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LL-37

LL-37

Von Cathelicidin abgeleitetes antimikrobielles Peptid (37 Aminosäuren). Erforscht für angeborene Immunität, antimikrobielle Aktivität und Wundheilungspfade. ≥98% HPLC-Reinheit mit Janoshik CoA.

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Humanes Cathelicidin

LL-37 ist das einzige antimikrobielle Cathelicidin-Peptid, das vom menschlichen Körper produziert wird. Es ist 37 Aminosäuren lang und wird im Inneren von Neutrophilen, Haut- und Schleimhautzellen aus dem Vorläuferprotein hCAP18 abgespalten.

Zerstört mikrobielle Membranen

Bei Kontakt mit Bakterien faltet sich das Peptid zu einer amphipathischen Helix. Es lagert sich in die Membran ein, durchbricht ihre Integrität und tötet in Labortests ein breites Spektrum gram-positiver, gram-negativer und pilzlicher Ziele.

Anti-Biofilm-Aktivität

Forschung zeigt, dass LL-37 die Anhaftung von Bakterien verhindert und etablierte Biofilme abbaut, einschließlich Staphylococcus aureus und Pseudomonas aeruginosa, bei Konzentrationen unterhalb der abtötenden Dosis.

Vitamin-D-reguliert

Das Cathelicidin-Gen trägt ein Vitamin-D-Response-Element. Aktives Vitamin D schaltet die LL-37-Produktion an, was in der Forschung eine der zentralen Verbindungen zwischen Vitamin-D-Status und angeborener Immunität darstellt.

Wundheilungssignal

Studien berichten, dass LL-37 die Migration von Keratinozyten antreibt, neue Blutgefäße rekrutiert und die Zellen stimuliert, die Wunden verschließen. Großes Interesse besteht in der Forschung zu chronischen und diabetischen Wunden.

Immunmodulation

Über die direkte Abtötung hinaus reguliert LL-37 die Zytokin-Ausschüttung, neutralisiert Lipopolysaccharid (das Toxin hinter Sepsis) und balanciert Entzündungen in Immunzellmodellen.

Forschungsbereiche

AntimikrobiellBiofilm-DisruptionWundheilungImmunmodulationSepsis & LPS

Was ist LL-37

LL-37 ist die aktive Form des humanen Cathelicidin-Proteins, benannt nach den beiden Leucinen am Anfang seiner 37 Aminosäuren langen Kette. Es ist das einzige beim Menschen produzierte Cathelicidin und wird in Neutrophilen, Schweiß, Speichel, Darmschleim und in den äußeren Hautschichten gespeichert. Wenn der Körper auf Bakterien trifft, wird der Vorläufer hCAP18 abgespalten und LL-37 wird als erste Verteidigungslinie der angeborenen Immunität freigesetzt.

Wir liefern es als synthetisches Peptid in lyophilisierter (gefriergetrockneter) Form: identisch in der Sequenz mit dem in publizierten Studien verwendeten Molekül.

Wie es wirkt

LL-37 ist in Lösung unstrukturiert, nimmt aber bei Kontakt mit negativ geladenen Bakterienmembranen schlagartig eine helikale Form an. Die Helix hat eine wasserliebende und eine fettliebende Seite, was es ihr ermöglicht, sich in die Membran einzulagern, Löcher zu schlagen und die Zelle abzutöten. Dieselbe amphipathische Struktur verleiht LL-37 in Labortests seine breite Aktivität gegen Bakterien, Pilze und umhüllte Viren.

Das Peptid wirkt zudem als Signal. Es bindet bakterielles Endotoxin (LPS) und dämpft die außer Kontrolle geratene Entzündung, die in Sepsis-Modellen beobachtet wird. Es löst die Migration von Keratinozyten und Endothelzellen aus, was die Grundlage des starken Wundheilungssignals bildet, das in Zellkultur- und Tierstudien berichtet wird, insbesondere bei chronischen und diabetischen Wunden. Und es wirkt gegen Biofilme: Forschung zeigt, dass LL-37 Bakterien daran hindert, an Oberflächen zu haften, und bestehende Biofilm-Matrix bei Konzentrationen unterhalb der abtötenden Dosis zerlegt.

Eine zweite biologische Ebene macht LL-37 besonders. Das Cathelicidin-Gen trägt ein Vitamin-D-Response-Element, sodass aktives Vitamin D die LL-37-Produktion direkt anschaltet. Dies ist eine der am besten untersuchten molekularen Verbindungen zwischen Vitamin-D-Status und angeborener Immunität.

Häufig zusammen erforscht

Kombinations-Peptidforschung paart LL-37 oft mit KPV, dem kleinen entzündungshemmenden Fragment von alpha-MSH, um antimikrobielle Aktivität zusammen mit Zytokin-Beruhigung zu untersuchen. Wundfokussierte Arbeiten kombinieren es mit BPC-157 zur Geweberegeneration, und Stack-Protokolle gruppieren es manchmal mit der regenerativen KLOW-Kombination.

Zur Rekonstitution ist das Standardlösungsmittel in publizierten Protokollen bakteriostatisches oder steriles Wasser.

Dokumentation

Materialspezifikation

Reinheit

≥98% (HPLC verifiziert)

Testmethode

HPLC + Massenspektrometrie

Form

Lyophilisiertes Pulver

Lagerung (versiegelt)

2 bis 8 °C, lichtgeschützt

Lagerung (rekonstituiert)

2 bis 8 °C, innerhalb von 4 Wochen verwenden

CoA

Chargenspezifisch, von Drittanbieter (Janoshik)

Laborbericht (COA)

ChargennummerClear
Reinheit99.15%
TestlaborJanoshik
Testdatum19 Jan 2026

Nur für Forschungszwecke

Dieses Material wird ausschließlich für die In-vitro-Forschung und den Laborgebrauch verkauft. Nicht zum menschlichen oder tierischen Verzehr, für medizinische, kosmetische oder Haushaltsanwendungen bestimmt. Nur für professionelle Laborumgebungen geeignet.

Häufig gestellte Fragen