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Ricerca17 luglio 2026

Come leggere un certificato di analisi: un report reale, campo per campo

Analizziamo due CoA reali di peptidi dalla nostra pagina dei report di laboratorio, campo per campo: cosa dimostrano, cosa no e chi ha pagato il test.

Come leggere un certificato di analisi: un report reale, campo per campo

I venditori di peptidi dicono "testato da terze parti" e allegano un PDF. Gran parte di ciò che un certificato rivela davvero si trova nei campi che si tende a scorrere senza leggerli.

Quindi, invece di descrivere un CoA ipotetico, questo articolo prende due certificati reali dalla nostra pagina dei report di laboratorio e li esamina riga per riga. Il primo è un report di una sola pagina di Janoshik. Janoshik ha emesso 43 dei nostri 58 certificati pubblicati, e tutti e 43 sono stati commissionati dal produttore. Il secondo è un report di 24 pagine di Liquilabs, uno dei soli tre che abbiamo commissionato noi stessi. Messi a confronto, i due mostrano cosa un certificato dice e cosa non dice.

TL;DR: i campi che contano davvero

Client indica chi ha pagato il test. È il campo che ridefinisce tutto il resto della pagina, ed è facile scorrerlo senza notarlo. Nel nostro report Janoshik è un handle Telegram appartenente al produttore, non a noi. Method qui manca. Il nostro report Janoshik dice che il test richiesto era "Assessment of a peptide vial or vials" (valutazione di una o più fiale di peptide). Non nomina mai HPLC o spettrometria di massa. Comments è dove si nascondono i limiti. Il nostro dice che il picco non trattenuto "was not included in the purity assessment" (non è stato incluso nella valutazione di purezza), il che restringe cosa copre il 99,154%. Purezza e contenuto rispondono a domande diverse. 99,154% è un rapporto. 10,73 mg è una quantità. Un certificato può riportare l'uno senza l'altro. La chiave di verifica è l'unico campo che permette di controllare qualsiasi cosa direttamente presso il laboratorio, non presso il venditore.

Report 1: il report a pagina singola

Questo è il task Janoshik #99782, relativo a un lotto di Epitalon. Puoi consultarlo tu stesso su verify.janoshik.com/tests/99782_4371ZNKCLG9H. Ogni campo che contiene:

Task Number
Valore su questo report
#99782
Cosa dice realmente
L'ID interno del laboratorio. Metà del link di verifica.
Testing ordered
Valore su questo report
14 GEN '26
Cosa dice realmente
Quando qualcuno ha richiesto il test.
Sample received
Valore su questo report
15 GEN '26
Cosa dice realmente
Quando la fiala è arrivata al laboratorio.
Analysis conducted
Valore su questo report
19 GEN 2026
Cosa dice realmente
Quando è stato eseguito il lavoro. Nota il divario: ordine, ricezione e analisi sono tre date diverse.
Client
Valore su questo report
Un handle Telegram appartenente al produttore
Cosa dice realmente
Chi ha pagato. Vedi sotto. È il campo che ridefinisce l'intero documento.
Sample
Valore su questo report
Epitalon 10mg
Cosa dice realmente
Ciò che chi ha inviato il campione ha dichiarato che fosse. Non è un risultato.
Manufacturer
Valore su questo report
Indicato sul report
Cosa dice realmente
Chi lo ha prodotto, secondo quanto dichiarato da chi ha inviato il campione.
Batch
Valore su questo report
Green
Cosa dice realmente
L'identificativo di lotto. Qui è un colore del tappo, non un numero di lotto farmaceutico.
Sample description
Valore su questo report
"See picture or pictures attached." (vedi foto o foto allegate)
Cosa dice realmente
Il laboratorio fotografa la fiala ricevuta. Quella foto è l'identità del campione: una fiala di vetro con un'etichetta scritta a mano.
Tests requested
Valore su questo report
"Assessment of a peptide vial or vials" (valutazione di una o più fiale di peptide)
Cosa dice realmente
Nessun metodo viene nominato. Non HPLC, non spettrometria di massa.
Results
Valore su questo report
Epithalon 10,73 mg / Purezza 99,154%
Cosa dice realmente
Due numeri. Una quantità, un rapporto.
Comments
Valore su questo report
"The unretained peak, eluting at the column's void volume, was not included in the purity assessment." (il picco non trattenuto, eluito al volume morto della colonna, non è stato incluso nella valutazione di purezza)
Cosa dice realmente
Una dichiarazione metodologica che restringe cosa copre il valore di purezza. Vedi sotto.
Signature
Valore su questo report
Firma manoscritta
Cosa dice realmente
Una persona lo ha firmato.
Verification key
Valore su questo report
4371ZNKCLG9H
Cosa dice realmente
L'unico campo che permette di verificare il resto.

Il campo Client, e cosa significa davvero "testato da terze parti"

Parti da qui, perché cambia il modo in cui leggi tutto il resto.

Su questo report, il Client è un handle Telegram, e appartiene al produttore del peptide. Non a noi. Non a un revisore indipendente. Il produttore ha inviato il proprio prodotto al laboratorio, ha pagato il test e ha ricevuto il risultato. Quale fiala abbia scelto di inviare, e cosa abbia fatto con il risultato, sono decisioni che restano fuori dal controllo del laboratorio.

Non si tratta di frode, e Janoshik è un laboratorio reale che svolge analisi reali. È semplicemente ciò che "testato da terze parti" descrive in questo caso: un laboratorio terzo, commissionato dalla prima parte. Il laboratorio in sé non ha alcun interesse nel risultato. Ciò che la commissione da parte del produttore non stabilisce è un campionamento indipendente, né un controllo indipendente su quali risultati vengono pubblicati.

I nostri numeri, per calibrare il giudizio

Dei 58 certificati sulla nostra pagina dei report di laboratorio: 43 sono stati commissionati dal produttore, 12 sono stati inviati dalla community, e 3 sono stati commissionati da noi (i report Liquilabs qui sotto). Non gestiamo un laboratorio, e non abbiamo commissionato test oltre a questi tre. Non descriviamo gli altri 55 come indipendenti.

Questa ripartizione deriva dai nostri stessi registri dei report, e ogni report riporta un campo Client che puoi leggere tu stesso sul documento collegato.

Il campo Comments, e perché 99,154% è più limitato di quanto sembri

Il commento su questo report recita:

"The unretained peak, eluting at the column's void volume, was not included in the purity assessment." (il picco non trattenuto, eluito al volume morto della colonna, non è stato incluso nella valutazione di purezza)

Analizziamolo, perché svolge un lavoro concreto.

In cromatografia, il campione viene spinto attraverso una colonna che trattiene i composti in base a quanto interagiscono con essa. Tutto ciò che non interagisce affatto passa direttamente al volume morto, arrivando in un unico blocco all'inizio della corsa. Sali, componenti del buffer e altro materiale non trattenuto finiscono lì.

Il commento dice che quel blocco è stato escluso dal calcolo della purezza. Il report non identifica cosa contenesse, e questa è la lettura onesta: il materiale non trattenuto include comunemente sali e componenti del sistema, ma nulla sul certificato ne stabilisce la composizione. Ciò che la dichiarazione ti dice con precisione è che il 99,154% è un rapporto calcolato tra i picchi trattenuti, non un'affermazione secondo cui il 99,154% della massa della fiala sia Epitalon.

Questa è la ragione pratica per cui purezza e contenuto sono valori separati. Il valore di purezza è la quota del picco target sull'area di picco integrata, dopo l'esclusione del picco al volume morto. Il valore di contenuto, 10,73 mg, è la dichiarazione di quantità. Su questa fiala, etichettata 10 mg, il contenuto misurato è risultato leggermente superiore all'etichetta.

Nota anche cosa il report non contiene: nessun metodo, nessuna incertezza di misura, nessun intervallo di accettabilità. Tre cifre decimali non stabiliscono di per sé la precisione della misura, e questo report non dichiara alcuna incertezza di misura.

Report 2: come si presenta un report più completo

Ora il contrasto. Questo è il report Liquilabs LYO-0261, pubblicato il 29 giugno 2026, relativo a un lotto della nostra miscela GLOW. Il campo Client qui riporta Peptidesdirect.io, perché lo abbiamo ordinato e pagato noi. Occupa 24 pagine contro l'unica pagina del report Janoshik. Le sue righe sui peptidi citano tutte la stessa dicitura di procedura, "Peptide Screening 0.1% TFA".

Per ciascuno dei tre peptidi della miscela, riporta quattro elementi distinti:

Assay (quantità)
BPC-157
15,56 mg [± 0,08]
GHK-Cu
52,6 mg [± 0,3]
TB-500
8,68 mg [± 0,04]
Purezza
BPC-157
99,5 % [± 0,5]
GHK-Cu
> 99,8 %
TB-500
99,0 % [± 0,5]
Identificazione spettrale (FTIR)
BPC-157
989 [± 5]
GHK-Cu
991 [± 5]
TB-500
987 [± 5]
Identificazione per tempo di ritenzione
BPC-157
0,996 [± 0,005]
GHK-Cu
0,989 [± 0,005]
TB-500
0,996 [± 0,005]

Poi le parti che il report Janoshik a pagina singola non contiene affatto:

Microbiologia
Test
Conta microbica aerobica totale
Metodo indicato sul report
USP <61> / Eur. Ph. 2.6.12, conta su piastra
Risultato
0 CFU/g
Intervallo accettabile
0 - 1000
Microbiologia
Test
Conta totale di lieviti e muffe
Metodo indicato sul report
USP <61> / Eur. Ph. 2.6.12, conta su piastra
Risultato
0 CFU/g
Intervallo accettabile
0 - 100
Microbiologia
Test
Endotossine batteriche
Metodo indicato sul report
USP <85> / Eur. Ph. 2.6.14, cromogenico
Risultato
< 0,001 EU/mg
Intervallo accettabile
0 - 0,5
Impurezze elementari
Test
Arsenico, cadmio, mercurio, piombo
Metodo indicato sul report
USP <232> / Ph. Eur. 5.20 / 2.4.20
Risultato
< 0,001 ppm ciascuno
Intervallo accettabile
0 - 1,5 / 0 - 0,5 / 0 - 1,5 / 0 - 1,5
Impurezze elementari
Test
Nichel, vanadio, cobalto
Metodo indicato sul report
USP <232> / Ph. Eur. 5.20 / 2.4.20
Risultato
< 0,001 ppm ciascuno
Intervallo accettabile
0 - 25 ciascuno

Tre differenze degne di nota

Una procedura nominata su ogni riga. Le righe di microbiologia e impurezze elementari citano procedure compendiali (capitoli USP e Ph. Eur.). Le righe sui peptidi citano una procedura di screening interna, "Peptide Screening 0.1% TFA", che non è un metodo farmacopeico ma è comunque nominata. Il report a pagina singola non nomina nulla.

Un'incertezza su circa metà delle righe. "15,56 mg [± 0,08]" riporta la propria incertezza di misura. Contando le righe analitiche di questo report, 11 su 22 la riportano. Le altre 11 non riportano alcun intervallo: la purezza del GHK-Cu recita "> 99,8 %", le tre righe di microbiologia recitano "0 CFU/g" o "< 0,001 EU/mg", e i sette risultati sugli elementi recitano "< 0,001 ppm". Anche "10,73 mg" sull'altro report è una misura; ciò che le manca è qualsiasi incertezza dichiarata.

Un intervallo di accettabilità. "0 CFU/g, accettabile 0 - 1000" ti dice rispetto a cosa il risultato viene giudicato. Senza un intervallo, un risultato è un valore senza alcun verdetto associato.

Cosa nessuno dei due report può dirti

Essere equi verso entrambi i documenti conta più che segnare punti contro uno dei due.

Nessuno dei due ti dice nulla sulla fiala che hai ricevuto. Entrambi descrivono un campione inviato a un laboratorio in un dato momento. La tua fiala proviene dallo stesso lotto, non è la stessa fiala. Questa è l'intera base su cui funziona un certificato di lotto, ed è un'assunzione, non una misura.

Nessuno dei due ti dice la via di sintesi. Un certificato riporta dati sul materiale finito. Come è stato prodotto non compare, e nessun valore di purezza lo rivela.

Nessuno dei due è una valutazione di sicurezza. Anche il report di 24 pagine, che aggiunge risultati di microbiologia, endotossine e metalli pesanti confrontati con gli intervalli di accettabilità stampati accanto alle righe di assay, purezza e identità dei peptidi, resta comunque solo una dichiarazione sulla qualità dei materiali di una sostanza chimica per la ricerca. Non è una dichiarazione clinica, e nessuno di questi prodotti è un farmaco approvato.

Una percentuale di purezza dipende dal metodo. Cambia la colonna, il gradiente o cosa viene escluso dall'integrazione, e il numero si sposta. È per questo che la linea guida EMA sui peptidi sintetici richiede che i metodi per le impurezze siano adeguati alla soglia contro cui vengono usati, e affronta esplicitamente i picchi co-eluenti. Ne parliamo nella nostra guida alla linea guida.

Le cinque domande da porsi davanti a qualsiasi certificato

1

Chi compare nel campo Client?

Se è il produttore o il venditore, il laboratorio resta comunque terzo, ma la commissione e la scelta del campione non lo sono. Se il campo è assente, semplicemente non puoi sapere chi ha commissionato il test, il che è meno informazione di quanta ne dia un produttore nominato.

2

Viene nominato un metodo?

Distingui tre livelli. "HPLC" o "LC-MS" nomina una tecnica. "USP <61>" nomina una procedura compendiale. Un metodo pienamente specificato e validato è più di entrambi. "Assessment of a peptide vial or vials" (valutazione di una o più fiale di peptide) non ne nomina nessuno: descrive un servizio. Tutti possono accompagnare un lavoro reale, ma solo una procedura nominata permette di chiedere rispetto a cosa è stata giudicata.

3

C'è una quantità, non solo un rapporto?

La purezza è una proporzione. Il contenuto in mg è la quantità. Un certificato con solo un valore di purezza non ti ha detto quanto peptide c'è nella fiala.

4

Cosa dice il campo Comments?

È qui che un buon laboratorio dichiara cosa ha escluso, cosa non è riuscito a risolvere o cosa ha assunto. Un campo commenti vuoto non è automaticamente migliore di uno completo.

5

Puoi verificarlo lontano dal venditore?

Un numero di lotto e una chiave che si risolvono sul server stesso del laboratorio di analisi ti permettono di confrontare il certificato con il registro proprio del laboratorio, quindi stai verificando presso il laboratorio e non fidandoti del PDF del venditore. Questa è provenienza, non prova che il campionamento, il metodo o il risultato fossero corretti. Un PDF ospitato solo dal venditore non ti offre nemmeno questo. Ogni certificato sulla nostra pagina dei report di laboratorio riporta il link di verifica proprio del laboratorio, dove il laboratorio lo fornisce.

Prodotti e categorie citati

I lotti discussi sopra appartengono a questi prodotti. I loro certificati, inclusi i due analizzati qui, sono sulla nostra pagina dei report di laboratorio.

Longevità & Anti-Invecchiamentolongevity

Funzione mitocondriale, metabolismo NAD+, mantenimento dei telomeri

Epitalonlongevity

Tetrapeptide (Ala-Glu-Asp-Gly) che attiva la telomerasi, l'enzima responsabile del mantenimento della lunghezza dei telomeri. Uno dei peptidi piu studiati nella ricerca sulla longevita, sviluppato dal Prof. Khavinson presso l'Istituto di Bioregolazione di San Pietroburgo.

GLOWregeneration

Miscela 3-in-1 di peptidi per la pelle: GHK-Cu 50mg + BPC-157 10mg + TB-500 10mg. Agisce sulla sintesi del collagene, la rigenerazione tissutale e la riparazione cutanea.

BPC-157regeneration

Pentadecapeptide gastrico (15 aminoacidi) noto per le sue eccezionali proprieta di riparazione tissutale. Promuove la guarigione delle ferite, l'angiogenesi e la citoprotezione in tendini, muscoli, intestino e nervi. Oltre 30 anni di ricerca preclinica.

GHK-Culongevity

Complesso tripeptidico di rame per la ricerca sulla rigenerazione cutanea e l'anti-invecchiamento. Stimola la sintesi del collagene, accelera la guarigione delle ferite e riduce le rughe sottili. Uno dei principi attivi piu studiati nella ricerca dermatologica sui peptidi.

TB-500regeneration

Timosina Beta-4 completa da 43 amminoacidi, una proteina riparativa presente naturalmente nell'organismo, confermata in modo indipendente da un CoA di terze parti di Janoshik. Promuove la migrazione cellulare e la formazione di nuovi vasi sanguigni per la guarigione tissutale sistemica. Particolarmente studiato per la riparazione di muscoli, tendini e cuore.

Domande frequenti

SOLO PER USO DI RICERCA. Non destinato al consumo umano. Nulla in questo articolo costituisce consiglio medico o affermazione terapeutica. I certificati di analisi descrivono le proprietà del materiale di una sostanza chimica per la ricerca e non sono valutazioni di sicurezza per alcun uso nell'uomo.

Ricerca in Italia

Per i ricercatori in Italia, l'acquisto di peptidi per ricerca avviene in un quadro normativo che integra la legislazione nazionale e quella dell'Unione Europea.

Autorità competente
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco), con supervisione europea da parte dell'EMA
IVA
IVA italiana al 22% inclusa nel prezzo indicato
Tempi di consegna in Italia
2 a 5 giorni lavorativi dal nostro magazzino UE via DHL; isole e zone remote possono richiedere tempi maggiori

I peptidi destinati alla ricerca non sono regolati come medicinali dal Decreto Legislativo 219/2006 a condizione che non vengano fatte affermazioni terapeutiche verso il consumatore finale e la vendita sia limitata all'uso di laboratorio. L'AIFA si è espressa più volte sul mercato grigio degli analoghi GLP-1 ma non regolamenta direttamente le vendite tra laboratori di piccole quantità a fini esclusivamente scientifici. Il Certificato di Analisi (CoA) del produttore, identificato dal nostro sistema cromatico anziché da numeri di serie, viene fornito su richiesta e accompagna eventuali chiarimenti doganali. Per quesiti accademici raccomandiamo il confronto con il referente farmacologico del proprio istituto.