Name: TB-500
Brand: PeptidesDirect
SKU: PD-TB500-10MG
Price: 44.99 EUR
Availability: InStock

Question 1

Was ist TB-500?

Accepted Answer

TB-500 ist eine synthetische Version von Thymosin Beta-4, einem natürlich vorkommenden Peptid, das in nahezu allen menschlichen und tierischen Zellen vorkommt. Es ist ein 43-Aminosäuren-Peptid, das in der Forschung für seine Rolle bei der Gewebereparatur und Zellmigration umfassend untersucht wird.

Question 2

Wie lagere ich TB-500?

Accepted Answer

Lagern Sie lyophilisiertes TB-500 bei -20°C für Langzeitlagerung oder bei 2-8°C (Kühlschrank) für kurzfristige Nutzung. Nach der Rekonstitution gekühlt aufbewahren und innerhalb von 30 Tagen verwenden. Vor Licht schützen.

Question 3

Welche Reinheit hat Ihr TB-500?

Accepted Answer

Jede Charge von TB-500 wird mit einem Analysezertifikat von Janoshik Analytical geliefert, einem unabhängigen Drittlabor, bei einer Mindestreinheit von 98%. Wir betreiben kein eigenes Labor: Dieser Test wird vom Hersteller in Auftrag gegeben, und wir geben den Bericht unverändert weiter, mit einem Online-Verifizierungslink auf der Produktseite.

Question 4

Wie rekonstituiere ich TB-500?

Accepted Answer

Fügen Sie bakteriostatisches Wasser langsam entlang der Vialwand hinzu. Vorsichtig schwenken - niemals schütteln. Verwenden Sie 1-2 mL bakteriostatisches Wasser pro Vial. Die Lösung sollte vor der Verwendung klar sein.

Question 5

Ist das TB-500, das wir verkaufen, das vollständige, 43 Aminosäuren lange Thymosin-beta-4 aus der veröffentlichten Forschung, oder das kurze Fragment, das andernorts unter demselben Namen verkauft wird?

Accepted Answer

Unser TB-500 ist das vollständige, 43 Aminosäuren lange Thymosin-beta-4 (Molekülmasse etwa 4963 Da, CAS 77591-33-4), dasselbe Peptid, das in den auf dieser Seite zitierten Studien getestet wurde, nicht das kurze Ac-LKKTETQ-Fragment (Aminosäuren 17 bis 23), das manche Anbieter unter demselben Handelsnamen verkaufen. Unser aktuelles chargenspezifisches CoA (Janoshik, Charge Black, getestet am 17. April 2026) bestätigt die Identität mit 99.94% Reinheit und 10.09 mg Gehalt, was mit dem vollständigen Molekül übereinstimmt. Der Unterschied ist wichtig, weil das Fragment und das vollständige Peptid strukturell unterschiedlich sind und die meisten veröffentlichten Tier- und Humandaten, einschließlich der unten zitierten Herz- und Hornhautstudien, die vollständige Form verwendet haben. Ein CoA, das die korrekte Molekülmasse angibt und nicht nur einen Reinheitsprozentsatz, ist die einzige Möglichkeit zu erkennen, welches der beiden tatsächlich in einem bestimmten Vial enthalten ist.

Question 6

Wie wirkt TB-500 (Thymosin-beta-4) laut der veröffentlichten Forschung?

Accepted Answer

Thymosin-beta-4 ist ein Aktin-bindendes Protein: Es bindet G-Aktin, den Baustein des Zellskeletts, wodurch Zellen ihre Form verändern und zu geschädigtem Gewebe wandern können. In einem Mausmodell des Herzinfarkts bildete es einen Komplex mit der Integrin-linked Kinase (ILK) und dem Adapterprotein PINCH, der die Überlebenskinase Akt aktivierte und die Migration und das Überleben von Kardiomyozyten und Endothelzellen nach Ligatur der Koronararterie steigerte (PMID 15565145). Dieselbe Aktin-bezogene Aktivität wird als Grundlage für die Angiogenese, die reduzierte Entzündung und den schnelleren Wundverschluss vorgeschlagen, die in den unten genannten Haut- und Hornhautstudien berichtet werden. Das sind Mechanismen auf Zell- und Gewebeebene, gemessen in kultivierten Zellen und Tieren, keine Beschreibung dessen, was bei einem Menschen geschieht.

Question 7

Wofür wurde TB-500 (Thymosin-beta-4) tatsächlich untersucht (Erkrankung, Modell, Spezies)?

Accepted Answer

Die veröffentlichte Forschung umfasst vier getrennte Indikationen, größtenteils an Tieren: Herzschutz nach einem Herzinfarkt, getestet an Mäusen mit positivem Ergebnis (PMID 25015963), an Schweinen mit negativem Ergebnis bei höherer Dosis (PMID 27199757), und an menschlichen Herzinfarktpatienten in einer insgesamt negativen Phase-2b-Studie (NCT05984134, PMID 41229390); Hornhautwundheilung nach chemischer Verätzung bei Mäusen (PMID 11950239); schweres trockenes Auge in einer kleinen 9-Patienten-Studie am Menschen (PMID 25826322); und Haut- oder Verbrennungswundheilung bei Ratten und diabetischen Mäusen (PMID 10469335, PMID 25230158). Jede Studie verwendete ihre eigene Dosis, Applikationsart und Dauer, und die Ergebnisse bei Schweinen und Menschen zeigen, dass sich der positive Befund bei Mäusen nicht auf größere Tiere oder Menschen übertragen ließ.

Question 8

Welche Dosis wurde in den TB-500-Studien (Thymosin-beta-4) verwendet (Spezies, Applikationsart, Häufigkeit, Dauer), und gibt es ein veröffentlichtes Dosierungsprotokoll für Menschen?

Accepted Answer

In der Herzinfarkt-Studie an Mäusen erhielten die Tiere 1.6 mg/kg Thymosin-beta-4 pro Tag, kontinuierlich verabreicht über eine intraperitoneale osmotische Minipumpe, für entweder 7 Tage oder 5 Wochen (PMID 25015963); andere Tierstudien verwendeten unterschiedliche systemische Mengen, von 5 mg/kg intradermal zweimal wöchentlich über 2 Wochen bei diabetischen Mäusen (PMID 25230158) bis zu 6 mg/kg intravenös bei Schweinen (PMID 27199757). Beim Menschen erhielten in einer Phase-1-Studie von 2021 gesunde Probanden intravenöses rekombinantes Thymosin-beta-4 in Einzeldosen von bis zu 25 Mikrogramm pro kg, oder wiederholte Tagesdosen von 0.5 bis 5 Mikrogramm pro kg über 10 Tage (PMID 34346165), und in einer Phase-2b-Studie erhielten Herzinfarktpatienten 0.5 oder 1.0 Mikrogramm pro kg intravenös über 7 Tage nach dem Eingriff (NCT05984134, PMID 41229390). Das sind die einzigen veröffentlichten Dosierungsangaben für eine injizierbare Form von Thymosin-beta-4 beim Menschen, sie verwendeten ein rekombinantes Protein statt des synthetischen Peptids, das als TB-500 verkauft wird, und die Mengen pro Kilogramm lagen weit unter den systemischen Dosen der oben genannten Nagetierstudien. Eine weitere Studie am Menschen verwendete eine topische, nicht injizierbare 0.1% Augentropfenlösung sechsmal täglich über 28 Tage, die nicht auf mg/kg-Basis vergleichbar ist (PMID 25826322). Für TB-500 selbst wurde kein Dosierungsprotokoll veröffentlicht, das für die Anwendung durch eine Person bestimmt ist: Veröffentlicht sind lediglich die Mengen, die in diesen spezifischen Tier- und klinischen Studien verabreicht wurden, nicht mehr.

Question 9

Was beobachteten die TB-500-Studien (Thymosin-beta-4) als Ergebnis, und wie schnell trat die Wirkung ein?

Accepted Answer

Im Herzinfarkt-Mausmodell reduzierte Thymosin-beta-4 frühe Todesfälle durch Herzruptur, und nach 5 Wochen kontinuierlicher Dosierung hatte es die linksventrikuläre Dilatation verringert sowie die Kapillardichte und die Herzfunktion gegenüber der Vehikelgruppe erhöht (PMID 25015963). In der Studie am Menschen zum trockenen Auge wurden die Effekte an Tag 56 eines 56-tägigen Protokolls gemessen: eine Reduktion des Augenbeschwerdegrads um 35.1% (P=0.0141) und eine Reduktion der kornealen Fluoreszein-Anfärbung um 59.1% (P=0.0108) gegenüber der Vehikelgruppe (PMID 25826322). Im Ratten-Wundmodell erhöhte topisches oder intraperitoneales Thymosin-beta-4 die Reepithelisierung um 42% gegenüber Kochsalz-Kontrollen bis Tag 4 und um bis zu 61% bis Tag 7 (PMID 10469335). Die Zeiträume reichten daher von Tagen (Haut, Hornhaut) bis Wochen (kardiales Remodeling), und alle oben genannten Zahlen sind das, was die Studien an Tieren oder in einer 9-Patienten-Studie gemessen haben, keine Aussage darüber, was ein Vial bei einem Menschen bewirkt.

Question 10

Welche Nebenwirkungen oder unerwünschten Ereignisse wurden in den TB-500-Studien (Thymosin-beta-4) berichtet, mit Raten und Quellenangaben, wo verfügbar?

Accepted Answer

Das eindeutigste dokumentierte Signal stammt aus der Herzstudie an Schweinen bei hoher intravenöser Dosis (6 mg/kg): Thymosin-beta-4 verursachte Vasokonstriktion in den Mesenterialarterien, Vasodilatation in den Koronararterien und eine verringerte Festigkeit des Blutgerinnsels in Kombination mit einem Thrombozytenaggregationshemmer (PMID 27199757). Die besten Sicherheitsdaten beim Menschen stammen aus einer Phase-1-Studie von 2021 an 84 gesunden Probanden, die intravenöses rekombinantes Thymosin-beta-4 in Einzeldosen von bis zu 25 Mikrogramm pro kg erhielten: Die unerwünschten Ereignisse waren mild bis moderat, ohne schwerwiegende unerwünschte Ereignisse oder dosislimitierende Toxizitäten (PMID 34346165). Eine separate 9-Patienten-Studie am Menschen zum trockenen Auge mit topischem 0.1% RGN-259 berichtete die Behandlung ebenfalls als sicher und gut verträglich, wobei dieses Abstract keine spezifischen unerwünschten Ereignisse oder Raten auflistet (PMID 25826322). Keine der Maus- oder Ratten-Wundheilungsstudien (PMID 25015963, PMID 11950239, PMID 25230158, PMID 10469335) berichtete überhaupt unerwünschte Ereignisse, sodass dieses Schweigen widerspiegelt, was gemessen und offengelegt wurde, nicht ein nachgewiesenes Fehlen von Risiko. Das einzige quantifizierte vaskuläre und Gerinnungssignal in der Literatur bleibt die Schweinestudie, bei einer Dosis weit über sowohl den intravenösen Humanstudien-Dosen als auch den in der Wundheilungsforschung verwendeten Mengen.

Question 11

Was ist über die Langzeitsicherheit von TB-500 (Thymosin-beta-4) nicht bekannt, das heißt, wo liegt die ehrliche Evidenzlücke?

Accepted Answer

Es gibt keine veröffentlichten Langzeitsicherheitsdaten für Thymosin-beta-4 beim Menschen, bei keiner Dosis oder Applikationsart: Die längste abgeschlossene Studie am Menschen ist eine 9-Patienten-Studie über 56 Tage mit topischen Augentropfen (PMID 25826322), und die einzigen abgeschlossenen Studien einer injizierbaren Form sind eine kurze Phase-1-Sicherheitsstudie an 84 gesunden Probanden mit 10 Tagen Dosierung (PMID 34346165) und eine Phase-2b-Studie an Herzinfarktpatienten mit 7 Tagen Dosierung (NCT05984134, PMID 41229390), die beim primären Endpunkt Infarktgröße insgesamt negativ ausfiel, mit einem positiven Signal nur in der Untergruppe, die ihre erste Dosis innerhalb von 8 Stunden erhielt. Separat davon hat RegeneRx' eigenes intravenöses Programm (RGN-352) nie eine Phase-2-Herzinfarktstudie abgeschlossen, nachdem 2011 beim Auftragshersteller wegen eines Herstellungsproblems eine behördliche Entwicklungssperre (Clinical Hold) verhängt wurde. Eine separate Phase-3-Studie von 2025 zur topischen Augentropfenform (SEER-3) verfehlte ebenfalls ihren primären Endpunkt zur Hornhautheilung. Kurz gesagt: Keine abgeschlossene Studie einer injizierbaren Thymosin-beta-4-Formulierung hat ein eindeutig positives Ergebnis in einer allgemeinen Patientenpopulation gezeigt, es existieren keine Langzeit-Expositionsdaten beim Menschen über 28 Tage Dosierung hinaus, und keine Zulassungsbehörde weltweit hat irgendeine Form davon zugelassen.

Question 12

Ist TB-500 (Thymosin-beta-4) von der FDA, der EMA oder einer anderen Zulassungsbehörde zugelassen, oder handelt es sich strikt um eine nicht zugelassene Forschungssubstanz?

Accepted Answer

Nein. Thymosin-beta-4 ist von der FDA, der EMA oder einer anderen Arzneimittelbehörde für keine Indikation zugelassen, weder in TB-500-Form noch anderweitig. Die ophthalmologische Form (RGN-259) besitzt den Orphan-Drug-Status der US-amerikanischen FDA für neurotrophe Keratopathie, erteilt im Dezember 2013, was das behördliche Prüfverfahren beschleunigt, aber keine Marktzulassung darstellt, und ihre jüngste Phase-3-Studie (SEER-3, 2025) verfehlte ihren primären Endpunkt. Bei der intravenösen systemischen Form (RGN-352) wurde das Phase-2-Programm 2011 wegen eines Herstellungsproblems (cGMP) beim Auftragshersteller mit einer behördlichen Entwicklungssperre (Clinical Hold) belegt und nie abgeschlossen. TB-500, wie es auf dem Forschungsmarkt verkauft wird, ist kein Arzneimittel und nicht für die Anwendung am Menschen bestimmt.

Question 13

Wie schneidet TB-500 im Vergleich zu BPC-157 hinsichtlich Wirkmechanismus und Evidenz ab, da beide oft zusammen untersucht und verkauft werden?

Accepted Answer

Die beiden Peptide wirken über unterschiedliche Mechanismen: TB-500 (Thymosin-beta-4) wirkt auf das Aktin-Zytoskelett, um Zellmigration und Angiogenese voranzutreiben, während BPC-157 vermutlich über Wachstumsfaktor- und Blutgefäß-Signalwege wirkt; unsere BPC-157-Forschungsseite enthält eigene, mit PMIDs belegte Evidenz für diesen separaten Mechanismus. TB-500 verfügt über eine Handvoll kleiner, abgeschlossener Studien am Menschen: eine 9-Patienten-Studie zu topischem trockenem Auge (PMID 25826322), eine Phase-1-Sicherheitsstudie intravenös an 84 gesunden Probanden (PMID 34346165), und eine Phase-2b-Herzstudie an Herzinfarktpatienten, die insgesamt negativ ausfiel (NCT05984134, PMID 41229390). Wir haben keine veröffentlichte Studie gefunden, die die beiden Peptide gemeinsam verabreicht testet. Die als Wolverine verkaufte Kombination ist eine Zusammenstellung des Forschungsmarkts, nicht durch eine Co-Administrations-Studie in der hier gesichteten Literatur belegt, und beide Peptide bleiben nicht zugelassen, ohne etabliertes Dosierungsprotokoll für den Menschen für eines von beiden.

Question 14

Stützen die veröffentlichten TB-500-Studien (Thymosin-beta-4) tatsächlich einen kardialen Nutzen beim Menschen?

Accepted Answer

Noch nicht, und die Evidenz ist über die Spezies hinweg direkt widersprüchlich. Ein Herzinfarkt-Mausmodell fand, dass Thymosin-beta-4 die Herzruptur reduzierte und die Herzfunktion nach 5 Wochen kontinuierlicher Dosierung verbesserte (PMID 25015963), aber eine gut kontrollierte Ischämie-Reperfusions-Studie an Schweinen bei höherer intravenöser Dosis fand keine Reduktion des Kardiomyozytentods und keine Verbesserung der Herzfunktion oder des Blutflusses gegenüber der Kontrollgruppe (PMID 27199757). Die einzige Studie, die tatsächlich an Herzinfarktpatienten selbst durchgeführt wurde, eine Phase-2b-Studie mit intravenösem rekombinantem Thymosin-beta-4 an 96 Patienten (NCT05984134, PMID 41229390, Cardiovascular Research 2025), fiel beim primären Endpunkt Infarktgröße insgesamt negativ aus, mit einem positiven Signal nur in der Untergruppe, die ihre erste Dosis innerhalb von 8 Stunden erhielt. Der positive Befund bei Mäusen wurde daher weder bei einem Großtier noch in der allgemeinen menschlichen Patientenpopulation bestätigt.

Question 15

Was zeigt unser eigenes Drittlabor-CoA für TB-500, und wie kann eine bestimmte Charge überprüft werden?

Accepted Answer

Unsere aktuelle TB-500-Charge (Black, 10 mg Vial) wurde am 17. April 2026 von Janoshik getestet, mit 99.94% Reinheit und 10.09 mg Gehalt, und der Bericht kann online unter verify.janoshik.com unter Test 136568 überprüft werden. Janoshik ist ein unabhängiges Drittlabor, aber der Test wird vom Hersteller beauftragt und bezahlt, nicht von uns, und wir veröffentlichen den Bericht unverändert, statt bei jeder Charge eine eigene unabhängige Prüfung durchzuführen. Zwei frühere 10 mg-Chargen (White und eine frühere Charge Black) wurden ebenfalls von Janoshik getestet, mit 99.4% beziehungsweise 99.8% Reinheit, sodass die Reinheit von Charge zu Charge in einem ähnlichen Bereich geblieben ist. Wenn der aufgedruckte Chargencode eines Vials nicht mit dem übereinstimmt, was aktuell auf der Produktseite gelistet ist, kann der passende Bericht dennoch gefunden werden, indem der Support mit diesem Code kontaktiert wird.

Question 16

Gibt es veröffentlichte Evidenz zu einer Wechselwirkung von TB-500 (Thymosin-beta-4) mit Blutverdünnern oder Thrombozytenaggregationshemmern?

Accepted Answer

Ja, eine Studie berichtete davon. In der Ischämie-Reperfusions-Studie an Schweinen verringerte eine hohe intravenöse Dosis Thymosin-beta-4 (6 mg/kg) die Festigkeit des Blutgerinnsels, wenn in Kombination mit einem Thrombozytenaggregationshemmer getestet, zusammen mit Vasokonstriktion in den Mesenterialarterien und Vasodilatation in den Koronararterien (PMID 27199757). Dies sind die einzigen veröffentlichten Daten, die wir zu Thymosin-beta-4 und Gerinnungs- oder Thrombozytenaggregationshemmer-Wechselwirkungen gefunden haben, sie stammen aus einer einzigen Großtierstudie bei einer Dosis weit über den in der Wundheilungsliteratur verwendeten Mengen, und es wurde nicht bei Menschen untersucht, die Blutverdünner einnehmen. Keine andere hier besprochene Studie hat einen Blutungs- oder Gerinnungsendpunkt gemessen.

Question 17

Basiert die Kombination von TB-500 mit BPC-157 (der Wolverine-Stack) auf einer veröffentlichten Studie, oder ist es eine Praxis des Forschungsmarkts?

Accepted Answer

Es ist eine Praxis des Forschungsmarkts, nichts, das in einer veröffentlichten Co-Administrations-Studie getestet wurde, die wir gefunden haben. Jedes Peptid hat seine eigene, separate Literatur: Die Herz-, Hornhaut- und Hautwundstudien zu TB-500 werden auf dieser Seite durchgängig zitiert, und BPC-157 verfügt über eigene, mit PMIDs belegte Evidenz auf unserer BPC-157-Forschungsseite, aber keine Arbeit in beiden Sätzen verabreicht die beiden gemeinsam und misst einen kombinierten Effekt. Für die beiden Peptide wird vermutet, dass sie über unterschiedliche Mechanismen wirken, Aktin-Zytoskelett-Signalgebung für TB-500 und Wachstumsfaktor- und Gefäß-Signalgebung für BPC-157, was die mechanistische Begründung für ihre Kombination liefert, kein nachgewiesenes Ergebnis. Ein vorgemischtes Vial wird aus Bequemlichkeit verkauft, aber das spiegelt die Marktnachfrage nach der Kombination wider, keine klinische oder Studiengrundlage dafür.

Question 18

Wurde TB-500 (Thymosin-beta-4) speziell auf Sehnen- oder Bandverletzungen untersucht, ein häufiger Grund, warum Menschen danach suchen?

Accepted Answer

Es gibt mindestens eine solche Studie: Bei Ratten erzeugte eine einzelne lokale Dosis von 1 Mikrogramm Thymosin-beta-4, direkt in einen chirurgisch angelegten Spalt im medialen Kollateralband mittels Fibrinkleber platziert, gleichmäßiger organisierte Kollagenfasern und signifikant bessere mechanische Eigenschaften als unbehandelte Kontrollen nach 4 Wochen (PMID 23523891). Das ist eine kleine Rattenstudie mit einer lokalen, nicht systemischen Dosis, ausgewertet zu einem einzigen Zeitpunkt nach 4 Wochen. Es wurde keine Sehnen- oder Band-Studie am Menschen für Thymosin-beta-4 veröffentlicht, und keine der Herz-, Hornhaut- oder Hautstudien, die an anderer Stelle auf dieser Seite behandelt werden, erstreckt sich auf Sehnen- oder Bandgewebe. Evidenz zu Sehnen und Bändern ist daher eine eigene, separate, dünne Kategorie, verschieden vom Rest der Literatur zu diesem Peptid.

Question 19

Ist TB-500 von der WADA (oder anderen Anti-Doping-Organisationen im Sport) verboten, und kann es auch ohne laborbestätigten positiven Test zu einer Sanktion führen?

Accepted Answer

Ja. Thymosin beta-4, unter dem Forschungsnamen TB-500 verkauft, ist auf der Prohibited List der World Anti-Doping Agency unter der Kategorie S2.3 (Growth Factors) gelistet, eine Einstufung, die seit 2018 besteht. Wie der Rest der Kategorie S2 ist es jederzeit verboten, sowohl innerhalb als auch außerhalb des Wettkampfs, nicht nur am Wettkampftag. Der WADA-Code erlaubt es zudem, einen Anti-Doping-Regelverstoß auch durch nicht-analytische Beweise festzustellen, etwa Besitz, Geständnisse oder dokumentierte Aufzeichnungen, sodass eine Sanktion nicht zwingend von einem gescheiterten Labortest eines Athleten abhängt. Dies ist eine Anti-Doping-Einstufung im Sport, getrennt vom rechtlichen Status von TB-500 hier als nicht zugelassene Forschungssubstanz, die ausschließlich für die In-vitro-Laborverwendung verkauft wird.

Question 20

Wie viel bakteriostatisches Wasser sollte zur Rekonstitution einer bestimmten TB-500-Vialgröße verwendet werden, und wie lange bleibt die rekonstituierte Lösung stabil, Kühlschrank vs. Gefrierfach?

Accepted Answer

TB-500 wird in einem 10-mg-Vial verkauft und wird typischerweise mit 1 bis 3 mL bakteriostatischem Wasser rekonstituiert, was je nachdem, wie konzentriert die resultierende Stammlösung sein muss, etwa 3.3 bis 10 mg pro mL ergibt. Das Wasservolumen legt nur diese Konzentration fest: Es verändert weder den gesamten Peptidgehalt des Vials noch macht es das gelöste Peptid stabiler oder instabiler. Nach der Rekonstitution bei 2-8°C gekühlt und lichtgeschützt aufbewahren, nicht einfrieren, da Gefrier-Auftau-Zyklen die Struktur eines gelösten Peptids stärker belasten als eine gleichbleibende Kühlung. Als vorsichtige Richtlinie, konsistent mit anderen rekonstituierten lyophilisierten Peptiden in unserem Sortiment, sollte rekonstituiertes TB-500 am besten innerhalb von etwa 4 Wochen verwendet werden. Keine veröffentlichte Stabilitätsstudie behandelt speziell rekonstituiertes TB-500, daher ist dies gängige Praxis im Umgang mit Peptiden, kein validierter Studienbefund.

Question 21

TB-500/Thymosin beta-4 fördert als Teil seines Heilungsmechanismus die Angiogenese (Bildung neuer Blutgefäße), stellt das ein theoretisches Risiko für jemanden mit aktiver oder kürzlicher Krebserkrankung in der Vorgeschichte dar?

Accepted Answer

Die oben zitierte Ratten-Hautwundenstudie ergab, dass Thymosin beta-4 die Kollagenablagerung und Angiogenese zusammen mit einer schnelleren Reepithelisierung verstärkte (PMID 10469335), und die Maus-Herzstudie führte einen Teil des Effekts auf eine erhöhte Kapillardichte zurück (PMID 25015963). Angiogenese ist ein normaler Teil der Gewebereparatur, aber die breitere Forschungsliteratur zu angiogenesefördernden Substanzen weist seit langem auf ein theoretisches, nicht nachgewiesenes Bedenken hin: dass die Stimulation neuen Blutgefäßwachstums im Prinzip auch die vaskuläre Versorgung unterstützen könnte, die ein Tumor benötigt. Keine der auf dieser Seite referenzierten TB-500-Studien war darauf ausgelegt, Krebsrisiko zu testen, und keine schloss Personen mit Krebserkrankung in der Vorgeschichte ein, sodass es für dieses spezifische Peptid keinen Forschungsbefund in die eine oder andere Richtung gibt. Dies ist Literaturkontext, keine medizinische Beratung: Wer eine persönliche oder familiäre Krebsvorgeschichte hat, sollte die Frage einem Arzt stellen, statt sich auf diese Seite zu verlassen.

Question 22

Ist es legal, TB-500 als Forschungschemikalie innerhalb der EU zu kaufen und zu importieren, da es nirgends als Arzneimittel zugelassen ist?

Accepted Answer

Wir verkaufen TB-500 ausdrücklich als Labor-Forschungschemikalie, nicht zur Anwendung an Mensch oder Tier, und genau diese erklärte Forschungszweck-Einordnung, die sich auch in Kennzeichnung und Vermarktung des Produkts widerspiegelt, ist das, was den Verkauf selbst in der EU rechtmäßig macht: Es wird nicht als Arzneimittel verkauft, vermarktet oder beschrieben, weshalb die pharmazeutischen Zulassungsvorschriften, die für ein zugelassenes Arzneimittel gelten, hierauf nicht anwendbar sind. Allerdings sind wir keine Anwaltskanzlei, und dies ist keine länderspezifische Rechtsberatung: Einfuhr-, Besitz- und Forschungschemikalien-Vorschriften unterscheiden sich zwischen den EU-Mitgliedstaaten und können sich im Laufe der Zeit ändern, weshalb wir nicht garantieren können, dass jedes Land ein nicht zugelassenes Forschungspeptid gleich behandelt. Die Einhaltung der Einfuhr- und Besitzvorschriften des eigenen Landes beim Grenzübertritt einer Sendung liegt in der Verantwortung des Käufers, das können wir nicht in seinem Namen zusagen.

Question 23

Da sich TB-500 systemisch verteilt statt wie BPC-157 lokal zu wirken, spielt die Injektions-/Applikationsstelle bei TB-500 tatsächlich eine Rolle, so wie es für BPC-157 behauptet wird?

Accepted Answer

Dafür gibt es im Studiendesign tatsächlich Anhaltspunkte, wenn auch nicht aus einer Studie, die die beiden Peptide direkt vergleicht. In der Maus-Herzstudie wurde Thymosin beta-4 intraperitoneal infundiert (PMID 25015963), weit entfernt vom Herzen, dennoch zeigte sich der gemessene Effekt, höhere Kapillardichte und verbesserte Herzfunktion, im Herzen selbst, was damit übereinstimmt, dass das Peptid zirkuliert und in einer Entfernung von seinem Applikationsort wirkt, statt lokal an der Injektionsstelle zu bleiben. Eine separate Schweinestudie dosierte es intravenös (PMID 27199757), systemisch nach Applikationsart. Wir haben keine Biodistributionsstudie gefunden, die Thymosin beta-4 und BPC-157 nebeneinander stellt, um zu vergleichen, wie lokal begrenzt jedes von beiden wirkt, daher ist dies ein Muster aus Applikationsart und Ergebnis, das aus der eigenen Tierliteratur zu TB-500 abgelesen ist, keine Anleitung, wo oder wie eine Person irgendetwas verabreichen sollte, eine Frage, die keine dieser Studien behandelt.

TB-500

Was ist TB-500

Wirkmechanismus

Häufig in Kombination untersucht

Dokumentation

Lagerung und Stabilität

Häufig gestellte Fragen

Datenblatt

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