Wofür wird Ipamorelin hier verwendet?

Dieses Produkt wird ausschließlich als Laborchemikalie für die Forschung verkauft, nicht als Arzneimittel, und ist nicht für den Gebrauch am Menschen oder am Tier bestimmt. Ipamorelin besitzt keine EU-Marktzulassung als Arzneimittel.

Wie werden Identität und Reinheit von Ipamorelin bestätigt?

Die Identität wird per Massenspektrometrie geprüft (ein mit der erwarteten Masse übereinstimmendes Intact-Mass-Ergebnis stützt die Identität, beweist aber für sich allein nicht die exakte Sequenz), zusammen mit einem HPLC-Reinheitsergebnis auf dem Chargenzertifikat. Der Bericht stammt von Janoshik und wird vom Hersteller eingereicht; die aktuellen Chargenwerte stehen auf unserer CoA-Seite.

Was bedeutet "selektiv" bei Ipamorelin?

In präklinischen Modellen stimulierte Ipamorelin die GH-Freisetzung, ohne die ACTH- und Cortisol-Spiegel signifikant zu erhöhen, anders als das weniger selektive GHRP-6. Diese Selektivität ist in Tiermodellen dokumentiert (Raun et al., 1998, bewusste Schweine). Ob sie sich beim Menschen im selben Ausmaß zeigt, ist durch kontrollierte klinische Daten nicht abschließend belegt.

Was ist der Unterschied zu GHRP-6 und GHRP-2?

GHRP-6 und GHRP-2 sind potente, aber weniger selektive GHS: In Tiermodellen beeinflussten sie neben GH auch die ACTH/Cortisol-Freisetzung stärker als Ipamorelin. Ipamorelin zeigte in diesen Modellen eine vergleichbare GH-Freisetzung bei geringerer Beeinflussung der Cortisol-Achse. Alle drei sind Forschungschemikalien und besitzen keine EU-Marktzulassung als Arzneimittel.

Wie unterscheidet sich Ipamorelin von CJC-1295?

Ipamorelin ist ein GHS-Rezeptor-Agonist (Ghrelin-Rezeptor), CJC-1295 ein GHRH-Analogon, das an einen anderen Rezeptor bindet. Beide werden im Zusammenhang mit der GH-Achse untersucht, wirken aber über verschiedene Signalwege.

Wird Ipamorelin mit CJC-1295 kombiniert?

Der Gedanke, ein GHS (Ipamorelin) mit einem GHRH-Analogon (CJC-1295) zu kombinieren, leitet sich aus der Pharmakologie zweier unterschiedlicher Rezeptoren ab. Kontrollierte Studien, die genau diese Kombination direkt untersuchen, fehlen jedoch, und ein definierter quantitativer Zusatznutzen gegenüber den Einzelsubstanzen lässt sich aus der vorliegenden Literatur nicht ableiten.

Gibt es Humanstudien zu Ipamorelin?

Ipamorelin wurde in klinischen Prüfungen untersucht, unter anderem in einer Phase-2-Studie bei postoperativem Ileus (Beck et al., 2014, PMID 25331030). Ipamorelin besitzt keine EU-Marktzulassung als Arzneimittel. Für Anti-Aging- oder Leistungs-Anwendungen fehlen kontrollierte Wirksamkeitsdaten und eine in der EU zugelassene Indikation.

Welche Dosierungen wurden in der Forschung verwendet?

Bei Schweinen berichteten Raun et al. eine ED₅₀ von 2,3 nmol/kg intravenös. In der Phase-2-Studie zum postoperativen Ileus (Beck et al., 2014, PMID 25331030) wurde Ipamorelin mit 0,03 mg/kg intravenös zweimal täglich verabreicht. In nicht validierten Community-Erfahrungsberichten werden Größenordnungen um 200-300 µg genannt (selbstberichtet). Diese Angaben sind Studien- bzw. Erfahrungsberichte, keine Dosierungsempfehlung, und es gibt kein in der EU zugelassenes Behandlungsschema für den Menschen.

Welche Nebenwirkungen wurden in der Forschung berichtet?

Im Schweinemodell von Raun et al. beeinflusste Ipamorelin die Cortisol-Spiegel weniger als GHRP-6. GHS können GH und indirekt IGF-1 erhöhen, was theoretisch mit Wassereinlagerung, Gelenkbeschwerden oder Beeinflussung des Blutzuckers verbunden sein kann. Es liegen keine unabhängigen Langzeit-Sicherheitsdaten am Menschen vor; jede Aussage zur Verträglichkeit ist als vorläufig zu behandeln.

Steht Ipamorelin auf der WADA-Dopingliste?

Ja. Growth Hormone Secretagogues und GH-freisetzende Peptide sind auf der WADA-Liste (Kategorie S2, Peptidhormone und Wachstumsfaktoren) jederzeit verboten. Das ist relevant für den Kontext, in dem solche Substanzen diskutiert werden; hier werden sie ausschließlich als Forschungschemikalie verkauft.

Warum enthält Ipamorelin nicht-natürliche Aminosäuren?

Die Sequenz Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂ enthält α-Aminoisobuttersäure und D-konfigurierte Aminosäuren. Diese Bausteine werden in der Literatur mit einer erhöhten Resistenz gegenüber enzymatischem Abbau in Verbindung gebracht, stellen aber auch höhere Anforderungen an eine korrekte Synthese, weshalb Reinheits- und Chiralitätskontrolle wichtig sind.

Wie wird Ipamorelin gelagert?

Das lyophilisierte Pulver wird bei -20 °C gelagert. Nach Rekonstitution wird gekühlt bei 2-8 °C gelagert. Ein festes, validiertes Haltbarkeitsdatum nach Rekonstitution lässt sich ohne chargenspezifische Stabilitätsstudie nicht angeben; die Laborpraxis orientiert sich an allgemeinen Verwurf-Konventionen.

Womit wird Ipamorelin rekonstituiert?

In der Laborpraxis wird bakteriostatisches Wasser verwendet. Die Flüssigkeit langsam an die Vialwand laufen lassen und sanft schwenken, nicht schütteln. Bakteriostatisches Wasser ist ein Laborreagenz und keine Garantie für eine bestimmte Haltbarkeit der Lösung.

Besitzt Ipamorelin eine EU-Marktzulassung als Arzneimittel?

Nein. Ipamorelin besitzt keine EU-Marktzulassung als Arzneimittel. Es wird ausschließlich als Forschungschemikalie verkauft.

Ist der Kauf von Ipamorelin für die Forschung in der EU legal?

Es gibt keine einheitliche EU-weite Kategorie für Forschungspeptide; die Rechtslage hängt von Präsentation, beabsichtigter Verwendung und dem nationalen Recht des jeweiligen Mitgliedstaats ab. Wir verkaufen ausschließlich für die Laborforschung und nicht für den menschlichen Verzehr. Klären Sie die Regeln mit Ihrer nationalen zuständigen Behörde und Ihrer Institution ab, holen Sie bei Bedarf qualifizierte Rechtsberatung ein und betrachten Sie dies als allgemeine Information, nicht als Rechtsberatung.

Wie schnell wird Ipamorelin geliefert?

Der Versand erfolgt aus der EU mit Tracking, typischerweise in 2-3 Werktagen innerhalb der EU. Aktuelle Laufzeiten, Länder und Konditionen stehen auf unserer Versandseite.

Ipamorelin kaufen: Selektiver GH-Secretagogue für die Forschung

Ipamorelin gehört zu den Growth Hormone Secretagogues (GHS), die für ihre vergleichsweise selektive Freisetzung von Wachstumshormon (GH) aus der Hypophyse untersucht werden. In präklinischen Modellen stimulierte Ipamorelin die GH-Freisetzung, ohne dabei die ACTH- und Cortisol-Spiegel signifikant zu erhöhen. Diese in Tiermodellen dokumentierte Selektivität gegenüber der ACTH/Cortisol-Achse, beschrieben in der Publikation von Raun et al. (1998), unterscheidet Ipamorelin von älteren GHS wie GHRP-6. Ob sich dieses Profil beim Menschen bestätigt, ist durch kontrollierte klinische Daten nicht abschließend belegt.

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Hochselektiver Wachstumshormon-Freisetzer, der natürliche GH-Pulse auslöst, ohne Cortisol oder Prolaktin zu erhöhen. Saubere GH-Stimulation mit minimalen Nebenwirkungen - das präziseste Wachstumshormon-Peptid auf dem Markt.

Was ist Ipamorelin?

Ipamorelin (Entwicklungscode NNC 26-0161) ist ein synthetisches Pentapeptid mit der Aminosäuresequenz:

Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂

Es wurde von Novo Nordisk aus GHRP-1 abgeleitet und ist ein Agonist des Ghrelin/Growth-Hormone-Secretagogue-Rezeptors (GHS-R1a). Die Sequenz enthält mehrere nicht-natürliche Aminosäuren (Aib = α-Aminoisobuttersäure, D-2-Nal = D-2-Naphthylalanin), was in Studien mit einer erhöhten Stabilität gegenüber enzymatischem Abbau in Verbindung gebracht wurde.

Ghrelin, der endogene Ligand des GHS-Rezeptors, ist als "Hungerhormon" bekannt und hat neben der GH-Freisetzung weitere Effekte auf Appetit, Magenentleerung und Energiemetabolismus. In den Tiermodellen von Raun et al. beeinflusste Ipamorelin die ACTH/Cortisol-Achse nicht signifikant; Effekte auf Appetit oder Magen-Darm-Motilität wurden dort nicht bewertet, und einzelne Nagerstudien berichteten unter wiederholter Gabe durchaus eine gesteigerte Nahrungsaufnahme.

Warum wird Ipamorelin erforscht?

Schlüsselstudien

Raun et al. (1998, European Journal of Endocrinology): Die Originalpublikation charakterisierte Ipamorelin als selektiven Growth Hormone Secretagogue. Bei bewussten Schweinen setzte Ipamorelin GH mit einer ED₅₀ von 2,3 ± 0,03 nmol/kg frei, vergleichbar mit GHRP-6 (ED₅₀ = 3,9 ± 1,4 nmol/kg). Im Gegensatz zu GHRP-6 beeinflusste Ipamorelin in diesem Tiermodell weder die ACTH- noch die Cortisol-Spiegel signifikant. Die Autoren berichteten zudem eine dosisabhängige GH-Freisetzung.

Postoperativer Ileus (Phase-2-Studie): In einer randomisierten, kontrollierten Proof-of-Concept-Studie (Beck et al., 2014, International Journal of Colorectal Disease, PMID 25331030) wurde Ipamorelin als Ghrelin-Mimetikum bei Patienten nach Darmresektion untersucht, verabreicht mit 0,03 mg/kg intravenös zweimal täglich. Ipamorelin besitzt keine EU-Marktzulassung als Arzneimittel.

Knochenmineralgehalt (Tiermodell): In einer Studie an erwachsenen weiblichen Ratten war die Behandlung mit Ipamorelin und GHRP-6 mit einem erhöhten Bone Mineral Content (BMC) assoziiert, gemessen mittels DXA. Dies ist ein präklinischer Befund und kein Beleg für einen Effekt beim Menschen.

Wirkmechanismen (überwiegend präklinisch)

Die folgende Signalkaskade beschreibt Befunde aus Zell- und Tiermodellen:

GHS-Rezeptor-Agonismus: Ipamorelin bindet an den Ghrelin-Rezeptor (GHS-R1a) auf somatotropen Zellen der Hypophyse. Diese Bindung aktiviert eine Gαq/11-vermittelte Signalkaskade, die zur Freisetzung von GH führt.
Selektive GH-Freisetzung: In den Tiermodellen beeinflusste Ipamorelin die ACTH/Cortisol-Achse und die Prolaktin-Sekretion nicht signifikant. Die mechanistische Ursache dieser Selektivität ist nicht abschließend geklärt.
Transiente GH-Freisetzung: In den Modellen löste Ipamorelin einen vorübergehenden, episodischen GH-Anstieg aus, keinen anhaltenden Dauerspiegel.
IGF-1-Stimulation: Die GH-Freisetzung führt sekundär zur hepatischen Produktion von Insulin-like Growth Factor 1 (IGF-1), der mit den anabolen und regenerativen Effekten in Verbindung gebracht wird.

Qualitätskriterien beim Kauf

Ipamorelin enthält nicht-natürliche Aminosäuren, was spezifische Anforderungen an die Synthese stellt:

HPLC-Reinheit: Der prozentuale Reinheitswert der jeweiligen Charge steht auf dem Chargenzertifikat. Die aktuellen Werte finden sich auf unserer CoA-Seite.
Massenspektrometrie: Bestätigung der Molekularmasse und des Amidierungsstatus am C-Terminus (Lys-NH₂).
Chargenzertifikat: Jede Ipamorelin-Charge bei PeptidesDirect wird von einem Janoshik-Laborbericht begleitet (vom Hersteller eingereicht), einsehbar auf der CoA-Seite.
Chiralitätskontrolle: Die D-Aminosäuren in der Sequenz müssen in der korrekten Konfiguration vorliegen.

Dosierungen in der Forschungsliteratur

Die folgenden Angaben beschreiben, was in publizierten Studien und in der Selbstberichts-Community dokumentiert wurde. Sie sind keine Dosierungsempfehlung. Es existiert kein in der EU zugelassenes Behandlungsschema für den Menschen.

Tiermodell (Schwein): Bei bewussten Schweinen berichteten Raun et al. eine GH-Freisetzung mit einer ED₅₀ von 2,3 nmol/kg intravenös (zum Vergleich GHRP-6: 3,9 nmol/kg, GHRP-2: 0,6 nmol/kg).

Humane Studie: In der Phase-2-Studie zum postoperativen Ileus (Beck et al., 2014, PMID 25331030) wurde Ipamorelin mit 0,03 mg/kg intravenös zweimal täglich verabreicht. Diese Angabe stammt aus einem Studienbericht und ist kein Behandlungsschema.

Selbstberichte aus der Community: In nicht validierten Erfahrungsberichten werden Größenordnungen von rund 200-300 µg genannt. Diese Angaben sind selbstberichtet, nicht kontrolliert erhoben und stellen keine Empfehlung dar.

Lagerung

Ipamorelin wird als lyophilisiertes Pulver geliefert:

Vor Rekonstitution: Bei -20 °C lagern.
Nach Rekonstitution: Gekühlt bei 2-8 °C. Ein festes, validiertes Haltbarkeitsdatum nach Rekonstitution lässt sich ohne chargenspezifische Stabilitätsstudie nicht angeben; gängige Laborpraxis orientiert sich an allgemeinen Verwurf-Konventionen.
Rekonstitution: Mit bakteriostatischem Wasser. Langsam an die Vialwand laufen lassen, sanft schwenken, nicht schütteln.
Aliquotierung: Bei mehrwöchiger Nutzung kann die Aufteilung in Einzeldosen helfen, Frost-Tau-Zyklen zu vermeiden.

Warum Ipamorelin bei PeptidesDirect kaufen?

Chargenzertifikat: Janoshik-Laborbericht (HPLC, Massenspektrometrie, Peptidgehalt) zu jeder Charge, einsehbar auf der CoA-Seite.
EU-Versand: Versand aus der EU mit Tracking, typischerweise in 2-3 Werktagen. Details auf der Versandseite.
Research-Grade Qualität: Die Reinheit wird pro Charge im Chargenzertifikat dokumentiert.
Aktueller Preis: siehe Produktkarte oben.