BPC-157/TB-500 Nebenwirkungen: 63 Nennungen lokaler Schmerzen, 3 FAERS

Die Überschrift zählt Nennungen und Meldungen: die FAERS-Meldungen betreffen BPC-157, einschließlich eines BPC-157/TB500-Produkts (Korpus 12 Monate; FDA PCAC briefing, fda.gov/media/193343).

BPC-157 ist ein Pentadecapeptid; PL 14736 und Bepecin sind Programmbezeichnungen für dieselbe Verbindung. Der orale Registereintrag hat keine veröffentlichten Ergebnisse (NCT02637284, keine veröffentlichten Ergebnisse). TB-500 ist Ac-LKKTETQ, Reste 17-23 von Thymosin beta-4 (PMID 22962027); der Identitätsartikel erläutert die Unterscheidung vom Volllängenmolekül.

Forenbeiträge sind keine Evidenz für unerwünschte Wirkungen. Diese Seite behandelt die Datensätze zu unerwünschten Ereignissen der beiden Peptide getrennt; Bestellmuster im Katalog sind Gegenstand unseres Bestelldaten-Artikels.

PeptidesDirect verkauft kein Bepecin. PeptidesDirect verkauft kein NL005. PeptidesDirect verkauft kein RGN-259. PeptidesDirect verkauft kein rhTB4.

BPC-157 und TB-500 sind bei PeptidesDirect als Peptide in Research-Qualität gelistet.

BPC-157regeneration

BPC-157 ist ein synthetisches gastrisches Pentadekapeptid aus 15 Aminosäuren, untersucht in Nagetier- und Zellkulturmodellen auf Angiogenese, Zellmigration und Aktivität des Stickstoffmonoxid-Signalwegs. Lyophilisiertes Pulver, Reinheit laut Spezifikation ≥98% (HPLC), chargenspezifisches CoA.

TB-500regeneration

TB-500 ist synthetisches Thymosin beta-4, das vollständige aktinbindende Peptid aus 43 Aminosäuren (etwa 4963 Da, CAS 77591-33-4), bestätigt durch ein unabhängiges Janoshik-CoA. Untersucht auf Aktinbindung, Zellmigration und Angiogenese in Modellsystemen.

Was Forschungsgemeinschaften fragen

Reddit „12 Monate“, 2025-08-01 bis 2026-09-04: die Nenner für BPC-157, TB-500 und Either betragen 2123, 1129 und 2372 Fragebeiträge (Korpus 12 Monate). BPC-157 und Either nutzen Peptides, Biohackers, PeptideDiscussion, Retatrutide, BPC157, tirzepatidecompound, Semaglutide und sarmsourcetalk; TB-500 schließt Semaglutide aus. Separates Delta, 2026-09-04 bis 2026-09-12: jeweilige Nenner 52, 35 und 75 (Korpus-Delta). Alle Delta-Sets umfassen Biohacking, Peptidesource, PeptidePathways, Peptides, Biohackers und GLP1microdosing. Die Fenster repräsentieren unterschiedliche Populationen, niemals addiert. Daten des längeren Fensters sind Skriptbezeichnungen; das Delta verwendet UTC-Zeitstempel.

Methode: Titel plus Textkörper werden ohne Berücksichtigung der Groß- und Kleinschreibung abgeglichen. Die Substanz-Regexes sind:

• BPC-157: \bbpc[- ]?157\b|\bbpc\b
• TB-500: \btb[- ]?500\b|\btb500\b|\bthymosin beta[- ]?4\b|\btb4\b|\btβ4\b
• Either: \bbpc[- ]?157\b|\bbpc\b|\btb[- ]?500\b|\btb500\b|\bthymosin beta[- ]?4\b|\btb4\b|\bwolverine\b

Die Deduplizierung behält das erste Auftreten einer Beitrags-ID; das Delta schließt gesehene IDs aus. Für n müssen Kategorie-Match-Anfänge innerhalb von 250 Zeichen eines Substanz-Match-Anfangs liegen (Korpusmethode). n_anywhere ignoriert die Nähe. Nackte Token und Blend-Namen erweitern die Nenner; „Either“ ist keine Summe. Treffer umfassen Fragen, Berichte und Dementis, ohne Negation oder Kausalität zu interpretieren.

Zellen bedeuten „N von M Fragebeiträgen nennen die Substanz-Regex der Spalte und den Kategoriebegriff innerhalb von 250 Zeichen“ (Korpusmethode). Nennungen belegen weder Reaktionsraten noch, ob Reaktionen auftreten.

Spaltenquellen: Korpus 12 Monate; Korpus-Delta. Gemeinsame Kupfer-/Zink-Kategorien umfassen nackte „toxic“-/„zinc“-Treffer, keine substanzspezifischen Kupfer-/Zink-Signale (Korpusmethode). Führende Kategorien: lokaler Schmerz, Stechen/Brennen, Fatigue/Müdigkeit (gleichauf mit Rötung/Quaddel/Nesselausschlag/Juckreiz) (Korpuszählungen).

Injektionsstellen- und lokale Reaktionen in menschlichen Quellen

Die FDA gibt wieder: „FAERS ID 194222121: Eine 55-jährige Frau berichtete die Anwendung einer von Promise Pharmacy compoundierten BPC-157-Injektion. Sie berichtete 9 Tage Rötung und Schwellung um die Injektionsstelle; sie verwendete jedoch auch injizierbares compoundiertes Thymosin. Die Interpretation der Rolle von BPC-157 in diesem Fall ist durch gleichzeitige Thymosin-Injektionen eingeschränkt.“ (FDA PCAC briefing, fda.gov/media/193343).

Der intravenöse BPC-157-Pilot berichtete 0/2 Teilnehmer mit Nebenwirkungen über seine 3-tägige Studie, mit Befragung bei den Terminen und ohne formale Graduierung (PMID 40131143). Der intravesikale Pilot berichtete 0/12 mit unerwünschten Ereignissen nach einem einzelnen Eingriff; die Nachbeobachtungsdauer ist nicht angegeben (PMID 39325560). Beide Verhältnisse sind aus Abstract-Ereignissen und -Gesamtzahlen berechnet; keines misst subkutane Exposition. Der Abstract der Knieserie enthält keine Aussage zu unerwünschten Ereignissen (PMID 34324435). Der subkutane Registereintrag hat keine veröffentlichten Ergebnisse (NCT07803250, keine veröffentlichten Ergebnisse).

Bei gesunden Freiwilligen erfasste intravenöses Volllängen-Thymosin-beta-4 NL005 Phlebitis: 1 Ereignis bei 44 Probanden der Wirkstoffgruppe, in der 0,25 ug/kg-Einzeldosis-Spalte, gegenüber 0 Ereignissen bei 10 Placebo-Probanden über 28 Tage (PMID 34346165). Bluterguss an der Punktionsstelle war 1 Ereignis bei 8 Probanden im 2,0 ug/kg-Arm mit intravenösem Volllängen-Thymosin-beta-4, täglich über 10 Tage, gegenüber 0 bei 6 Placebo-Probanden, beobachtet 28 Tage (PMID 34346165). Das sind Ereigniszählungen.

Bei topischem okulärem Volllängen-Thymosin-beta-4 war Schmerz an der Instillationsstelle 23/350 gegenüber Placebo 16/349 und Reizung 5/350 gegenüber 2/349 über etwa 4 Wochen (NCT03937882). Topisches okuläres Volllängen-Thymosin-beta-4 erfasste Augenschmerz 3/299 gegenüber Placebo 1/302 bis Tag 29 (NCT02974907). Eine weitere Studie zu topischem okulärem Volllängen-Thymosin-beta-4 erfasste Schmerz an der Instillationsstelle 0/36 gegenüber Vehikel 2/36 über 4 Wochen (NCT01387347). Topisches Volllängen-Thymosin-beta-4-Gel erfasste Cellulitis 1/22 gegenüber Placebo 0/8 innerhalb von 70 Tagen (NCT00311766). Diese zählen Teilnehmer mit Ereignissen.

Die Aussagen zum Fehlen randomisierter BPC-157-Daten und von Humandaten zum Fragment werden unten vollständig dargestellt.

Systemische Meldungen: Fatigue, Kopfschmerz, Übelkeit, Schwindel und Blutdruck

Die FDA gibt wieder: „FAERS ID 23130696: Ein 28-jähriger Mann berichtete die Anwendung einer BPC-157-Acetat-SC-Injektion wegen „Verletzung/Entzündung“, compoundiert von Revive Rx Pharmacy. Der Patient entwickelte Atemnot, die zu einem Notaufnahmebesuch führte. Es wurden keine weiteren Angaben gemacht (d. h. Anwendungsdauer, Begleitmedikation oder zeitlicher Zusammenhang zum Produkt), was die Interpretation dieser AE-Meldung einschränkt.“ Das Briefing nennt keine Hospitalisierung und enthält keine Einstufung als schwerwiegend oder nicht schwerwiegend (FDA PCAC briefing, fda.gov/media/193343).

Topisches Volllängen-Thymosin-beta-4-Gel bei Patienten mit Druckgeschwür erfasste Kopfschmerz 2/53, Übelkeit 3/53, Asthenie 1/53 und Hypotonie 1/53, jeweils gegenüber Placebo 0/18 über 99 Tage (NCT00382174). Topisches okuläres Volllängen-Thymosin-beta-4 nach Vitrektomie erfasste Kopfschmerz 2/9 sowie Übelkeit, Erbrechen und Schwindel jeweils 1/9, gegenüber Placebo 0/3 für jeden Begriff, Tag 0 bis 28 (NCT00598871). Diese topischen Endpunkte charakterisieren keine injizierte Exposition. Die Druckgeschwür-Studie erfasste Asthenie mit topischem Volllängen-Thymosin-beta-4-Gel; dieser Endpunkt quantifiziert keine Lethargie nach injizierter Exposition (NCT00382174).

Intravenöses Volllängen-Thymosin-beta-4 NL005 erfasste abnormales EKG: 3 Ereignisse bei 44 Probanden der Wirkstoffgruppe gegenüber 1 bei 10 Placebo-Probanden nach Einzeldosierung; 8 Ereignisse bei 24 gegenüber 5 bei 6 im 10-Tage-Mehrfachdosis-Teil (PMID 34346165).

Haut und Pigmentierung

Der Pigmentierungsbericht beschreibt ein subkutanes BPC-157/TB500-Produkt, diffuse Hyperpigmentierung und gingivale Verdunklung nach einer Woche sowie identische Reaktionen bei Reexposition nach zwei Wochen (FDA PCAC briefing, fda.gov/media/193343). Die FDA gibt an: „Die AEs waren wahrscheinlich auf das Arzneimittelprodukt zurückzuführen, da die AEs bei Reexposition auftraten; weil das Produkt jedoch zwei Peptide enthielt, ist es nicht möglich, einen möglichen Zusammenhang zwischen BPC-157 und den berichteten AEs zu beurteilen.“ (FDA PCAC briefing, fda.gov/media/193343).

Topisches Volllängen-Thymosin-beta-4-Gel, mit gepoolten Studienkonzentrationen, erfasste Pruritus 4/55 gegenüber Placebo 1/17, Erythem 3/55 gegenüber 0/17 und Ausschlag 2/55 gegenüber 0/17 über 99 Tage (NCT00832091). Diese Begriffe bleiben getrennt.

Überempfindlichkeit und Immunogenität

Topisches Volllängen-Thymosin-beta-4-Gel erfasste Überempfindlichkeit 1/53 gegenüber Placebo 0/18 über 99 Tage (NCT00382174) und allergische Dermatitis 1/55 gegenüber Placebo 0/17 über 99 Tage (topisches Volllängen-Thymosin-beta-4-Gel; NCT00832091). Die FDA gibt an, dass sie keine formalen Immunogenitätsuntersuchungen zu BPC-157 identifiziert hat (FDA PCAC briefing, fda.gov/media/193343). Ihr Fragment-Briefing erörtert Immunogenitäts- und Aggregationsbedenken bei injizierbaren Peptidrouten, ohne die Inzidenz zu quantifizieren (FDA PCAC briefing, fda.gov/media/193349).

Die Tumor- und Angiogenese-Frage

Die FDA gibt an, dass sie in ihrer Bewertung keine Kanzerogenitätsstudien zu BPC-157 identifiziert hat (FDA PCAC briefing, fda.gov/media/193343). Intravenöses Volllängen-Thymosin-beta-4 NL005 erfasste abnormales Plattenepithelkarzinom-Antigen, einen Labor-Tumormarker: 8 Ereignisse bei 44 Probanden der Wirkstoffgruppe gegenüber 0 bei 10 Placebo-Probanden im Einzeldosis-Teil (PMID 34346165). Die Publikation jener intravenösen Studie berichtet einen vorübergehenden Anstieg und keine tumorbezogenen unerwünschten Ereignisse (PMID 34346165). Eine Markerabnormalität ist keine Tumordiagnose. Der Angiogenese-Artikel behandelt Mechanismen.

Präklinische Befunde

Die hier genannten Dosen sind der jeweilige Studienarm, kein Anwendungsprotokoll für Forschungsvials.

Der BPC-157-Abstract berichtet keine einzeldosisbezogenen Testeffekte bei Mäusen, Ratten, Kaninchen oder Hunden sowie negative genetische und embryo-fetale Befunde (PMID 32334036). Er berichtet milde lokale Reizung in einem lokalen Verträglichkeitstest, Spezies und Bewertung nicht angegeben (PMID 32334036). In der Wiederholtdosis-Hundestudie, die die FDA-Bewertung als 28-tägige intramuskuläre Studie beschreibt (FDA PCAC briefing, fda.gov/media/193343), sank das Serumkreatinin bei 2 mg/kg, nicht jedoch bei niedrigeren Dosen, mit Erholung nach 2 Wochen Absetzen; der Abstract selbst gibt für diesen Arm weder Route noch Dauer an (PMID 32334036). Die FDA-Bewertung beschreibt eine Verkürzung der aPTT bei der Ratte, eine Verlängerung der aPTT beim Hund sowie erhöhte ALT, Glucose und Triglyceride während der 28-tägigen intramuskulären Studien (FDA PCAC briefing, fda.gov/media/193343). Die BPC-157-Pharmakokinetik bei Ratte und Beagle-Hund berichtet eine Plasmahalbwertszeit von weniger als 30 min nach intravenöser/intramuskulärer Exposition (PMID 36588717).

Volllängen-Thymosin-beta-4 bei weiblichen Swiss-Webster-Mäusen wurde mit 400 Mikrogramm pro Maus intraperitoneal, einmal, untersucht, Verteilung bis 24 h verfolgt, kein Toxizitätsendpunkt (PMID 9226473). Studien zum Fragment Ac-LKKTETQ verwendeten 10 mg subkutan einmal bei Pferden (PMID 23084823) und 50 mg/kg intraperitoneal einmal bei Ratten zur Metabolitenidentifikation (PMID 38382158; FDA PCAC briefing, fda.gov/media/193349). Der Fragment-/Metaboliten-Fibroblasten-Abstract berichtet keine Zytotoxizität; Konzentration nicht angegeben (PMID 38382158). Diese Befunde liefern keine humanen Expositionsschwellen.

Was keine Studie gemessen hat

Stand 2026-09-13 sind die Veljaca-Phase-1-Kongressabstracts zu PL 14736 (BPC-157) nicht als Publikationen auffindbar (PubMed-Suche: 'Veljaca M[au] AND (PL 14736 OR PL14736)', 0 Treffer; ClinicalTrials.gov-Suche: 'PL 14736', 0 Datensätze). Die Null-Treffer-Registersuche deckt nur die gesuchte Zeichenkette ab.

Stand 2026-09-13 ist die Ruenzi-2005-Colitis-ulcerosa-Studie zu PL 14736 (BPC-157) nicht als Publikation auffindbar (PubMed-Suche: 'Ruenzi M[au] AND ulcerative colitis', 0 Treffer; ClinicalTrials.gov-Suche: 'PL 14736', 0 Datensätze). Die Registersuche deckt nur diese Zeichenkette ab; der Bepecin-Eintrag wurde über andere Suchen gefunden (NCT02637284, keine veröffentlichten Ergebnisse).

Stand 2026-09-13 hat keine abgeschlossene Studie randomisierte humane Daten zu unerwünschten Ereignissen für BPC-157 berichtet (PubMed-Suche: '(BPC 157[tiab] OR BPC-157[tiab] OR "PL 14736"[tiab] OR PL14736[tiab] OR pentadecapeptide BPC 157[tiab]) AND (randomized[tiab] OR randomised[tiab] OR "Randomized Controlled Trial"[pt]) AND humans[mh]', 1 Treffer, ein narratives Review; ClinicalTrials.gov-Suche: 'BPC-157', 4 Datensätze, keiner mit veröffentlichten Ergebnissen).

Stand 2026-09-13 hat keine abgeschlossene Studie Sicherheitsdaten oder Daten zu unerwünschten Ereignissen für das TB-500-Fragment (N-acetyliertes LKKTETQ, Reste 17-23 von Thymosin beta 4) beim Menschen berichtet (PubMed-Suche: '"TB-500"[tiab] OR "TB500"[tiab] OR LKKTETQ[tiab]', 36 Treffer, keine Humanstudie zum Fragment; ClinicalTrials.gov-Suche: 'TB-500', 1 Datensatz, der sich selbst als fiktiven Beispieldatensatz deklariert).

Stand 2026-09-13 hat keine abgeschlossene Studie einen Fallbericht oder eine Pharmakovigilanzanalyse eines humanen unerwünschten Ereignisses berichtet, das TB-500 oder Thymosin beta 4 zugeschrieben wurde (PubMed-Suche: '("thymosin beta 4"[tiab] OR "thymosin beta-4"[tiab] OR "thymosin β4"[tiab] OR LKKTETQ[tiab] OR "TB-500"[tiab]) AND (toxicity[tiab] OR toxicology[tiab] OR LD50[tiab] OR genotoxicity[tiab] OR "safety pharmacology"[tiab] OR "repeated dose"[tiab] OR "adverse event"[tiab] OR "adverse events"[tiab] OR "case report"[tiab] OR pharmacovigilance[tiab])', 22 Treffer; ClinicalTrials.gov-Suche: 'thymosin beta 4', 18 Datensätze).

Suchen nach Spontanmeldungen sind getrennt. Die FDA hat drei BPC-157-FAERS-Meldungen bis zum 4. Dezember 2025 und drei HFCS-Fälle bis zum 3. Dezember 2025 abgerufen; HFCS enthält keine Falldetails; Confounder umfassen Mehrstoffprodukte, Medikamente und fehlende Angaben (FDA PCAC briefing, fda.gov/media/193343). Die FAERS-Suche der FDA zu TB-500 hat 0 Meldungen bis zum 26. März 2025 abgerufen; HFCS hat 2 Blend-Produkt-Fälle für 1/1/2004 bis 3/10/2025 abgerufen, ohne Sicherheitsbewertungen (FDA PCAC briefing, fda.gov/media/193349). Diese Zählungen haben keine Expositionsnenner.

Wen die Humanstudien eingeschlossen haben

BPC-157

Volllängen-Thymosin-beta-4

Schlussfolgerungen für die Forschung

Korpus-Nennungen messen keine Inzidenz unerwünschter Ereignisse. BPC-157-Piloten und FDA-Meldungen behalten Design- und Attributionsgrenzen. Ergebnisse zu Volllängen-Thymosin-beta-4 betreffen spezifische Formulierungen und Routen. Die Suchergebnisse erlauben keine Übertragung dieser Ergebnisse auf das TB-500-Fragment.

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Quellen und weiterführende Literatur:

- TB-500-Identität. PMID 22962027: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22962027/

- BPC-157 intravenöser Pilot. PMID 40131143: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40131143/

- BPC-157 intravesikaler Pilot. PMID 39325560: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39325560/

- BPC-157-Knieserie. PMID 34324435: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34324435/

- Volllängen-Thymosin-beta-4 intravenöse NL005-Studie. PMID 34346165: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34346165/

- BPC-157-Toxizitätsabstract. PMID 32334036: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32334036/

- BPC-157-Pharmakokinetik am Tier. PMID 36588717: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36588717/

- Volllängen-Thymosin-beta-4-Verteilung in der Maus. PMID 9226473: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9226473/

- Fragmentgabe bei Pferden. PMID 23084823: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23084823/

- Fragmentmetaboliten und Fibroblasten. PMID 38382158: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38382158/

- Volllängen-Thymosin-beta-4 intravenöse Studie. PMID 20536472: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20536472/

- Volllängen-Thymosin-beta-4 intravenöse Infarktstudie. PMID 41229390: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41229390/

- ClinicalTrials.gov, NCT00311766: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00311766

- ClinicalTrials.gov, NCT00382174: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00382174

- ClinicalTrials.gov, NCT00598871: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00598871

- ClinicalTrials.gov, NCT00832091: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00832091

- ClinicalTrials.gov, NCT01387347: https://clinicaltrials.gov/study/NCT01387347

- ClinicalTrials.gov, NCT01393132: https://clinicaltrials.gov/study/NCT01393132

- ClinicalTrials.gov, NCT02597803: https://clinicaltrials.gov/study/NCT02597803

- ClinicalTrials.gov, NCT02600429: https://clinicaltrials.gov/study/NCT02600429

- ClinicalTrials.gov, NCT02637284: https://clinicaltrials.gov/study/NCT02637284

- ClinicalTrials.gov, NCT02974907: https://clinicaltrials.gov/study/NCT02974907

- ClinicalTrials.gov, NCT03937882: https://clinicaltrials.gov/study/NCT03937882

- ClinicalTrials.gov, NCT07437547: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07437547

- ClinicalTrials.gov, NCT07752381: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07752381

- ClinicalTrials.gov, NCT07803250: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07803250

- FDA PCAC briefing, BPC-157: https://www.fda.gov/media/193343/download

- FDA PCAC briefing, TB-500: https://www.fda.gov/media/193349/download

- Suchprotokolle: Absenzsuchen datiert 2026-09-13, Zeichenketten und Trefferzahlen oben abgedruckt.

- Reddit-Korpus: .scratch/reddit-corpus/question-posts.jsonl und .scratch/reddit-corpus/delta-question-posts.jsonl, 12 Monate, 2025-08-01 bis 2026-09-04; .scratch/reddit-corpus/delta2/questions.json, Delta, 2026-09-04 bis 2026-09-12. Zählungen: .scratch/paketA/bpc-157/reddit-counts.json, .scratch/paketA/tb-500/reddit-counts.json, .scratch/paketA/bpc-tb/reddit-counts.json. Substanz-Regexes: BPC-157: \bbpc[- ]?157\b|\bbpc\b; TB-500: \btb[- ]?500\b|\btb500\b|\bthymosin beta[- ]?4\b|\btb4\b|\btβ4\b; Either: \bbpc[- ]?157\b|\bbpc\b|\btb[- ]?500\b|\btb500\b|\bthymosin beta[- ]?4\b|\btb4\b|\bwolverine\b; Kategorie-Regexes und 250-Zeichen-Regel: .scratch/paketA/count-reactions.py.

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Dieser Artikel dient ausschließlich Informationszwecken für die wissenschaftliche Forschung.