DSIP

Was ist DSIP

DSIP ist ein Nonapeptid mit der Sequenz Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu. Schoenenberger und Monnier isolierten es 1977 aus dem Blut von Kaninchen, die Delta-Wellen-EEG-Aktivität zeigten, und dieser Umstand, nicht eine gesicherte Funktion, ist die Herkunft des Namens Delta Sleep-Inducing Peptide. Ein Review 2006 im Journal of Neurochemistry beschreibt die zugrunde liegende Faktor-Hypothese als weiterhin ungeklärt und weist auf die Möglichkeit hin, dass ein anderes, DSIP-ähnliches Peptid einen Teil der älteren Tierbefunde erklärt (PMID 16539679).

DSIP ist kein zugelassenes Arzneimittel und nicht patentiert. Unter dem pharmazeutischen Namen Emideltide, der sowohl die Acetat- als auch die Freibase-Form umfasst, erschien es auf der FDA-503A-Kategorie-2-Liste für Substanzen mit erheblichen Sicherheitsbedenken. Die aktualisierte, am 15. April 2026 veröffentlichte Liste entfernte Emideltide zum 22. April 2026 aus Kategorie 2, als eines von zwölf Peptiden, die entfernt wurden, nachdem ihre Antragsteller Petitionen zurückgezogen hatten. Die Entfernung aus Kategorie 2 ist für sich genommen keine Compounding-Freigabe: Eine Prüfung durch das Pharmacy Compounding Advisory Committee fand bei der Sitzung am 23. bis 24. Juli 2026 statt, und erst die Aufnahme in die 503A-Bulks-Liste würde einen Compounding-Weg eröffnen.

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Wirkweise

Die ehrliche Antwort ist, dass der Mechanismus ungeklärt ist. Weder ein DSIP-Gen noch ein einzelner Rezeptor wurden in fast fünfzig Jahren publizierter Arbeit identifiziert (PMID 16539679), sodass jede Aussage zu diesem Peptid auf beobachteten Messgrößen in Modellsystemen beruht statt auf einem definierten molekularen Ziel.

Auf Ebene der Stressachse maß ein Rattenmodell für emotionalen Stress hypothalamische Substanz P zusammen mit strukturellen Stressmarkern, Veränderungen an Nebennieren- und Thymusgewebe, statt zirkulierender Hormonmessungen (PMID 1382246). Diese Unterscheidung ist beim Lesen von Sekundärzusammenfassungen wichtig, die diese Arbeit oft als direkte ACTH- oder Cortisolmessung darstellen.

Ein zweiter Strang von Befunden an Nagetieren ist antioxidativ. In Rattenstudien zu Kälte- und oxidativem Stress waren Lipidperoxidation und die Aktivität von Superoxiddismutase, Katalase und Glutathionperoxidase die gemessenen Endpunkte (PMID 11421812). Eine über mehrere Monate laufende Rattenstudie maß dasselbe Panel mit Coeruloplasmin zusätzlich (PMID 21809625).

Die Pharmakokinetik setzt dem allem eine harte Grenze: Eine Enzymimmunoassay-Studie maß intravenöse Halbwertszeiten von 4,0 Minuten bei Hunden, 2,9 bei Affen und 2,0 bei Ratten, bei einer Clearance von etwa 30,7 ml/kg pro Minute (PMID 6379493). Was auch immer den nachgeschalteten Messgrößen zugrunde liegt, es ist nicht das im Kreislauf verbleibende Ausgangspeptid.

Für die Rekonstitution ist bakteriostatisches Wasser das in publizierten Protokollen übliche Lösungsmittel.

Dokumentation