Ipamorelin

Was ist Ipamorelin

Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid, das Ende der 1990er-Jahre als selektiver Agonist des Wachstumshormon-Sekretagogum-Rezeptors (GHS-R1a) entwickelt wurde, also genau jenes Rezeptors, an den auch das Magenhormon Ghrelin bindet. Die fünf Aminosäuren bilden die Sequenz Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2.

In der Literatur wurde Ipamorelin als erstes GH-Sekretagogum mit sauberem Hormonprofil bekannt: In der ursprünglichen Charakterisierungsstudie setzte Ipamorelin Wachstumshormon mit einer Potenz frei, die mit GHRP-6 vergleichbar war, ohne dabei ACTH oder Cortisol über das Niveau hinaus zu heben, das durch eine natürliche GHRH-Stimulation entsteht.

Wir liefern Ipamorelin als lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver, in derselben Form, die in publizierten Forschungsprotokollen eingesetzt wird.

So wirkt es

Ipamorelin dockt am GHS-R1a-Rezeptor auf den Somatotrophen der Hypophyse an, also den Zellen, die Wachstumshormon speichern und freisetzen. Dieses Signal löst eine kurze, pulsatile GH-Ausschüttung aus, ähnlich wie das körpereigene Ghrelin während des Fastens wirkt. Die Wirkung ist dosisabhängig und in humanen pharmakokinetisch-pharmakodynamischen Modellen gut beschrieben.

Was Ipamorelin in der Forschung besonders macht, ist seine Rezeptorselektivität. Ältere GH-freisetzende Peptide wie GHRP-6 und Hexarelin erhöhen auch ACTH, Cortisol und Prolaktin, was die Interpretation jedes GH-getriebenen Effekts erschwert. Ipamorelin vermeidet diese Querreaktion: In den grundlegenden Studien setzte es GH sauber frei, ohne signifikante Veränderungen bei ACTH, Cortisol, Prolaktin, FSH, LH oder TSH.

Über die GH-Achse hinaus wurde dieselbe Ghrelin-Rezeptor-Bindung in zwei weiteren Kontexten untersucht: Knochenbildung, wo Ipamorelin bei adulten Ratten den glukokortikoid-induzierten Knochenverlust ausgleichen konnte, und gastrointestinale Motilität, wo das Peptid den intestinalen Transit in Nagermodellen für postoperativen Ileus beschleunigte und später in einer humanen Phase-2-Studie nach Darmresektion getestet wurde.

Häufig zusammen untersucht

In der Forschung zur GH-Achse wird Ipamorelin am häufigsten mit CJC-1295 kombiniert, einem langwirkenden GHRH-Analogon. Die beiden Peptide wirken auf unterschiedliche Rezeptoren (GHS-R für Ipamorelin, GHRH-R für CJC-1295) und die Kombination wird wegen des synergistischen GH-Pulses untersucht, den sie erzeugt. Vorgemischte Mischungen beider Peptide werden häufig verwendet, um die Dosierungsverhältnisse studienübergreifend konstant zu halten.

Zur Rekonstitution ist das Standard-Lösungsmittel in publizierten Protokollen bakteriostatisches oder steriles Wasser.

Dokumentation