Name: DSIP
Brand: PeptidesDirect
SKU: PD-DSIP-10MG
Price: 39.99 EUR
Availability: InStock

Question 1

Was ist DSIP?

Accepted Answer

DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide) ist ein Nonapeptid, das erstmals 1977 isoliert wurde. Es wird in der Forschung im Zusammenhang mit Schlafregulation und Stressreaktion untersucht.

Question 2

Wie lagere ich DSIP?

Accepted Answer

Lagern Sie lyophilisiertes DSIP bei -20°C für Langzeitlagerung oder bei 2-8°C (Kühlschrank) für kurzfristige Nutzung. Nach der Rekonstitution im Kühlschrank bei 2-8°C aufbewahren und innerhalb von 30 Tagen verwenden. Wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden.

Question 3

Welche Reinheit hat Ihr DSIP?

Accepted Answer

Jede Charge von DSIP wird mit einem Analysezertifikat von Janoshik Analytical geliefert, einem unabhängigen Drittlabor, bei einer Mindestreinheit von 99%. Wir betreiben kein eigenes Labor: Dieser Test wird vom Hersteller in Auftrag gegeben, und wir geben den Bericht unverändert weiter, mit einem Online-Verifizierungslink auf der Produktseite. Diese Charge verfügt zusätzlich über einen zweiten, unabhängigen Test von Kovera Labs, der außerhalb des Herstellers in Auftrag gegeben wurde.

Question 4

Wie rekonstituiere ich DSIP?

Accepted Answer

Fügen Sie bakteriostatisches Wasser langsam entlang der Innenwand des Vials hinzu. Nicht schütteln - vorsichtig schwenken, bis das Pulver vollständig aufgelöst ist. Typischerweise werden 1-2 mL bakteriostatisches Wasser pro Vial verwendet. Lassen Sie die Lösung vor Gebrauch klar werden.

Question 5

Wofür wurde DSIP tatsächlich untersucht, und in welchen Spezies?

Accepted Answer

Die DSIP-Forschung gliedert sich in drei getrennte Linien, nicht in einen durchgehenden Forschungsstrang. Die einzige Studie am Menschen untersuchte gestörten Schlaf bei sechs Erwachsenen mit chronischer Schlaflosigkeit (PMID 7028502). Zwei Rattenlinien untersuchten emotionalen Stress und die HPA-Achse (PMID 1382246) sowie oxidativen Stress durch Kälteexposition und Alterung (PMID 11421812, PMID 21809625). Eine separate Studie über mehrere Spezies hinweg, bei Hund, Affe und Ratte, maß nur, wie schnell DSIP aus dem Plasma verschwindet, nicht irgendein Verhaltens- oder physiologisches Ergebnis (PMID 6379493).

Question 6

Welche Dosis wurde in den DSIP-Studien verwendet, und gibt es ein veröffentlichtes Dosierungsprotokoll für den Menschen?

Accepted Answer

In Schneider-Helmert und Schoenenberger (1981) erhielten sechs Erwachsene mit chronischer Schlaflosigkeit vor dem Schlafengehen eine einzelne intravenöse Dosis von 25 nmol/kg, etwa 21 mcg/kg, wobei die Wirkung bis zu 6 Stunden verfolgt wurde (PMID 7028502). Das sind die einzigen jemals veröffentlichten Dosierungsdaten für DSIP am Menschen: eine Studie, eine Nacht, sechs Personen, kein wiederholbares oder zugelassenes Protokoll. Die Rattenstudien verwendeten andere, nicht vergleichbare Dosen: 60 bis 120 nmol/kg intraperitoneal für die Stressarbeit (PMID 1382246) und 10 bis 12 mcg pro 100 g für die Arbeit zu oxidativem Stress und Alterung (PMID 11421812, PMID 21809625), jeweils so berichtet, wie in der jeweiligen Studie veröffentlicht, ohne Umrechnung auf eine Humandosis. Ein Dosierungsprotokoll für wiederholte oder langfristige Anwendung von DSIP beim Menschen wurde nie veröffentlicht.

Question 7

Was fanden die DSIP-Studien, und wie schnell zeigte sich die Wirkung?

Accepted Answer

Die Ergebnisse unterscheiden sich je nach Studienlinie und Spezies vollständig, es gibt also kein einheitliches Gesamtergebnis. In der Schlafstudie am Menschen war der Schlaf innerhalb derselben Nacht länger, subjektiv besser und weniger unterbrochen, wobei die Wirkung über die folgenden 6 Stunden verfolgt wurde (PMID 7028502). Bei Ratten erhöhte eine einzelne Dosis vor dem Stressor die hypothalamische Substanz P und verringerte die stressbedingten Veränderungen an Nebenniere und Thymus innerhalb des Zeitrahmens einer einzelnen Stressorexposition (PMID 1382246), und eine Vorbehandlung erhöhte die antioxidative Enzymaktivität, gemessen unmittelbar nach Kältestress (PMID 11421812). Keines dieser Ergebnisse wurde in einer größeren Studie oder beim Menschen über die ursprüngliche Sechs-Personen-Studie hinaus repliziert.

Question 8

Welche Nebenwirkungen berichtete die Schlafstudie am Menschen zu DSIP, und wie sehr sollte man dem vertrauen?

Accepted Answer

In der einzigen DSIP-Studie am Menschen zeigten die sechs Patienten mit chronischer Schlaflosigkeit keine Tagesmüdigkeit und keine sonstigen unerwünschten Ereignisse; die Autoren vermerkten lediglich einen leichten aktivierenden Effekt in der ersten Stunde nach der Dosis (PMID 7028502). Das ist ein reales, konkretes Ergebnis, es stammt jedoch aus einer einzigen kleinen Studie: sechs Personen, eine intravenöse Dosis, eine Nacht, ohne placebokontrollierte Wiederholung seit 1981. Es gibt keine größere oder längere Sicherheitsstudie zu DSIP am Menschen, weshalb dieses Ergebnis nicht über genau das hinaus verallgemeinert werden kann, was getestet wurde.

Question 9

Welche Nebenwirkungen zeigten sich in den DSIP-Tierstudien, und was ist über die Langzeitsicherheit beim Menschen nicht bekannt?

Accepted Answer

Die veröffentlichten Ratten- und Mehrspezies-Studien berichteten bei den getesteten Dosen, ob einzelne intraperitoneale, subkutane oder intravenöse Dosen, keine unerwünschten Ereignisse (PMID 1382246, PMID 11421812, PMID 21809625, PMID 6379493). Was tatsächlich nicht bekannt ist: Es gibt keine Sicherheitsstudie zur chronischen Dosierung beim Menschen, keine kontrollierte Studie irgendeiner Größe über die ursprüngliche Sechs-Personen-Schlafstudie hinaus, und nach fast fünfzig Jahren wurde kein bestätigter DSIP-Rezeptor gefunden, sodass der Mechanismus hinter all diesen Effekten, und damit jedes Risiko durch wiederholte Anwendung, ungeklärt bleibt (Übersichtsarbeit PMID 16539679). DSIP wurde nie von einer Arzneimittelbehörde auf Sicherheit beim Menschen geprüft, und keine der vorhandenen Studien deckt eine Anwendung über die einzelnen akuten Dosen hinaus ab, die in jeder Studie getestet wurden.

Question 10

Hat DSIP einen bekannten Rezeptor oder Wirkmechanismus, oder ist das noch ungeklärt?

Accepted Answer

Nein. Trotz des Namens von DSIP und fast fünfzig Jahren Forschung wurden weder ein DSIP-Gen noch ein einzelner bestätigter Rezeptor je identifiziert, und eine Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2006 im Journal of Neurochemistry beschreibt die zentrale Schlaffaktor-Hypothese als weiterhin schwach belegt (PMID 16539679). Diese Übersichtsarbeit wirft sogar die Möglichkeit auf, dass ein anderes, DSIP-ähnliches Peptid, nicht DSIP selbst, für einen Teil der in älteren Tierstudien berichteten Schlafeffekte verantwortlich ist. Jede für DSIP beschriebene Dosis und jedes Ergebnis sollte vor dem Hintergrund dieses ungeklärten Mechanismus gelesen werden, da es keinen definierten Rezeptor gibt, der erklären würde, warum oder wie es wirken sollte.

Question 11

Ist DSIP von der FDA, der EMA oder einer anderen Behörde zugelassen?

Accepted Answer

Nein, DSIP ist nirgendwo ein zugelassenes Arzneimittel und besitzt keine behördliche Freigabe für die Anwendung am Menschen oder am Tier. Unter dem Namen Emideltide stand es auf der 503A-Kategorie-2-Liste der FDA für Substanzen mit erheblichen Sicherheitsbedenken; eine am 15. April 2026 veröffentlichte aktualisierte Liste entfernte Emideltide/DSIP mit Wirkung zum 22. April 2026 aus Kategorie 2, nachdem die Antragsteller ihren Antrag vor der Prüfung zurückgezogen hatten. Die Entfernung aus Kategorie 2 ist für sich genommen keine Freigabe für die Rezeptur: Das Pharmacy Compounding Advisory Committee der FDA soll DSIP am 24. Juli 2026 prüfen, und nur eine positive Empfehlung mit anschließender Aufnahme in die 503A-Bulks-Liste würde einen Rezeptur-Weg eröffnen. In der EU hat DSIP keine arzneimittelrechtliche Zulassung und wird ausschließlich für die Laborforschung geliefert.

Question 12

Warum verschwindet DSIP so schnell aus dem Blut, und spielt das für die Forschung eine Rolle?

Accepted Answer

DSIP wird innerhalb von Minuten aus dem Plasma eliminiert: Eine Enzymimmunoassay-Studie maß intravenöse Halbwertszeiten von 4,0 Minuten bei Hunden, 2,9 Minuten bei Affen und 2,0 Minuten bei Ratten, bei einer Clearance-Rate von etwa 30,7 ml/kg pro Minute bei Hunden (PMID 6379493). Das ist weit kürzer als die über mehrere Stunden berichteten Schlafeffekte aus der Studie am Menschen (PMID 7028502), was mit ein Grund ist, warum der zugrunde liegende Mechanismus weiterhin als ungeklärt gilt: Was auch immer den nachgelagerten Effekt erzeugt, scheint nicht zu erfordern, dass das ursprüngliche Peptid im Kreislauf verbleibt. Keine veröffentlichte Studie hat untersucht, ob ein aktiver Metabolit oder ein anderer Verabreichungsweg dieses Bild verändert.

Question 13

Haben die DSIP-Stressstudien tatsächlich Cortisol oder ACTH gemessen, oder ist das eine Schlussfolgerung?

Accepted Answer

In der DSIP-Literatur, die wir prüfen konnten, ist das eine Schlussfolgerung, keine direkte Messung. Die Rattenstressstudie maß hypothalamische Substanz P und strukturelle Stressmarker, Nebennierenhypertrophie und Thymusinvolution, nicht ACTH oder Cortisol im Blut (PMID 1382246). DSIP als Dämpfung der HPA-Achse zu beschreiben ist eine vertretbare Lesart dieser Organ- und Neuropeptid-Befunde, aber keine veröffentlichte DSIP-Studie, die wir gefunden haben, hat zirkulierendes Cortisol oder ACTH direkt gemessen, weder bei Tieren noch beim Menschen.

Question 14

Hat irgendeine DSIP-Studie wiederholte oder chronische Dosierung verwendet, oder nur eine Einzeldosis?

Accepted Answer

Beides kommt vor, ist aber nicht vergleichbar. Die Schlafstudie am Menschen sowie die beiden russischen Stress- und Oxidativstress-Studien verwendeten alle eine einzelne akute Dosis (PMID 7028502, PMID 1382246, PMID 11421812). Die eine Ausnahme ist eine Geroprotektionsstudie an Ratten, bei der DSIP jeden Monat an fünf aufeinanderfolgenden Tagen subkutan verabreicht wurde, wiederholt über die Lebensspanne der Tiere von 2 bis 24 Monaten (PMID 21809625). Keine Studie hat wiederholte oder chronische Dosierung beim Menschen untersucht.

Question 15

Ist Emideltide ein anderes Peptid als DSIP, oder nur ein anderer Name dafür?

Accepted Answer

Nein, Emideltide ist lediglich der pharmazeutische Name, den FDA-Dokumente für DSIP verwenden; sowohl die Acetat- als auch die Freibasen-Salzform fallen unter diesen einen Namen. Wenn Sie Emideltide in einer FDA-503A-Liste, einer PCAC-Agenda oder einem Bulletin einer Compounding-Apotheke sehen, bezieht sich das auf dasselbe Nonapeptid, das hier als Research Chemical verkauft wird, nicht auf eine verwandte, aber andere Substanz.

Question 16

Wird DSIP derzeit gemeinsam mit anderen Peptiden von der FDA geprüft?

Accepted Answer

Ja. Das Pharmacy Compounding Advisory Committee der FDA hat DSIP für eine Prüfung zusammen mit Epitalon und Semax am 24. Juli 2026 angesetzt, Teil der umfassenderen Bewertung, die im April 2026 auch zwölf Peptide, darunter DSIP, aus der 503A-Kategorie 2 entfernte, nachdem deren Antragsteller ihre Sicherheitsanträge zurückgezogen hatten. Diese Gruppierung bedeutet nicht, dass die drei Peptide einen Mechanismus oder eine Evidenzbasis teilen, sondern nur, dass sie am selben Kalendertag denselben FDA-Compounding-Prozess durchlaufen.

Question 17

Was zeigt Ihr eigener Laborbericht für eine bestimmte DSIP-Charge, und wie kann ich das selbst prüfen?

Accepted Answer

Die beiden zuletzt von uns veröffentlichten Chargen zeigen 99,52 % Reinheit und 10,18 mg Gehalt für Charge DSP10626A, Clear Cap, getestet von Kovera Labs, sowie 99 % Reinheit und 11,94 mg Gehalt für die Yellow-Charge, getestet von Janoshik. Der Kovera-Bericht wird von der Community eingereicht, ist nicht vom Hersteller in Auftrag gegeben und wird nicht von uns bezahlt; der Janoshik-Bericht ist vom Hersteller in Auftrag gegeben, und wir veröffentlichen ihn unverändert. Beide Ergebnisse lassen sich direkt prüfen, das Kovera-Ergebnis unter koveralabs.com/#/verify und das Janoshik-Ergebnis unter verify.janoshik.com, beide verlinkt vom Zertifikat der Analyse (CoA) der Charge auf unserer Lab-Reports-Seite.

Question 18

Wie viel bakteriostatisches Wasser sollte zur Rekonstitution eines DSIP-Vials verwendet werden, und spielt die Konzentration für Handhabung oder Stabilität eine Rolle?

Accepted Answer

Unser DSIP-Vial enthält 10 mg lyophilisiertes Peptid; die übliche Konvention für ein Vial dieser Größe sind 1 bis 3 mL bakteriostatisches Wasser, langsam an der Innenwand des Vials entlang zugegeben und sanft geschwenkt, niemals geschüttelt, bis die Lösung klar wird. Das gewählte Volumen bestimmt lediglich die resultierende Konzentration, also wie viele Mikrogramm in jeder für eine Forschungsmessung aufgezogenen Einheit landen, nicht den Gesamtpeptidgehalt des Vials oder seine chemische Stabilität nach dem Auflösen. Es gibt keine veröffentlichte Stabilitätsstudie, die unterschiedliche Wasserverhältnisse speziell für DSIP vergleicht, daher handelt es sich um gängige Handhabungspraxis für lyophilisierte Peptide, kein Studienergebnis.

Question 19

Wie lange bleibt rekonstituiertes DSIP stabil, und wie sollte es gelagert werden?

Accepted Answer

Bewahren Sie das lyophilisierte DSIP-Pulver vor der Rekonstitution im Gefrierschrank auf, lagern Sie das Vial nach dem Auflösen gekühlt bei 2 bis 8°C, geschützt vor Licht, und vermeiden Sie wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen, die eine rekonstituierte Peptidlösung stärker belasten als eine gleichmäßige Kühlung. Als praktische Richtlinie, konsistent mit dem Lagerfenster, das für andere rekonstituierte lyophilisierte Peptide in unserem Katalog verwendet wird, sollte rekonstituiertes DSIP am besten innerhalb von etwa 2 bis 4 Wochen verwendet werden. Keine peer-reviewte Stabilitätsstudie hat eine exakte Haltbarkeit speziell für rekonstituiertes DSIP veröffentlicht, daher handelt es sich um eine konservative Handhabungsrichtlinie auf Basis allgemeiner Praxis zur Peptidlagerung, kein validiertes Studienergebnis.

Question 20

Wie schneidet DSIP im Vergleich zu Melatonin für die Schlafforschung ab, in Mechanismus und Evidenzbasis?

Accepted Answer

Die beiden sind in der Evidenzqualität nicht vergleichbar. Melatonin ist ein gut charakterisiertes, den zirkadianen Rhythmus verschiebendes Hormon mit einer riesigen Basis an Humanstudien und wird in verschiedenen Ländern als Nahrungsergänzungsmittel oder Arzneimittel verkauft. DSIP ist ein experimentelles Nonapeptid, das fast ausschließlich an Tieren untersucht wurde, plus einer Humanstudie von 1981 an sechs Insomnie-Patienten (PMID 7028502), ohne dass nach fast fünfzig Jahren Forschung ein bestätigter Rezeptor identifiziert wurde (PMID 16539679). Das ist ein Unterschied in der Evidenztiefe, keine Aussage darüber, dass eine der Substanzen stärker wirkt als die andere. DSIP wird strikt für die Laborforschung verkauft, nicht als Melatonin-Alternative oder Schlafmittel für einen Menschen.

Question 21

Wird die Kombination von DSIP mit anderen Peptiden wie BPC-157, CJC-1295 oder Epitalon (ein „Sleep Stack“) durch veröffentlichte Forschung gestützt, oder ist das nur Marktpraxis?

Accepted Answer

Keine veröffentlichte Studie hat DSIP in Kombination mit BPC-157, CJC-1295 oder Epitalon getestet. Jedes wird in der Literatur unabhängig untersucht, über nicht verwandte Mechanismen (DSIPs Schlaf- und Stressforschung, die Gewebereparatur- und GH-Achsen-Arbeit von BPC-157 und CJC-1295, Epitalons Telomerase- und Zirbeldrüsenforschung), und keine der zugrunde liegenden Arbeiten verwendete ein kombiniertes Protokoll. Ein „Sleep Stack“, der diese Peptide kombiniert, ist eine Konvention des Forschungspeptid-Markts, aufgebaut auf separat untersuchten Substanzen, kein evidenzbasiertes Regime. Wir stellen für keines davon einen kombinierten Dosierungsplan bereit, jedes bleibt eine eigenständige Forschungschemikalie.

Question 22

Ist es legal, DSIP als Forschungschemikalie in der EU/meinem Land zu kaufen und zu besitzen?

Accepted Answer

DSIP wird strikt als nicht zugelassene Forschungschemikalie für den Labor- und In-vitro-Gebrauch verkauft, nicht für den menschlichen Verzehr, und ist keine kontrollierte oder listenpflichtige Substanz nach EU-Recht. Allerdings können die Regeln zu Import und Besitz von Forschungschemikalien von Land zu Land unterschiedlich sein, und wir können keine Rechtsberatung für eine bestimmte Rechtsordnung geben. Käufer sind selbst dafür verantwortlich, die Import- und Forschungssubstanz-Bestimmungen ihres eigenen Landes vor der Bestellung zu prüfen. Wir behaupten nicht, dass DSIP überall legal ist, sondern nur, dass wir es unter unseren üblichen Bedingungen für die reine Forschungsnutzung verkaufen und versenden.

Question 23

Ist das als Forschungspeptid verkaufte DSIP dasselbe Molekül wie das 1977 ursprünglich isolierte DSIP, oder ist seine Existenz als echter endogener Faktor noch umstritten?

Accepted Answer

Es ist dieselbe synthetische Sequenz, Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu, die dem Nonapeptid entspricht, das Schoenenberger und Monnier 1977 erstmals isolierten. Ob DSIP ein echter, reproduzierbarer endogener Schlaffaktor ist, ist eine separate und weiterhin offene Frage: eine Übersichtsarbeit von 2006 fand nach Jahrzehnten der Forschung kein bestätigtes DSIP-Gen oder -Rezeptor und warf die Möglichkeit auf, dass ein anderes, DSIP-ähnliches Peptid für einen Teil der älteren Tierbefunde verantwortlich ist (PMID 16539679). Wir verkaufen das Peptid, das der veröffentlichten Sequenz entspricht, die zugrunde liegende Biologie bleibt ungeklärte Forschungsliteratur.

Question 24

Haben die veröffentlichten DSIP-Studien eine optimale Tageszeit oder einen Vorlauf vor dem Schlafengehen für die Dosierung festgelegt, oder ist das nur, wie eine Studie zufällig gestaltet war?

Accepted Answer

Keine Studie hat Zeitfenster gegeneinander verglichen. Die eine Humanstudie verabreichte eine einzelne intravenöse Dosis vor dem Schlafen und verfolgte die Effekte über die folgenden sechs Stunden, aber das war einfach, wie diese Studie gestaltet war, kein Ergebnis, das zeigt, dass das Timing selbst eine Rolle spielt (PMID 7028502). Die Ratten-Stress- und oxidativen-Stress-Studien verwendeten ihre eigenen Einzeldosis-Designs, unabhängig vom Schlaf-Timing. Keine kontrollierte Forschung hat getestet, ob eine frühere oder spätere Dosis die Ergebnisse verändert, und jeder online kursierende Ratschlag zur „besten Dosierzeit“ ist informell, nicht aus Studien abgeleitet. Dies ist reine Literaturberichterstattung, siehe unsere DSIP-Forschungsseite und die zitierten Arbeiten auf PubMed.

DSIP

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Selank

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Bakteriostatisches Wasser

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