Verursacht Retatrutid geringe Libido oder ED? Was die Tabellen sagen
Was Retatrutid- und Tirzepatid-Studientabellen zu erektiler Dysfunktion und Libido berichten, inklusive der Grenzen der gesichteten Evidenz.
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Kurzfassung: eine Ereigniszeile, ein nicht gemessener Endpunkt
Die Frage, die tatsächlich getippt wird: verursacht Retatrutid geringe Libido oder erektile Dysfunktion?
Was die publizierten Daten sagen: die Retatrutid-Studientabelle berichtet den MedDRA-Begriff „Erektile Dysfunktion“ bei 2/36 Teilnehmern im niedrigsten Arm gegenüber 0/36 Placebo über 52 Wochen; das begründet keine Kausalität. [NCT04881760]
Was nicht untersucht wurde: in den gesichteten Datensätzen gibt es keine Humandaten zu einem dedizierten Retatrutid-Endpunkt für die sexuelle Funktion. [ClinicalTrials.gov-Outcome-Screen, 2026-09-13]
Was Forschungsgemeinschaften berichten: im von uns verfolgten Reddit-Korpus passten 131 Fragebeiträge in 12 Monaten und 5 im Fenster vom 4. bis 12. September 2026 zu einem Suchbegriff für eine Substanz in der Nähe eines Begriffs zur Sexualität. Das sind Berichte, kein Beleg für Häufigkeit; die Zahl ist eine Obergrenze. [Internes Korpus-Audit, 2026-09-13]
Was berichten die Retatrutid-Tabellen zur erektilen Dysfunktion?
Die veröffentlichte Adipositasstudie berichtet den MedDRA-Begriff „Erektile Dysfunktion“ in ihrem niedrigsten Studienarm. Die Tabelle gibt für den Zeitraum bis Woche 52 die Zahl betroffener Teilnehmer im Verhältnis zur Zahl der Teilnehmer an, bei denen das Ereignis auftreten konnte. [NCT04881760]
In der Adipositasstudie liefen die einmal wöchentlich subkutanen Studienarme 48 Wochen; unerwünschte Ereignisse wurden über 52 Wochen beobachtet. [NCT04881760]
- Erektile Dysfunktion, n/N
- 2/36
- Komparator, n/N
- Placebo: 0/36
- Beobachtungsfenster
- Bis 52 Wochen
- Erektile Dysfunktion, n/N
- 0/17; 0/18; 0/18; 0/18; 0/32
- Komparator, n/N
- Placebo: 0/36
- Beobachtungsfenster
- Bis 52 Wochen
Das sind die Studienarme der zitierten Studien, kein Anwendungsprotokoll für Forschungsvials.
Die Tabelle der sonstigen Ereignisse hat eine 5%-Berichtsschwelle: ein Begriff erscheint, wenn er in irgendeinem Arm diese Schwelle erreicht. Der Eintrag 2/36 entspricht 5,6%; gedruckte Nullen andernorts begründen weder eine Dosis-Wirkungs-Beziehung noch eine Rangfolge der Arme. Ein fehlender Begriff unterhalb dieser Berichtsschwelle darf nicht als Abwesenheit von Ereignissen gelesen werden. [NCT04881760]
Die Zeilen zu Ereignissen an den Geschlechtsorganen in der Diabetesstudie waren „Schwellung am Penis“, 1/13 im Dulaglutid-Komparator und null in jedem Retatrutid-Arm, und „Vaginale Blutung“, 1/16 in einem Retatrutid-Arm gegenüber 0/23 Placebo, über 280 Tage. [NCT04867785] Keines von beiden ist ein Maß für die sexuelle Funktion; die Tabelle der sonstigen Ereignisse der Adipositasstudie hat eine 5%-Berichtsschwelle. [NCT04881760]
Die Tabellen der schwerwiegenden Ereignisse enthielten im Screen keinen reproduktiven oder sexuellen Begriff; diese Tabellen haben keine Berichtsschwelle, anders als die 5%-Schwelle der Tabelle der sonstigen Ereignisse der Adipositasstudie. [NCT04881760; NCT04867785]
Gibt es irgendwo in den Retatrutid-Datensätzen eine Libido-Zeile?
In keinem der beiden veröffentlichten Datensätze wurde ein Libido-Begriff gefunden; die 5%-Berichtsschwelle der Adipositasstudie bedeutet, dass eine fehlende Zeile keine gemessene Nullrate ist. Die Suche über den gesamten Datensatz umfasste libido, sexual, erectile, erection, orgasm, anorgasm, ejacul, impoten, dyspareunia, hypogonad, testosterone und arousal. [NCT04881760; NCT04867785; Screen, 2026-09-13]
Nur 2 von 34 registrierten Retatrutid-Studien hatten veröffentlichte Ergebnisse; jedem Phase-3-Datensatz von TRIUMPH und TRANSCEND fehlten sie. Keines der 333 Endpunktmaße zu Retatrutid entsprach den Suchkriterien zur sexuellen Funktion. Das ist eine Endpunktlücke, getrennt von einer Berichtsschwelle für unerwünschte Ereignisse. [ClinicalTrials.gov-Retatrutid-Suche, 2026-09-13]
Was ergänzen die Tirzepatid- und Semaglutid-Datensätze und -Labels?
Sie ergänzen spärliche MedDRA-Ereigniszeilen, Suchen in Produktinformationen und Beobachtungsvergleiche, ohne eine Kausalität von Retatrutid zu begründen. SURMOUNT-OSA listet „Verminderte Libido“: 1/114 im Tirzepatid-Arm MTD_GPI1 gegenüber 0/120 Placebo. Das Beobachtungsfenster ist im verfügbaren Extrakt nicht angegeben. [NCT05412004]
SURPASS-CVOT berichtet schwerwiegende „Erektile Dysfunktion“: 1/4744 im Tirzepatid-Arm gegenüber 1/4702 Dulaglutid. Eine andere Studie berichtet denselben Begriff in 0/113, 1/119 und 1/132 über ihre Tirzepatid-Arme gegenüber 0/117 Dulaglutid, ohne Dosistrend. Beobachtungsfenster sind in diesen Extrakten ebenfalls nicht angegeben. [NCT04255433; NCT03861052]
Die vollständigen Produktinformationstexte auf DailyMed von WEGOVY, ZEPBOUND und MOUNJARO hatten keine Treffer für den Sexualbegriff-Screen. Das Fehlen in der Produktinformation ist keine Bewertung der sexuellen Funktion. [DailyMed-SPL-Screen, 2026-09-13]
Eine Analyse spontaner FDA-Meldungen zählte 182 Meldungen männlicher sexueller Dysfunktion von Q4 2003 bis Q1 2024, mit einer Reporting-Odds-Ratio von 0,41 gegenüber anderen Arzneimitteln (95%-KI 0,36 bis 0,48); das ist Berichtsdisproportionalität, keine Inzidenz. [PMID 40240532]
Eine gematchte Kohorte von Männern mit Typ-2-Diabetes berichtete Risikoverhältnisse für erektile Dysfunktion von 0,70 (0,64 bis 0,76) gegenüber Sitagliptin, 0,67 (0,62 bis 0,72) gegenüber injizierbarem Semaglutid und 0,55 (0,51 bis 0,59) gegenüber Dulaglutid im Tirzepatid-Vergleich. Diese Beobachtungsassoziationen begründen keinen kausalen Effekt. [PMID 40614622]
PeptidesDirect verkauft kein Tirzepatid. PeptidesDirect verkauft kein Semaglutid. PeptidesDirect verkauft kein Dulaglutid. PeptidesDirect verkauft kein Sitagliptin.
Hat irgendeine Studie die sexuelle Funktion mit einem Instrument gemessen?
Ja, eine Dulaglutid-Crossover-Studie maß sexuelles Verlangen, aber die gesichteten Retatrutid- und SURMOUNT/SURPASS-Datensätze hatten keinen solchen Endpunkt. Keines ihrer 670 Outcome-Maße passte zum Screen. [ClinicalTrials.gov-Outcome-Screen, 2026-09-13]
Bei 24 von 26 gesunden Männern betrug die MGH-SFQ-Differenz Dulaglutid gegenüber Placebo nach 4 Wochen 0,58 (95%-KI -0,83 bis 2,00; p = 0,402), ohne signifikante Veränderung des Fragebogenwerts. Gesamt-Testosteron war eine gemessene Studienvariable: Differenz 0,9 nmol/l (-1,5 bis 3,3). [PMID 39232425]
Eine kontrollierte Pilotstudie mit 83 Männern mit Adipositas und metabolischem Hypogonadismus berichtete höhere IIEF-5-Werte in der Tirzepatid-Gruppe nach zwei Monaten; Testosteron wurde ebenfalls gemessen. Population und Design unterscheiden sich von der Crossover-Studie. Eine abgeschlossene Semaglutid-Hypogonadismus-Studie hatte keine veröffentlichten Ergebnisse, daher folgt aus diesem Datensatz keine Fragebogen-Schlussfolgerung. [PMID 40604795; NCT06489457]
Warum gehört Adipositas ins Bild, und was geschieht mit Testosteron?
Die Studienpopulationen sind relevant: eine Metaanalyse berichtete höhere Ausgangs-Odds für erektile Dysfunktion bei Männern mit Adipositas gegenüber normalgewichtigen Komparatoren, OR 1,60 (95%-KI 1,29 bis 1,98). [PMID 32002782]
Eine weitere Metaanalyse poolte Testosteron als gemessene Variable über 7 Studien mit 680 Teilnehmern mit Übergewicht oder Adipositas. Sie berichtete höheres Gesamt-Serumtestosteron, konnte aber keine direkte Arzneimittelwirkung nachweisen; dieses Laborergebnis beantwortet die Frage nach dem sexuellen Verlangen nicht. [PMID 40105090]
Gelfand und Kollegen schlugen eine theoretische GLP-1/Serotonin-Verknüpfung über den 5-HT2C-Pfad vor und beschrieben ihre Prognose eines gesenkten Verlangens ausdrücklich als nicht quantitativ. [PMID 41404471]
Verwandte Evidenz wird behandelt in Menstruationszyklus- und Reproduktionsforschung und Herzfrequenz- und Fatigue-Forschung.
Erwähnte Produkte
Retatrutid (LY3437943) ist ein synthetisches Peptid mit 39 Aminosäuren, das gleichzeitig an drei Rezeptoren wirkt: GLP-1, GIP und Glukagon. Geliefert als lyophilisiertes Pulver für die In-vitro-Forschung, mit chargenspezifischem Analysezertifikat eines Drittlabors.
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Quellen
- ClinicalTrials.gov, gesichtet 2026-09-13. Veröffentlichte Retatrutid-Adipositas-Ergebnisse, sonstige und schwerwiegende Ereignisse. NCT04881760.
- ClinicalTrials.gov, gesichtet 2026-09-13. Retatrutid-Diabetes-Ergebnisse, sonstige und schwerwiegende Ereignisse. NCT04867785.
- ClinicalTrials.gov, gesichtet 2026-09-13. Retatrutid-, SURMOUNT-Tirzepatid- und SURPASS-Tirzepatid-Datensatz- und Outcome-Maß-Suchen; Suchen zu sexueller Funktion und Absetzen.
- ClinicalTrials.gov, gesichtet 2026-09-13. SURMOUNT-OSA, sonstige Ereignisse. NCT05412004.
- ClinicalTrials.gov, gesichtet 2026-09-13. SURPASS-CVOT, schwerwiegende Ereignisse. NCT04255433.
- ClinicalTrials.gov, gesichtet 2026-09-13. Tirzepatid-Studie, sonstige Ereignisse. NCT03861052.
- DailyMed, 2026-06-30. WEGOVY-SPL-Label. Setid ee06186f-2aa3-4990-a760-757579d8f77b.
- DailyMed, 2026-09-02. ZEPBOUND-SPL-Label. Setid 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b.
- DailyMed, 2026-09-02. MOUNJARO-SPL-Label. Setid d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0.
- Pourabhari Langroudi A et al., 2025, Int J Impot Res. FDA-Spontanmeldungen männlicher sexueller Dysfunktion. PMID 40240532.
- Cowart K, Murphy C, Carris N, 2025, J Diabetes Complications. Gematchter Kohortenvergleich der erektilen Dysfunktion. PMID 40614622.
- Lengsfeld S et al., 2024, EBioMedicine. Randomisierte Fragebogenstudie zum sexuellen Verlangen. PMID 39232425; PMC11404067.
- La Vignera S et al., 2025, Reprod Biol Endocrinol. Kontrollierte Pilotstudie mit IIEF-5- und Testosteron-Messungen. PMID 40604795; PMC12220628.
- ClinicalTrials.gov, gesichtet 2026-09-13. Semaglutide vs Testosterone Replacement Therapy on Functional Hypogonadism and Sperm Quality. NCT06489457.
- Pizzol D et al., 2020, Rev Endocr Metab Disord. Metaanalyse zu Adipositas und erektiler Dysfunktion. PMID 32002782.
- Salvio G et al., 2025, Andrology. Metaanalyse zum Gesamt-Serumtestosteron. PMID 40105090; PMC12569732.
- Gelfand ST, Tveit MC, Simon JA, 2026, Obes Pillars. Theoretisches Modell des sexuellen Verlangens. PMID 41404471; PMC12704374.
- PubMed und ClinicalTrials.gov, 2026-09-13. Suchen zur Erholung nach Absetzen, dokumentiert im C036-Audit.
- Internes Reddit-Korpus-Audit, 2026-09-13. Substanzanker nahe Sexualbegriffen in question-posts.jsonl und delta2/questions.json.
Forschung in Deutschland
Für Forschende in Deutschland gelten beim Bezug von Peptiden besondere regulatorische Rahmenbedingungen, die wir hier kurz einordnen.
- Zuständige Behörde
- BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) sowie Paul-Ehrlich-Institut für biologische Produkte
- Umsatzsteuer
- MwSt inklusive im Preis, der Satz richtet sich nach dem Lieferland (Deutschland 19 %)
- Versand innerhalb DE
- 1 bis 2 Werktage via DHL Premium aus dem EU-Lager
Forschungschemikalien fallen in Deutschland nicht unter das Arzneimittelgesetz (AMG), solange keine therapeutischen Wirkversprechen gegenüber Verbrauchern gemacht werden und der Verkauf ausschließlich für Laborzwecke erfolgt. Die Beweislast für eine korrekte Etikettierung als Forschungsprodukt liegt beim Anbieter. Wir kennzeichnen jede Charge mit unserem Farbsystem, leiten das CoA des Produzenten unverändert weiter und dokumentieren die Lieferkette transparent. Bei Fragen zum Rechtsstatus oder zur Anwendung im akademischen Kontext empfehlen wir die direkte Rücksprache mit dem zuständigen Institut für Pharmakologie oder dem rechtswissenschaftlichen Dienst der Hochschule.