Il retatrutide causa pressione bassa, capogiri o svenimenti?

Cosa riportano le tabelle pubblicate degli studi per capogiri e ipotensione?

NCT04881760 riporta capogiri, capogiri posturali e ipotensione come righe separate di altri eventi, non come un unico endpoint di pressione bassa.

Questi sono i bracci di studio delle sperimentazioni citate, non un protocollo di applicazione per i flaconcini da ricerca.

In quello studio di fase 2 sull'obesità (n = 338), i partecipanti hanno ricevuto placebo o retatrutide (LY3437943) per via sottocutanea una volta a settimana per 48 settimane, con altri eventi raccolti fino a 52 settimane, in sei bracci etichettati da 1 mg a 12 mg, un milligrammo tra parentesi che indica la dose di avvio di un braccio (NCT04881760 armGroups; PMID 37366315). L'ipertensione è stata registrata in più partecipanti rispetto all'ipotensione (NCT04881760, otherEvents).

Lo studio di fase 2 sul diabete di tipo 2 ha usato la stessa via e lo stesso schema, con altri eventi raccolti fino al completamento dello studio, fino a 280 giorni (NCT04867785 armGroups). I capogiri lì erano 3/24 nel braccio da 8 mg (4 mg) rispetto a 1/45 placebo, e la sua tabella pubblicata degli altri eventi non contiene una riga di ipotensione (NCT04867785, otherEvents).

Gli studi hanno riportato svenimento, sincope o presincope?

La revisione delle schede dati non ha trovato alcun numero di sincope, presincope o svenimento specifico per il retatrutide, e una esearch PubMed del 2026-09-17 per retatrutide con dizziness, orthostatic, syncope o presyncope ha restituito 0 risultati.

La tabella degli eventi gravi di NCT04881760 elenca 14 termini in 7 bracci (n = 338); nessuno è sincope o presincope (NCT04881760, seriousEvents). La tabella degli altri eventi non è un inventario completo: riporta un termine solo al 5% o più in almeno un gruppo, quindi un termine assente da essa è rimasto sotto il 5% in ogni braccio, il che non equivale a non essersi verificato. Solo la tabella degli eventi gravi è completa.

Cosa ha fatto il retatrutide alla pressione arteriosa nelle analisi pooled?

Le meta-analisi sul retatrutide hanno riportato riduzioni della pressione arteriosa rispetto al placebo (PMID 42371360; PMID 40291085). L'articolo di fase 2 ha riportato aumenti dose-dipendenti della frequenza cardiaca (PMID 37366315).

Jastreboff et al. hanno riportato che gli aumenti dose-dipendenti della frequenza cardiaca hanno raggiunto il picco a 24 settimane e sono poi diminuiti (PMID 37366315). Una meta-analisi incretinica del 2026 su 85 RCT (90977 partecipanti) ha riportato la maggiore riduzione della pressione arteriosa rispetto al placebo per gli agonisti recettoriali tripli (sistolica 6,6 mmHg, diastolica 2,1 mmHg) e per gli agonisti duali (sistolica 5,1 mmHg, diastolica 1,8 mmHg), senza aumento dell'ipoglicemia (RR 1,05, IC 95% da 0,83 a 1,33) (PMID 40899050). Due meta-analisi solo sul retatrutide riportano riduzioni rispetto al placebo: WMD -6,79 mmHg sistolica (IC 95% da -8,36 a -5,23, p<0,0001, I2 = 20%) con WMD -2,46 mmHg diastolica (IC 95% da -3,25 a -1,67) (PMID 42371360), e, in 3 RCT con 878 pazienti, MD -9,88 mmHg sistolica e -3,88 mmHg diastolica, tutte con p<0,00001 (PMID 40291085, PMC12026077). Quelle sono variazioni pooled della pressione arteriosa, non tassi di capogiri o sincope.

Cosa dicono le schede GLP-1 approvate su ipotensione e perdita di liquidi?

La documentazione approvata del semaglutide quantifica ipotensione e sincope, la scheda di Mounjaro consultata non contiene nessuna delle due parole, ed entrambe avvertono sulla deplezione di volume da perdita di liquidi gastrointestinali.

PeptidesDirect non vende semaglutide. PeptidesDirect non vende tirzepatide.

La SPL DailyMed di Wegovy (setid ee06186f-2aa3-4990-a760-757579d8f77b, aggiornata il 30 giugno 2026, sezione 6.1) riporta ipotensione, ipotensione ortostatica e pressione arteriosa diminuita nell'1,3% degli adulti trattati con Wegovy rispetto allo 0,4% con placebo negli studi sul peso negli adulti, e sincope nello 0,8% rispetto allo 0,2%. La stessa sezione afferma che ipotensione e ipotensione ortostatica sono state osservate più frequentemente nei pazienti in terapia antipertensiva concomitante. Quelle percentuali sono cifre del semaglutide, non cifre del retatrutide.

Una ricerca full-text della SPL DailyMed di Mounjaro (setid d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0, 2 settembre 2026) per hypotension e syncope ha restituito 0 occorrenze. Sia quella SPL sia la SPL di Wegovy riportano un avviso di deplezione di volume nella sezione 5.5: «La maggioranza degli eventi segnalati si è verificata in pazienti che hanno avuto reazioni avverse gastrointestinali con conseguente disidratazione, come nausea, vomito o diarrea.» Quell'avviso riguarda la perdita di liquidi, non un tasso di sincope del retatrutide.

Cosa resta sconosciuto, e cosa segnalano le persone online?

La ricerca su ClinicalTrials.gov per retatrutide del 2026-09-17 non ha trovato nessuno studio di fase 3 con risultati pubblicati, e le domande nei forum mappano ciò che le persone chiedono, non un tasso di incidenza.

Una query su ClinicalTrials.gov per retatrutide del 2026-09-17 non ha trovato nessuno studio di fase 3 con risultati pubblicati: TRIUMPH-1 (NCT05929066), TRIUMPH-2 (NCT05929079), TRIUMPH-3 (NCT05882045) e TRIUMPH-4 (NCT05931367) sono completati con hasResults: False, e anche lo studio di fase 3b NCT06859268 (n = 643, completamento 2028-04) non ne ha, quindi qui non si dice nulla sui suoi esiti.

Nel corpus Reddit che monitoriamo, 177 post di domande in 12 mesi e 6 nella finestra dal 13 al 17 settembre 2026 corrispondevano a retatrutide con formulazioni su capogiri, svenimento o pressione bassa. Quelle sono segnalazioni anonime: mostrano ciò che le persone chiedono, mai quanto spesso qualcosa accade.

Prodotti menzionati

Retatrutidemetabolic

Retatrutide (LY3437943) è un peptide sintetico di 39 amminoacidi che agisce contemporaneamente su tre recettori: GLP-1, GIP e glucagone. Fornito come polvere liofilizzata per la ricerca in vitro, con certificato di analisi di terze parti specifico per lotto.

Fonti

1. ClinicalTrials.gov. NCT04881760. otherEvents (capogiri, capogiri posturali, ipotensione, ipertensione); seriousEvents (14 termini); armGroups (sottocutanea, una volta a settimana, 48 settimane di dosaggio, finestra AE fino a 52 settimane).
2. ClinicalTrials.gov. NCT04867785. otherEvents (capogiri, nessuna riga di ipotensione); armGroups (iniezione SC una volta a settimana); Baseline Through Study Completion (fino a 280 giorni).
3. Jastreboff AM et al. 2023. N Engl J Med 389(6):514-526. PMID 37366315.
4. Basile C et al. 2026. Eur J Prev Cardiol 33(7):1210-1217. PMID 40899050.
5. Simental-Mendia LE et al. 2026. High Blood Press Cardiovasc Prev 33(5):503-516. PMID 42371360.
6. Abdrabou Abouelmagd A et al. 2025. Proc (Bayl Univ Med Cent). PMID 40291085. PMC12026077.
7. DailyMed. WEGOVY SPL. setid ee06186f-2aa3-4990-a760-757579d8f77b. Aggiornato 30 giu 2026. Sezioni 6.1 e 5.5.
8. DailyMed. MOUNJARO SPL. setid d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0. 2 set 2026. Sezione 5.5.
9. ClinicalTrials.gov. TRIUMPH-1 NCT05929066, TRIUMPH-2 NCT05929079, TRIUMPH-3 NCT05882045, TRIUMPH-4 NCT05931367. Completati, hasResults: False. Data della query 2026-09-17.
10. ClinicalTrials.gov. NCT06859268. Fase 3b, n = 643, completamento 2028-04. hasResults: False.
11. PubMed eutils esearch, 2026-09-17. Query: retatrutide AND (dizziness OR orthostatic OR syncope OR presyncope). 0 risultati.

Solo uso di ricerca. Il retatrutide è fornito per ricerca di laboratorio in vitro, non per somministrazione umana o animale, e non come medicinale. Nulla in questo articolo è un protocollo, una raccomandazione o un consiglio medico.