À quoi sert le LL-37 vendu ici ?

Ce produit est vendu exclusivement comme produit chimique de laboratoire destiné à la recherche, et non comme médicament ; il n'est pas destiné à un usage humain ou animal. Le LL-37 ne dispose d'aucune autorisation de mise sur le marché en tant que médicament.

Comment l'identité et la pureté du LL-37 sont-elles confirmées ?

L'identité est vérifiée par spectrométrie de masse, avec un résultat de pureté HPLC figurant sur le certificat du lot. Le rapport provient de Janoshik et est soumis par le fabricant ; les valeurs actuelles par lot figurent sur notre page CoA.

Qu'a montré l'étude de Groenberg sur les ulcères veineux de jambe ?

Groenberg et al. (Wound Repair Regen 2014, PMID 25041740) ont mené un essai randomisé de première administration à l'humain sur 34 patients présentant des ulcères veineux de jambe difficiles à cicatriser. La dose topique la plus faible (0,5 mg/ml) a atteint une constante de vitesse de cicatrisation environ six fois supérieure au placebo ; la relation dose-effet n'était pas monotone, la dose la plus élevée (3,2 mg/ml) ne montrant aucun avantage.

Qu'a montré l'étude sur les ulcères du pied diabétique ?

Un essai randomisé, en double aveugle, contrôlé contre placebo (Arch Dermatol Res 2023, PMID 37480520) a étudié une crème au LL-37 chez des patients présentant des ulcères du pied diabétique légèrement infectés et a rapporté une cicatrisation accélérée avec une granulation améliorée. Les marqueurs inflammatoires (IL-1α, TNF-α) et la colonisation bactérienne aérobie n'ont pas diminué de façon significative ; l'effet sur la cicatrisation ne passait donc pas par une réduction mesurable de ces marqueurs.

Comment agit le LL-37 ?

Le LL-37 agit selon au moins deux modes : à des concentrations élevées, l'hélice cationique amphipathique perméabilise les membranes bactériennes ; à des concentrations sublétales, il agit comme immunomodulateur (par ex. recrutement des neutrophiles, influence sur les cellules dendritiques, activation de la voie STING dans des modèles précliniques). Les détails immunomodulateurs proviennent essentiellement de modèles cellulaires et animaux.

Le LL-37 est-il actif contre des bactéries résistantes ?

In vitro, le LL-37 est actif contre le SARM, l'ERV et des représentants du groupe ESKAPE, ce qui en fait une molécule de référence dans le développement de peptides antimicrobiens (synthèse par ex. Keshri et al., Int J Antimicrob Agents 2025, PMID 39643165). Il s'agit de recherche in vitro et préclinique, non d'une thérapie approuvée.

Existe-t-il des préoccupations de sécurité concernant le LL-37 ?

Le LL-37 présente un double rôle contextuel en biologie du cancer : il est pro-angiogénique et peut favoriser ou supprimer la progression tumorale selon le modèle (synthèse Zhang et al.). Une extrapolation depuis des contextes de cicatrisation ou antimicrobiens vers d'autres contextes n'est donc pas triviale. Aucune donnée de sécurité propre n'est disponible pour le matériel qualité recherche vendu ici.

Quelles doses ont été utilisées dans la recherche ?

Dans l'essai contrôlé sur la cicatrisation (Groenberg 2014), des concentrations topiques de LL-37 allant de 0,5 à 3,2 mg/ml ont été utilisées, avec l'effet le plus marqué à la dose la plus faible. Des témoignages communautaires non validés mentionnent des ordres de grandeur différents ; ces informations sont autodéclarées et ne constituent pas une recommandation. Il n'existe aucun schéma de traitement approuvé dans l'UE pour l'être humain.

Comment conserver le LL-37 ?

Le LL-37 est plus labile que de petits peptides. La poudre lyophilisée est conservée à -20 °C, idéalement à -80 °C pour un archivage à long terme. Après reconstitution, le LL-37 est sensible à la lumière ; conserver au frais (2-8 °C) et à l'abri de la lumière, en évitant les cycles répétés de congélation-décongélation. Une date de péremption fixe ne peut pas être garantie sans étude de stabilité spécifique au lot.

Avec quoi reconstitue-t-on le LL-37 ?

En pratique de laboratoire, l'eau bactériostatique (0,9 % d'alcool benzylique) est fréquemment utilisée. Laisser le liquide couler lentement le long de la paroi du flacon et faire tourner doucement, sans secouer. Cela ne constitue pas une preuve de compatibilité ou de stabilité validée avec le LL-37 ; le protocole devrait définir un solvant approprié et validé.

Le LL-37 est-il un médicament approuvé ?

Non. Le LL-37 ne dispose d'aucune autorisation de mise sur le marché en tant que médicament et n'a été approuvé comme médicament dans aucune région. Les études humaines existantes sont des essais contrôlés précoces, parfois de petite taille ; il est vendu ici exclusivement comme produit chimique de recherche.

L'achat de LL-37 pour la recherche est-il légal dans l'UE ?

Il n'existe pas de catégorie unique à l'échelle de l'UE pour les peptides de recherche ; le cadre juridique dépend de la présentation, de l'usage prévu et du droit national de l'État membre concerné. Nous vendons exclusivement pour la recherche en laboratoire et non pour la consommation humaine. Vérifiez les règles auprès de votre autorité nationale compétente et de votre institution, obtenez si nécessaire un conseil juridique qualifié, et considérez ceci comme une information générale, non comme un conseil juridique.

Acheter du LL-37 : ce que les chercheurs devraient savoir sur ce peptide cathélicidine humain

Q: Qu'est-ce que le LL-37 exactement ?

Le LL-37 est l'unique cathélicidine humaine, un peptide antimicrobien cationique de 37 acides aminés. Il est clivé par la Protéinase 3 à partir de la protéine précurseur hCAP18, codée par le gène CAMP. Sa masse moléculaire est d'environ 4493 Da (forme acide libre).

Q: Qu'a montré l'étude COVID de Zhao ?

Zhao et al. (J Med Virol 2023) ont mené un essai randomisé, contrôlé contre placebo, ouvert (open-label), portant sur 238 patients hospitalisés. L'intervention était un Lactococcus lactis recombinant oral exprimant du LL-37 (un probiotique génétiquement modifié), et non le peptide de synthèse LL-37 vendu ici. Lorsque le traitement était initié précocement, le délai jusqu'à la négativation de la charge virale était raccourci (environ 9,8 contre 14,0 jours). Les mécanismes proposés restent des hypothèses ; le design ouvert et la formulation limitent la transposition au peptide de synthèse.

Q: Quel rôle joue la Vitamine D pour le LL-37 ?

La transcription du gène CAMP est fortement induite par la Vitamine D via un élément de réponse à la Vitamine D. C'est pourquoi le statut sérique en 25(OH)D peut être considéré comme une covariable pertinente dans les études sur les cathélicidines ; cela reste pertinent pour l'interprétation des données.

Le LL-37 occupe une place inhabituelle parmi les peptides de recherche. Sa séquence correspond à une molécule humaine naturelle, libérée à partir du précurseur hCAP18 et présente dans les neutrophiles, les épithéliums et les muqueuses ; le peptide vendu ici est produit par synthèse. Ce qui rend le LL-37 particulièrement intéressant pour les chercheurs en 2026, c'est qu'il a été étudié dans des essais humains contrôlés (Groenberg 2014, une ECR de 2023 sur les ulcères du pied diabétique, et l'étude COVID-19 de Zhao de 2023, qui utilisait toutefois un probiotique exprimant du LL-37 et non le peptide de synthèse). Cela le distingue nettement de la base de données majoritairement précliniques disponible pour la plupart des peptides de cette taille.

LL-37regeneration

Peptide antimicrobien dérivé de la cathélicidine (37 acides aminés). Étudié pour l'immunité innée, l'activité antimicrobienne et les voies de cicatrisation. Pureté HPLC ≥98% avec CoA Janoshik.

Contexte : origine et séquence

Le LL-37 est l'unique cathélicidine humaine, un peptide de 37 acides aminés qui commence par deux leucines (d'où le nom « LL »). Il est clivé par la Protéinase 3 à partir de la protéine cationique antimicrobienne hCAP18, de 18 kDa, codée par le gène CAMP situé sur le chromosome 3. La séquence mature est la suivante :

LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES

Cette hélice alpha amphipathique est fortement cationique au pH physiologique, ce qui explique à la fois son activité membranaire et ses fonctions immunomodulatrices secondaires. Contrairement au BPC-157 ou à la Thymosine bêta-4, le LL-37 existe nativement dans le corps humain et est exprimé dans les granules des neutrophiles et les macrophages ; dans les kératinocytes, l'expression basale est faible et est induite par une blessure ou une inflammation. Son expression est fortement induite par la Vitamine D via l'élément de réponse VDR du promoteur CAMP, un lien connu depuis le milieu des années 2000 et qui reste pertinent pour l'interprétation des études sur le LL-37.

Pourquoi le LL-37 est-il autant étudié ?

Trois axes de recherche dominent la littérature sur le LL-37 : la cicatrisation des plaies, la résistance antimicrobienne (RAM) et, plus récemment, l'inhibition virale, y compris contre le SARS-CoV-2.

Concernant la cicatrisation, Heilborn et ses collègues ont montré en 2003 (J Invest Dermatol, PMID 12603850) que le LL-37 est nécessaire à la ré-épithélialisation des plaies cutanées humaines. Dans les ulcères veineux chroniques, une expression réduite du LL-37 a été documentée, ce qui a fourni une justification biologique à la supplémentation. Cet axe inclut un essai randomisé de première administration à l'humain mené par Groenberg et ses collègues (Wound Repair Regen 2014, PMID 25041740, n=34), dans lequel la dose la plus faible de LL-37 (0,5 mg/ml) a atteint une constante de vitesse de cicatrisation environ six fois supérieure au placebo ; la relation dose-effet n'était toutefois pas monotone, la dose la plus élevée (3,2 mg/ml) ne montrant aucun avantage par rapport au placebo. Une ECR de 2023 publiée dans Archives of Dermatological Research a étendu ces données aux ulcères du pied diabétique et a de nouveau rapporté une cicatrisation renforcée par rapport au placebo.

In vitro, le LL-37 est actif contre le SARM, l'ERV et des représentants du groupe ESKAPE, ce qui en a fait une molécule de référence pour le développement de peptides antimicrobiens. Keshri et ses collègues (Int J Antimicrob Agents, 2025, PMID 39643165) proposent une synthèse complète des multiples rôles du LL-37, de la défense anti-infectieuse à l'immunité anticancéreuse, et une revue IJMS de 2025 (26(16):8103) traite des dérivés du LL-37 présentant un index thérapeutique amélioré.

Mécanismes d'action

Rupture membranaire et immunomodulation

Le LL-37 agit selon au moins deux modes distincts. À des concentrations élevées, l'hélice cationique amphipathique perméabilise directement les membranes bactériennes (modèle du « tapis » ou modèle des pores toroïdaux). À des concentrations sublétales, il agit comme immunomodulateur : dans des modèles précliniques, il active la voie de signalisation STING proposée, recrute les neutrophiles, influence les réponses des cellules dendritiques et module la migration des cellules épithéliales dans le contexte de la cicatrisation. Sa transcription est étroitement liée au statut en Vitamine D, raison pour laquelle le statut sérique en 25(OH)D peut être considéré comme une covariable pertinente dans les études sur les cathélicidines.

Zhao 2023 (J Med Virol, DOI 10.1002/jmv.29035) a ajouté une dimension virale. Point important : l'intervention n'était pas du LL-37 oral de synthèse, mais un Lactococcus lactis recombinant oral exprimant du LL-37 (un probiotique génétiquement modifié). Dans un essai randomisé, ouvert (open-label), portant sur 238 patients pendant la vague Omicron BA.5.1.3, cette intervention a raccourci le délai jusqu'à la négativation de la charge virale. Les mécanismes proposés (activation de STING, interférence avec la liaison Spike/ACE2) sont des hypothèses. Une étude de 2025 a par ailleurs décrit que le LL-37 bloque le clivage médié par TMPRSS2 de la protéine Spike des variants antérieurs du SARS-CoV-2, mais pas des variants Omicron.

La littérature 2025 sur le sepsis et l'ALI a ajouté une couche supplémentaire : Gao et ses collègues (Toxins 2025;17(6):306, PMID 40559884) décrivent un axe ZBP1-autophagie par lequel le LL-37 atténue les lésions pulmonaires dans des modèles animaux de sepsis. Ces résultats restent précliniques, mais mécanistiquement nouveaux.

Critères de qualité

Le LL-37 est un peptide long (37 résidus), pour lequel les artefacts de synthèse constituent un enjeu réel. Les chercheurs devraient exiger des données d'analyse publiées plutôt que de se fier à une garantie générique.

Vérification de la pureté

Le LL-37 de qualité recherche devrait présenter une pureté HPLC élevée ; la valeur de pureté du lot concerné figure sur le certificat d'analyse (voir la page CoA). Un certificat d'analyse complet comprend un chromatogramme HPLC, une spectrométrie de masse confirmant la masse moléculaire attendue (environ 4493 Da pour la forme acide libre), la teneur en peptide corrigée des contre-ions, ainsi que des données sur les solvants résiduels. Chaque lot de LL-37 chez PeptidesDirect est accompagné d'un rapport de laboratoire Janoshik (soumis par le fabricant).

Consignes de conservation

Le LL-37 est plus labile que de petits peptides comme le GHK-Cu ou le BPC-157. La poudre lyophilisée devrait être conservée à -20 °C, idéalement à -80 °C pour un archivage à long terme. Après reconstitution, le LL-37 est sensible à la lumière. Utilisez des flacons ambrés ou enveloppés d'aluminium et conservez au frais (2-8 °C) ; une date de péremption fixe ne peut pas être garantie sans étude de stabilité spécifique au lot. Les cycles répétés de congélation-décongélation doivent être évités, l'aliquotage est donc recommandé.

Expédition UE : Pour les chercheurs en Europe, PeptidesDirect expédie le LL-37 depuis l'UE. Pour les livraisons à l'intérieur du territoire douanier de l'UE, aucun droit de douane ni frais d'importation ne s'applique, et des délais de transit plus courts peuvent réduire le stress subi par un peptide sensible à la température. La livraison est assurée avec suivi, généralement en un à deux jours ouvrés en Allemagne et jusqu'à quatre jours ouvrés dans le reste de l'UE.

Reconstitution du LL-37

La longueur de la séquence rend une reconstitution soigneuse plus importante que pour des peptides plus courts. Pour des informations générales, consultez notre Guide de conservation des peptides.

Choisir un solvant validé pour le lot concerné

En pratique de laboratoire, l'eau bactériostatique (0,9 % d'alcool benzylique) est fréquemment utilisée. Cela ne constitue pas une preuve de compatibilité ou de stabilité validée avec le LL-37 ; le protocole devrait définir un solvant approprié, validé pour le lot concerné.

Ajouter le solvant lentement le long de la paroi du flacon

Ne pas injecter directement sur le lyophilisat. Laisser le solvant couler lentement le long de la paroi interne du flacon afin de minimiser le stress mécanique sur le peptide.

Faire tourner doucement et protéger de la lumière

Ne pas secouer. Un mouvement de rotation doux jusqu'à ce que la solution soit claire suffit. Après reconstitution, envelopper le flacon d'aluminium ou utiliser du verre ambré, et réfrigérer immédiatement.

Eau Bactériostatiqueaccessories

Eau sterile de qualite USP avec 0,9 % d'alcool benzylique (quasi neutre, ~pH 5,7) - le solvant standard pour reconstituer les peptides lyophilises. Accessoire indispensable pour toute recherche peptidique. Chaque flacon est scelle et pret a l'emploi.

Preuves clés (2014-2026)

Quatre travaux méritent d'être mis en avant pour s'orienter dans le paysage actuel du LL-37.

Groenberg 2014 (Wound Repair Regen, PMID 25041740) constitue un point de données humain contrôlé central. Cet essai randomisé de première administration à l'humain (n=34) a montré, à la dose la plus faible (0,5 mg/ml), une constante de vitesse de cicatrisation environ six fois supérieure au placebo ; la relation dose-effet n'était pas monotone (la dose la plus élevée, 3,2 mg/ml, n'apportant aucun avantage).

ECR sur l'ulcère du pied diabétique 2023 (Arch Dermatol Res, PMID 37480520) a répliqué le signal de cicatrisation dans une autre population de plaies chroniques. Le design en double aveugle, contrôlé contre placebo, place méthodologiquement cette étude au-dessus de la majeure partie de la littérature sur les peptides.

Zhao 2023 (J Med Virol, DOI 10.1002/jmv.29035) était un essai randomisé, contrôlé contre placebo, ouvert (open-label), portant sur 238 patients hospitalisés. L'intervention était un Lactococcus lactis recombinant oral exprimant du LL-37 (un probiotique génétiquement modifié), et non le peptide de synthèse LL-37 vendu ici. Lorsque le traitement était initié dans les 6 jours, le délai jusqu'à la négativation de la charge virale était raccourci (environ 9,8 contre 14,0 jours) ; les mécanismes proposés (activation de STING, interférence avec la protéine S/ACE2) demeurent des hypothèses mécanistiques.

Keshri 2025 (Int J Antimicrob Agents, PMID 39643165) est une revue récente et complète des multiples rôles du LL-37 (de la défense anti-infectieuse à l'immunité anticancéreuse) et constitue un bon point de départ pour situer les données antimicrobiennes.

Du côté de la prudence : le double rôle du LL-37 en biologie du cancer (Zhang et al., PMC11000334) mérite d'être mentionné. Le LL-37 est pro-angiogénique et peut favoriser la progression tumorale dans certains contextes, tandis qu'il est suppresseur de tumeur dans d'autres. Cette dualité signifie qu'une extrapolation d'un contexte de cicatrisation ou antimicrobien vers des contextes oncologiques n'est pas triviale.

Commander du LL-37

Pour un peptide long et modérément labile comme le LL-37, trois critères comptent particulièrement dans le choix du fournisseur : un rapport de pureté HPLC par lot (chez nous, un rapport de laboratoire Janoshik soumis par le fabricant, consultable sur la page CoA), une gestion documentée de la chaîne du froid, et une expédition depuis l'UE pour minimiser les délais de transit.