Name: Pinealon
Brand: PeptidesDirect
SKU: PD-PINEALON-10MG
Price: 43.99 EUR
Availability: OutOfStock

Question 1

Mikä on Pinealon?

Accepted Answer

Pinealon on synteettinen tripeptidi, joka koostuu glutamiinihaposta, asparagiinihaposta ja arginiinista (Glu-Asp-Arg, lyhennettynä EDR). Se kuuluu Khavinsonin lyhytpeptidien bioregulaattorisarjaan, joka on kehitetty Pietarin bioregulaatio- ja gerontologian instituutissa, ja sitä tutkitaan aivo- ja hermokudoksen yhteydessä. Ehdotettu mekanismi on koottu yhteen saman ohjelman vuoden 2020 katsauksessa (PMID 33396470). Toimitamme sen lyofilisoituna jauheena vain laboratoriotutkimukseen: se ei ole hyväksytty lääke, eikä sitä ole tarkoitettu ihmisten tai eläinten käyttöön.

Question 2

Mitä EDR tarkoittaa?

Accepted Answer

EDR on peptidin sekvenssin yksikirjaiminen aminohappokoodi: E glutamiinihaposta, D asparagiinihaposta ja R arginiinista, täydellisesti kirjoitettuna H-Glu-Asp-Arg-OH. Vapaan peptidin molekyylikaava on C15H26N6O8, keskimääräinen molekyylipaino 418,4 g/mol ja monoisotooppinen massa 418,18 Da (PubChem CID 10273502, CAS 175175-23-2). Asetaattisuolana toimitettu materiaali painaa moolia kohden enemmän kuin vapaa peptidi, joten molaariset laskelmat tulee tehdä käsillä olevan erän analyysitodistuksen eikä pelkän injektiopullon etiketin perusteella. Sama yksikirjaiminen käytäntö toistuu läpi Khavinsonin ohjelman, esimerkiksi AEDG Epitalonin neljän aminohappotähteen sekvenssin osalta (Ala-Glu-Asp-Gly); Thymalinilla ei ole vastaavaa yksikirjaimista koodia, koska se on peptidikompleksi eikä yksi määritelty sekvenssi. Julkaistussa kirjallisuudessa ja tällä sivulla Pinealoniin viitataan usein yksinkertaisesti nimellä EDR sen täydellisen kemiallisen nimen sijaan.

Question 3

Miten Pinealon liittyy Epitaloniin?

Accepted Answer

Molemmat ovat peräisin samasta Khavinsonin bioregulaattoriohjelmasta, mutta ne ovat eri peptidejä, joilla on eri kudospainotus. Epitalon on synteettinen tetrapeptidi (Ala-Glu-Asp-Gly), jota tutkitaan käpyrauhasen ja telomeerien yhteydessä, kun taas Pinealon on tripeptidi (Glu-Asp-Arg), jota tutkitaan aivo- ja hermokudoksen yhteydessä. Molemmat ovat lyhytpeptidejä, joilla on yksi määritelty sekvenssi; Thymalin, ohjelman kateenkorvaan keskittyvä valmiste, on erilainen tuote, peptidikompleksi ilman yhtä määriteltyä sekvenssiä, joten sitä ei voi verrata rakenteellisesti suoraan kumpaankaan. Epitalonia ja Pinealonia tutkitaan yleensä toisiaan täydentävinä, ei toistensa korvaajina.

Question 4

Mikä on ehdotettu mekanismi?

Accepted Answer

Khavinsonin ohjelma esittää, että nämä lyhytpeptidit pääsevät soluihin ja säätelevät geeninilmentymistä. Se, mitä on tosiasiassa havaittu, on suppeampaa: fluoresenssilla merkittyä Pinealonia on havaittu solun tumassa, ja ehjä peptidi on ollut vuorovaikutuksessa eristetyn DNA:n kanssa solukkovapaissa biofysikaalisissa kokeissa (PMID 22117547, PMID 30762356). Suoraa sitoutumista kromatiiniin elävissä soluissa ja syy-seuraussuhdetta transkriptioon ei ole osoitettu. Pinealon esitetään siksi geeninilmentymisen mahdollisena säätelijänä, ei reseptoriagonistina, mutta tämä on ohjelman oma malli, joka on esitetty vuoden 2020 katsauksessa (PMID 33396470), ja sillä on vain vähän riippumatonta vahvistusta.

Question 5

Kuinka vahva näyttö Pinealonista on?

Accepted Answer

Sitä tulisi pitää alustavana. Suurin osa julkaistusta työstä on peräisin Khavinsonin tutkimusryhmältä ja ilmestyy pääosin venäjänkielisissä julkaisuissa, ja riippumaton toisto tämän ohjelman ulkopuolella on rajallista. Merkityksellisimmät tukevat julkaisut ovat in vitro -tutkimuksia merkityn peptidin paikallistumisesta ja DNA:han sitoutumisesta (PMID 22117547, PMID 30762356) sekä vuoden 2024 julkaisu, jossa käytettiin ikääntyneistä ihmisistä peräisin olevia hermosoluja (PMID 39518916), mutta mikään näistä ei ole laaja tutkimus eikä yksikään koske eläviä ihmisiä. Satunnaistettuja ihmiskokeita ei ole, eikä Pinealon ole hyväksytty lääke missään.

Question 6

Mitä päätetapahtumia laboratoriotutkimus tarkastelee?

Accepted Answer

Julkaistu työ keskittyy hermosoluviljelmiin stressin alla, kuten oksidatiivisessa stressissä (PMID 21978084) tai Alzheimerin taudin amyloidi-synaptotoksisuusmallissa (PMID 28853087), ja tarkastelee solujen selviytymistä, reaktiivisia happilajeja ja ohjelmoidun solukuoleman merkkiaineita. Ohjelman eläintutkimukset, kuten raskaana olevan rotan hyperhomokysteinemia-malli (PMID 22567179), tarkastelevat käyttäytymiseen ja kognitioon liittyviä päätetapahtumia jälkeläisissä, ei hoidetussa aikuisessa.

Question 7

Mitä annoksia julkaistussa Pinealon-tutkimuksessa käytettiin?

Accepted Answer

Julkaistu ihmisiä koskeva työ Pinealonista on vähäistä, enimmäkseen venäjänkielistä ja pääosin peräisin Khavinsonin ohjelmasta, mutta siinä ilmoitetaan altistuksia. Kahden viikon tutkimuksessa veturihenkilökunnan työntekijöillä osallistujat ottivat yhden kapselin, joka sisälsi 100 mikrogrammaa Pinealonia, kahdesti päivässä, eli suun kautta 200 mikrogrammaa päivässä (PMID 22708445). Muut ihmisiä koskevat raportit kuvaavat hoitojaksoja 32 potilaalla, joiden ikä oli 41-83 vuotta ja joilla oli krooninen monisairastavuus ja orgaaninen aivo-oireyhtymä (PMID 26390612), sekä 110 potilaan vertailua geroprotektiivisista menetelmistä (PMID 28539017); kumpikaan ei ilmoita annosta tiivistelmässään. Prekliininen työ on jälleen erillistä: soluviljelmät altistetaan väliaineessa määritellyille pitoisuuksille, ja eläimet saavat eläinkohtaisia määriä, esimerkiksi raskaana olevan rotan mallissa (PMID 22567179), eikä kumpikaan luku käänny ihmisannokseksi. Kahdella asialla on merkitystä näitä lukuja luettaessa. Julkaistut ihmisaltistukset ovat mikrogramma-alueen suun kautta otettavia kapseleita, ei injektioita, kun taas tämä tuote tarjoaa 10 mg:n ja 20 mg:n lyofilisoituja injektiopulloja laboratoriokäyttöön. Ja päivittäiset milligramma-annosteluohjelmat, jotka kiertävät myyjien ja keskustelupalstojen sivuilla, ylittävät reilusti ainoan julkaistun ihmisten päiväannoksen, eivät perustu kontrolloituun tutkimukseen, eikä niitä toisteta tässä. Mikään tästä ei ole protokolla, ja tätä materiaalia toimitetaan vain laboratoriotutkimukseen.

Question 8

Mitä sivuvaikutuksia on raportoitu?

Accepted Answer

Pinealonista ei ole olemassa kontrolloitua ihmisiä koskevaa turvallisuustietokantaa, joten luotettavaa sivuvaikutusprofiilia ei ole. Se, ettei eläin- ja soluviljelmäkirjallisuudessa ole raportoitu vaikutuksia, ei ole näyttöä ihmisille turvallisesta käytöstä: se kuvastaa asianmukaisten kokeiden puuttumista, ei puhdasta turvallisuushistoriaa. Tämä on yksi koko Khavinsonin lyhytpeptidiluokan selvimmistä rajoituksista, ja se on yksi syy lisää siihen, miksi tätä materiaalia toimitetaan vain laboratoriotutkimukseen eikä käytettäväksi ihmisillä tai eläimillä.

Question 9

Miten Pinealon liuotetaan?

Accepted Answer

Julkaistut protokollat käyttävät bakteriostaattista tai steriiliä vettä. Lisää vesi hitaasti injektiopullon sisäseinää pitkin ja pyörittele kevyesti ravistamisen sijaan, jotta peptidiä ei ravisteta liikaa. Julkaistu in vitro -työ liuottaa peptidin kunkin viljelykokeen vaatimaan pitoisuuteen, ei yhteen kiinteään tilavuuteen, joten kirjallisuudessa ei ole määritelty yhtä yksittäistä liuotussuhdetta. Liuotustekniikka, veden laatu ja syntyvä liuos ovat kokonaan tutkijan omalla vastuulla.

Question 10

Miten Pinealon tulisi säilyttää?

Accepted Answer

Suljetut injektiopullot: 2-8 °C, valolta suojattuna. Liuottamisen jälkeen: 2-8 °C, käytettävä noin neljän viikon kuluessa. Lyofilisoitu jauhe on huomattavasti stabiilimpaa kuin jo liuoksessa oleva peptidi, minkä vuoksi toimitamme sen pakastekuivattuna eikä valmiiksi sekoitettuna. Toistuvia jäädytys-sulatus-syklejä ja säilytystä huoneenlämmössä ei suositella millekään tämänkaltaiselle lyhytpeptidille, Pinealon mukaan lukien, ja ne voivat lyhentää aikaa, jonka liuotettu liuos pysyy käyttökelpoisena.

Question 11

Mikä on materiaalin puhtaus?

Accepted Answer

20 mg:n injektiopullolla on eräkohtainen kolmannen osapuolen Janoshik-analyysitodistus nykyiselle Yellow Cap -erälle: puhtaus 99,39 % HPLC-menetelmällä ja mitattu pitoisuus 25,38 mg per injektiopullo, julkaistu tällä sivulla raporttiavaimella, joka voidaan vahvistaa suoraan laboratoriosta. 10 mg:n injektiopullon osalta ≥99 %:n HPLC-lukemamme on edelleen toimittajamme kanssa sovittu hankintaspesifikaatio, ja identiteetti on vahvistettu massaspektrometrialla: yhtään 10 mg:n erää ei ole vielä saapunut, joten yhtäkään ei ole testattu tätä spesifikaatiota vasten. Kun 10 mg:n erä on varastossa, sen oma analyysitodistus julkaistaan tällä sivulla ja laboratoriotodistussivullamme ennen kuin se tulee myyntiin.

Question 12

Tarjoatteko CoA:n?

Accepted Answer

20 mg:n injektiopullon osalta kyllä: nykyisellä Yellow Cap -erällä on eräkohtainen kolmannen osapuolen Janoshik-analyysitodistus, jonka on tilannut hankintaketju eikä me itse, ja se kattaa identiteetin, puhtauden ja mitatun pitoisuuden. Se on julkaistu tällä sivulla raporttinumerolla, joka voidaan vahvistaa suoraan laboratoriosta. 10 mg:n injektiopullolla ei vielä ole todistusta: yhtään erää ei ole saapunut, ja standardimme on, että sen eräkohtainen raportti julkaistaan tällä sivulla ennen kuin kyseinen erä tulee myyntiin.

Question 13

Onko Pinealon hyväksytty lääkkeeksi?

Accepted Answer

Ei. Pinealonilla ei ole myyntilupaa EMA:lta, FDA:lta tai miltään muultakaan lääkevalvontaviranomaiselta missään, eikä se ole tunnustettu lääkeaine millään kauppa- tai geneerisellä nimellä. Emme ole tietoisia mistään kliinisestä kehitysohjelmasta tai valmistajasta, joka hakisi sille hyväksyntää. Sitä toimitetaan tiukasti tutkimusmateriaalina laboratoriokäyttöön, ei ihmisten tai eläinten nautittavaksi.

Question 14

Miksi sivulla lukee "Palaa pian"?

Accepted Answer

Tuote on listattu, mutta ei tällä hetkellä varastossa: yhtään erää ei ole vielä saapunut. Jätä sähköpostiosoitteesi tälle sivulle, niin ilmoitamme sinulle heti, kun tuote on taas varastossa; tämä on sama menettely, jota käytämme kaikkien muidenkin tilapäisesti loppuunmyytyjen tuotteiden kohdalla tällä sivustolla. Erän dokumentaatio, mukaan lukien kolmannen osapuolen analyysitodistus heti kun testattava erä on olemassa, julkaistaan tällä sivulla ennen kuin kyseinen erä tulee myyntiin.

Question 15

Minne toimitatte Pinealonia?

Accepted Answer

Toimitamme koko EU:n alueelle EU:n sisältä, joten EU-asiakkaille ei tule USA:n tullivaihetta. Toimitus on jäljitettävissä DHL:n kautta. EU:n ulkopuoliset kohteet, kuten Norja ja Yhdistynyt kuningaskunta, ylittävät tullirajan ja matkustavat ostajan omalla tuontiriskillä, mikä voi lisätä toimitusaikaa ja, kohteesta riippuen, paikallisia tuontimaksuja. Pieni määrä kohteita on suljettu pois sääntelysyistä, mikä näytetään kassalla.

Question 16

Missä muodossa Pinealon saapuu?

Accepted Answer

Lyofilisoituna (pakastekuivattuna) jauheena suljetussa injektiopullossa; tämä on Pinealonia koskevassa julkaistussa tutkimuksessa ja laajemmassa Khavinsonin lyhytpeptidisarjassa käytetty vakiomuoto. Se vaatii liuottamisen sopivalla liuottimella, kuten bakteriostaattisella tai steriilillä vedellä, ennen mitään laboratoriokäyttöä: injektiopullo ei ole käyttövalmis sellaisenaan toimitettuna, eikä kuivaa jauhetta tulisi korvata valmiiksi liuotetulla liuoksella protokollassa, joka määrittelee sellaisen.

Question 17

Kuka on Khavinson ja mikä tämä tutkimusohjelma on?

Accepted Answer

Vladimir Khavinson on venäläinen gerontologi, joka on johtanut vuosikymmeniä kestänyttä tutkimusohjelmaa Pietarin bioregulaatio- ja gerontologian instituutissa. Ohjelma tutkii lyhytpeptidejä, jotka on eristetty eläinkudosuutteista tai mallinnettu niiden pohjalta ja joita kutsutaan ohjelman sisällä bioregulaattoreiksi tai sytogeeneiksi. Pinealon, Epitalon ja Thymalin ovat kaikki peräisin tästä ohjelmasta, kukin liitettynä eri kudokseen. Ohjelma on tuottanut laajan laboratorio- ja eläintutkimuskirjallisuuden useiden vuosikymmenten aikana, lähes yksinomaan samalta tutkimusryhmältä, mikä on keskeinen varaus, joka kulkee läpi koko tämän sivun.

Question 18

Miksi niin suuri osa Pinealon-kirjallisuudesta on venäjäksi?

Accepted Answer

Suuri osa Pinealonia ja siihen liittyviä lyhytpeptidejä koskevasta perustavasta työstä on julkaistu venäjänkielisissä julkaisuissa, erityisesti julkaisussa Uspekhi Gerontologii (Advances in Gerontology), mukaan lukien eläintutkimukset, jotka on indeksoitu tunnisteilla PMID 28509493, PMID 28976148, PMID 21809624 ja PMID 25051764. Tämä kuvastaa sitä, missä Khavinsonin ohjelma sijaitsee, ei piilotettua tai epävirallista lähdettä: julkaisut on vertaisarvioitu ja indeksoitu PubMedissa. Käytännön vaikutus on, että näitä julkaisuja lukee vähemmän kansainvälisiä arvioijia kuin vastaava englanninkielinen julkaisu keräisi, ja riippumaton toisto venäjänkielisten gerontologiajulkaisujen ulkopuolella on edelleen rajallista. Pidämme tätä syynä varovaisuuteen, emme syynä hylätä työtä kokonaan.

Question 19

Mikä on sytogeeni?

Accepted Answer

Sytogeeni on termi, jota Khavinsonin ohjelma käyttää lyhytpeptidibioregulaattorista, jonka ehdotetaan vaikuttavan tiettyyn solutyyppiin tai kudokseen, ajatuksella, että lyhyt sekvenssi voi kuljettaa kudosspesifistä säätelytietoa soluun (PMID 33396470). Pinealon, jota ohjelmassa kuvataan hermokudoksen sytogeeniksi, ja Epitalon, jota kuvataan käpyrauhasen sytogeeniksi, ovat esimerkkejä tästä. Kyseessä on ohjelman oma luokittelu, ei vakiintunut farmakologinen kategoria, joka olisi tunnustettu tämän kirjallisuuden ulkopuolella.

Question 20

Onko Pinealonista olemassa ihmiskoenäyttöä?

Accepted Answer

Ei. Jokainen tällä sivulla mainittu tutkimus on joko eläinmalli tai in vitro -soluviljelmäkoe; Pinealonista ei ole julkaistua, kontrolloitua ihmiskoetta millään annoksella. Tämä koskee myös raskaana olevan rotan tutkimusta (PMID 22567179), indusoitujen hermosolujen viljelmätyötä (PMID 39518916) ja hippokampuksen hermosolujen Alzheimer-mallia (PMID 28853087). Jos joku esittää ihmisille tarkoitetun Pinealon-annostelun, hän ei viittaa tutkimukseen, koska sellaista ei ole olemassa.

Question 21

Tarkoittaako solun tumaan pääseminen sitä, että Pinealon säätelee geeniä?

Accepted Answer

Ei sellaisenaan. Fluoresenssilla merkittyä Pinealonia on havaittu solun tumassa, ja ehjä peptidi on ollut vuorovaikutuksessa eristetyn DNA:n kanssa solukkovapaissa biofysikaalisissa kokeissa (PMID 22117547, PMID 30762356) sekä erikseen histoniproteiinien kanssa in vitro (PMID 23581987). Tämä eroaa siitä, että osoitettaisiin peptidin sitoutuvan tietyn geenin kromatiiniin elävän solun sisällä ja muuttavan sitä, kuinka paljon kyseisen geenin tuotetta valmistetaan. Saman ohjelman vuoden 2020 katsaus esittää geeninilmentymisen säätelyn ehdotettuna mekanismina (PMID 33396470), mutta tämä on edelleen epäsuorasta näytöstä rakennettu malli, ei riippumattomien ryhmien vahvistama osoitettu syy-seuraussuhde.

Question 22

Miten Pinealon vertautuu Epitaloniin tutkimuksessa?

Accepted Answer

Niitä tutkitaan samankaltaisella käsitteellisellä viitekehyksellä: lyhytpeptidi, jolla on ehdotettu geenejä säätelevä rooli tietyssä kudoksessa, mutta ne ovat eri molekyylejä, joilla on eri kudospainotus ja erilliset, päällekkäisyydettömät julkaistujen tutkimusten joukot. Epitalonin kirjallisuus keskittyy käpyrauhaseen, telomeraasiaktiivisuuteen ja vuorokausirytmin merkkiaineisiin. Pinealonin kirjallisuus keskittyy hermosoluviljelmiin, oksidatiiviseen stressiin ja kognitiivisiin päätetapahtumiin eläinmalleissa, kuten raskaana olevan rotan tutkimuksessa (PMID 22567179). Kummallakaan ei ole kontrolloitua ihmiskoetta, ja molemmat ovat peräisin samalta tutkimusryhmältä, joten samat näyttöön liittyvät varaukset koskevat kumpaakin erikseen, ei vain silloin kun niitä tarkastellaan yhdessä.

Question 23

Mitä uusin julkaistu Pinealon-tutkimus osoittaa?

Accepted Answer

Tällä sivulla mainittu uusin tutkimus on vuoden 2024 julkaisu, jossa käytettiin indusoituja aivokuoren hermosoluja, jotka on valmistettu ikääntyneiden ihmisluovuttajien ihosoluista (PMID 39518916). Tutkijat lisäsivät Pinealonin EDR-sekvenssiä viljelyalustaan päivittäin 10 päivän ajan pitoisuudella 10 micrograms per mL ja raportoivat vaikutuksia näiden solujen hermosolujen ikääntymisen merkkiaineisiin. Kyseessä on edelleen in vitro -tutkimus, jossa käytetään pieneltä joukolta luovuttajia peräisin olevia soluja, ei kliininen tutkimus elävissä ihmisissä, eikä sitä ole vielä toistettu riippumattomasti.

Question 24

Koska näyttö on niin ohutta, miksi listaatte Pinealonin ylipäätään?

Accepted Answer

Koska peptidin takana on aito, julkaistu ja PubMedissa indeksoitu tutkimuskirjallisuus, vaikka se onkin alustavaa, pääosin yhden ryhmän tuottamaa ja painottuu venäjänkieliseen materiaaliin, mukaan lukien vuoteen 2024 asti ulottuva työ (PMID 39518916). Myymme tutkijoille, jotka haluavat tutkia juuri tämänkaltaista varhaisen vaiheen bioregulaattoria, ja haluamme mieluummin kuvata näytön tarkasti, rajoitukset mukaan lukien, kuin kieltäytyä listaamasta aitoa tutkimusyhdistettä tai myydä sitä yliampuvasti vakiintuneempana kuin se on. Alustavan näyttöpohjan aliarvioiminen on turvallisempi virhe, ja se on virhe, jonka valitsemme.

Question 25

Vaikuttaako jäähdyttämätön toimitus tämän tuotteen laatuun?

Accepted Answer

Ei. Tämä tuote toimitetaan lyofilisoituna (kylmäkuivattuna) jauheena suljetussa injektiopullossa. Kylmäkuivaus poistaa veden, joka aiheuttaa peptidin hajoamista, joten kuiva jauhe pysyy stabiilina huoneenlämmössä pitkiä aikoja, huomattavasti pidempään kuin mikä tahansa tavallinen pakettikuljetus kestää. Huoneenlämmössä lähettäminen on vakiokäytäntö koko peptidialalla, ja vertaisarvioitu tutkimus raportoi kuukausien mittaisen huoneenlämpöstabiiliuden lyofilisoidulle terapeuttiselle peptidille (teriparatidi, PMID 26620825). Vertailun vuoksi FDA:n hyväksymä valmisteyhteenveto sallii Ozempic-kynän (semaglutidi) pysyä jääkaapin ulkopuolella ensimmäisen käytön jälkeen 56 päivän ajan 15-30°C:ssa, ja Mounjaro-kynän (tirzepatidi) jopa 21 päivän ajan enintään 30°C:ssa, vaikka nämä ovat valmiiksi sekoitettuja liuoksia eivätkä suljettua kuivaa jauhetta. Säilytä suljettu injektiopullo jääkaapissa tai pakastimessa pitkäaikaissäilytystä varten, ja jäähdytä aina rekonstituoinnin jälkeen.

Question 26

Mitä annosta, antoreittiä ja hoidon kestoa käytettiin, kun EDR-tripeptidiä annettiin 5xFAD-hiirille?

Accepted Answer

Viitatussa 5xFAD-hiiritutkimuksessa EDR:ää ja KED:ää annettiin vatsaonteloon 400 mikrogrammaa kilogrammaa kohti kerran päivässä kahden kuukauden ajan ennen elektrofysiologisia tai morfologisia kokeita (PMID 34071923, menetelmät kokotekstissä PMC8227791). Päätetapahtumat olivat laboratoriomittauksia eivätkä kliinisiä mittareita, ja raportoitu tulos on rajatumpi kuin pelkkä annos antaa ymmärtää: tiivistelmä liittää neuroplastisuuden lisääntymiseen viittaavan suuntauksen KED:n päivittäiseen antoon 5xFAD-hiirille 2-4 kuukauden iässä, kun taas molemmat peptidit estivät dendriittisten okasten häviämistä 5xFAD-M-hiirillä. Artikkeliin julkaistiin vuonna 2025 korjaus, koska kuvat 5 ja 8 oli julkaistu samana kuvana eri kuvauksin; kirjoittajien mukaan tämä ei vaikuta tieteellisiin johtopäätöksiin (PMID 39861198). Soluviljelytyössä ilmoitetaan kehonpainoon suhteutettujen annosten sijasta pitoisuuksia: EDR pitoisuudella 200 ng/ml lisäsi sienimäisten okasten määrää 71 prosenttia hiiren hippokampuksen neuronien primaariviljelmässä amyloidin aiheuttaman synaptotoksisuuden yhteydessä (PMID 28853087). Mikään näistä luvuista ei ole muunnettavissa ihmiselle tarkoitetuksi annostusohjelmaksi.

Question 27

Tehtiinkö julkaistu Pinealonia koskeva ihmistutkimus injektioilla vai suun kautta otettavilla kapseleilla?

Accepted Answer

Antoreitin ilmoittavissa ihmisraporteissa kuvataan suun kautta annettua Pinealonia, kun taas PMID 26390612:n tiivistelmä ei täsmennä antoreittiä ja viitattu ClinicalTrials.gov-haku palautti nolla tietuetta (query.term=pinealon, totalCount 0). Veturimiehistöjen työntekijöillä tehdyssä kenttätutkimuksessa annostus ilmoitetaan täsmällisesti: valmistetta käytettiin kahden viikon ajan, yksi 100 mikrogrammaa Pinealonia sisältävä kapseli kahdesti päivässä (PMID 22708445). Vuoden 2020 katsaus tiivistää kliiniset väitteet samalla tavoin: siinä raportoidaan Pinealonin antamisesta suun kautta tavanomaisen hoidon lisäksi 72 potilaalle, joilla oli traumaattisen aivovamman jälkitiloja ja serebrasteniaa, ja päätellään EDR-peptidillä olevan neuroprotektiivisia ominaisuuksia suun kautta annettuna (PMID 33396470, katsaus). Kolmas ihmisillä tehty tutkimus käsittelee 32:ta iältään 41-83-vuotiasta henkilöä, joilla oli monisairastavuutta ja remissiossa oleva orgaaninen aivo-oireyhtymä, ja nimeää valmisteet Vesugen ja Pinealon ilmoittamatta tiivistelmässä antoreittiä (PMID 26390612). Yhdessäkään viitatussa ihmisraportissa ei kuvata ihonalaista antoa.

Pinealon

Mitä Pinealon on

Miten se toimii

Usein tutkittu yhdessä

Dokumentaatio

Säilytys ja säilyvyys

Arvostelut

Usein kysytyt kysymykset

Usein ostettu yhdessä

Bakteriostaattinen vesi

Laboratorion mittaruisku + puhdistuspyyhkeet -sarja (1 ml 31G)

Mitta-asteikollinen ruisku 1 ml 31G x 6 mm

Alkoholipyyhkeet 30 x 65 mm

Peptidien säilytyslaatikko (10 lokeroa)

Peptidipullokotelo 30 paikkaa (EVA, vetoketjullinen)