Retatrutidi: libido- tai erektiohäiriöitä? Tutkimustaulukoiden tiedot

Mitä retatrutidin taulukot raportoivat erektiohäiriöstä?

Julkaistu lihavuustutkimus raportoi MedDRA-termin ”Erektiohäiriö” alimmassa tutkimushaarassaan. Taulukko ilmoittaa tapahtuman saaneet osallistujat suhteessa riskissä oleviin osallistujiin, 52 viikon ajan. [NCT04881760]

Lihavuustutkimuksessa kerran viikossa ihon alle annettavat tutkimushaarat kestivät 48 viikkoa; haittatapahtumia seurattiin 52 viikon ajan. [NCT04881760]

Nämä ovat viitattujen tutkimusten tutkimushaaroja, eivät tutkimuskäyttöön tarkoitettujen näytepullojen käyttöprotokolla.

Muiden tapahtumien taulukossa on 5 %:n raportointikynnys: termi näkyy, kun se yltää tuohon kynnykseen missä tahansa haarassa. Merkintä 2/36 vastaa 5,6 %:a; muualla painetut nollat eivät osoita annosvastetta eivätkä haarojen järjestystä. Tämän raportointikynnyksen alle jäävää puuttuvaa termiä ei voi lukea tapahtumien poissaoloksi. [NCT04881760]

Diabetestutkimuksen lisääntymiseen liittyvät rivit olivat ”Peniksen turvotus”, 1/13 dulaglutidivertailussa ja nolla jokaisessa retatrutidihaarassa, sekä ”Emätinverenvuoto”, 1/16 yhdessä retatrutidihaarassa verrattuna 0/23 lumelääkkeeseen, 280 päivän ajan. [NCT04867785] Kumpikaan ei ole seksuaalitoiminnan mittari; lihavuustutkimuksen muiden tapahtumien taulukossa on 5 %:n raportointikynnys. [NCT04881760]

Vakavien tapahtumien taulukoissa ei seulonnassa ollut lisääntymiseen tai seksuaalisuuteen liittyvää termiä; näissä taulukoissa ei ole raportointikynnystä, toisin kuin lihavuustutkimuksen muiden tapahtumien taulukon 5 %:n kynnyksessä. [NCT04881760; NCT04867785]

Onko retatrutidin tietueissa libidoriviä?

Libidotermiä ei löytynyt kummastakaan julkaistusta tietueesta; lihavuustutkimuksen 5 %:n raportointikynnys tarkoittaa, että puuttuva rivi ei ole mitattu nollataso. Koko tietueen haku kattoi termit libido, sexual, erectile, erection, orgasm, anorgasm, ejacul, impoten, dyspareunia, hypogonad, testosterone ja arousal. [NCT04881760; NCT04867785; screen, 2026-09-13]

Vain 2:lla 34:stä rekisteröidystä retatrutiditutkimuksesta oli julkaistut tulokset; jokaisesta vaiheen 3 TRIUMPH- ja TRANSCEND-tietueesta ne puuttuivat. 333 retatrutidin päätetapahtumamittarin joukosta yksikään ei täsmännyt seksuaalitoiminnan seulontaan. Se on päätetapahtumavaje, erillinen haittatapahtumien raportointikynnyksestä. [ClinicalTrials.gov retatrutide search, 2026-09-13]

Mitä tirzepatidin ja semaglutidin tietueet ja valmistetiedot lisäävät?

Ne lisäävät harvoja MedDRA-tapahtumarivejä, valmistetietohakuja ja havainnoivia vertailuja osoittamatta retatrutidin kausaalisuutta. SURMOUNT-OSA listaa termin ”Libidon heikkeneminen”: 1/114 tirzepatidin MTD_GPI1-haarassa verrattuna 0/120 lumelääkkeeseen. Seurantaikkunaa ei ole määritetty saatavilla olevassa otteessa. [NCT05412004]

SURPASS-CVOT raportoi vakavan termin ”Erektiohäiriö”: 1/4744 tirzepatidihaarassa verrattuna 1/4702 dulaglutidiin. Toinen tutkimus raportoi saman termin luvuin 0/113, 1/119 ja 1/132 tirzepatidihaaroissaan verrattuna 0/117 dulaglutidiin, ilman annoksen mukaista kehityssuuntaa. Seurantaikkunoita ei ole määritetty näissäkään otteissa. [NCT04255433; NCT03861052]

WEGOVYn, ZEPBOUNDin ja MOUNJAROn täydet DailyMed-label-tekstit eivät sisältäneet osumia seksuaalitermiseulontaan. Termien puuttuminen valmistetiedoista ei tarkoita, että seksuaalitoimintaa olisi arvioitu. [DailyMed SPL screen, 2026-09-13]

FDA:n spontaaniraporttianalyysi laski 182 miesten seksuaalihäiriöraporttia Q4 2003:sta Q1 2024:ään, raportoinnin odds-suhteella 0,41 muihin lääkkeisiin verrattuna (95 % CI 0,36-0,48); kyse on raportoinnin disproportionaliteetista, ei insidenssistä. [PMID 40240532]

Tyypin 2 diabetesta sairastavien miesten kaltaistettu kohortti raportoi erektiohäiriön riskisuhteiksi 0,70 (0,64-0,76) sitagliptiiniin verrattuna, 0,67 (0,62-0,72) injektoitavaan semaglutidiin verrattuna ja 0,55 (0,51-0,59) dulaglutidiin verrattuna tirzepatidivertailussa. Nämä havainnoivat yhteydet eivät osoita kausaalista vaikutusta. [PMID 40614622]

PeptidesDirect ei myy tirzepatidia. PeptidesDirect ei myy semaglutidia. PeptidesDirect ei myy dulaglutidia. PeptidesDirect ei myy sitagliptiinia.

Onko jokin tutkimus mitannut seksuaalitoimintaa mittarilla?

Kyllä, dulaglutidin ristikkäistutkimus mittasi seksuaalista halua, mutta seulotuissa retatrutidi- ja SURMOUNT/SURPASS-tietueissa ei ollut tällaista päätetapahtumaa. Yksikään niiden 670 päätetapahtumamittarista ei täsmännyt seulontaan. [ClinicalTrials.gov outcome screen, 2026-09-13]

26:sta terveestä miehestä 24:llä dulaglutidin ja lumelääkkeen MGH-SFQ-ero 4 viikon jälkeen oli 0,58 (95 % CI -0,83-2,00; p = 0,402), ilman merkitsevää kyselylomakemuutosta. Kokonaistestosteroni oli mitattu tutkimuksen muuttuja: ero 0,9 nmol/l (-1,5-3,3). [PMID 39232425]

Kontrolloitu pilottitutkimus, jossa oli 83 miestä, joilla oli lihavuus ja metabolinen hypogonadismi, raportoi korkeampia IIEF-5-pisteitä tirzepatidiryhmässä kahden kuukauden kohdalla; testosteroni mitattiin myös. Sen väestö ja asetelma poikkeavat ristikkäistutkimuksesta. Valmistuneella semaglutidin hypogonadismitutkimuksella ei ollut julkaistuja tuloksia, joten tuosta tietueesta ei seuraa kyselylomakepäätelmää. [PMID 40604795; NCT06489457]

Miksi lihavuus kuuluu kuvaan, ja mitä testosteronille tapahtuu?

Tutkimusväestöillä on merkitystä: meta-analyysi raportoi korkeampia lähtötason erektiohäiriön odds-lukuja lihavilla miehillä normaalipainoisiin vertailuihin nähden, OR 1,60 (95 % CI 1,29-1,98). [PMID 32002782]

Toinen meta-analyysi yhdisti testosteronin mitattuna muuttujana 7 tutkimuksessa, joissa oli 680 ylipainoista tai lihavaa osallistujaa. Se raportoi korkeampaa seerumin kokonaistestosteronia mutta ei voinut osoittaa suoraa lääkevaikutusta; tuo laboratoriotulos ei vastaa halukysymykseen. [PMID 40105090]

Gelfand ja kollegat ehdottivat teoreettista GLP-1/serotoniiniyhteyttä 5-HT2C-reitin kautta ja kuvasivat nimenomaisesti alentuneen halun ennusteensa ei-kvantitatiiviseksi. [PMID 41404471]

Liittyvää näyttöä käsitellään kuukautiskierto- ja lisääntymistutkimuksessa ja syke- ja väsymystutkimuksessa.

Mainitut tuotteet

Vain tutkimuskäyttöön. Täällä myytävät materiaalit toimitetaan yksinomaan in vitro -tutkimukseen. Mikään tällä sivulla ei ole käyttöprotokolla tai lääketieteellinen neuvo.

Lähteet

1. ClinicalTrials.gov, seulottu 2026-09-13. Julkaistut retatrutidin lihavuustulokset, muut ja vakavat tapahtumat. NCT04881760.
2. ClinicalTrials.gov, seulottu 2026-09-13. Retatrutidin diabetestulokset, muut ja vakavat tapahtumat. NCT04867785.
3. ClinicalTrials.gov, seulottu 2026-09-13. Retatrutidi, SURMOUNT tirzepatidi ja SURPASS tirzepatidi -tietue- ja päätetapahtumamittarihaut; seksuaalitoiminta- ja lopetushaut.
4. ClinicalTrials.gov, seulottu 2026-09-13. SURMOUNT-OSA, muut tapahtumat. NCT05412004.
5. ClinicalTrials.gov, seulottu 2026-09-13. SURPASS-CVOT, vakavat tapahtumat. NCT04255433.
6. ClinicalTrials.gov, seulottu 2026-09-13. Tirzepatiditutkimus, muut tapahtumat. NCT03861052.
7. DailyMed, 2026-06-30. WEGOVY SPL -valmistetiedot. Setid ee06186f-2aa3-4990-a760-757579d8f77b.
8. DailyMed, 2026-09-02. ZEPBOUND SPL -valmistetiedot. Setid 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b.
9. DailyMed, 2026-09-02. MOUNJARO SPL -valmistetiedot. Setid d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0.
10. Pourabhari Langroudi A et al., 2025, Int J Impot Res. FDA:n spontaaniraportit miesten seksuaalihäiriöstä. PMID 40240532.
11. Cowart K, Murphy C, Carris N, 2025, J Diabetes Complications. Kaltaistettu kohorttivertailu erektiohäiriöstä. PMID 40614622.
12. Lengsfeld S et al., 2024, EBioMedicine. Satunnaistettu seksuaalisen halun kyselytutkimus. PMID 39232425; PMC11404067.
13. La Vignera S et al., 2025, Reprod Biol Endocrinol. Kontrolloitu pilotti IIEF-5- ja testosteronimittauksin. PMID 40604795; PMC12220628.
14. ClinicalTrials.gov, seulottu 2026-09-13. Semaglutide vs Testosterone Replacement Therapy on Functional Hypogonadism and Sperm Quality. NCT06489457.
15. Pizzol D et al., 2020, Rev Endocr Metab Disord. Lihavuuden ja erektiohäiriön meta-analyysi. PMID 32002782.
16. Salvio G et al., 2025, Andrology. Seerumin kokonaistestosteronin meta-analyysi. PMID 40105090; PMC12569732.
17. Gelfand ST, Tveit MC, Simon JA, 2026, Obes Pillars. Teoreettinen seksuaalisen halun malli. PMID 41404471; PMC12704374.
18. PubMed ja ClinicalTrials.gov, 2026-09-13. Lopettamisen jälkeisen toipumisen haut dokumentoituna C036-auditoinnissa.
19. Sisäinen Reddit-korpuksen auditointi, 2026-09-13. Yhdisteankkurit seksuaalitermien lähellä tiedostoissa question-posts.jsonl ja delta2/questions.json.