A cosa serve Ipamorelin qui?

Questo prodotto viene venduto esclusivamente come sostanza chimica da laboratorio per la ricerca, non come medicinale, e non è destinato all'uso sull'uomo o sull'animale. Ipamorelin non possiede un'autorizzazione all'immissione in commercio nell'UE come medicinale.

Come vengono confermate l'identità e la purezza di Ipamorelin?

L'identità viene verificata mediante spettrometria di massa (un risultato di massa intatta corrispondente alla massa attesa supporta l'identità, ma da solo non dimostra la sequenza esatta), insieme a un risultato di purezza HPLC riportato sul certificato di lotto. Il rapporto proviene da Janoshik e viene presentato dal produttore; i valori attuali dei lotti sono disponibili sulla nostra pagina CoA.

Cosa significa "selettivo" per Ipamorelin?

Nei modelli preclinici, Ipamorelin ha stimolato il rilascio di GH senza aumentare in modo significativo i livelli di ACTH e cortisolo, a differenza del meno selettivo GHRP-6. Questa selettività è documentata nei modelli animali (Raun et al., 1998, suini coscienti). Se si manifesti nella stessa misura nell'uomo non è dimostrato in modo conclusivo da dati clinici controllati.

Qual è la differenza rispetto a GHRP-6 e GHRP-2?

GHRP-6 e GHRP-2 sono GHS potenti ma meno selettivi: nei modelli animali, oltre al GH, influenzavano anche il rilascio di ACTH/cortisolo in misura maggiore rispetto a Ipamorelin. In questi modelli, Ipamorelin ha mostrato un rilascio di GH paragonabile con una minore influenza sull'asse del cortisolo. Tutti e tre sono sostanze chimiche da ricerca e non possiedono un'autorizzazione all'immissione in commercio nell'UE come medicinali.

In cosa si differenzia Ipamorelin da CJC-1295?

Ipamorelin è un agonista del recettore GHS (recettore della grelina), mentre CJC-1295 è un analogo del GHRH che si lega a un recettore diverso. Entrambi vengono studiati nel contesto dell'asse del GH, ma agiscono attraverso vie di segnalazione diverse.

Ipamorelin viene combinato con CJC-1295?

L'idea di combinare un GHS (Ipamorelin) con un analogo del GHRH (CJC-1295) deriva dalla farmacologia di due recettori diversi. Mancano tuttavia studi controllati che esaminino direttamente proprio questa combinazione, e dalla letteratura disponibile non è possibile ricavare un beneficio quantitativo aggiuntivo definito rispetto alle singole sostanze.

Quali dosaggi sono stati utilizzati nella ricerca?

Nei suini, Raun et al. hanno riportato una ED₅₀ di 2,3 nmol/kg per via endovenosa. Nello studio di fase 2 sull'ileo postoperatorio (Beck et al., 2014, PMID 25331030), Ipamorelin è stato somministrato alla dose di 0,03 mg/kg per via endovenosa due volte al giorno. In testimonianze non validate della community vengono citati ordini di grandezza intorno a 200-300 µg (autoriferiti). Questi dati sono resoconti di studi o di esperienze personali, non una raccomandazione posologica, e non esiste alcuno schema terapeutico approvato nell'UE per l'uso umano.

Quali effetti collaterali sono stati riportati nella ricerca?

Nel modello suino di Raun et al., Ipamorelin ha influenzato i livelli di cortisolo meno del GHRP-6. I GHS possono aumentare il GH e, indirettamente, l'IGF-1, il che può teoricamente essere associato a ritenzione idrica, disturbi articolari o effetti sulla glicemia. Non sono disponibili dati indipendenti di sicurezza a lungo termine nell'uomo; qualsiasi affermazione sulla tollerabilità va considerata provvisoria.

Ipamorelin è presente nella lista antidoping WADA?

Sì. I Growth Hormone Secretagogues e i peptidi che rilasciano GH sono vietati in ogni momento nella lista WADA (categoria S2, ormoni peptidici e fattori di crescita). Questo è rilevante per il contesto in cui tali sostanze vengono discusse; qui vengono vendute esclusivamente come sostanze chimiche da ricerca.

Perché Ipamorelin contiene amminoacidi non naturali?

La sequenza Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂ contiene acido alfa-aminoisobutirrico e amminoacidi in configurazione D. In letteratura, questi elementi vengono associati a una maggiore resistenza alla degradazione enzimatica, ma pongono anche requisiti più elevati per una sintesi corretta, motivo per cui il controllo della purezza e della chiralità è importante.

Come viene conservato Ipamorelin?

La polvere liofilizzata viene conservata a -20 °C. Dopo la ricostituzione viene conservata in frigorifero a 2-8 °C. Senza uno studio di stabilità specifico per il lotto non è possibile indicare una data di scadenza fissa e validata dopo la ricostituzione; la prassi di laboratorio si orienta a convenzioni generali di smaltimento.

Con cosa viene ricostituito Ipamorelin?

Nella prassi di laboratorio si utilizza acqua batteriostatica. Far scorrere lentamente il liquido lungo la parete del flaconcino e agitare delicatamente, senza scuotere. L'acqua batteriostatica è un reagente da laboratorio e non garantisce una determinata durata di conservazione della soluzione.

L'acquisto di Ipamorelin per la ricerca è legale nell'UE?

Non esiste una categoria unificata a livello UE per i peptidi di ricerca; la situazione giuridica dipende dalla presentazione, dall'uso previsto e dal diritto nazionale del rispettivo Stato membro. Vendiamo esclusivamente per la ricerca di laboratorio e non per il consumo umano. Verifica le norme con la tua autorità nazionale competente e con la tua istituzione, richiedi se necessario una consulenza legale qualificata, e considera questo come informazione generale, non come consulenza legale.

In quanto tempo viene consegnato Ipamorelin?

La spedizione avviene dall'UE con tracciamento, tipicamente in 2-3 giorni lavorativi all'interno dell'UE. Tempi di consegna, paesi e condizioni aggiornati sono disponibili sulla nostra pagina di spedizione.

Acquistare Ipamorelin: secretagogo del GH selettivo per la ricerca

Q: Esistono studi sull'uomo relativi a Ipamorelin?

Ipamorelin è stato studiato in sperimentazioni cliniche, tra cui uno studio di fase 2 sull'ileo postoperatorio (Beck et al., 2014, PMID 25331030). Ipamorelin non possiede un'autorizzazione all'immissione in commercio nell'UE come medicinale. Per applicazioni anti-invecchiamento o prestazionali mancano dati di efficacia controllati e un'indicazione approvata nell'UE.

Ipamorelin appartiene ai Growth Hormone Secretagogues (GHS), studiati per il loro rilascio relativamente selettivo dell'ormone della crescita (GH) dall'ipofisi. Nei modelli preclinici, Ipamorelin ha stimolato il rilascio di GH senza aumentare in modo significativo i livelli di ACTH e cortisolo. Questa selettività rispetto all'asse ACTH/cortisolo, documentata nei modelli animali e descritta nella pubblicazione di Raun et al. (1998), distingue Ipamorelin dai GHS più datati come GHRP-6. Se questo profilo si confermi anche nell'uomo non è dimostrato in modo conclusivo da dati clinici controllati.

Ipamorelingrowth

Stimolatore altamente selettivo dell'ormone della crescita che attiva impulsi naturali di GH senza aumentare cortisolo o prolattina. Stimolazione pulita del GH con effetti collaterali minimi - il peptide piu mirato per l'ormone della crescita disponibile.

Cos'è Ipamorelin?

Ipamorelin (codice di sviluppo NNC 26-0161) è un pentapeptide sintetico con la seguente sequenza amminoacidica:

Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂

È stato derivato dal GHRP-1 da Novo Nordisk ed è un agonista del recettore della grelina/growth hormone secretagogue (GHS-R1a). La sequenza contiene diversi amminoacidi non naturali (Aib = acido alfa-aminoisobutirrico, D-2-Nal = D-2-naftilalanina), che in alcuni studi sono stati associati a una maggiore stabilità nei confronti della degradazione enzimatica.

La grelina, il ligando endogeno del recettore GHS, è nota come "ormone della fame" e, oltre al rilascio di GH, ha ulteriori effetti sull'appetito, sullo svuotamento gastrico e sul metabolismo energetico. Nei modelli animali di Raun et al., Ipamorelin non ha influenzato in modo significativo l'asse ACTH/cortisolo; gli effetti sull'appetito o sulla motilità gastrointestinale non sono stati valutati in quello studio, e singoli studi sui roditori hanno riportato un aumento dell'assunzione di cibo in caso di somministrazione ripetuta.

Perché si studia Ipamorelin?

Studi chiave

Raun et al. (1998, European Journal of Endocrinology): la pubblicazione originale ha caratterizzato Ipamorelin come un growth hormone secretagogue selettivo. Nei suini coscienti, Ipamorelin ha rilasciato GH con una ED₅₀ di 2,3 ± 0,03 nmol/kg, paragonabile al GHRP-6 (ED₅₀ = 3,9 ± 1,4 nmol/kg). A differenza del GHRP-6, in questo modello animale Ipamorelin non ha influenzato in modo significativo né i livelli di ACTH né quelli di cortisolo. Gli autori hanno inoltre riportato un rilascio di GH dose-dipendente.

Ileo postoperatorio (studio di fase 2): in uno studio randomizzato e controllato di proof-of-concept (Beck et al., 2014, International Journal of Colorectal Disease, PMID 25331030), Ipamorelin è stato studiato come mimetico della grelina in pazienti dopo resezione intestinale, somministrato alla dose di 0,03 mg/kg per via endovenosa due volte al giorno. Ipamorelin non possiede un'autorizzazione all'immissione in commercio nell'UE come medicinale.

Contenuto minerale osseo (modello animale): in uno studio su ratti femmina adulte, il trattamento con Ipamorelin e GHRP-6 è stato associato a un aumento del Bone Mineral Content (BMC), misurato mediante DXA. Si tratta di un riscontro preclinico e non di una prova di un effetto nell'uomo.

Meccanismi d'azione (prevalentemente preclinici)

La seguente cascata di segnalazione descrive i risultati ottenuti in modelli cellulari e animali:

Agonismo del recettore GHS: Ipamorelin si lega al recettore della grelina (GHS-R1a) sulle cellule somatotrope dell'ipofisi. Questo legame attiva una cascata di segnalazione mediata da Gαq/11 che porta al rilascio di GH.
Rilascio selettivo di GH: nei modelli animali, Ipamorelin non ha influenzato in modo significativo l'asse ACTH/cortisolo né la secrezione di prolattina. La causa meccanicistica di questa selettività non è stata chiarita in modo definitivo.
Rilascio transitorio di GH: nei modelli, Ipamorelin ha determinato un aumento transitorio ed episodico di GH, non un livello costante e prolungato.
Stimolazione dell'IGF-1: il rilascio di GH porta in via secondaria alla produzione epatica di Insulin-like Growth Factor 1 (IGF-1), che viene associato agli effetti anabolici e rigenerativi.

Criteri di qualità per l'acquisto

Ipamorelin contiene amminoacidi non naturali, il che pone requisiti specifici alla sintesi:

Purezza HPLC: il valore percentuale di purezza del rispettivo lotto è indicato sul certificato di lotto. I valori attuali sono disponibili sulla nostra pagina CoA.
Spettrometria di massa: conferma della massa molecolare e dello stato di amidazione al C-terminale (Lys-NH₂).
Certificato di lotto: ogni lotto di Ipamorelin di PeptidesDirect è accompagnato da un rapporto di laboratorio Janoshik (presentato dal produttore), consultabile sulla pagina CoA.
Controllo della chiralità: i D-amminoacidi nella sequenza devono essere presenti nella configurazione corretta.

Dosaggi nella letteratura di ricerca

I dati seguenti descrivono quanto documentato in studi pubblicati e nei resoconti autonomi della community. Non costituiscono una raccomandazione posologica. Non esiste alcuno schema terapeutico approvato nell'UE per l'uso umano.

Modello animale (suino): nei suini coscienti, Raun et al. hanno riportato un rilascio di GH con una ED₅₀ di 2,3 nmol/kg per via endovenosa (a confronto GHRP-6: 3,9 nmol/kg, GHRP-2: 0,6 nmol/kg).

Studio umano: nello studio di fase 2 sull'ileo postoperatorio (Beck et al., 2014, PMID 25331030), Ipamorelin è stato somministrato alla dose di 0,03 mg/kg per via endovenosa due volte al giorno. Questo dato proviene da un report di studio e non costituisce uno schema terapeutico.

Resoconti autonomi della community: in testimonianze non validate vengono citati ordini di grandezza di circa 200-300 µg. Questi dati sono autoriferiti, non raccolti in modo controllato e non costituiscono una raccomandazione.

Conservazione

Ipamorelin viene fornito come polvere liofilizzata:

Prima della ricostituzione: conservare a -20 °C.
Dopo la ricostituzione: conservare in frigorifero a 2-8 °C. Senza uno studio di stabilità specifico per il lotto non è possibile indicare una data di scadenza fissa e validata dopo la ricostituzione; la prassi di laboratorio comune si orienta a convenzioni generali di smaltimento.
Ricostituzione: con acqua batteriostatica. Far scorrere lentamente lungo la parete del flaconcino, agitare delicatamente, senza scuotere.
Aliquotazione: in caso di utilizzo prolungato per più settimane, la suddivisione in dosi singole può aiutare a evitare cicli di congelamento-scongelamento.

Perché acquistare Ipamorelin da PeptidesDirect?

Certificato di lotto: rapporto di laboratorio Janoshik (HPLC, spettrometria di massa, contenuto peptidico) per ogni lotto, consultabile sulla pagina CoA.
Spedizione UE: spedizione dall'UE con tracciamento, tipicamente in 2-3 giorni lavorativi. Dettagli sulla pagina di spedizione.
Qualità research-grade: la purezza viene documentata per ogni lotto nel certificato di lotto.
Prezzo attuale: vedi la scheda prodotto sopra.