GLOW/KLOW/KPV Nebenwirkungen: Hautbegriffe 66-mal, 0 KPV-Mischstudien
66 von 1692 Reddit-Fragen nennen GLOW, KLOW oder KPV und Rötung, Quaddel, Urtikaria oder Jucken. Keine gefundene Studie prüft KPV in Kombination.
Die Überschrift zählt Nennungen (Korpus 12 Monate). Die Mischungs-Suche unten umfasst KPV mit anderen Komponenten, nicht GLOW ohne KPV.
Die deklarierte Zusammensetzung von GLOW pro Vial ist „GHK-Cu 50mg + BPC-157 10mg + TB-500 10mg, forschungstaugliche Mischung (70mg gesamt)“ (Produktseite glow). Die von KLOW ist „GHK-Cu 50mg + BPC-157 10mg + TB-500 10mg + KPV 10mg (80mg gesamt)“ (Produktseite klow). KPV ist Lys-Pro-Val, Reste 11-13 von alpha-MSH (Produktseite kpv).
Dieser Bericht vergleicht Zählungen von Fragebeiträgen mit Studien und Regulierungsdokumenten. Nennungen sind kein Nachweis unerwünschter Ereignisse. Komponentendetails stehen im GHK-Cu-Artikel und im BPC-157/TB-500-Artikel.
GLOW, KLOW und KPV sind bei PeptidesDirect als forschungstaugliche Produkte gelistet.
GLOW ist eine kogefriergetrocknete Ampulle mit GHK-Cu, BPC-157 und TB-500 in einem festen Massenverhältnis von 50:10:10, 70 mg insgesamt. Jedes Peptid hat seine eigene publizierte Literatur; keine Studie hat alle drei gemeinsam getestet. Gehalt je Komponente auf dem Chargen-CoA.
KLOW ist eine kogefriergetrocknete Ampulle mit GHK-Cu, BPC-157, TB-500 und KPV in einem festen Massenverhältnis von 50:10:10:10, 80 mg insgesamt. Jedes Peptid hat seine eigene publizierte Literatur; keine Studie hat alle vier gemeinsam getestet. Gehalt je Komponente auf dem Chargen-CoA.
Wonach Forschungsgemeinschaften fragen
Das Reddit-Fenster „12 Monate“ reicht vom 2025-08-01 bis 2026-09-04 (Korpus 12 Monate); das separate Delta reicht vom 2026-09-04 bis 2026-09-12 (Korpus-Delta). Daten nutzen feste Korpus-Labels für das längere Fenster und UTC-Zeitstempel für Delta; die Subreddit-Mengen unterscheiden sich.
Methode: Titel plus Textkörper wird ohne Berücksichtigung der Groß- und Kleinschreibung mit diesen zusammengesetzten Regexen abgeglichen (Korpusmethode):
- GLOW:
\bglow\b(?!\s*(up|ing|y)) - KLOW:
\bklow\b - KPV:
\bkpv\b - Any:
\bglow\b(?!\s*(up|ing|y))|\bklow\b|\bkpv\b
Die Deduplizierung behält die erste Post-ID; Delta schließt gesehene IDs aus. Starts der Kategorie-Matches müssen innerhalb von 250 Zeichen der Starts der Compound-Matches liegen (Korpusmethode). Nacktes „glow“ matcht auch das gewöhnliche Wort. „Any“ dedupliziert über die Namen. Fenster werden nie addiert. Fragen, Berichte und Verneinungen werden erfasst, ohne Negation oder Kausalität auszuwerten.
Zellen bedeuten „N von M Fragebeiträgen nennen das Regex-Label der Spalte und den Kategoriebegriff innerhalb von 250 Zeichen“ (Korpusmethode).
- GLOW (12 Monate)
- 20 von 723
- KLOW (12 Monate)
- 29 von 741
- KPV (12 Monate)
- 26 von 427
- Eines der drei (12 Monate)
- 66 von 1692
- Eines (Delta)
- 1 von 111
- Bedeutung der gematchten Begriffe
- Rote Flecken, Ausschlag, Quaddeln
- GLOW (12 Monate)
- 34 von 723
- KLOW (12 Monate)
- 21 von 741
- KPV (12 Monate)
- 11 von 427
- Eines der drei (12 Monate)
- 61 von 1692
- Eines (Delta)
- 3 von 111
- Bedeutung der gematchten Begriffe
- Stechen, Brennen
- GLOW (12 Monate)
- 12 von 723
- KLOW (12 Monate)
- 14 von 741
- KPV (12 Monate)
- 15 von 427
- Eines der drei (12 Monate)
- 38 von 1692
- Eines (Delta)
- 2 von 111
- Bedeutung der gematchten Begriffe
- Müdigkeit, Lethargie
- GLOW (12 Monate)
- 18 von 723
- KLOW (12 Monate)
- 18 von 741
- KPV (12 Monate)
- 7 von 427
- Eines der drei (12 Monate)
- 34 von 1692
- Eines (Delta)
- 5 von 111
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- Wundheit, Schmerzen
- GLOW (12 Monate)
- 8 von 723
- KLOW (12 Monate)
- 11 von 741
- KPV (12 Monate)
- 8 von 427
- Eines der drei (12 Monate)
- 23 von 1692
- Eines (Delta)
- 0 von 111
- Bedeutung der gematchten Begriffe
- Zink
- GLOW (12 Monate)
- 6 von 723
- KLOW (12 Monate)
- 11 von 741
- KPV (12 Monate)
- 2 von 427
- Eines der drei (12 Monate)
- 19 von 1692
- Eines (Delta)
- 4 von 111
- Bedeutung der gematchten Begriffe
- Knoten, harte Stellen
- GLOW (12 Monate)
- 6 von 723
- KLOW (12 Monate)
- 6 von 741
- KPV (12 Monate)
- 6 von 427
- Eines der drei (12 Monate)
- 16 von 1692
- Eines (Delta)
- 0 von 111
- Bedeutung der gematchten Begriffe
- Allergiebegriffe
- GLOW (12 Monate)
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- 4 von 741
- KPV (12 Monate)
- 8 von 427
- Eines der drei (12 Monate)
- 15 von 1692
- Eines (Delta)
- 1 von 111
- Bedeutung der gematchten Begriffe
- Blähung, Geschwollenheit
- GLOW (12 Monate)
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- KLOW (12 Monate)
- 3 von 741
- KPV (12 Monate)
- 3 von 427
- Eines der drei (12 Monate)
- 11 von 1692
- Eines (Delta)
- 2 von 111
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- Blutergüsse
- GLOW (12 Monate)
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- KPV (12 Monate)
- 6 von 427
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- Geschwollen, Ödem
- GLOW (12 Monate)
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- KPV (12 Monate)
- 3 von 427
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- 10 von 1692
- Eines (Delta)
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- Übelkeit, Erbrechen
- GLOW (12 Monate)
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- KLOW (12 Monate)
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- KPV (12 Monate)
- 3 von 427
- Eines der drei (12 Monate)
- 10 von 1692
- Eines (Delta)
- 0 von 111
- Bedeutung der gematchten Begriffe
- Benommenheit, Blutdruck
- GLOW (12 Monate)
- 6 von 723
- KLOW (12 Monate)
- 3 von 741
- KPV (12 Monate)
- 1 von 427
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- Bedeutung der gematchten Begriffe
- Haarausfallbegriffe
- GLOW (12 Monate)
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- Bedeutung der gematchten Begriffe
- Infektionsbegriffe
- GLOW (12 Monate)
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- KLOW (12 Monate)
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- KPV (12 Monate)
- 5 von 427
- Eines der drei (12 Monate)
- 7 von 1692
- Eines (Delta)
- 0 von 111
- Bedeutung der gematchten Begriffe
- Kopfschmerz, Migräne
- GLOW (12 Monate)
- 2 von 723
- KLOW (12 Monate)
- 0 von 741
- KPV (12 Monate)
- 1 von 427
- Eines der drei (12 Monate)
- 3 von 1692
- Eines (Delta)
- 0 von 111
- Bedeutung der gematchten Begriffe
- Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit
- GLOW (12 Monate)
- 2 von 723
- KLOW (12 Monate)
- 1 von 741
- KPV (12 Monate)
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- Eines der drei (12 Monate)
- 3 von 1692
- Eines (Delta)
- 0 von 111
- Bedeutung der gematchten Begriffe
- Kupferbegriffe oder „toxisch“
Spaltquellen: Korpus 12 Monate; Korpus-Delta. Führende Kategorien sind Rötung/Quaddel/Urtikaria/Juckreiz, Stechen/Brennen und Müdigkeit/Erschöpfung im längeren Fenster; Schmerzen an der Stelle, Knoten und Stechen/Brennen im Delta (Korpuszählungen). Nennungen begründen weder Inzidenz noch, ob Reaktionen auftreten.
Was pro Komponente bekannt ist
GHK-Cu: Die topische Post-Laser-Studie bewertete die Erythemrückbildung (PMID 16847171). Skalp-Injektionsstudien testeten Multi-Inhaltsstoff-Cocktails, was eine GHK-Cu-spezifische Zuschreibung ausschließt (PMID 30057663; PMID 29482481). CIR-Humantests betreffen Palmitoyl-GHK-Handelsmaterial, nicht Kupfer-Tripeptid-1 (CIR-Sicherheitsbewertung 2014). Lücken auf Arm-Ebene in Tabellen unerwünschter Ereignisse und bei Einzelwirkstoffen sind im GHK-Cu-Artikel dokumentiert.
BPC-157: Die FDA rief drei FAERS-Berichte zu injizierbarem BPC-157 bis zum 4. Dezember 2025 ab, ohne Expositionsnenner (FDA-PCAC-Briefing, fda.gov/media/193343). Berechnete Teilnehmerquoten waren 0/2 mit berichteten Nebenwirkungen über die 3-tägige Studie der intravenösen Pilotstudie (PMID 40131143) und 0/12 mit unerwünschten Ereignissen nach der einzelnen Prozedur der intravesikalen Pilotstudie, Nachbeobachtung nicht angegeben (PMID 39325560). Die fehlenden Ergebnisse randomisierter Studien ist im Komponentenartikel dokumentiert.
TB-500: Die analytische Identifikation fand Ac-LKKTETQ, das N-acetylierte 17-23-Fragment von Thymosin beta-4 (PMID 22962027). Humane Studienzeilen betreffen vollständiges Thymosin beta-4 intravenös (PMID 34346165), topisch im Auge (NCT03937882) oder als topisches Gel (NCT00832091), nicht jenes Fragment. Die fehlenden Humanstudiendaten zu diesem Fragment ist im Komponentenartikel dokumentiert.
KPV: was der Datenbestand enthält
Stand 2026-09-13 hat keine abgeschlossene Studie Daten zur Sicherheit, Verträglichkeit oder zu unerwünschten Ereignissen für KPV beim Menschen über irgendeine Route berichtet (PubMed-Suche: '("KPV"[tiab] OR "Lys-Pro-Val"[tiab] OR "lysine-proline-valine"[tiab] OR "alpha-MSH(11-13)"[tiab]) AND (patients[tiab] OR volunteers[tiab] OR "healthy subjects"[tiab] OR "clinical trial"[pt] OR "randomized controlled trial"[pt] OR "phase 1"[tiab])', 9 Treffer, keiner eine Studie zur Verabreichung am Menschen; ClinicalTrials.gov-Suche: 'KPV', 0 Datensätze).
Die Bulk-Substances-Tabelle der FDA stellt fest: „Diese Liste von Bulk-Arzneimittelsubstanzen, die zuvor in Kategorie 2 der Übergangsrichtlinien standen, wurde von den Nominatoren zurückgezogen.“ Die KPV-Zeile lautet: „Die FDA hat keine humanen Expositionsdaten zu Arzneimittelprodukten mit KPV identifiziert, die über irgendeine Administrationsroute verabreicht wurden. Der FDA fehlen wichtige Informationen zu allen Sicherheitsfragen, die KPV aufwirft, einschließlich, ob es Schaden verursachen würde, wenn es Menschen verabreicht würde.“ Das betrifft zurückgezogene 503A/503B-Nominierungen (FDA-Seite zu Bulk-Arzneimittelsubstanzen).
Studienarme mit freiem KPV an Mäusen nutzten 1 mg/kg intraperitoneal einmalig mit 24-h-Beobachtung (PMID 23940690), 1 mg/kg pro Tag intravenös über 7 Tage (PMID 39211778) und 1 mg/kg oral täglich über 7 Tage (PMID 41533788). Die Tabelle unten hält ihre Beobachtungen getrennt von Nanopartikel- und Konjugat-Histologie.
Zur Frage der Immunsuppression berichtet die Quelle eine dosisabhängige Hemmung von NF-kappaB, Matrix-Metalloproteinase-9-Aktivität, IL8- und Eotaxin-Sekretion in einer humanen Bronchialepithel-Zelllinie in vitro, gedruckt für KPV und gamma-MSH (PMID 22837805). Die Ex-vivo-Reduktion von Blutzytokinen wurde kollektiv den Melanocortinen zugeschrieben (PMID 9700761); verstärkte Abtötung durch isolierte Neutrophile betrifft ebenfalls „alpha-MSH-Peptide“ kollektiv (PMID 10670585). Das sind Mechanismusbefunde.
Stand 2026-09-13 hat keine abgeschlossene Studie Infektionsraten oder Endpunkte der Immunkompetenz in intakten Tieren oder Menschen unter KPV berichtet (PubMed-Suche: '("KPV"[tiab] OR "Lys-Pro-Val"[tiab] OR "alpha-MSH(11-13)"[tiab]) AND (infection[tiab] OR sepsis[tiab] OR immunosuppression[tiab] OR immunocompromised[tiab] OR "host defense"[tiab] OR "host defence"[tiab] OR "bacterial clearance"[tiab])', 10 Treffer; ClinicalTrials.gov-Suche: 'KPV immune', 0 Datensätze).
Orales KPV in APCMin/+-Mäusen bei 100 Mikromol/L im Trinkwasser über 13 Wochen ergab (PMID 27458604): „KPV senkte die Tumorlast weder im Dünndarm noch im Kolon.“ Die Arbeit druckt keine Aussage zu einer Zunahme; das ist keine Kanzerogenitätsbewertung (PMID 27458604).
Verursacht KPV wie alpha-MSH Hautbräunung oder Flush?
Der Eidechsenhaut-Bioassay identifizierte die minimale Sequenz melanotropen Agonismus als Reste 6-9; KPV selbst wurde nicht getestet (PMID 2537778). KPV belegt die Reste 11-13 von alpha-MSH (Produktseite kpv), das Fragment, das die Studie alpha-MSH(11-13) nennt (PMID 23940690). Die intraperitoneale Mausstudie stellt fest „ohne melanotrope Nebenwirkungen des vollständigen funktionellen Proteins“; diese Autorenaussage begleitet ein 24-h-Hirnverletzungs-Experiment ohne Pigmentierungsmessungen (PMID 23940690). Struktur-Aktivitäts-Daten messen kein Flushing.
Stand 2026-09-13 hat keine abgeschlossene Studie Haut- oder Fellpigmentierungsmessungen bei lebenden Säugetieren berichtet, denen KPV allein verabreicht wurde (PubMed-Suche: '("KPV"[tiab] OR "alpha-MSH(11-13)"[tiab] OR "Lys-Pro-Val"[tiab]) AND (pigmentation[tiab] OR melanogenesis[tiab] OR melanin[tiab] OR tanning[tiab] OR melanotropic[tiab])', 13 Treffer; ClinicalTrials.gov-Suche: 'KPV', 0 Datensätze).
Kupfer in den Mischungen
Jedes Vial ist mit 50 mg GHK-Cu deklariert (Produktseite glow; Produktseite klow). Berechnet mit 63,55 g/mol für Kupfer und 402,92 g/mol für das Kation, 63,55 / 402,92 = 0,1577, also 15,8 % Kupfer nach Masse (PubChem CID 23978; CID 71587328). Pro GLOW- oder KLOW-Vial, deklariert 50 mg × 63,55 / 402,92 = 7,89 mg elementares Kupfer (Produktseiten glow/klow; PubChem CID 23978; CID 71587328). Das Kation mit 402,92 g/mol ist C14H23CuN6O4+; Gegenionen, Protonierung und Wasser können den Kupfergehalt des Pulvers verändern, daher kann das reale Kupfer pro Vial um einige Prozent abweichen (berechnet aus PubChem CID 71587328 und CID 23978). Das ist Gehalt, niemals eine Dosis.
Für die orale Aufnahme Erwachsener aus allen Quellen beträgt der ADI der EFSA 0,07 mg/kg KG pro Tag, entsprechend 5 mg Cu/Tag (EFSA-Wissenschaftsstellungnahme 2023, PMID 36694841). Der orale UL der IOM für Erwachsene beträgt 10000 Mikrogramm/Tag (10 mg/Tag) (IOM 2001). Beide Referenzwerte sind oral; keine der beiden Stellen setzt in den gefundenen Dokumenten ein parenterales Kupferpeptid-Limit. Siehe den Kupfer-Arithmetik-Artikel.
Korpus-Fragebegriffe, den Studienquellen zugeordnet
Stechen/Brennen: Der GHK-Cu-Stechen-Artikel erörtert Mechanismen ohne eine humane Stechen-Messung. Der Multi-Inhaltsstoff-Skalp-Injektions-Cocktail plus orale/topische Therapie erfasste leichte Schmerzen: 651/18918 Patienten über mindestens 6 Monate (PMID 30057663).
Rötung/Quaddeln/Juckreiz: Die topische Post-Laser-Erythemrückbildung zeigte „keine statistisch signifikanten Unterschiede zwischen den Gruppen“ (PMID 16847171). Vollständiges Thymosin-beta-4-Topikalgel erfasste Pruritus 4/55 versus Placebo 1/17, Erythem 3/55 versus 0/17 und Ausschlag 2/55 versus 0/17 über 99 Tage; getrennte Teilnehmerzeilen, aktive Konzentrationen gepoolt (NCT00832091).
Knoten/Noduli: Die protokollierte GHK-Cu-Nodulus-Suche vom 2026-09-13 ergab 2 PubMed-Treffer und 3 ClinicalTrials.gov-Datensätze, keiner beschreibt Noduli (GHK-Cu-Artikel). Keine veröffentlichte Registertabelle und keine der Phase-1-Publikationen zu BPC-157 oder vollständigem Thymosin beta-4 druckt einen Knoten- oder Nodulus-Begriff (BPC-157/TB-500-Artikel).
Blutergüsse: Intravenöses vollständiges Thymosin beta-4 NL005 erfasste Punktionsstellen-Blutergüsse: 1 Ereignis bei 8 Probanden versus 0 Ereignisse bei 6 Placebo-Probanden, im Arm mit 2,0 ug/kg täglich über 10 Tage, beobachtet 28 Tage (PMID 34346165).
PeptidesDirect verkauft kein NL005.
Müdigkeit: Vollständiges Thymosin-beta-4-Topikalgel erfasste Asthenie 1/53 versus Placebo 0/18 bei Patienten mit Druckgeschwüren (NCT00382174). Das kann eine injizierte Exposition nicht charakterisieren.
Überempfindlichkeit: Tests mit Palmitoyl-GHK-Handelsmaterial berichteten keine klinisch signifikante Sensibilisierung bei 52 Probanden, keine Kupfer-Tripeptid-1-Exposition (CIR-Sicherheitsbewertung 2014). Vollständiges Thymosin-beta-4-Topikalgel erfasste Überempfindlichkeit 1/53 versus Placebo 0/18 (NCT00382174).
Zink: Die EFSA erörtert orale Zinksupplementierung und Kupferstatus, nicht Mischungen (EFSA-Wissenschaftsstellungnahme 2023, PMID 36694841).
Über die Reaktionsgruppen oben dokumentiert die KPV-Reaktionsraten-Suche die folgende Lücke:
Stand 2026-09-13 hat keine abgeschlossene Studie KPV-Reaktionsraten für Reaktionen an der Injektionsstelle, Flushing, Übelkeit, Kopfschmerz, Überempfindlichkeit oder Blutdruckänderungen berichtet (PubMed-Suche: '("KPV"[tiab] OR "Lys-Pro-Val"[tiab] OR "alpha-MSH(11-13)"[tiab]) AND (pruritus[tiab] OR flushing[tiab] OR nausea[tiab] OR headache[tiab] OR hypersensitivity[tiab] OR "injection site"[tiab] OR "blood pressure"[tiab])', 1 Treffer; ClinicalTrials.gov-Suche: 'KPV', 0 Datensätze).
Was keine Studie gemessen hat
Stand 2026-09-13 hat keine abgeschlossene Studie die Verabreichung von KPV mit BPC-157, TB-500 / Thymosin beta-4 oder GHK-Cu in irgendeinem Organismus berichtet (PubMed-Suche: '("KPV"[tiab] OR "Lys-Pro-Val"[tiab] OR "alpha-MSH(11-13)"[tiab]) AND ("BPC 157"[tiab] OR "BPC-157"[tiab] OR "TB-500"[tiab] OR "TB500"[tiab] OR "thymosin beta 4"[tiab] OR "thymosin beta-4"[tiab] OR "GHK-Cu"[tiab] OR "copper peptide"[tiab] OR "glycyl-histidyl-lysine"[tiab])', 0 Treffer; ClinicalTrials.gov-Suche: 'KPV BPC-157 TB-500 GHK-Cu', 0 Datensätze).
Die KPV-Human- und Pigmentierungssuchen stehen oben; die Kombinationssuche belegt nicht, dass Studien zu GLOW ohne KPV fehlen.
Stand 2026-09-13 hat keine abgeschlossene Studie eine dedizierte KPV-Toxikologie berichtet, die akute Toxizität, Wiederholtdosis-Tests, Gentoxizität oder dermale Sensibilisierung abdeckt (PubMed-Suche: '("KPV"[tiab] OR "Lys-Pro-Val"[tiab] OR "lysine-proline-valine"[tiab]) AND (toxicology[tiab] OR "LD50"[tiab] OR genotoxicity[tiab] OR "repeated dose"[tiab] OR "repeat-dose"[tiab] OR sensitization[tiab] OR sensitisation[tiab])', 1 Treffer; ClinicalTrials.gov-Suche: 'KPV', 0 Datensätze).
Komponentenspezifische Absenzsuchen bleiben in den GHK-Cu- und BPC-157/TB-500-Artikeln.
Präklinische KPV-Daten
Die hier genannten Dosen sind der jeweilige Studienarm, kein Anwendungsprotokoll für Forschungsvials.
Unten nicht angegebene Dosen und Berichtslücken betreffen die gefundenen Abstracts; zitierte Beobachtungen aus Volltexten bleiben dem jeweils getesteten Material zugeordnet.
- Applikationsweg
- Intraperitoneal
- Dosis und Dauer wie gedruckt
- 1 mg/kg einmalig, 30 min nach Verletzung; 24-h-Beobachtung; n = 10 pro randomisiertem Arm
- Satz zu Verträglichkeit oder Toxizität
- „Alle Tiere der Primärläsions-, Sham- und Vehikelgruppe überlebten den Beobachtungszeitraum. In der mit alpha-MSH(11-13) injizierten Gruppe wurde ein Tier vor der Injektion der Behandlung euthanasiert, weil nach der Verletzung anhaltende Krampfanfälle bestanden“ (PMID 23940690). Die Quelle enthält keine zurechenbare Rate.
- Getestetes Material
- freies KPV
- Quelle
- PMID 23940690
- Applikationsweg
- Intravenös
- Dosis und Dauer wie gedruckt
- freies KPV 1 mg/kg pro Tag über 7 Tage
- Satz zu Verträglichkeit oder Toxizität
- Für KPV/FK506-Nanopartikel: „Die histologische Analyse der Hauptorgane zeigte nach 7 Tagen Schwanzvenen-Injektion von NPs keine Anzeichen von Toxizität, was auf eine gute Bio-Sicherheit hinweist“ (PMID 39211778).
- Getestetes Material
- freie KPV-Dosis; Nanopartikel-Histologie
- Quelle
- PMID 39211778
- Applikationsweg
- Orale Gavage
- Dosis und Dauer wie gedruckt
- freies KPV 1 mg/kg täglich während 7 Tagen
- Satz zu Verträglichkeit oder Toxizität
- „Tägliche proKPV-Gabe über 7 Tage induzierte keine offensichtliche systemische Toxizität, wie die histologische Untersuchung von Hämatoxylin-Eosin-(H&E)-gefärbten Schnitten der Hauptorgane und GI-Gewebe nahelegt“ beschreibt das proKPV-Konjugat (PMID 41533788).
- Getestetes Material
- freie KPV-Dosis; Konjugat-Histologie
- Quelle
- PMID 41533788
- Applikationsweg
- Orales Trinkwasser
- Dosis und Dauer wie gedruckt
- 100 Mikromol/L, Alter 5 bis 18 Wochen (13 Wochen)
- Satz zu Verträglichkeit oder Toxizität
- Tumorendpunkt oben; kein Toxizitätspanel.
- Getestetes Material
- freies KPV
- Quelle
- PMID 27458604
- Applikationsweg
- Zentral; peripher
- Dosis und Dauer wie gedruckt
- zentral 0,5 bis 2,0 mg; peripher 2 bis 200 mg pro Tier; Dauer nicht angegeben
- Satz zu Verträglichkeit oder Toxizität
- Das Abstract enthält keinen Toxizitätsendpunkt.
- Getestetes Material
- freies KPV
- Quelle
- PMID 6333677
- Applikationsweg
- Topisch okular
- Dosis und Dauer wie gedruckt
- 1, 5 oder 10 mg/mL; 30 Mikroliter, zwei Tropfen viermal täglich über 4 Tage
- Satz zu Verträglichkeit oder Toxizität
- Das Abstract enthält keinen Reizungs-/Verträglichkeitsendpunkt.
- Getestetes Material
- freies KPV
- Quelle
- PMID 16965771
- Applikationsweg
- Intrakolonisch
- Dosis und Dauer wie gedruckt
- Dosis/Dauer nicht angegeben
- Satz zu Verträglichkeit oder Toxizität
- Das Abstract enthält keine Aussage zu unerwünschten Ereignissen.
- Getestetes Material
- KPV-Hydrogel mit Doppelnetzwerk
- Quelle
- PMID 35245681
- Applikationsweg
- Rektal
- Dosis und Dauer wie gedruckt
- Dosis/Dauer nicht angegeben
- Satz zu Verträglichkeit oder Toxizität
- Das Abstract enthält keine Aussage zur lokalen Verträglichkeit.
- Getestetes Material
- KPV/SH-PGA-Hydrogel
- Quelle
- PMID 34547895
- Applikationsweg
- Topisch gingival
- Dosis und Dauer wie gedruckt
- Haftete 7 Stunden nach einmaliger Anwendung
- Satz zu Verträglichkeit oder Toxizität
- Das Abstract enthält keine Reizungsaussage.
- Getestetes Material
- KPV@PPP_2%E-Hydrogel
- Quelle
- PMID 34846053
- Applikationsweg
- Topischer Film
- Dosis und Dauer wie gedruckt
- Freisetzung innerhalb von 3 Tagen; Dosis nicht angegeben
- Satz zu Verträglichkeit oder Toxizität
- Das Abstract enthält keine Aussage zu unerwünschten Ereignissen.
- Getestetes Material
- KPV-plus-EGF-Film
- Quelle
- PMID 36240893
- Applikationsweg
- Im Abstract nicht angegeben
- Dosis und Dauer wie gedruckt
- Dosis/Dauer nicht angegeben
- Satz zu Verträglichkeit oder Toxizität
- „gute Stabilität und Biosicherheit“ beschreibt KPV-plus-Rapamycin-Nanopartikel (PMID 39252648).
- Getestetes Material
- Nanopartikel
- Quelle
- PMID 39252648
- Applikationsweg
- Intrazerebroventrikulär
- Dosis und Dauer wie gedruckt
- 5,0 pmol einmalig
- Satz zu Verträglichkeit oder Toxizität
- „5,0 pmol alpha-MSH-(11-13) allein beeinflusste die Nahrungsaufnahme nicht“; kein Verträglichkeitsendpunkt (PMID 1330615).
- Getestetes Material
- freies KPV
- Quelle
- PMID 1330615
- Applikationsweg
- Oral; in vitro
- Dosis und Dauer wie gedruckt
- Dosis/Dauer nicht angegeben
- Satz zu Verträglichkeit oder Toxizität
- „NPs (400 nm) beeinflussten die Zellviabilität oder Barrierefunktionen nicht“ beschreibt Nanopartikel (PMID 19909746).
- Getestetes Material
- Nanopartikel
- Quelle
- PMID 19909746
- Applikationsweg
- Oral; Zellassays
- Dosis und Dauer wie gedruckt
- Dosis/Dauer nicht angegeben
- Satz zu Verträglichkeit oder Toxizität
- „nicht toxisch und biokompatibel mit Darmzellen“ beschreibt Hyaluronsäure-funktionalisierte KPV-Nanopartikel (PMID 28143741).
- Getestetes Material
- Nanopartikel
- Quelle
- PMID 28143741
- Applikationsweg
- Orales Trinkwasser
- Dosis und Dauer wie gedruckt
- Dosis/Dauer nicht angegeben
- Satz zu Verträglichkeit oder Toxizität
- Das Abstract enthält keine Toxizitätsaussage.
- Getestetes Material
- freies KPV
- Quelle
- PMID 18061177
- Applikationsweg
- Im Abstract nicht angegeben
- Dosis und Dauer wie gedruckt
- Dosis/Dauer nicht angegeben
- Satz zu Verträglichkeit oder Toxizität
- Die mortalitätsbezogene Wirksamkeitsformulierung liefert weder Nenner noch Vergleichsrate.
- Getestetes Material
- KPV, Formulierung nicht angegeben
- Quelle
- PMID 18092346
- Applikationsweg
- Systemisch
- Dosis und Dauer wie gedruckt
- Dosis/Dauer nicht angegeben
- Satz zu Verträglichkeit oder Toxizität
- Das Abstract enthält keine Aussage zu unerwünschten Ereignissen.
- Getestetes Material
- freies KPV
- Quelle
- PMID 12750433
In vitro induzierten die KPV/FK506-Nanopartikel „keine Zytotoxizität“ in RAW264.7-Makrophagen nach 24 h (PMID 39211778). Das proKPV-Konjugat zeigte „geringe Zytotoxizität bei Konzentrationen <= 1000 Mikrogramm/ml“ in RAW264.7-Makrophagen und Caco-2-Epithelzellen nach 24 Stunden (PMID 41533788). Das sind formulierungsspezifische Zellassays.
PeptidesDirect verkauft kein FK506. PeptidesDirect verkauft kein proKPV. PeptidesDirect verkauft kein Rapamycin.
Schlussfolgerungen für die Forschung
Korpus-Nennungen messen Aufmerksamkeit für Begriffe. Komponentenbefunde behalten Molekül, Formulierung und Applikationsweg. Nanopartikel-Histologie begründet keine Toxikologie von freiem KPV. Komponentenakten können kein Profil unerwünschter Ereignisse für die Mischung begründen.
Quellen und weiterführende Literatur:
- PMID 16847171: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16847171/
- PMID 30057663: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30057663/
- PMID 29482481: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29482481/
- PMID 40131143: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40131143/
- PMID 39325560: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39325560/
- PMID 22962027: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22962027/
- PMID 34346165: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34346165/
- PMID 39211778: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39211778/
- PMID 41533788: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41533788/
- PMID 22837805: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22837805/
- PMID 9700761: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9700761/
- PMID 10670585: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10670585/
- PMID 27458604: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27458604/
- PMID 2537778: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2537778/
- PMID 23940690: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23940690/
- PMID 36694841: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36694841/
- PMID 6333677: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6333677/
- PMID 16965771: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16965771/
- PMID 35245681: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35245681/
- PMID 34547895: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34547895/
- PMID 34846053: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34846053/
- PMID 36240893: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36240893/
- PMID 39252648: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39252648/
- PMID 1330615: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1330615/
- PMID 19909746: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19909746/
- PMID 28143741: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28143741/
- PMID 18061177: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18061177/
- PMID 18092346: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18092346/
- PMID 12750433: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12750433/
- NCT03937882: https://clinicaltrials.gov/study/NCT03937882
- NCT00832091: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00832091
- NCT00382174: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00382174
- FDA PCAC briefing: https://www.fda.gov/media/193343/download
- FDA-Bulk-Arzneimittelsubstanzen, zurückgezogene Nominierungen: https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
- CIR-Sicherheitsbewertung 2014: https://www.cir-safety.org/sites/default/files/tripep062014final.pdf
- IOM 2001, Kupfer: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK222312/
- PubChem CID 23978: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/23978; CID 71587328: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/71587328
- Produktseiten, deklarierte Zusammensetzung, abgerufen 2026-09-13: https://api.peptidesdirect.io/products/glow?locale=en; https://api.peptidesdirect.io/products/klow?locale=en; https://api.peptidesdirect.io/products/kpv?locale=en
- Suchprotokolle: Absenzsuchen datiert 2026-09-13, Zeichenketten und Trefferzahlen oben abgedruckt.
- Reddit-Korpus: .scratch/reddit-corpus/question-posts.jsonl und .scratch/reddit-corpus/delta-question-posts.jsonl, 12 Monate, 2025-08-01 bis 2026-09-04; .scratch/reddit-corpus/delta2/questions.json, Delta, 2026-09-04 bis 2026-09-12. Zählungen: .scratch/paketA/glow/reddit-counts.json, .scratch/paketA/klow/reddit-counts.json, .scratch/paketA/kpv/reddit-counts.json, .scratch/paketA/glow-klow-kpv/reddit-counts.json. Regexe: GLOW \bglow\b(?!\s*(up|ing|y)); KLOW \bklow\b; KPV \bkpv\b; Any \bglow\b(?!\s*(up|ing|y))|\bklow\b|\bkpv\b. Kategorie-Regexe und 250-Zeichen-Regel: .scratch/paketA/count-reactions.py.
Häufig gestellte Fragen
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