Tutkimus selkokielellä
DSIP
Mikä se on
DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide) on nonapeptidi, joka eristettiin ensimmäisen kerran vuonna 1977 nukkuvien kanien verestä, mikä on sen nimen alkuperä. Nimestään huolimatta yhtäkään DSIP-geeniä eikä vahvistettua reseptoria ole tunnistettu, ja sen mekanismi on edelleen selvittämättä (katsaus PMID 16539679). Sitä tutkitaan neuromodulatorisena peptidinä kolmella alueella: unensäätely, stressiakseli (se näyttää vaimentavan HPA-akselia ja laskevan stressin aiheuttamaa ACTH:ta ja kortisolia) sekä antioksidatiiviset/geroprotektiiviset vaikutukset. Myydään yksinomaan in vitro- ja laboratoriotutkimukseen, ei ihmisten tai eläinten käyttöön; mitään terapeuttista tehoa ei väitetä.
Miten sitä käytettiin tutkimuksissa
- Malli
- Ihminen, kuusi aikuista, joilla kroonista unettomuutta (häiriintynyt uni)
- Tutkimuskohde
- Häiriintynyt uni / unettomuus: parantaako yksittäinen suonensisäinen DSIP-annos objektiivisia ja subjektiivisia uniparametreja
- Annos
- 25 nmol/kg (noin 21 mcg/kg). Ilmoitettu kilogrammaa kohti julkaisussa, joten ruumiinpainon mukaista muuntoa ei tarvittu
- Annostus
- Yksittäinen suonensisäinen annos annettu ennen unta
- Antoreitti
- Suonensisäinen injektio
- Kesto
- Akuutti, yksi yö, vaikutusta seurattiin enintään 6 tuntia
Mitatut vaikutukset: Uni oli pidempi, subjektiivisesti laadukkaampi ja siinä oli vähemmän keskeytyksiä, hieman enemmän REM-unta lähtötasoon verrattuna
Haittavaikutukset: Tässä tutkimuksessa ei raportoitu haittatapahtumia; päiväaikaista väsymystä ei esiintynyt, vain lievä virkistävä vaikutus ensimmäisen tunnin aikana
- Malli
- Rotta, emotionaalisen stressin ja HPA-akselin aktivaation malli
- Tutkimuskohde
- Emotionaalinen stressi ja HPA-akseli: muuttaako ennen stressoria annettu DSIP hypotalamuksen substanssi P:tä ja lisämunuais-/kateenkorvastressireaktiota
- Annos
- 60 ja 120 nmol/kg (kaksi testattua annostasoa). Ilmoitettu kilogrammaa kohti julkaisussa, joten ruumiinpainon mukaista muuntoa ei tarvittu
- Annostus
- Yksittäisannos annettu ennen stressoria
- Antoreitti
- Intraperitoneaalinen injektio
- Kesto
- Yksittäisannos ennen stressiä
Mitatut vaikutukset: DSIP nosti hypotalamuksen substanssi P:tä ja lisäsi stressinsietoa; matalampi 60 nmol/kg annos vähensi stressin aiheuttamaa lisämunuaisten hypertrofiaa ja kateenkorvan involuutiota, voimakkaimman vaikutuksen ollessa matalammalla annoksella
Haittavaikutukset: Tässä tutkimuksessa ei raportoitu haittatapahtumia; vaikutus oli voimakkain kahdesta annoksesta matalammalla
Lähteet: Salieva et al., 1992
- Malli
- Rotta, kylmän aiheuttaman oksidatiivisen stressin malli
- Tutkimuskohde
- Oksidatiivinen stressi: muuttaako DSIP-esikäsittely elimistön omien antioksidanttientsyymien aktiivisuutta kylmästressissä
- Annos
- 12 mcg per 100 g ruumiinpainoa. Ilmoitettu 100 grammaa ruumiinpainoa kohti julkaisussa, joten lisämuuntoa ruumiinpainon mukaan ei tehty
- Annostus
- Yksittäinen esikäsittelyannos
- Antoreitti
- Intraperitoneaalinen injektio
- Kesto
- Akuutti esikäsittely
Mitatut vaikutukset: DSIP nosti superoksididismutaasin, katalaasin ja glutationiperoksidaasin/glutationireduktaasin aktiivisuutta ja lisäsi pelkistynyttä glutationia
Haittavaikutukset: Tässä tutkimuksessa ei raportoitu haittatapahtumia
Lähteet: Shustanova et al., 2001
- Malli
- Rotta iältään 2-24 kuukautta, ikääntymis-/geroprotektiomalli
- Tutkimuskohde
- Geroprotektio ja ikääntyminen: vaikuttaako jaksottainen DSIP elinkaaren aikana oksidatiivisen vaurion ja antioksidatiivisen puolustuksen markkereihin
- Annos
- 10 mcg per 100 g ruumiinpainoa. Ilmoitettu 100 grammaa ruumiinpainoa kohti julkaisussa, joten lisämuuntoa ruumiinpainon mukaan ei tehty
- Annostus
- Viisi peräkkäistä päivää kuukaudessa
- Antoreitti
- Ihonalainen injektio
- Kesto
- Toistuvat kuukausittaiset jaksot 2-24 kuukauden ikävälillä
Mitatut vaikutukset: DSIP vaimensi lipidiperoksidaatiota ja nosti superoksididismutaasia, katalaasia ja keruloplasmiinia
Haittavaikutukset: Tässä tutkimuksessa ei raportoitu haittatapahtumia
Lähteet: Bondarenko et al., 2011
- Malli
- Koira, apina ja rotta, farmakokineettinen tutkimus
- Tutkimuskohde
- Farmakokinetiikka: kuinka nopeasti DSIP poistuu plasmasta kolmen lajin osalta suonensisäisen annostelun jälkeen
- Annos
- 1-2 mg suonensisäisesti (absoluuttinen annos kuten julkaistu, ei kilogrammaa kohti)
- Annostus
- Yksittäinen suonensisäinen annos
- Antoreitti
- Suonensisäinen injektio
- Kesto
- Akuutti farmakokineettinen näytteenotto
Mitatut vaikutukset: Plasman puoliintumisaika oli hyvin lyhyt: 4,0 minuuttia koiralla, 2,9 minuuttia apinalla ja 2,0 minuuttia rotalla, puhdistuman ollessa 30,7 ml/kg/min
Haittavaikutukset: Tässä tutkimuksessa ei raportoitu haittatapahtumia
Lähteet: Kato et al., 1984
Kuinka vankkaa tieto on
Rehellinen arvio: DSIP:n näyttöpohja on pieni, vanha ja mekanistisesti selvittämätön. Ihmisdata rajoittuu varhaisiin, pieniin tutkimuksiin (unityö tehtiin vain kuudella kroonisella unettomuuspotilaalla ja mittasi akuutteja vaikutuksia yhden yön aikana), loput on jyrsijä- ja monilajitutkimusta 1980-luvulta 2010-luvun alkuun. Tärkeintä: lähes viidenkymmenen vuoden jälkeen yhtäkään DSIP-geeniä eikä yksittäistä vahvistettua DSIP-reseptoria ole tunnistettu, ja perushypoteesi DSIP:stä kiertävänä unitekijänä on kirjallisuudessa vain heikosti dokumentoitu (katsaus PMID 16539679). Olemassa olevat toiminnalliset signaalit ovat todellisia ja mitattuja: nopea puhdistuma suonensisäisillä puoliintumisajoilla 2-4 minuuttia kolmen lajin osalta, HPA-stressireaktion vaimeneminen kohonneella hypotalamuksen substanssi P:llä rotilla ja antioksidanttientsyymien aktivoituminen jyrsijöillä. Mutta nämä ovat lyhytaikaisia, enimmäkseen prekliinisiä mittaustuloksia, eivät kliinistä tehoa. Annokset ilmoitetaan kunkin lajin osalta kuten julkaistu (ihminen nmol/kg, rotta nmol/kg tai mcg per 100 g, lajien välinen PK-tutkimus absoluuttisena 1-2 mg suonensisäisesti), ilman eläimestä ihmiseen tehtyä muuntoa. Sääntelyn osalta DSIP (Emideltidena) oli FDA:n 503A-kategorian 2 listalla (merkittäviä turvallisuusongelmia); päivitetty 503A-asiakirja, joka julkaistiin 15. huhtikuuta 2026, poisti Emideltiden/DSIP:n kategoriasta 2 22. huhtikuuta 2026 alkaen, mutta poisto kategoriasta 2 ei sellaisenaan ole yhdistelmävalmistuksen hyväksyntä, ja PCAC-tarkastelu on ajoitettu 24. heinäkuuta 2026. Yhteenveto: aito mutta ohut ja vanheneva tutkimussignaali unen, stressin ja antioksidatiivisen biologian ympärillä, ydinmekanismin ollessa edelleen avoin, eikä mitään perustaa terveysväitteille.
Lähteet
- Schneider-Helmert & Schoenenberger, 1981(PMID 7028502)
- Salieva et al., 1992(PMID 1382246)
- Shustanova et al., 2001(PMID 11421812)
- Bondarenko et al., 2011(PMID 21809625)
- Kato et al., 1984(PMID 6379493)
- Kovalzon VM, Strekalova TV. Delta sleep-inducing peptide (DSIP): a still unresolved riddle. J Neurochem, 2006. Katsaus: ei tunnistettua DSIP-geeniä tai vahvistettua reseptoria; unitekijähypoteesi on heikosti tuettu.(PMID 16539679)
Tutkimustietoa, vain tutkimuskäyttöön. Ei vakiintunutta ihmisprotokollaa.