BPC-157 dosering i forskning: publicerade koncentrationer och prekliniska protokoll
BPC-157 forskningsdosering: koncentrationer och prekliniska protokoll rapporterade i litteraturen, citerade med PMID, i ett forskningssammanhang.
TL;DR: Vad den publicerade doseringslitteraturen faktiskt visar
Nästan enbart råttdata: Effektiva doser i råttlitteraturen sträcker sig över ungefär sex storleksordningar, från 10 pikogram per kilogram till 10 mikrogram per kilogram, beroende på modell, administreringsväg och effektmått. Det finns ingen enskild "råttdos". Humandata är en enda pilotstudie med 2 försökspersoner: De enda publicerade koncentrationsdata på människa kommer från en IV-säkerhetspilot (Lee och Burgess 2025, PMID 40131143) med två deltagare, inte en doseringsstudie utformad för att fastställa en fungerande humandos. Ingen godkänd humandos finns: Ingen FDA-godkänd läkemedelsprodukt och inget EMA-marknadsgodkännande existerar för BPC-157 någonstans. Inget i denna artikel är en bruksanvisning. Administreringsvägen spelar roll: Nästan alla effektdata från råtta använde intraperitoneal, intramuskulär, intragastrisk, oral eller topisk administrering. Den enda humandatapunkten använde intravenös infusion, en väg som i princip saknar motsvarande gnagartoxikologi i den citerade litteraturen. Koncentrationsräkning är en separat färdighet från dosering: Att omvandla en angiven milligramsiffra till en koncentration i mcg per mL, eller att späda en stamlösning, är aritmetik som forskare kan verifiera oberoende av varje doseringsbeslut.
BPC-157 (Body Protection Compound-157) är en av de mest omfattande studerade forskningspeptiderna i den prekliniska litteraturen om läkning av mjukvävnad, och även en av de mest felciterade när det gäller dosering. Onlineforum sprider fasta dagliga mikrogramsiffror som om de vore ett etablerat protokoll. Det är de inte. Denna artikel går igenom vad den publicerade, PubMed-indexerade litteraturen faktiskt rapporterar: råttstudiekoncentrationer efter modell och administreringsväg, den enda publicerade humanpiloten, och ett genomräknat exempel på koncentrationsräkning med vår rekonstitutionskalkylator, allt citerat med PMID.
Ansvarsfriskrivning: Varje siffra nedan är en registerreferens från en studie, antingen en dos som administrerats till djur i ett publicerat experiment eller en koncentration som använts i en enda liten human säkerhetspilot. Inget av detta är en rekommendation, ett protokoll eller en instruktion för användning på människa. BPC-157 säljs på denna webbplats uteslutande som en forskningsförening (RUO, research-use-only) för laboratoriebruk.
Vad BPC-157 är, och vad dess mekanismdata faktiskt visar
BPC-157 är en syntetisk pentadekapeptid, 15 aminosyror, sekvens Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val, molekylvikt cirka 1419.53 Da. Den är ett fragment eller en analog inspirerad av ett skyddande protein identifierat i human magsaft, inte i sig ett naturligt cirkulerande hormon, först beskriven av Sikiric-gruppen vid universitetet i Zagreb 1993. Till skillnad från de flesta peptider rapporteras den förbli intakt i human magsaft i mer än 24 timmar.
Nästan alla mekanistiska data kommer från gnagar- och cellkulturexperiment, inte bekräftad human farmakologi. Den bäst oberoende replikerade signalvägen, från en grupp som inte är knuten till det ursprungliga Zagreb-teamet, är angiogen: BPC-157 uppreglerar och främjar internalisering av VEGFR2 på vaskulära endotelceller, vilket aktiverar VEGFR2-Akt-eNOS-signalkaskaden och driver nybildning av blodkärl in vitro, en effekt som blockeras av endocytoshämmaren dynasore (Hsieh et al. 2017, PMID 27847966). Sikiric-gruppens egen översiktslitteratur föreslår dessutom en bredare "hjärn-tarmaxel" av cytoprotektiv signalering, uttryckligen beskriven av författarna som teoretisk, inte en etablerad mekanism (Sikiric et al. 2011, PMID 21548867; Sikiric et al. 2016, PMID 27138887).
Råtta- och hunddata om farmakokinetik visar att BPC-157 elimineras mycket snabbt: elimineringshalveringstid under 30 minuter efter IV- eller IM-dosering, plasma odetekterbar vid ungefär 4 timmar, metaboliseras hepatiskt till små peptidfragment och fria aminosyror (He et al. 2022, PMID 36588717). Intramuskulär biotillgänglighet var ungefär 14 till 19 procent hos råttor och 45 till 51 procent hos hundar. Denna snabba elimination är den direkta anledningen till att råttlitteraturen om effekt nedan använder upprepad dosering en eller två gånger dagligen snarare än engångsdosdesign.
Mekanismen är preklinisk, inte bekräftad human farmakologi
Alla mekanistiska påståenden ovan, VEGFR2-Akt-eNOS-signalering, L-arginin-kväveoxidsystemet, den föreslagna hjärn-tarmaxeln, kommer från djur- eller cellkulturexperiment. Ingen bekräftad human farmakodynamisk studie finns för BPC-157 vid tidpunkten för denna publicering.
Gastrisk pentadekapeptid (15 aminosyror) känd för exceptionella vävnadsreparerande egenskaper. Främjar sårläkning, angiogenes och cytoprotektion. Över 30 års preklinisk forskning.
Preklinisk doseringsdata: vad råttlitteraturen rapporterar, studie för studie
Tabellen nedan sammanfattar kärndata om dosering från råttlitteraturen, exakt som publicerad. Läs den som ett register över vad som administrerades i ett specifikt experiment, inte som en meny av alternativ.
- Modell
- Råtta, läkning av hälsenans benfäste efter kirurgisk avlossning
- Rapporterad(e) dos(er)
- 10 mcg/kg, 10 ng/kg eller 10 pg/kg per dos
- Administreringsväg
- Intraperitonealt
- Varaktighet
- En gång dagligen från inom 30 min efter operationen, bedömt till dag 21
- Modell
- Råtta, transektion av mediala kollateralligamentet
- Rapporterad(e) dos(er)
- 10 ng/kg (IP); 1.0 mcg per gram kräm (topiskt); 0.16 mcg/mL i dricksvatten, cirka 12 mL/råtta/dag (oralt)
- Administreringsväg
- Intraperitonealt, topiskt, peroralt, jämförda
- Varaktighet
- Upp till 90 dagar
- Modell
- Råtta, funktionsnedsatt myotendinös övergång i quadriceps
- Rapporterad(e) dos(er)
- 10 mcg/kg eller 10 ng/kg (IP); 0.16 mcg/mL eller 0.16 ng/mL i dricksvatten (oralt)
- Administreringsväg
- Intraperitonealt, peroralt
- Varaktighet
- Avlivning dag 7, 14, 28, 42
- Modell
- Råtta, magsår (akuta, kroniska, pylorusligatur-modeller)
- Rapporterad(e) dos(er)
- 200, 400 eller 800 ng/kg per dos
- Administreringsväg
- Intramuskulärt eller intragastriskt, jämförda
- Varaktighet
- Engångs- eller kontinuerlig, per modell
- Modell
- Råtta, transektion av ischiasnerven
- Rapporterad(e) dos(er)
- 10 ng/kg
- Administreringsväg
- Intraperitonealt, intragastriskt, lokalt vid anastomosen
- Varaktighet
- Följdes under regenerationsperioden efter skadan
- Modell
- Möss, råttor, kaniner, hundar, multiartstoxikologi
- Rapporterad(e) dos(er)
- Högsta specifikt rapporterade dos: 2 mg/kg (hundar)
- Administreringsväg
- Oralt, intramuskulärt
- Varaktighet
- Upprepad dosering, med en 2-veckors utsättnings-/återhämtningsperiod hos hundar
Två saker sticker ut när man läser studierna sida vid sida. Dosintervallet är enormt, Akillessena-studien ensam testade doser som sträcker sig över sex storleksordningar och alla tre gav förbättring jämfört med kontroller, och administreringsvägen ändrar den effektiva koncentrationen: magsårstudien fann att intramuskulär dosering var mer effektiv än intragastrisk vid en lägre dos. Ingen publicerad interspecies-allometrisk skalningsfaktor finns för BPC-157, så det finns ingen validerad formel för att omvandla någon råttsiffra till ett humanekvivalent tal.
Råttdoser kan inte skalas linjärt till en humandos
Publicerade effektiva doser hos råtta sträcker sig från cirka 10 pikogram per kilogram till 10 mikrogram per kilogram, beroende på modell, administreringsväg och effektmått. Ingen validerad allometrisk skalningsfaktor för BPC-157 har publicerats. Att behandla en enskild siffra från denna tabell som en humanekvivalent startpunkt stöds inte av den citerade litteraturen.
Vad gäller säkerhet fann den enda multiartsstudien av preklinisk toxikologi (Xu et al. 2020, PMID 32334036, som omfattade möss, råttor, kaniner och hundar) att BPC-157 tolererades väl upp till den högsta specifikt rapporterade dosen, 2 mg/kg hos hundar, med endast en reversibel minskning av serumkreatinin som avklingade efter en 2-veckors utsättning. Ingen genotoxicitet eller embryo-fetal toxicitet rapporterades, och inget LD50 fastställdes. Detta är enbart djurtoxikologi, inte en human säkerhetsmarginal.
Humandata: IV-pilotstudien och hur lite annat som finns
Oberoende narrativa översikter är samstämmiga på denna punkt. En systematisk översikt från 2025 av litteraturen inom ortopedisk idrottsmedicin identifierade 36 studier om BPC-157, varav 35 var prekliniska och endast en var klinisk (Vasireddi et al. 2025, PMID 40756949). En separat narrativ översikt från 2025 konstaterar rakt av att endast tre humana pilotstudier existerar totalt för BPC-157, och drar slutsatsen att den "bör betraktas som experimentell" i väntan på väldesignade kliniska prövningar (McGuire et al. 2025, PMID 40789979).
Den enda publicerade humana intravenösa datapunkten är en liten pilot: 2 friska vuxna frivilliga, båda tidigare BPC-157-användare, under etikprövningsgodkännande (IRB) (Lee och Burgess 2025, PMID 40131143). Dag 1 fick deltagarna 10 mg BPC-157 i 250 mL koksaltlösning, infunderat under 1 timme. Dag 2 var dosen 20 mg i samma volym, återigen under 1 timme. Inga biverkningar rapporterades, och ingen mätbar förändring inträffade i biomarkörer för hjärta, lever, njure, sköldkörtel eller glukos någon av dagarna.
Författarna beskriver detta uttryckligen som preliminärt. Två personer räcker inte för statistisk inferens, det fanns ingen kontrollgrupp, och ingen långtidsuppföljning rapporterades; det besvarar bara frågan om en akut IV-infusion i detta intervall gav mätbara biomarkörsförändringar hos två personer, inte upprepad dosering, andra administreringsvägar eller andra populationer.
Vad som är registrerat men ännu inte rapporterat
Den första registrerade humana effektstudien för BPC-157 är NCT07437547, en fas 2-studie, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, vid akut MRT-bekräftad grad II-hamstringssträckning, med omkring 120 planerade deltagare och sammansatta primära effektmått: tid till obegränsad återgång till idrott och MRT-skadevolym dag 14. Den är registrerad och pågår. Inga resultat har rapporterats vid tidpunkten för denna publicering.
Regulatorisk status: en amerikansk apoteksberedningsprocess, inte ett läkemedelsgodkännande, och ingen förändring i EU
BPC-157 har ingen FDA-godkänd läkemedelsprodukt och inget EMA-marknadsgodkännande någonstans. Det som nyligen har förändrats är en snävare amerikansk klassificeringsprocess för apoteksberedning, inte ett läkemedelsgodkännande. I september 2023 hade FDA placerat BPC-157 på sin "Kategori 2"-lista över nominerade bulksubstanser för läkemedel, vilket förbjöd 503A- och 503B-beredningsapotek att tillverka den. Den 16 april 2026 tog FDA bort BPC-157 och 11 andra peptider från Kategori 2, och en utfrågning i Pharmacy Compounding Advisory Committee (PCAC) den 23 och 24 juli 2026 utreder nu om BPC-157, tillsammans med TB-500, KPV, MOTS-C, DSIP, Semax och Epitalon, ska läggas till på 503A:s "positiva bulklista" (se vår genomgång av FDA PCAC juli 2026). FDA-personalens egna förhandsdokument inför utfrågningen föreslog att BPC-157 inte skulle läggas till.
Även en positiv PCAC-omröstning skulle bara låta amerikanska licensierade beredningsapotek tillverka BPC-157 på recept från läkare. Det är inget FDA-läkemedelsgodkännande och intygar inte säkerhet för användning på människa. Detta är en amerikansk apoteksrättslig fråga, juridiskt irrelevant för EU: BPC-157 har inte utvärderats av EMA och säljs här endast som en forskningsförening (RUO) för laboratoriebruk; EMA:s riktlinje från juni 2026 för syntetiska peptider gäller enbart läkemedelsklassade produkter och utesluter uttryckligen RUO-material.
Läs vårt kompletterande inlägg om Lee och Burgess IV-pilot för hela studiegenomgången.
Att arbeta med koncentrationer: en genomgång av rekonstitutionsräkning
Separat från varje doseringsbeslut finns en rent matematisk färdighet i att läsa denna litteratur: att omvandla en angiven milligramsiffra till en koncentration. Den publicerade humana IV-piloten ger två tydliga räkneexempel. Dag 1: 10 mg BPC-157 i 250 mL koksaltlösning är 10 mg delat med 250 mL, eller 0.04 mg per mL, motsvarande 40 mcg per mL. Dag 2: 20 mg i samma volym ger 0.08 mg per mL, eller 80 mcg per mL. Dessa två siffror är de enda publicerade humana infusionskoncentrationerna i litteraturen.
Jämför det med en typisk forskningsflaska: 5 mg rekonstituerat med 5 mL bakteriostatiskt vatten ger en stamlösning på 1 mg/mL, eller 1000 mcg/mL, betydligt mer koncentrerat än de två infusionssiffrorna ovan. Att nå den nanogram- eller pikogram-per-kilogram-skala som används i flera råttstudier utifrån en milligram-per-mL-stamlösning kräver seriespädning över flera storleksordningar, aritmetik som lätt blir fel med en decimal för hand. Vår rekonstitutionskalkylator och enhetsomvandlare kan kontrollera den typen av omvandling oberoende.
Koncentrationsräkning och doseringsbeslut är två separata frågor
Att räkna ut att 10 mg i 250 mL motsvarar 40 mcg per mL är aritmetik. Att avgöra vilken koncentration eller mängd som ska användas i ett givet experiment är ett studiedesignbeslut, utanför ramen för denna artikel.
Vissa forskare som arbetar med både BPC-157 och kompletterande peptider för mjukvävnad använder en kombinerad flaska för att förenkla rekonstitution och förvaring till ett enda arbetsflöde.
USP-klassat sterilt vatten med 0,9 % bensylalkohol (nästan neutralt, ~pH 5,7) - standardlösningsmedlet för rekonstituering av lyofiliserade peptider. Nödvändigt tillbehör för all peptidforskning. Varje injektionsflaska är förseglad och klar att använda.
Steril graderad spruta 1 ml med 31G x 6 mm fin spets för exakt mätning, dosering och vätskeöverföring i labb. Enkelförpackad, latex-, pyrogen- och PVC-fri, med kontrastrik svart 0,01 ml-skala.
2-i-1 läkningsmix: BPC-157 + TB-500 i en ampull (50/50 fördelning - 10mg = 5mg vardera, 20mg = 10mg vardera). Kombinerar BPC-157:s vävnadsreparation med TB-500:s antiinflammatoriska läkning.
Vävnadsreparation, sårläkning och återhämtningspeptider
Forskning om läkningsmodeller för sena, ligament och gastrisk slemhinna
Forskning om kombinerade läkningsvägar för mjukvävnad i en beredning
Förbereda rekonstitution och precis hanteringsteknik
USP-klassat sterilt vatten med 0,9 % bensylalkohol (nästan neutralt, ~pH 5,7) - standardlösningsmedlet för rekonstituering av lyofiliserade peptider. Nödvändigt tillbehör för all peptidforskning. Varje injektionsflaska är förseglad och klar att använda.
Steril graderad spruta 1 ml med 31G x 6 mm fin spets för exakt mätning, dosering och vätskeöverföring i labb. Enkelförpackad, latex-, pyrogen- och PVC-fri, med kontrastrik svart 0,01 ml-skala.
Varje batch vi listar levereras med ett oberoende tredjeparts-analyscertifikat från Janoshik, som kan ses på vår CoA-sida, och vi publicerar vår renhetsmetodik på /purity. Utskick för EU-beställningar sker inom EU, vilket håller ledtider och tullexponering lägre än vid import utifrån unionen.
Vanliga frågor
Denna artikel sammanfattar publicerad preklinisk och pilotskalig human forskningslitteratur endast i informationssyfte. Den utgör inte medicinsk rådgivning och beskriver inget doseringsprotokoll för människor. Alla peptider som nämns säljs uteslutande som forskningsmaterial för laboratoriebruk (research-use-only).
Forskning i Sverige
För forskare i Sverige regleras inköp av forskningspeptider av en kombination av nationell och europeisk lagstiftning.
- Tillsynsmyndighet
- Läkemedelsverket (svenska MPA) under europeisk tillsyn av EMA
- Moms
- 25% svensk moms ingår i priset
- Leveranstid till Sverige
- 3 till 5 arbetsdagar från vårt EU-lager via DHL Parcel; norra Sverige kan kräva ytterligare en dag
Peptider som säljs för forskningsändamål är inte reglerade som läkemedel enligt läkemedelslagen (2015:315) så länge inga terapeutiska påståenden riktas till slutkonsumenten och försäljningen är begränsad till laboratoriebruk. Läkemedelsverket fokuserar sin tillsyn främst på den grå marknaden för GLP-1-analoger för viktnedgång, inte på små försäljningar mellan laboratorier för uteslutande vetenskapliga syften. Vår produktmärkning anger uttryckligen research-only-karaktären, och varje sats identifieras genom vårt färgsystem snarare än serienummer. Tillverkarens analyscertifikat (CoA) tillhandahålls på begäran och åtföljer eventuella tullförfrågningar.