DAC-varianten skaber en dagelang, jævn GH/IGF-1-forhøjelse i stedet for fysiologiske pulse, og dens fase-II-program blev indstillet i 2006. Den kortere virkende No-DAC-form respekterer det pulsatile mønster og tilbagekoblingen. Halveringstiden for No-DAC-formen (ofte angivet til cirka 30 minutter) bygger på de DPP-IV-resistente substitutioner og sekundærkilder, ikke på et selvstændigt humant PK-studie. Behandl denne værdi som et skøn.
Den egentlige grund til kombinationen er synergien: et GHRH-signal (CJC-1295) og et GHRP-signal (Ipamorelin) tiltaler to forskellige receptorer på den samme celle, og GHRP sænker desuden den hæmmende somatostatin-tonus. Hos mennesket er det dokumenteret, at kombinationen af GHRH og et GHRP skaber et tydeligt stærkere, pulsatilt GH-respons end hver komponent alene [PMID 19240251].
Grænsen for synergi-data
Synergien er som princip påvist hos mennesket [PMID 19240251], men der findes ingen ren "X-fold over enkeltsubstans"-værdi og intet studie specifikt om Ipamorelin + CJC-1295. Det mekanistiske argument er solidt, den nøjagtige størrelsesorden hos mennesket er det ikke.
Denne stak er valget, når målet er den maksimale pulsatile GH-udskillelse med en ren biohormon-profil, og flere injektioner om dagen er acceptable.
2-i-1 GH-blanding: CJC-1295 no-DAC (Modified GRF 1-29, 5 mg) + Ipamorelin (5 mg) i ét hætteglas. CJC-1295-komponenten er den korttidsvirkende no-DAC-variant (halveringstid ca. 30 minutter), ikke den langtidsvirkende DAC-form. Naturlig frigørelse af væksthormon gennem to forskellige veje.
Ipamorelin: det selektive enkelt-sekretagog
Ipamorelin er et pentapeptid og en agonist på ghrelin-receptoren (GHS-R1a), altså et GHRP. Dets særkende er selektiviteten: i det definerende studie udløste det selv ved mere end 200 gange GH-ED50 ingen relevant stigning i ACTH, cortisol eller prolaktin, til forskel fra de ældre GHRP-6 eller GHRP-2 [PMID 9849822]. I den humane PK lå den terminale halveringstid ved cirka 2 timer, med en klar GH-puls (maksimum efter omkring 40 minutter) og dosisproportional adfærd [PMID 10496658].
Grænsen for datagrundlaget
For Ipamorelin findes der et solidt humant PK-studie, men intet offentliggjort langtidsstudie om kropssammensætning hos mennesket; et fase-II-program blev indstillet. Potens-tallene stammer fra svine- og in-vitro-data [PMID 9849822]. En gavnlig effekt på kropssammensætning er altså mekanistisk plausibel, men ikke bevist i humanstudier.
Ipamorelin solo er valget, når der efterspørges et enkelt, særligt rent sekretagog i stedet for en to-vial-kombination.
Selektiv GH-frigører der skaber naturlige GH-pulser uden cortisol/prolaktin. Det mest målrettede GH-peptid.
Direkte sammenligning på et øjeblik
| Egenskab | Sermorelin | CJC-1295 No-DAC (+ Ipamorelin) | Ipamorelin |
|---|---|---|---|
| Klasse / receptor | GHRH-R-agonist | GHRH-R-agonist (stabiliseret) + GHS-R1a | GHS-R1a / ghrelin-receptor |
| Halveringstid | Minut-området [8329825] | ca. 30 min (skønnet) + ca. 2 t | ca. 2 t [10496658] |
| GH-profil | Skarp fysiologisk puls | Forstærket, synergistisk puls | Ren enkelt puls |
| Injektionsfrekvens | Dagligt, ofte om aftenen | 1-3x dagligt | 1-3x dagligt |
| Biohormon-renhed | Bevarer tilbagekobling, ren | Ren (GHRP-andel = Ipamorelin) | Renest: ingen cortisol/prolaktin [9849822] |
| Humant datagrundlag | Stærkest [8329825, 9141536] | Synergi-princip påvist [19240251] | God PK, intet langtids-effektstudie [10496658] |
| I vores shop som | Enkelt-peptid | No-DAC-blanding med Ipamorelin | Enkelt-peptid |
Hvad vi bevidst ikke fører
En enkeltstående CJC-1295 og den langtidsvirkende DAC-variant er ikke i sortimentet. Den, der forsker i "CJC-1295", bruger hos os No-DAC-blandingen med Ipamorelin, fordi GHRH sjældent køres helt alene, og fordi No-DAC-profilen bevarer pulsatiliteten.
Hvilken mulighed passer til hvilket forskningsmål?
Du vil have den bedst dokumenterede, blide mulighed
Sermorelin. Det bredeste humane datagrundlag af de tre, fysiologisk nat-puls, bevaret tilbagekobling [PMID 8329825, 9141536].
Du vil have det stærkeste pulsatile GH-respons
CJC-1295 No-DAC + Ipamorelin. GHRH-armen leverer grundsignalet, GHRP-armen forstærker pulsen og sænker somatostatin [PMID 19240251]. Du accepterer flere injektioner om dagen.
Du vil have et enkelt, særligt selektivt sekretagog
Ipamorelin. Den reneste GH-puls praktisk talt uden cortisol-, prolaktin- eller ACTH-spillover [PMID 9849822], én substans i stedet for en blanding.
Dosering: ærlig forskningskontekst
Studie-doser vs community-protokoller
Fra primærlitteraturen (verificeret): GHRH(1-29) akut 1-2 mcg/kg IV [PMID 8329825]; GHRH(1-29)-analog kronisk 10 mcg/kg subkutant om aftenen over 16 uger [PMID 9141536]; CJC-1295 DAC 30-60 mcg/kg pr. enkeltinjektion [PMID 16352683]; Ipamorelin i den humane PK dosisproportional over et bredt IV-interval [PMID 10496658].
Fra community- og udbyderkilder (ikke valideret via studier): No-DAC + Ipamorelin ofte med hver ca. 100 mcg pr. dosis, 1-3x dagligt, mindst en dosis før søvn og på fastende mave (føde, især kulhydrater og fedt, dæmper GH-pulsen). Disse protokoller stammer ikke fra kontrollerede studier og skal udelukkende forstås som forskningskontekst.
Ofte stillede spørgsmål
De substanser, der beskrives her, er forskningspeptider og har afhængigt af aktivstof forskellig regulatorisk status. Denne artikel tjener udelukkende til vidensformidling, er ikke medicinsk rådgivning og må ikke forstås som en anbefaling til anvendelse på mennesker.
Forskning i Danmark
For forskere i Danmark er køb af forskningspeptider underlagt en kombination af national og europæisk lovgivning.
- Kompetent myndighed
- Lægemiddelstyrelsen under europæisk tilsyn fra EMA
- Moms
- 25% dansk moms inkluderet i prisen
- Leveringstid til Danmark
- 2 til 4 hverdage fra vores EU-lager via DHL Parcel
Peptider, der sælges til forskningsformål, er ikke reguleret som lægemidler i henhold til lægemiddelloven, så længe der ikke fremsættes terapeutiske påstande over for slutbrugeren, og salget er begrænset til laboratoriebrug. Lægemiddelstyrelsen fokuserer sit tilsyn primært på det grå marked for GLP-1-analoger til vægttab, ikke på små salg mellem laboratorier udelukkende til videnskabelige formål. Vores produktmærkning angiver eksplicit research-only-karakteren, og hver batch identificeres via vores farvesystem i stedet for serienumre. Producentens analysecertifikat (CoA) udleveres på anmodning og ledsager eventuelle toldforespørgsler.