Per quanto tempo è stato somministrato retatrutide negli studi?

Quanto sono durati gli studi pubblicati?

La più lunga esposizione a retatrutide documentata in una pubblicazione sottoposta a revisione paritaria è stata di 48 settimane nello studio di fase 2 che ha arruolato adulti con obesità; la più lunga esposizione in fase 3 documentata in una pubblicazione sottoposta a revisione paritaria è stata di 40 settimane in partecipanti con diabete di tipo 2. La fase dello studio descrive lo stadio di sviluppo, quindi la fase successiva non implica automaticamente un'osservazione più lunga. [PMID 37366315; PMID 42250575]

Lo studio di Jastreboff ha incluso 338 adulti e ha confrontato bracci di studio con retatrutide sottocutaneo una volta a settimana, da 1 a 12 mg, con placebo per 48 settimane. Questi sono i bracci di studio delle sperimentazioni citate, non un protocollo di applicazione per i flaconcini da ricerca. L'endpoint primario era alla settimana 24, mentre l'endpoint sul peso corporeo della settimana 48 era secondario. Definirlo soltanto uno studio di 24 settimane omette il periodo di osservazione successivo. [PMID 37366315; NCT04881760]

La pubblicazione di fase 3 di Bajaj riporta 537 partecipanti randomizzati. Quel conteggio appartiene allo studio pubblicato, mentre il conteggio di fase 2 appartiene al report di Jastreboff. Nessuna delle due pubblicazioni documenta un'esposizione che si estenda alle finestre più lunghe descritte nei successivi record di registro. [PMID 42250575; PMID 37366315]

Qual è l'esposizione più lunga documentata?

L'esposizione più lunga riportata è l'estensione TRIUMPH-1 alla settimana 104, descritta in un comunicato aziendale non sottoposto a revisione paritaria. Il registro separa l'endpoint primario sul peso corporeo alla settimana 80 dall'endpoint di estensione alla settimana 104 e descrive ulteriori 24 settimane dopo il periodo controllato con placebo. [Eli Lilly, 21 maggio 2026; NCT05929066]

Il comunicato aziendale riporta 2339 partecipanti randomizzati e un sottogruppo di estensione di 532 partecipanti con BMI basale di almeno 35. In quel sottogruppo di estensione con BMI basale di almeno 35, il comunicato aziendale, non sottoposto a revisione paritaria, riporta una riduzione media del peso corporeo del 30,3% nel braccio di studio con retatrutide sottocutaneo 12 mg alla settimana 104. Questi sono i bracci di studio delle sperimentazioni citate, non un protocollo di applicazione per i flaconcini da ricerca. Il risultato dell'estensione riguarda quel sottogruppo, piuttosto che la popolazione randomizzata completa. [Eli Lilly, 21 maggio 2026; NCT05929066]

Al 13 settembre 2026, nessuna pubblicazione sottoposta a revisione paritaria riporta gli esiti TRIUMPH-1 della settimana 80 o della settimana 104. La ricerca datata su PubMed per retatrutide o LY3437943 con TRIUMPH o TRIUMPH-1 ha restituito 6 record, identificati, dopo verifica, come descrizioni del disegno degli studi, revisioni o corrispondenza. Nemmeno il registro ha risultati pubblicati; i suoi campi di endpoint documentano il disegno dello studio. [Ricerca PubMed, 13 settembre 2026; NCT05929066]

Quali durate prevedono le schede del registro?

La finestra di registro più lunga è di circa 248 settimane nello studio sugli esiti cardiovascolari e renali guidato dagli eventi, e resta un piano senza risultati. Si tratta di una finestra pianificata di completamento dello studio, non di un risultato di esposizione completata. [NCT06383390]

Anche altri record contengono piani senza risultati pubblicati: TRIUMPH-2 e TRIUMPH-3 specificano endpoint sul peso corporeo alla settimana 80. Lo studio di mantenimento specifica un lead-in di 80 settimane seguito da un confronto randomizzato di 36 settimane, con l'endpoint primario alla settimana 116. Quelle durate descrivono disegni diversi e non possono essere combinate in una storia di trattamento osservata. [NCT05929079; NCT05882045; NCT06859268]

Lo studio sugli esiti epatici prevede circa 224 settimane. Uno studio separato di escalation della dose elenca un endpoint alla settimana 104 e circa 113 settimane di partecipazione complessiva. La tempistica dell'endpoint e la partecipazione totale sono campi distinti; nessuno dei due fornisce qui un risultato a lungo termine completato. Si tratta di piani di registro senza risultati. [NCT07165028; NCT07357415]

Il controllo su ClinicalTrials.gov del 13 settembre 2026 ha trovato risultati pubblicati in soli due dei 34 studi su retatrutide. Il periodo di trattamento più lungo tra quei risultati pubblicati era di 48 settimane. Una voce di registro può quindi estendere la mappa della ricerca pianificata senza estendere le evidenze osservate. [Ricerca ClinicalTrials.gov; NCT04867785; NCT04881760]

Cosa mostrano i confronti dopo la sospensione del trattamento?

Lo studio di mantenimento su retatrutide registrato prevede un confronto tra trattamento continuato e passaggio a placebo dopo il lead-in di 80 settimane, ma non ha risultati da riportare. Il successivo periodo randomizzato di 36 settimane pone una domanda diversa rispetto a un'estensione in cui il trattamento continua. [NCT06859268]

L'estensione STEP 1 di semaglutide e SURMOUNT-4 di tirzepatide forniscono un contesto di confronto di classe sulla sospensione; i loro risultati appartengono a quei medicinali e a quei disegni di studio. I dati sul recupero del peso relativi a questa classe di farmaci sono trattati in Recupero di peso dopo l'interruzione del GLP-1. [PMID 35441470; PMID 38078870]

Lo studio osservazionale di Marshall riporta separatamente la persistenza a un anno del trattamento con prodotti GLP-1 in commercio tra gli assistiti con copertura assicurativa senza diabete. La persistenza descrive la continuazione del trattamento in quella popolazione, non l'esposizione negli studi su retatrutide, e l'articolo non stabilisce i motivi dell'interruzione. [PMID 41760566]

PeptidesDirect non vende tirzepatide. PeptidesDirect non vende semaglutide.

Qualche scheda tecnica indica una durata?

Nessuna scheda tecnica approvata indica una durata per retatrutide perché retatrutide non ha un'autorizzazione all'immissione in commercio nell'UE né negli Stati Uniti. I controlli datati 13 settembre 2026 non hanno trovato alcuna domanda approvata in Drugs@FDA né alcuna voce su retatrutide nella tabella dei medicinali dell'EMA. [openFDA; tabella output medicinali EMA, 13 settembre 2026]

I record di directory FDA identificati in quel controllo erano classificati come «BULK INGREDIENT». Tali record di directory non forniscono una durata di trattamento approvata. Le durate sopra restano risultati di pubblicazione, osservazioni riportate dall'azienda o piani di registro, ciascuno delimitato dalla propria fonte. [openFDA, 13 settembre 2026]

Prodotti menzionati

Fonti

1. Jastreboff AM, 2023. Studio di fase 2 sull'obesità. N Engl J Med 389(6):514-526. PMID 37366315; NCT04881760.
2. Bajaj HS, 2026. TRANSCEND-T2D-1. Lancet 407(10546):2402-2413. PMID 42250575; NCT06354660.
3. Wilding JPH, 2022. Estensione STEP 1. Diabetes Obes Metab 24(8):1553-1564. PMID 35441470; NCT03548935.
4. Aronne LJ, 2024. SURMOUNT-4. JAMA 331(1):38-48. PMID 38078870; NCT04660643.
5. Marshall LZ, 2026. Persistenza a un anno nel mondo reale. J Manag Care Spec Pharm 32(3):281-291. PMID 41760566.
6. ClinicalTrials.gov, verificato il 13 settembre 2026. Record di studi su retatrutide: NCT04881760, NCT04867785, NCT06354660, NCT05929066, NCT05929079, NCT05882045, NCT06859268, NCT06383390, NCT07165028, NCT07357415.
7. Eli Lilly and Company, 21 maggio 2026. Comunicato topline TRIUMPH-1. Comunicato aziendale, non sottoposto a revisione paritaria.
8. openFDA, 13 settembre 2026. API Drugs@FDA e API directory NDC.
9. EMA, 13 settembre 2026. Tabella output medicinali.

Solo per uso di ricerca. Ogni composto venduto qui è fornito esclusivamente per la ricerca in vitro. Nulla in questa pagina è un protocollo, una raccomandazione o un consiglio medico.

Per quanto tempo un individuo dovrebbe usare un composto sperimentale non approvato è una domanda medica a cui questa pagina non può rispondere.