Retatrutidi ja kuukautiskierto, ehkäisy, hedelmällisyys ja raskaus: mitä tutkimuksista suljettiin pois, mitä GLP-1-valmisteyhteenvedot sanovat ja mitä keskusteluissa kysytään

Useimpiin GLP-1-luokkaa koskeviin kysymyksiin voi vastata valmisteyhteenvedon perusteella. Tähän ei voi: retatrutidilla ei ole myyntilupaa missään, joten sille ei ole raskautta, imetystä tai ehkäisyä käsittelevää osiota. Käytettävissä ovat sen tutkimusten soveltuvuustiedot, kaksi julkaistua haittatapahtumataulukkoa, lähiyhdisteiden valmisteyhteenvedot sekä syklistä fysiologiaa koskevat mittaukset naisilla, jotka eivät käytä mitään lääkettä. Tämä artikkeli ei anna neuvoja eikä luokittele mitään altistusta turvalliseksi tai vaaralliseksi. Katso myös myyntilupatilannetta käsittelevä artikkelimme.

Mitä keskusteluissa todella kysytään

Viestiaineistossamme on 108 yksilöllistä ketjua 12 subredditistä ajalta 6. elokuuta 2025 - 31. elokuuta 2026 (lähde 11). Suurin osa on alustoilta r/Retatrutide (31 viestiä), r/Biohackers (28) ja r/tirzepatidecompound (10). Aineisto vaatii puhdistamista: luettuina 67 viestiä 108:sta eivät liity aiheeseen, joten jäljelle jää 41 viestiä, joissa käsitellään kiertoa, ehkäisyä, hedelmällisyyttä, raskautta, keskenmenoa tai libidoa. Viidessä kaksoiskappaleryhmässä on lisäksi 10 kopiota, joten deduplikoitu luettelo sisältää 98 viestiä. Mikään näistä luvuista ei ole ihmisten määrä eikä esiintyvyysluku.

Kahdeksan kysymystä toistuu, eikä otsikossa mainittu yhdiste ole aina retatrutidi. Kierron ajoitus: ”Delayed period?” (r/Retatrutide, elokuu 2026) ja ”Wife on reta, missed periods” (kesäkuu 2026), joista jälkimmäisessä yksi kirjoittaja toteaa ”she’s now missed two periods and it’s starting to scare us”. Vuodon määrä molempiin suuntiin ja useimmiten tirtsepatidin yhteydessä: ”Girls- Abnormal bleeding?” ja ”Ladies only- reduced flow?” (r/tirzepatidecompound, marraskuu 2025 ja huhtikuu 2026). Runsasta ääripäätä kuvataan näin: ”I bled for almost a month straight with clotting to the point I had to see a doctor.”, niukkaa näin: ”my period is so light (kind of like spotting)”. Luteaalivaiheen nälkä: ”Reta doesn’t work during my luteal phase” (r/Retatrutide, elokuu 2026), jossa kirjoitetaan ”The second my luteal phase hits I’m RAVENOUS and it feels like I am not even on reta at all.” Ehkäisypilleri: ”reta + oral birth control??” (r/Biohacking, elokuu 2026) ja ”Reta and Tirzepatide reduce the effectiveness of birth control pills” (r/Retatrutide, helmikuu 2026), jossa mainitaan ”the slower gastric emptying could meaningfully affect absorption of the hormones”. Raskaaksi tulemista käsitellään ketjussa ”Pregnancy or Trying to Conceive After Reta” (lokakuu 2025), jossa poistumisjaksoa koskeva luku kiertää kuulopuheena: ”I believe it’s recommended to be off of the medication for at least 2 months before trying to conceive.” Lisäksi esiintyvät ”Conceived on Retatrutide” (heinäkuu 2026), ”GLP after miscarriage” (elokuu 2026) ja ”Husband is unhappy with the sex drive loss from reta” (tammikuu 2026).

Mukana kulkee kolme varausta. Kyse on nimettömistä omaehtoisista ilmoituksista ilman lääketieteellistä vahvistusta, ja materiaali on harmaiden markkinoiden lähteistä peräisin olevaa tutkimuslaatuista retatrutidia, joten sen identiteettiä, annosta ja puhtautta ei ole varmistettu. Monet kirjoittajat käyttävät samanaikaisesti muita peptidejä, ehkäisyvalmisteita tai hormoneja ja kertovat esimerkiksi ”I’m also on TRT” ja ”I’m on HRT and not bodybuilding levels”. Tarkistettavissa olevissa kohdissa kuulopuhe on heikosti perusteltua: useimmat poistumisjaksoa koskevaa lukua toistavat viestit eivät nimeä lääkäriä, tutkimusta, valmisteyhteenvetoa, pakkausselostetta tai linkkiä, eikä yksikään liitä raskauden menetystä yhdisteeseen. Reddit on kysyntäsignaali, ei koskaan lähdeviite; korpusanalyysimme käsittelee menetelmää.

Mitä retatrutiditutkimuksissa vaadittiin ja mitä niistä suljettiin pois

Rekisteritietueet ovat retatrutidin ainoa lisääntymistä koskeva säännöstö. Tarkistetuissa tietueissa sukupuoli on ”ALL” ja vähimmäisikä ”18 Years”, lukuun ottamatta sydän- ja verisuoni- sekä munuaistuloksia koskevaa tutkimusta, jossa alaikäraja on ”45 Years” (lähde 5). Vain kahdessa julkaistaan lisääntymistä koskeva kriteeri.

Yhdeksän Lillyn tietuetta, TRIUMPH mukaan lukien, tarkistettiin reaaliaikaisesti 4. syyskuuta 2026 merkkijonojen pregnan, contracept, childbear, breastfeed, lactat ja menstrua varalta. Jokaisessa oli nolla osumaa (lähde 5). Tiedon puuttuminen julkaistusta yhteenvedosta ei todista, ettei tutkimussuunnitelmissa olisi ollut tällaisia sääntöjä. Lisäksi avainsanahaku antaa siellä väärän positiivisen tuloksen, koska ”Female Urogenital Diseases and Pregnancy Complications” on vain MeSH-yläkäsite.

Vertaisarvioiduissa julkaisuissa ei käsitellä ehkäisyä. Lihavuustutkimuksen raportissa todetaan ”We enrolled 338 adults, 51.8% of whom were men.” (PMID 37366315), diabetesraportissa ilmoitetaan ”156 [56%] female” yhteensä ”281 participants” osallistujasta (PMID 37385280), ja maksaa koskevassa osatutkimuksessa kerrotaan, että emätutkimuksessa sovellettiin ehtoa ”An upper limit of 60% enrollment of women was used to ensure a sufficiently large sample of men.” (PMID 38858523). Yksikään kolmesta ei anna osumaa merkkijonoille contracept tai pregnan.

Vain kahdessa retatrutidia koskevassa 34 tietueesta julkaistaan tuloksia. Molemmat tarkistettiin uudelleen kahdentoista merkkijonon varalta, mukaan lukien menstrua, amenorrh, metrorrhag, vaginal, ovarian, libido ja sexual. Vain vaginal tuotti osuman: ”Vaginal infection” yhdellä 15 riskiryhmään kuuluvasta 4 mg:n lihavuustutkimushaarassa sekä ”Erectile dysfunction” kahdella 36:sta 1 mg:n haarassa (NCT04881760), ja ”Vaginal infection” yhdellä 15:stä sekä ”Vaginal haemorrhage” yhdellä 16:sta retatrutidihaaroissa diabetestutkimuksessa (NCT04867785). Kummassakaan taulukossa ei esiinny kuukautisiin viittaavaa termiä.

Lillyn laajennetun saatavuuden tietueessa retatrutidia kutsutaan tutkimusvaiheessa olevaksi (NCT07629401), ja FDA toteaa, että sitä ”cannot be used in compounding under federal law” (lähde 2). Syyskuun 4. päivään 2026 mennessä ei löytynyt valmistunutta tutkimusta, jossa olisi dokumentoitu myyntilupa tai retatrutidia sisältävä hyväksytty valmiste missään oikeudenkäyttöalueessa; openFDA palautti tuloksen ”No matches found!” (lähde 15).

Luteaalivaiheen nälkä: mitattu ilman lääkettä, mittaamatta lääkkeen kanssa

Keskusteluissa esitetylle vaivalle on mitattu vastine naisilla, jotka eivät käytä mitään lääkettä.

Ainoa löydetty kierron mukaan ajoitettu annostutkimus tehtiin eläimillä: naarasrotilla annostelu proestruksen ja estruksen aikana metestruksen ja diestruksen sijasta ”enhanced the intake-suppressive effects of liraglutide and semaglutide” (PMID 41017581). Kyse on estruskierrosta, ja tutkimuksen tekijät arvioivat siirrettävyyden korkeintaan mahdollisuudeksi.

Syyskuun 4. päivään 2026 mennessä ei löytynyt valmistunutta tutkimusta, jossa GLP-1-, GIP- tai glukagonireseptoriagonistin vaikutuksia ruokahaluun, energiansaantiin tai painoon ihmisillä olisi raportoitu kuukautiskierron vaiheen mukaan ositettuna. PubMed-haku (retatrutide OR semaglutide OR tirzepatide OR liraglutide OR "GLP-1 receptor agonist*") AND (luteal OR follicular OR "menstrual cycle") AND (appetite OR "energy intake" OR "weight loss" OR "body weight") palautti 19 tulosta. Ne koostuivat PCOS- tai hedelmällisyystutkimuksista, katsauksista, tapausraporteista ja eläintutkimuksista. ClinicalTrials.gov-haku AREA[InterventionName](retatrutide OR semaglutide OR tirzepatide OR liraglutide) AND (menstrual OR luteal OR follicular) palautti 20 tietuetta, joista yhdessäkään ei ollut kierron vaiheen mukaan ositettua päätetapahtumaa (lähde 20).

Kierron ajoitus ja vuodon määrä: luokkasignaali, ei yksikään retatrutidia koskeva datapiste

Kolmenlaiset retatrutidin ulkopuoliset lähteet käsittelevät kuukautismuutoksia. Kaksi ensimmäistä perustuvat satunnaistetun asetelman ulkopuolella kerättyihin omaehtoisiin ilmoituksiin; kolmas on PCOS-potilailla tehtyä satunnaistettua tutkimusta.

Ensimmäinen on keskustelupalsta-aineiston laaja tekstianalyysi. Sen ennakkojulkaisussa todetaan ”Nearly 4% of Reddit users with side effects reported reproductive symptoms, notably menstrual changes like intermenstrual bleeding (0.9%), heavy bleeding (0.9%), and irregular cycles (0.7%). These rates would be higher in female-only samples.” (lähde 21). Ennakkojulkaisussa mainitaan sen oma rajoite: ”because users were not prompted to disclose all side effects, we cannot estimate their true prevalence”. Se kattaa semaglutidin ja tirtsepatidin, sen nimittäjä sisältää eri sukupuolia, eikä Nature Health -lehdessä vertaisarvioidulla versiolla ollut PubMed-tunnistetta 4. syyskuuta 2026. Siksi tässä lainattu sanamuoto on ennakkojulkaisusta (lähde 21).

Toinen on spontaanien ilmoitusten signaalien tunnistaminen. FAERS-tutkimus, joka oli ”restricted to female patients aged 12-55 years”, havaitsi seuraavaa: ”Semaglutide demonstrated the broadest signal profile, with disproportionate reporting of heavy menstrual bleeding, intermenstrual bleeding, menstrual clots, oligomenorrhea, and anovulatory cycles. Tirzepatide generated signals for intermenstrual bleeding and menstrual clots. Liraglutide produced no significant signals.” (PMID 42424619). Disproportionaalius on ilmoitusmalli, ei ilmaantuvuus.

Kolmas on PCOS-kirjallisuus, ainoa tutkimusalue, jossa kuukautistuloksia on laskettu prospektiivisesti, ja se koskee liraglutidia. Vuoden 2025 kartoittavassa katsauksessa tiivistetään satunnaistettu tutkimus, johon osallistui ”52 patients with PCOS aged 18-40 years old” ja jossa käytettiin metformiinia yksin tai liraglutidin kanssa 12 viikon ajan. Siinä raportoitiin ”a 52% and 88% improvement in menstrual cycle recovery rates in the metformin and combination groups, respectively”. Lisäksi 92 naisen lumekontrolloidussa 32 viikon tutkimuksessa kuukautisten esiintyminen parani liraglutidilla ja pysyi ennallaan kontrolliryhmässä (PMID 41141001). Päätetapahtumia ei ollut standardoitu, ja 11 satunnaistettua tutkimusta yhdistävä vuoden 2026 katsaus toteaa suoraan: ”evidence was insufficient to draw conclusion regarding glucose, insulin, hirsutism, and menstrual regularity” (PMID 41701618, Prospero CRD42024535096). Eräässä vaiheen 4 tutkimuksessa tulos on nyt ensisijainen: 198 iältään 18-45-vuotiasta naista, ensisijaisena tuloksena ”Improvement of ovarian dysfunction as defined by menstrual irregularity in overweight or obesity-related PCOS” 72 viikon kohdalla. Bonnin yliopiston tutkimus rekrytoi, eikä tuloksia ole julkaistu (NCT07326111).

Mikään tästä ei ole retatrutidia koskevaa tietoa: jokainen edellä mainittu havainto koskee semaglutidia, tirtsepatidia tai liraglutidia, ja sen siirtäminen retatrutidiin on luokkaoletus.

Ehkäisypilleri: mitä tirtsepatidin valmisteyhteenveto ohjeistaa ja miksi

Mounjaron valmisteyhteenvedossa todetaan sanatarkasti: ”Use of MOUNJARO may reduce the efficacy of oral hormonal contraceptives due to delayed gastric emptying. This delay is largest after the first dose and diminishes over time.” (lähde 8). Sitä seuraava ohje esiintyy Zepboundin valmisteyhteenvedossa muodossa ”Advise patients using oral hormonal contraceptives to switch to a non-oral contraceptive method, or add a barrier method of contraception for 4 weeks after initiation with ZEPBOUND and for 4 weeks after each dose escalation” (lähde 9), ja se toistetaan kummankin valmisteyhteenvedon suun kautta otettavia lääkkeitä ja neuvontaa koskevissa osioissa.

Sen taustalla olevat luvut löytyvät vain valmisteyhteenvedosta. Kun käytettiin ”a combined oral contraceptive (0.035 mg ethinyl estradiol and 0.25 mg norgestimate) in the presence of a single dose of tirzepatide 5 mg, mean Cmax of ethinyl estradiol, norgestimate, and norelgestromin was reduced by 59%, 66%, and 55%, while mean AUC was reduced by 20%, 21%, and 23%, respectively.”, ja ”A delay in tmax of 2.5 to 4.5 hours was observed.” (lähde 9): huippupitoisuudet pienenivät voimakkaasti, altistukset paljon vähemmän, ja kyseessä oli yksi annos. Katsaus vahvistaa saman suunnan (PMID 37940101); kyseisestä tutkimuksesta ei löytynyt erillistä julkaisua 4. syyskuuta 2026 (lähde 27).

Semaglutidin valmisteyhteenvedon sanamuoto on erilainen. Ozempicin valmisteyhteenvedossa todetaan ”No clinically relevant drug-drug interaction with semaglutide (Figure 4) was observed based on the evaluated medications”, ja kuvatekstissä mainitaan ”Metformin and oral contraceptive drug (ethinylestradiol/levonorgestrel) were assessed at steady state.” (lähde 10). Reaaliaikaisessa tarkistuksessa contracept esiintyi koko valmisteyhteenvedossa täsmälleen kerran, kyseisessä kuvatekstissä, eikä siinä ollut ehkäisyä käsittelevää alaotsikkoa tai Highlights-osion ehkäisyriviä. Tirtsepatidia koskeva ohje on tirtsepatidin.

Retatrutidilla ei ole kumpaakaan ohjetta eikä kumpiakaan lukuja, eikä sillä ole valmisteyhteenvetoa, johon ne voisivat sisältyä. Syyskuun 4. päivään 2026 mennessä ei löytynyt valmistunutta tutkimusta, jossa olisi raportoitu retatrutidin vaikutuksia raskauteen, hedelmällisyyteen, ehkäisyn pettämiseen tai kuukautiskiertoon: PubMed-haku (retatrutide[tiab] OR LY3437943[tiab]) AND (pregnan*[tiab] OR contracept*[tiab] OR menstrua*[tiab] OR amenorrh*[tiab] OR fertilit*[tiab] OR libido[tiab] OR "sexual function"[tiab]) palautti yhden osuman, dermatologisen käytännön katsauksen eikä retatrutiditutkimusta. ClinicalTrials.gov-haku query.intr=retatrutide OR LY3437943 ja query.term=pregnancy OR contraception OR menstrual palautti kolme tietuetta, joiden tulosluetteloissa ei ollut yhtään lisääntymiseen liittyvää päätetapahtumaa (lähde 15). Kirjoittajat täyttävät tämän aukon siirtämällä tirtsepatidin sanamuodon retatrutidiin, mikä on heidän oletuksensa, ei mittaustulos. GLP-1-turvallisuutta käsittelevä artikkelimme käsittelee luokkahavaintojen siirtämistä.

Hedelmällisyys, raskaaksi tulemisen yrittäminen ja seksuaalinen halu

Ainoat tässä mitatut hedelmällisyyttä sivuavat tulokset ovat edellä mainitut PCOS-tulokset sekä viikoittaisella seerumin progesteronimittauksella määritetty ovulaatiotiheys kyseisen vaiheen 4 tutkimuksen keskeisenä toissijaisena tuloksena (NCT07326111). Kaikki koskevat liraglutidia tai keskeneräistä tutkimusta, eivät retatrutidia.

Retatrutidia koskevissa tiedoissa hedelmällisyys esiintyy poissulkukriteerinä. Lisääntymiskykyiset naiset, jotka eivät käyttäneet riittävää ehkäisyä, suljettiin vaiheen 2 lihavuustutkimuksesta (NCT04881760). Vaiheen 1 munuaistutkimuksessa sekä miehiä että naisia velvoitettiin ehkäisyyn, ja siitä suljettiin pois myös imettävät naiset ja kaikki, joiden raskaustesti oli positiivinen (NCT05611957). Nämä ovat soveltuvuussääntöjä eivätkä päätetapahtumia: kolmessa rekisteritietueessa, jotka raskautta, ehkäisyä tai kuukautisia koskeva haku löytää, ei ole yhtään lisääntymiseen liittyvää päätetapahtumaa (lähde 15).

Seksuaalinen halu liittyy aiheeseen, ja se on aineistomme teemoista kaikkein retatrutidispesifisin. Ainoa löydetty vertaisarvioitu kuvaus on vuoden 2026 narratiivinen katsaus, jossa sen asema ilmaistaan selvästi: kirjoittajat ”established a theoretical model for how GLP-1 agonist modulation via increased serotonergic activity at the 5-HT2C receptor may result in diminished sexual desire” ja toteavat, että ”Forecasted changes in sexual desire illustrated in Fig. 1 are not rooted in quantitative evidence” (PMID 41404471). Julkaistuissa retatrutiditaulukoissa ei ole libido- tai sexual-termiä, ja yhteisön ilmoituksia sekoittaa kirjoittajien itse ilmoittama hormonihoito.

Raskaus ja imetys: mitä valmisteyhteenvedot sanovat, mitä kohortit havaitsivat ja mitä retatrutidista on saatavilla

Tämän luokan hyväksyttyjen valmisteiden valmisteyhteenvedoissa sanotaan kolme asiaa niiden omista tuotteista.

Tirtsepatidin valmisteyhteenvedossa raportoidaan ”fetal growth reductions and fetal abnormalities” tiineillä rotilla, joille annettiin tirtsepatidia organogeneesin aikana, ”pregnant rats administered tirzepatide during organogenesis ... based on AUC” (lähde 8). Wegovyn valmisteyhteenvedossa raportoidaan ”embryofetal mortality, structural abnormalities and alterations to growth” tiineillä rotilla ”at clinically relevant maternal exposures” (lähde 29). Molempiin lihavuusvalmisteisiin liittyy raskausaltistusrekisteri (lähde 9, lähde 29). Retatrutidilla ei ole valmisteyhteenvetoa, jossa tällainen virke voisi olla.

Imetyksen osalta nämä kaksi eroavat siinä, mitä tutkittiin, eivät siinä, mitä havaittiin. Kerta-annoksella tehdyssä imetystutkimuksessa raportoitiin, että ”the concentration of tirzepatide in breast milk was found to be either undetectable or low compared to the maternal administered dose” (lähde 8), kun taas injektoitavan semaglutidin valmisteyhteenvedossa todetaan: ”There are no data on the presence of semaglutide in human milk, the effects on the breastfed infant, or the effects on milk production.” (lähde 10). Retatrutidilla ei ole kumpaakaan, ei tutkimusta eikä virkettä, vaan ainoastaan sääntö, joka sulkee imettävät naiset pois (NCT05611957).

Luokkaa koskevia hedelmöittymisajankohdan kohorttitutkimuksia on olemassa, mutta niiden asetelmat ja varaukset raportoidaan ilman turvallisuutta koskevaa vakuuttelua. Insuliiniin verrattuna vakavien synnynnäisten epämuodostumien mukautettu riskisuhde GLP-1-reseptoriagonistihaarassa oli ”0.95 (95% CI, 0.72-1.26)” yhteensä 938 altistuneella lapsella. Kirjoittajat varoivat tulkintaa todeten, että tulokset ”did not indicate a large increased risk of MCMs above the risk conferred by maternal T2D requiring second-line treatment.” (PMID 38079178). Prospektiivisessa kohortissa, johon kuului 168 ensimmäisellä raskauskolmanneksella altistunutta raskautta, ei havaittu yhteyttä vakaviin synnynnäisiin epämuodostumiin diabetesverrokkeihin nähden: ”adjusted OR, 0.98 (95% CI, 0.16 to 5.82)” (PMID 38663923). Meta-analyysissä, joka kattoi ”286,599 women (43,577 exposed and 243,022 unexposed)”, raportoidaan ”no significant difference in MCM risk ... (relative risk (RR): 1.02, 95% CI: 0.96-1.08)” ja varoitetaan, että ”these findings should not be interpreted as proof of safety” (PMID 42447044). Kohdetutkimuksen emuloinnissa, joka kattoi ”3572 pregnancies”, tulokset olivat ”1.29 (CI, 0.82 to 2.06) for SGA, 1.08 (CI, 0.84 to 1.40) for LGA, and 1.21 (CI, 0.83 to 1.82) for MCM.” (PMID 42258827). Kyse on havainnoivista asetelmista ja luokkatason altistuksista, eikä mukana ollut retatrutidihaaraa.

Yksi sudenkuoppa: DailyMed luettelee retatrutiditietueita, jotka näyttävät yhdysvaltalaisilta valmisteyhteenvedoilta mutta eivät ole niitä. Kyse on kiinalaisen verkkokauppayrityksen kymmenestä ilmoituksesta, ”RETATRUTIDE PEN INJECTION, SOLUTION [GUANGZHOU YIXIN CROSS-BORDER E-COMMERCE CO., LTD.]”, joiden hyväksyntäkentässä lukee ”Export only” (lähde 34), eikä niissä ole raskaus- tai imetysosiota. Retatrutidin ja raskauden osalta aineistossa on kahden tutkimuksen poissulkukriteeri ja muista puuttuvat julkaistut lisääntymiseen liittyvät päätetapahtumat. Syyskuun 4. päivään 2026 mennessä ei löytynyt valmistunutta tutkimusta, jossa olisi raportoitu sen vaikutuksia raskauteen (lähde 15).

Näiden yhdisteiden paikka valikoimassamme

Usein kysytyt kysymykset

Lähteet

1. ClinicalTrials.gov. NCT07629401, Pre-approval Expanded Access of Retatrutide (LY3437943), Eli Lilly and Company, study type EXPANDED_ACCESS, status AVAILABLE, last update posted 6 August 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07629401
2. FDA. FDA's Concerns with Unapproved GLP-1 Drugs Used for Weight Loss, content current as of 09/01/2026, retrieved 4 September 2026. https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fdas-concerns-unapproved-glp-1-drugs-used-weight-loss
3. ClinicalTrials.gov. NCT04881760, retatrutide phase 2 obesity trial: eligibility criteria, baseline characteristics module and adverse-events module. https://clinicaltrials.gov/study/NCT04881760
4. ClinicalTrials.gov. NCT05611957, A Study of LY3437943 in Healthy Participants and Participants With Impaired Renal Function, phase 1, eligibility criteria. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05611957
5. ClinicalTrials.gov. Nine Lilly retatrutide records screened live on 4 September 2026 for reproductive criteria: NCT04867785 (source 6), NCT05929066, NCT05929079, NCT05931367, NCT05936151, NCT06859268, NCT06313528, NCT06383390, NCT07232719. https://clinicaltrials.gov/search?term=retatrutide
6. ClinicalTrials.gov. NCT04867785, retatrutide phase 2 type 2 diabetes trial: baseline characteristics module and adverse-events module. https://clinicaltrials.gov/study/NCT04867785
7. Tucker JAL et al. Nutr Rev. 2025. Meta-analysis of energy intake across the menstrual cycle. PMID 39008822. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39008822/
8. Eli Lilly. MOUNJARO (tirzepatide) prescribing information, sections 7.2, 8.1, 8.2, 8.3 and 17. DailyMed set id d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0, retrieved 4 September 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov
9. Eli Lilly. ZEPBOUND (tirzepatide) prescribing information, sections 8.1, 8.3, 12.3 and Highlights. DailyMed set id 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b and accessdata.fda.gov 217806Orig1s020lbl.pdf, revised 02/2025, retrieved 4 September 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov
10. Novo Nordisk. OZEMPIC (semaglutide) prescribing information, sections 8.2, 8.3 and 12.3. DailyMed set id adec4fd2-6858-4c99-91d4-531f5f2a2d79, retrieved 4 September 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov
11. Internal analysis of a public Reddit archive: 108 unique posts from 12 subreddits, created 6 August 2025 to 31 August 2026, post ids re-fetched from the Arctic Shift archive API on 4 September 2026.
12. N Engl J Med. 2023. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. PMID 37366315. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315/
13. Lancet. 2023. Retatrutide phase 2 trial in type 2 diabetes. PMID 37385280. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37385280/
14. Nat Med. 2024. Retatrutide phase 2a MASLD substudy. PMID 38858523, PMC11271400. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38858523/
15. PubMed, ClinicalTrials.gov and openFDA searches on retatrutide reproductive outcomes, posted results and marketing status, run 4 September 2026 (search strings quoted in the text). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
16. Dalvit SP. Am J Clin Nutr. 1981. Menstrual cycle and food intake. PMID 7282607. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7282607/
17. Lyons PM et al. Am J Clin Nutr. 1989. Energy intake across the menstrual cycle. PMID 2729155. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2729155/
18. Barr SI et al. Am J Clin Nutr. 1995. Energy intake in the luteal and follicular phases. PMID 7825535. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7825535/
19. Applebey SV et al. Diabetes Obes Metab. 2026. Estrous-cycle timing of GLP-1 receptor agonist administration in female rats. PMID 41017581. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41017581/
20. PubMed and ClinicalTrials.gov searches for cycle-phase-stratified appetite, energy intake or weight outcomes on GLP-1, GIP or glucagon receptor agonists, run 4 September 2026 (search strings quoted in the text). https://clinicaltrials.gov
21. Sehgal NKR et al. Self-reported side effects of semaglutide and tirzepatide in online communities. medRxiv preprint, DOI 10.64898/2026.03.12.26348253, posted 13 March 2026; peer-reviewed version Nature Health, DOI 10.1038/s44360-026-00108-y, 10 April 2026, vol 1 issue 8 pp 806-811, no PubMed identifier as of 4 September 2026. https://doi.org/10.64898/2026.03.12.26348253
22. Frey C et al. Obstet Gynecol. 2026. Menstrual adverse-event signals for GLP-1 receptor agonists in FAERS. PMID 42424619. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42424619/
23. Hudanich M et al. Cureus. 2025. Scoping review of GLP-1 receptor agonists in PCOS. PMID 41141001, PMC12551431. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41141001/
24. Forslund M et al. Eur J Endocrinol. 2026. Systematic review and meta-analysis of GLP-1 receptor agonists in PCOS, Prospero CRD42024535096. PMID 41701618. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41701618/
25. ClinicalTrials.gov. NCT07326111, phase 4 trial in overweight or obesity-related PCOS, lead sponsor University of Bonn, 198 participants estimated, recruiting, no results posted. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07326111
26. Skelley JW et al. J Am Pharm Assoc. 2024. Review of GLP-1 receptor agonists and hormonal contraception. PMID 37940101. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37940101/
27. PubMed and ClinicalTrials.gov searches for a standalone publication of the tirzepatide oral contraceptive pharmacokinetic trial, run 4 September 2026 (search strings quoted in the text). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
28. Gelfand ST et al. Obes Pillars. 2026. Narrative review of GLP-1 agonists and sexual desire. PMID 41404471, PMC12704374. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41404471/
29. Novo Nordisk. WEGOVY (semaglutide) prescribing information, sections 8.1 and 8.3. DailyMed set id ee06186f-2aa3-4990-a760-757579d8f77b, retrieved 4 September 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov
30. Cesta CE et al. JAMA Intern Med. 2024. Second-line diabetes treatments in early pregnancy and major congenital malformations. PMID 38079178. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38079178/
31. Dao K et al. BMJ Open. 2024. First-trimester GLP-1 receptor agonist exposure, prospective multicentre cohort. PMID 38663923. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38663923/
32. Liu X et al. Endocr Connect. 2026. Meta-analysis of GLP-1 receptor agonist exposure and major congenital malformations. PMID 42447044. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42447044/
33. Brown JP et al. Ann Intern Med. 2026. Target trial emulation of GLP-1 receptor agonist continuation in pregnancy, primary funding source National Institutes of Health. PMID 42258827. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42258827/
34. DailyMed. Retatrutide SPL listings, spls.json drug_name=retatrutide, ten entries published 17 November 2025, labeler GUANGZHOU YIXIN CROSS-BORDER E-COMMERCE CO., LTD., approval code C73590 "Export only", refetched 4 September 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov

Vain tutkimuskäyttöön. Retatrutidi, tirtsepatidi, semaglutidi ja kagrilintidi mainitaan tässä julkaistun tutkimusnäyttönsä vuoksi. Tällä sivustolla myytävät tuotteet toimitetaan laboratoriotutkimukseen, eivät ihmiselle tai eläimelle annettaviksi eivätkä lääkkeiksi. Mikään tässä artikkelissa ei ole ehkäisyä, hedelmöittymistä, raskautta, imetystä tai annostusta koskeva ohje, eikä tässä väitetä minkään tuotteen olevan turvallinen, vaarallinen tai vailla vaikutusta mihinkään lisääntymistulokseen.