DSIP

Was ist DSIP

DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide) ist ein Nonapeptid mit der Sequenz Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu. Es wurde 1977 aus dem Blut schlafender Kaninchen isoliert, woraus sich der Name ableitet. Trotz dieses Namens ist die Rolle des Peptids als Schlaffaktor in der Literatur nur schwach belegt, und ein eindeutiger Rezeptor oder ein zugehoeriges Gen wurde nie gefunden (PMID 16539679).

DSIP ist kein zugelassenes Arzneimittel und nicht patentiert. Unter der Bezeichnung Emideltide (Acetat oder freie Base) stand es auf der FDA-503A-Kategorie-2-Liste, die auf erhebliche Sicherheitsbedenken hinweist. Das aktualisierte 503A-Dokument (veroeffentlicht am 15. April 2026) entfernte Emideltide/DSIP zum 22. April 2026 aus Kategorie 2, als Teil von 12 entfernten Peptiden. Wichtig: die Entfernung aus Kategorie 2 ist fuer sich genommen keine Compounding-Freigabe. Eine PCAC-Pruefung von DSIP (gemeinsam mit Epitalon und Semax) ist fuer den 24. Juli 2026 angesetzt. Erst die Aufnahme in die 503A-Bulks-Liste wuerde einen klaren Compounding-Weg eroeffnen.

Wir liefern es als lyophilisiertes Pulver in Forschungsqualitaet.

Wie es wirkt

Der Wirkmechanismus von DSIP ist nicht aufgeklaert. Obwohl das Peptid seit 1977 untersucht wird, wurde kein einzelner DSIP-Rezeptor und kein DSIP-Gen identifiziert (PMID 16539679). Aussagen zur Wirkung beruhen daher auf beobachteten funktionellen Effekten, nicht auf einem definierten molekularen Angriffspunkt.

Auf der Ebene der Stressachse daempft DSIP in Tiermodellen die Reaktivitaet der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse. In Ratten senkte es stressinduziertes ACTH und Cortisol, erhoehte die Substanz P im Hypothalamus und verringerte die Nebennierenhypertrophie sowie die Thymusinvolution, wobei der staerkste Effekt bei der niedrigeren Dosis auftrat (PMID 1382246).

Ein zweiter Befundstrang ist antioxidativ. In Rattenstudien zu Kaelte- und oxidativem Stress hemmte DSIP die Lipidperoxidation und steigerte antioxidative Enzyme wie Superoxiddismutase, Katalase und Glutathionperoxidase (PMID 11421812). In einer Alterungsstudie ueber mehrere Monate, mit Gaben an fuenf aufeinanderfolgenden Tagen pro Monat, unterdrueckte es die Lipidperoxidation und hob SOD, Katalase und Coeruloplasmin an (PMID 21809625), was den diskutierten geroprotektiven Forschungswinkel bildet.

Pharmakokinetisch ist DSIP sehr kurzlebig. Nach intravenoeser Gabe betrugen die Halbwertszeiten Hund 4,0 min, Affe 2,9 min und Ratte 2,0 min, bei einer Clearance von etwa 30,7 ml/kg/min (PMID 6379493). In der namensgebenden Schlafforschung berichtete eine Studie an sechs chronischen Insomnikern nach einer einzelnen intravenoesen Dosis laengeren Schlaf, bessere Schlafqualitaet und weniger Unterbrechungen ohne Tagesmuedigkeit (PMID 7028502).

Haeufig gemeinsam untersucht

DSIP wird in der Forschung im Kontext von ZNS- und Stressregulation untersucht und daher oft neben anderen neuromodulatorischen Peptiden betrachtet. Selank und Semax sind kurze regulatorische Peptide, die in angst- und stressbezogenen Modellen erforscht werden. Epitalon ist das vierte Peptid, das zusammen mit DSIP und Semax auf der PCAC-Tagesordnung am 24. Juli 2026 steht, und wird im Kontext von Alterung und antioxidativen Mechanismen untersucht.

Zur Rekonstitution ist das Standard-Loesungsmittel in veroeffentlichten Protokollen bakteriostatisches Wasser.

Dokumentation