Pourquoi Semax est-il vendu ici ?

Ce produit est vendu exclusivement comme produit chimique de laboratoire destiné à la recherche, et non comme médicament ; il n'est pas destiné à un usage humain ou animal. En Russie, Semax est enregistré comme médicament ; dans l'UE et en dehors de la Russie, il ne bénéficie d'aucune autorisation de mise sur le marché et n'est commercialisé que comme peptide de recherche.

Qu'est-ce que Semax exactement ?

Semax est un heptapeptide synthétique de séquence Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro. C'est un analogue du fragment ACTH(4-10), composé sur le plan structurel du fragment ACTH(4-7) (Met-Glu-His-Phe) auquel s'ajoute le Pro-Gly-Pro C-terminal, associé à une résistance accrue à la dégradation enzymatique.

Comment l'identité et la pureté de Semax sont-elles confirmées ?

L'identité est vérifiée par spectrométrie de masse, accompagnée d'un résultat de pureté HPLC sur le certificat d'analyse. Le rapport provient de Janoshik et est soumis par le fabricant ; les valeurs actuelles par lot figurent sur notre page CoA.

Qu'a montré la recherche de Dolotov sur le BDNF ?

Dans des études chez le rat (Dolotov et al., 2006, Brain Research, PMID 16996037 ; et Journal of Neurochemistry, PMID 16635254), Semax a augmenté l'expression du BDNF et l'activation du récepteur TrkB dans l'hippocampe, et s'est lié spécifiquement à des cellules du télencéphale basal. Ce sont des résultats précliniques obtenus dans des modèles animaux, et non une preuve d'efficacité chez l'être humain.

Semax a-t-il un effet neuroprotecteur ?

Des critères neuroprotecteurs ont été décrits dans des modèles précliniques d'ischémie : Bashkatova et al. (2001, Brain Research, PMID 11245825) ont rapporté, dans un modèle chez le rat, une réduction de la production excessive de monoxyde d'azote dans le cortex, et des analyses transcriptomiques (Medvedeva et al., 2014, BMC Genomics, PMID 24661604) ont montré des modifications de gènes des systèmes immunitaire et vasculaire. Ces résultats proviennent de modèles animaux.

Quelle est la relation entre Semax et Selank ?

Semax et Selank ont été développés au sein du même institut russe, mais sont étudiés pour des critères différents : Semax principalement pour des critères cognitifs et neurotrophiques, Selank principalement pour des critères liés à l'anxiété et au système GABA. Une administration combinée n'est pas documentée dans des études contrôlées.

Existe-t-il des études chez l'être humain sur Semax ?

En Russie, il existe des études cliniques et une longue expérience clinique dans le cadre de l'autorisation locale. À l'échelle internationale, les données sont plus limitées ; on trouve des études de petite envergure chez l'être humain, portant notamment sur la connectivité fonctionnelle et des critères cognitifs. De grandes études internationales contrôlées font défaut.

Semax est-il un nootropique ?

Dans la recherche, Semax est classé dans le groupe des nootropiques en raison de ses effets liés au BDNF et à la cognition observés dans des modèles animaux. En dehors de la Russie, ce n'est ni un médicament approuvé ni un complément alimentaire, et il est vendu exclusivement comme produit chimique de recherche.

Quels dosages ont été utilisés dans la recherche ?

Dans les modèles animaux, Semax a été administré majoritairement par voie intranasale, avec des dosages intranasaux d'environ 50-250 µg/kg (une administration unique de 50 µg/kg a augmenté le BDNF dans l'étude de Dolotov 2006) ; des dosages plus élevés ont été utilisés en administration parentérale. En tant que médicament russe, il est proposé sous forme de gouttes nasales à 0,1 % et 1 %. Des retours d'expérience communautaires non validés mentionnent des ordres de grandeur similaires ; ces informations sont autodéclarées et ne constituent pas une recommandation. Il n'existe aucun schéma thérapeutique approuvé dans l'UE pour l'être humain.

Comment Semax est-il utilisé en Russie ?

Semax est enregistré en Russie depuis 1994 sous forme de gouttes nasales : la préparation à 0,1 % notamment pour les troubles cognitifs et l'asthénie, la préparation à 1 % pour l'AVC ischémique aigu et les affections du nerf optique. Cette autorisation ne s'applique qu'en Russie et ne constitue pas une autorisation de l'UE ou des États-Unis.

Quels effets secondaires ont été rapportés dans la recherche ?

Dans les applications cliniques russes, Semax était généralement considéré comme bien toléré. Toutefois, aucune donnée de sécurité indépendante à long terme n'est disponible à l'échelle internationale, et il n'existe pas de données de sécurité propres pour le matériel de qualité recherche vendu ici ; toute affirmation concernant la tolérance doit être considérée comme provisoire.

Comment Semax doit-il être conservé ?

La poudre lyophilisée est conservée à -20 °C. Après reconstitution, elle est conservée au réfrigérateur à 2-8 °C. En l'absence d'étude de stabilité spécifique au lot, aucune date de péremption fixe après reconstitution ne peut être garantie ; la pratique de laboratoire s'appuie sur des conventions générales de péremption.

Avec quoi Semax est-il reconstitué ?

En pratique de laboratoire, l'eau bactériostatique est souvent utilisée. Laisser couler doucement le liquide le long de la paroi du flacon et agiter doucement par rotation, sans secouer. Cela ne constitue toutefois pas une preuve de compatibilité ou de stabilité validée avec Semax ; le protocole concerné doit définir un solvant approprié et validé.

L'achat de Semax pour la recherche est-il légal dans l'UE ?

Il n'existe pas de catégorie unique à l'échelle de l'UE pour les peptides de recherche ; le cadre juridique dépend de la présentation, de l'usage prévu et du droit national de l'État membre concerné. Nous vendons exclusivement pour la recherche en laboratoire et non pour la consommation humaine. Renseignez-vous sur les règles applicables auprès de votre autorité nationale compétente et de votre institution, obtenez si nécessaire un avis juridique qualifié, et considérez ceci comme une information générale, non comme un conseil juridique.

Sous combien de temps Semax est-il livré ?

L'expédition se fait depuis l'UE avec suivi, généralement en un à quatre jours ouvrés au sein de l'UE selon le pays de destination. Les délais actuels, les pays et les conditions figurent sur notre page d'expédition.

Acheter Semax : analogue de l'ACTH pour la recherche en neuroprotection

Q: Qu'est-ce qui distingue Semax de l'ACTH ?

Semax est un analogue du fragment ACTH(4-10) (structurellement ACTH(4-7) plus Pro-Gly-Pro) et ne possède aucune activité corticotrope ; il ne stimule pas les glandes surrénales pour la production de cortisol. Les effets étudiés concernent des critères neurotrophiques et neuroprotecteurs dans des modèles précliniques.

Semax est un heptapeptide synthétique développé à l'Institut de génétique moléculaire de l'Académie des sciences de Russie. En tant qu'analogue modifié du fragment ACTH(4-10), il a suscité une attention considérable en recherche neuroscientifique, notamment en raison d'effets décrits dans des modèles animaux sur l'expression du BDNF et sur des critères neuroprotecteurs.

Semaxcognitive

Peptide nootropique derive de l'ACTH pour stimuler les fonctions cerebrales. Augmente le BDNF (facteur neurotrophique derive du cerveau), ameliore la concentration, la memoire et la clarte mentale. Largement utilise en pratique clinique russe pour l'amelioration cognitive.

En Russie, Semax est un médicament enregistré et approuvé pour les troubles cognitifs et l'AVC. En dehors de la Russie, Semax ne bénéficie d'aucune autorisation de mise sur le marché ; le matériel proposé ici est exclusivement destiné à la recherche en laboratoire.

Qu'est-ce que le Semax ?

Semax est un heptapeptide dont la séquence d'acides aminés est la suivante :

Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro

Il s'agit d'un analogue du fragment de l'adrénocorticotropine (ACTH)-(4-10) ; sur le plan structurel, il est composé du fragment ACTH(4-7) (Met-Glu-His-Phe) auquel s'ajoute le Pro-Gly-Pro C-terminal. Ce motif Pro-Gly-Pro est associé à une stabilité plus élevée face à la dégradation enzymatique que le fragment ACTH natif.

Ce qui est déterminant, c'est ce que Semax ne fait pas : malgré sa dérivation de l'ACTH, Semax ne possède aucune activité corticotrope et ne stimule pas les glandes surrénales pour la production de cortisol. Cela le distingue de l'ACTH et le rend particulièrement intéressant pour la recherche en neurosciences.

Pourquoi le Semax est-il étudié ?

Études clés

Dolotov et al. (2006, Brain Research, PMID 16996037) : Semax, en tant qu'analogue de l'ACTH(4-10) aux effets cognitifs, a régulé dans cette étude chez le rat l'expression du BDNF et du récepteur TrkB dans l'hippocampe. Une administration unique a augmenté les taux de protéine BDNF d'environ 1,4 fois, accompagnée d'une phosphorylation accrue de TrkB.

Dolotov et al. (2006, Journal of Neurochemistry, PMID 16635254) : Ces travaux ont montré que Semax se lie spécifiquement à des cellules du télencéphale basal du rat et y augmente les taux de protéine BDNF. Ces résultats étayent l'hypothèse d'une influence sur les voies de signalisation neurotrophiques dans le modèle animal.

Medvedeva et al. (2014, BMC Genomics, PMID 24661604) : Une analyse transcriptionnelle à l'échelle du génome a montré que Semax influence l'expression de gènes des systèmes immunitaire et vasculaire lors d'une ischémie cérébrale focale dans un modèle chez le rat.

Bashkatova et al. (2001, Brain Research, PMID 11245825) : Dans un modèle d'ischémie globale incomplète chez le rat, Semax a été associé à une réduction de la production excessive de monoxyde d'azote dans le cortex cérébral, un mécanisme neuroprotecteur décrit en préclinique.

Kolbaev et al. (2025, Bulletin of Experimental Biology and Medicine, PMID 41171324) : Cette étude a examiné l'effet de Semax sur la dynamique calcique intracellulaire dans des neurones de rat ; les auteurs ont jugé peu probable qu'une atténuation de l'influx calcique médié par les ASIC constitue le mécanisme principal.

Mécanismes d'action

Les études précliniques examinent plusieurs voies neurobiologiques :

Modulation BDNF/TrkB : une voie centrale étudiée. Dans des modèles chez le rat, Semax a augmenté l'expression du BDNF et de son récepteur TrkB dans l'hippocampe et d'autres régions cérébrales. Le BDNF est une neurotrophine associée à la plasticité synaptique, à l'apprentissage et à la mémoire.
Modulation du NGF : dans des modèles animaux, Semax a également influencé l'expression du Nerve Growth Factor (NGF), une autre neurotrophine.
Modulation du NO : dans des modèles d'ischémie chez le rat, Semax a été associé à une réduction de la production excessive de monoxyde d'azote dans le cerveau et à des critères neurologiques rapportés.
Expression génique : des analyses transcriptomiques dans un modèle chez le rat ont montré que Semax influence de nombreux gènes impliqués dans l'inflammation, la fonction vasculaire et la survie neuronale (Medvedeva et al. ont rapporté des dizaines de gènes modifiés selon le moment considéré).
Modulation des monoamines : des études précliniques suggèrent une influence de Semax sur les systèmes dopaminergique et sérotoninergique. Un lien avec l'attention ou l'humeur chez l'être humain n'est pas établi pour autant.

Critères de qualité à l'achat

Semax est un heptapeptide qui doit être synthétisé avec précision :

Pureté HPLC : la valeur de pureté de chaque lot figure sur le certificat d'analyse (voir la page CoA). La séquence correcte est déterminante, car même une seule substitution d'acide aminé peut modifier l'activité biologique.
Spectrométrie de masse : confirmation de l'identité par la masse moléculaire.
Certificat d'analyse par lot : chaque lot de Semax est accompagné d'un rapport de laboratoire Janoshik (soumis par le fabricant), consultable sur la page CoA.
Teneur en peptide : indication de la teneur réelle en peptide (nette), et non seulement du poids brut incluant contre-ions et humidité résiduelle.

Dosages dans la littérature de recherche

Administration intranasale : dans les modèles animaux, Semax a été administré majoritairement par voie intranasale, la voie standard dans les travaux de recherche russes. Les dosages intranasaux typiques se situent autour de 50-250 µg/kg ; des dosages plus élevés ont été utilisés en administration parentérale.

Autres voies d'administration : dans les modèles animaux, des voies parentérales (notamment intrapéritonéale) ont également été utilisées ; toutefois, la voie intranasale prédomine dans la littérature publiée.

Expérience clinique russe : en tant que médicament enregistré, Semax est proposé en Russie sous forme de gouttes nasales à 0,1 % et 1 % (enregistré depuis 1994), ce qui sert de référence de dosage en recherche.

Ces informations proviennent de la littérature publiée et ne constituent pas une recommandation de dosage. Il n'existe aucun schéma thérapeutique approuvé dans l'UE pour l'être humain.

Conservation

Semax est livré sous forme de poudre lyophilisée :

Avant reconstitution : conserver à -20 °C.
Après reconstitution : conserver au réfrigérateur à 2-8 °C. En l'absence d'étude de stabilité spécifique au lot, aucune date de péremption fixe ne peut être garantie ; la pratique de laboratoire s'appuie sur des conventions générales de péremption.
Reconstitution : en pratique de laboratoire, l'eau bactériostatique est souvent utilisée ; agiter doucement par rotation, ne pas secouer. Cela ne constitue toutefois pas une preuve de compatibilité ou de stabilité validée avec Semax ; le protocole doit définir un solvant approprié et validé.
Stabilité : le fragment C-terminal Pro-Gly-Pro est associé à une résistance accrue à la dégradation enzymatique ; il convient néanmoins d'éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.

Pourquoi acheter Semax chez PeptidesDirect ?

Certificat d'analyse par lot : rapport de laboratoire Janoshik (soumis par le fabricant) pour chaque lot.
Format disponible : voir la fiche produit pour les options et les prix actuels.
Expédition UE : pour les livraisons au sein du territoire douanier de l'UE, aucun droit de douane ni frais d'importation ; livraison généralement en un à quatre jours ouvrés avec suivi, selon le pays de destination.
Qualité recherche : pureté par lot documentée dans le certificat d'analyse.