≥99% HPLC

Kognitiivinen

DSIP

Name: DSIP
Brand: PeptidesDirect
SKU: PD-DSIP-10MG
Price: 39.99 EUR
Availability: OutOfStock

DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide), nonapeptidi, joka eristettiin vuonna 1977. Tutkimusmateriaalia uni-, HPA-akseli- ja stressisäätelyyn. Tutkimuslaatuinen lyofilisoitu jauhe, vain laboratoriokäyttöön.

99.00%Kolmannen osapuolen laboratorio: JanoshikNäytä COA

39,99 €

Annostus

Tämä tuote on tällä hetkellä loppuunmyyty.

Maksutavat

SEPA

Crypto

Toimitus EU:sta, ei tulliaNopea seurattava DHL-toimitusTrustpilot

Nonapeptidi

DSIP on nonapeptidi, jonka sekvenssi on Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu, eristetty vuonna 1977 nukkuvien kanien verestä. Tästä alkuperästä se sai nimensä Delta Sleep-Inducing Peptide.

Selvittämätön mekanismi

Vuosikymmenten tutkimuksesta huolimatta yhtäkään selvää reseptoria tai DSIP-geeniä ei ole koskaan tunnistettu (PMID 16539679). Tarkka vaikutusmekanismi on edelleen selvittämättä.

HPA-akseli ja stressi

Eläinmalleissa DSIP vaimentaa HPA-akselin reaktiivisuutta: se laskee stressin aiheuttamaa ACTH:ta ja kortisolia ja nostaa substanssi P:tä hypotalamuksessa (PMID 1382246).

Antioksidanttidata

Rottatutkimuksissa DSIP esti lipidiperoksidaatiota ja nosti antioksidanttientsyymejä kuten SOD, katalaasi ja glutationiperoksidaasi (PMID 11421812, 21809625).

Hyvin lyhyt puoliintumisaika

Farmakokineettinen data osoittaa hyvin lyhyen puoliintumisajan: koira 4,0 min, apina 2,9 min, rotta 2,0 min suonensisäisen annostelun jälkeen (PMID 6379493).

Sääntelytila

Ei hyväksytty lääke, ei patentoitu. Emideltidena DSIP poistettiin FDA:n 503A-kategorian 2 listalta 22. huhtikuuta 2026 alkaen. Tämä ei ole yhdistelmävalmistuksen hyväksyntä. PCAC-tarkastelu on ajoitettu 24. heinäkuuta 2026.

Tutkimusalueet

UnensäätelyHPA-akseliStressireaktioSubstanssi POksidatiivinen stressi

Mikä on DSIP

DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide) on nonapeptidi, jonka sekvenssi on Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu. Se eristettiin vuonna 1977 nukkuvien kanien verestä, mistä sen nimi on peräisin. Nimestään huolimatta peptidin rooli unitekijänä on kirjallisuudessa vain heikosti dokumentoitu, eikä selvää reseptoria tai siihen liittyvää geeniä ole koskaan löydetty (PMID 16539679).

DSIP ei ole hyväksytty lääke eikä se ole patentoitu. Nimellä Emideltide (asetaatti tai vapaa emäs) se oli FDA:n 503A-kategorian 2 listalla, joka viittaa merkittäviin turvallisuusongelmiin. Päivitetty 503A-asiakirja (julkaistu 15. huhtikuuta 2026) poisti Emideltiden/DSIP:n kategoriasta 2 22. huhtikuuta 2026 alkaen osana 12 poistettua peptidiä. Tärkeää: poisto kategoriasta 2 ei sellaisenaan ole yhdistelmävalmistuksen hyväksyntä. DSIP:n PCAC-tarkastelu (yhdessä Epitalonin ja Semaxin kanssa) on ajoitettu 24. heinäkuuta 2026. Vasta lisääminen 503A-bulkkilistalle avaisi selvän yhdistelmävalmistuspolun.

Toimitamme sen tutkimuslaatuisena lyofilisoituna jauheena.

Miten se toimii

DSIP:n vaikutusmekanismia ei ole selvitetty. Vaikka peptidiä on tutkittu vuodesta 1977, yhtäkään yksittäistä DSIP-reseptoria eikä DSIP-geeniä ole tunnistettu (PMID 16539679). Vaikutusta koskevat lausunnot perustuvat siksi havaittuihin toiminnallisiin vaikutuksiin, ei määriteltyyn molekulaariseen kohteeseen.

Stressiakselin tasolla DSIP vaimentaa hypotalamus-aivolisäke-lisämunuaisakselin reaktiivisuutta eläinmalleissa. Rotilla se laski stressin aiheuttamaa ACTH:ta ja kortisolia, nosti substanssi P:tä hypotalamuksessa ja vähensi lisämunuaisten hypertrofiaa sekä kateenkorvan involuutiota, voimakkaimman vaikutuksen ilmetessä matalammalla annoksella (PMID 1382246).

Toinen löydösten linja on antioksidatiivinen. Kylmä- ja oksidatiivista stressiä koskevissa rottatutkimuksissa DSIP esti lipidiperoksidaatiota ja nosti antioksidanttientsyymejä kuten superoksididismutaasia, katalaasia ja glutationiperoksidaasia (PMID 11421812). Useita kuukausia kestäneessä ikääntymistutkimuksessa, jossa annostelu tapahtui viitenä peräkkäisenä päivänä kuukaudessa, se vaimensi lipidiperoksidaatiota ja nosti SOD:ia, katalaasia ja keruloplasmiinia (PMID 21809625), mikä muodostaa keskustellun geroprotektiivisen tutkimusnäkökulman.

Farmakokineettisesti DSIP on hyvin lyhytikäinen. Suonensisäisen annostelun jälkeen puoliintumisajat olivat koira 4,0 min, apina 2,9 min ja rotta 2,0 min, puhdistuman ollessa noin 30,7 ml/kg/min (PMID 6379493). Nimen antaneessa unitutkimuksessa kuudella kroonisella unettomuuspotilaalla tehty tutkimus raportoi pidemmän unen, paremman unenlaadun ja vähemmän keskeytyksiä ilman päiväaikaista väsymystä yhden suonensisäisen annoksen jälkeen (PMID 7028502).

Usein tutkittu yhdessä

DSIP:tä tutkitaan keskushermoston ja stressisäätelyn yhteydessä, ja siksi sitä tarkastellaan usein muiden neuromodulatoristen peptidien rinnalla. Selank ja Semax ovat lyhyitä säätelypeptidejä, joita tutkitaan ahdistus- ja stressiin liittyvissä malleissa. Epitalon on neljäs peptidi, joka on PCAC-asialistalla 24. heinäkuuta 2026 yhdessä DSIP:n ja Semaxin kanssa, ja sitä tutkitaan ikääntymisen ja antioksidatiivisten mekanismien yhteydessä.

Lyhyt säätelypeptidi, tutkittu ahdistuksen ja stressin yhteydessä

Selankcognitive

Synteettinen tuftsiiinianalogi, jolla on anksiolyyttisiä, nootropisia ja immunomodulatorisia ominaisuuksia. Kehitetty Venäjän tiedeakatemiassa.

Neuromodulatorinen peptidi, DSIP:n rinnalla PCAC-tarkastelussa

Semaxcognitive

ACTH:sta johdettu nootrooppi. Lisää BDNF:ää, parantaa keskittymistä, muistia ja ajattelun selkeyttä.

Tutkittu ikääntymisen ja antioksidatiivisten mekanismien yhteydessä

Epitalonlongevity

Telomeraasientsyymiä aktivoiva tetrapeptidi telomeerien ylläpitoon. Yksi prof. Khavinsonin tutkituimmista pitkäikäisyyspeptideistä.

Liuottamiseen julkaistujen protokollien vakioliuotin on bakteriostaattinen vesi.

Vakioliuotin liuottamiseen

Bakteriostaattinen vesiaccessories

USP-laatuinen steriili vesi, jossa on 0,9 % bentsyylialkoholia - vakioliuotin kylmäkuivattujen peptidien liuottamiseen. Välttämätön lisätarvike. Jokainen pullo on sinetöity ja käyttövalmis.

Dokumentaatio

Materiaalin erittely

Puhtaus

≥99% (HPLC)

Testimenetelmä

HPLC + massaspektrometria

Muoto

Lyofilisoitu jauhe

Säilytys (suljettuna)

2 - 8 °C, valolta suojattuna

Säilytys (liuotettuna)

2 - 8 °C, käytä 4 viikon kuluessa

CoA

Eräkohtainen, kolmannen osapuolen (Janoshik)

Laboratorioraportti (COA)

EränumeroYellow (10mg)

Puhtaus99.00%

TestauslaboratorioJanoshik

Testipäivämäärä15 Dec 2025

Lataa COA

Vahvista Janoshikissa

Valittu tutkimus

Vain tutkimuskäyttöön

Tätä materiaalia myydään yksinomaan in vitro -tutkimukseen ja laboratoriokäyttöön. Ei tarkoitettu ihmisten tai eläinten nautittavaksi eikä lääketieteelliseen, kosmeettiseen tai kotitalouskäyttöön. Soveltuu ainoastaan ammattimaisiin laboratorioympäristöihin.

Tutkimus selkokielellä