GLP-1-peptider jämförda: Retatrutid, Cagrilintid och AOD9604
Jämförelse av GLP-1-baserade och besläktade metabola peptider: Retatrutid, Cagrilintid/CagriSema och AOD9604. Mekanismer, studiedata och forskningskontext.
GLP-1-receptoragonister har blivit centrala inom metabol forskning. Det som började med mono-agonister som semaglutid utvidgades senare till duala agonister som tirzepatid och nu till tripleagonister som Retatrutid.
Denna jämförelse grupperar de viktigaste peptiderna i PeptidesDirects portfolio efter receptorprofil, forskningsstatus och typisk användning. Den inkluderar även besläktade ämnen som cagrilintid och AOD9604, även om de inte i sig själva är GLP-1-agonister.
Hur generationerna skiljer sig
Ett praktiskt sätt att gruppera dessa agenter är efter antal och typ av receptorer de riktar sig mot.
Första generationen (mono-agonister) som semaglutid (Ozempic/Wegovy) verkar uteslutande via GLP-1-receptorn. GLP-1 är ett inkretinhormon som frigörs efter måltider. Det stödjer glukosavhängig insulinsekretion, bromsar magsäckstömnning och minskar aptit via centrala signalvägar.
Andra generationen (duala agonister) som tirzepatid (Mounjaro/Zepbound) aktiverar två receptorer på en gång. Tirzepatid kombinerar GLP-1- och GIP-signalering.
Tredje generationen (tripleagonister) representeras i sen utveckling av Retatrutid. Det aktiverar GLP-1-, GIP- och glukagonreceptorer i en enda molekyl.
Cagrilintid (ett amylinanalogon) och AOD9604 (ett GH-fragment) står utanför den inkretin-sekvensen, men är relevanta jämförelseämnen eftersom de adresserar vikt och ämnesomsättning via olika vägar.
Godkända GLP-1-läkemedel som referens
Semaglutid (Ozempic/Wegovy)
Semaglutid är det aktiva ämnet bakom Ozempic och Wegovy (Novo Nordisk). Strukturellt har det 94% homologi med nativt GLP-1, men inkluderar en C18-fettsyrasidokedja som främjar albuminbindning och förlänger halveringstiden till ungefär en vecka.
Kliniska data: Semaglutid
I STEP 1 producerade semaglutid 2,4 mg en genomsnittlig viktminskning på 14,9% vid 68 veckor hos vuxna med övervikt eller fetma utan diabetes. I SELECT var semaglutid förknippat med en 20% minskning av allvarliga kardiovaskulära händelser hos vuxna med övervikt och etablerad kardiovaskulär sjukdom.
Tirzepatid (Mounjaro/Zepbound)
Tirzepatid (Eli Lilly) var den första godkända duala inkretinagonisten. Den aktiverar både GLP-1- och GIP-receptorn.
Kliniska data: Tirzepatid
I SURMOUNT-1 uppnådde tirzepatid en genomsnittlig viktminskning på 20,9% vid 15 mg-dosen efter 72 veckor.
Retatrutid - tre receptorer, en peptid
Retatrutid (LY-3437943, Eli Lilly) är en tripleagonist som aktiverar GLP-1-, GIP- och glukagonreceptorer. GLP-1-komponenten bidrar till aptitreduktion, insulinsekretion och fördröi av magsäckstömning. GIP tillfogar en andra inkretinväg. Glukagonkomponenten är den viktigaste skillnaden gentemot semaglutid och tirzepatid.
Varför glukagonagonism är viktigt
- Högre energiförbränkning: Glukagonsignalering kan öka termogenes och basalt energianvändning.
- Effekter på leverfett: Glukagon är kopplat till hepatisk fettoxidation, vilket är relevant vid MASLD-relaterad forskning.
- Ytterligare fettomsättningssignalering: Glukagon riktar sig mot en väg som skiljer sig från GLP-1 eller GIP ensamma.
- Balanserade glykemiska effekter kräver kontext: GLP-1 och GIP kan motverka några blodsokerhöjande effekter av glukagon, men glykemiska utfall beror fortfarande på dos, population och studiedesign.
Kliniska data: Retatrutid
Fas 2-data publicerade i NEJM (2023) visade en genomsnittlig viktminskning på cirka 24,2% vid den högsta dosen efter 48 veckor, tillsammans med en markant minskning av leverfettprocenten. Lilly rapporterade senare topline fas 3-resultat i december 2025 för TRIUMPH-4 och ytterligare fas 3-data i mars 2026 för typ 2-diabetes.
Första trippelverkande vikthanteringspeptiden som riktar sig mot GLP-1-, GIP- och glukagonreceptorer. Upp till 24 % viktreduktion i fas 2-studier.
Mer detaljer: Retatrutid-guide
Cagrilintid - amylinvägen
Cagrilintid (Novo Nordisk) tillhör inte GLP-1-agonistsekvensen. Det är ett långverkande amylinanalogon. Amylin utsöndras tillsammans med insulin från pankreatiska betaceller och fungerar som en separat mättnadssignal.
CagriSema: Kombination med semaglutid
Under namnet CagriSema studerar Novo Nordisk cagrilintid i kombination med semaglutid i fas 3-studier. I REDEFINE-1 var den genomsnittliga viktminskningen vid 68 veckor 22,7% i behandlingsanalysen och 20,4% under behandlingspolicy-estimanden.
AOD9604 - GH-fragmentet
AOD9604 är ett modifierat fragment av humant tillväxthormon (aminosyror 177-191). Historiskt sett utvecklades det som ett fetmakandidatämne i början av 2000-talet, men kom inte förbi fas 2.
Modifierat hGH-fragment (177-191) studerat för fettmetabolism och lipolysforskning. Interagerar med beta-3 adrenerga receptorer utan tillväxtfrämjande effekter.
Hur peptiderna skiljer sig i effektivitet
Utvalda studieresultat om viktminskning
Semaglutid (STEP 1): 14,9% vid 68 veckor | Tirzepatid (SURMOUNT-1, 15 mg): 20,9% vid 72 veckor | CagriSema (REDEFINE-1): 22,7% med behandlingsföljamlighet eller 20,4% under behandlingspolicy-estimanden vid 68 veckor | Retatrutid (fas 2, högsta dos): 24,2% vid 48 veckor
Vilken peptid för vilken forskning?
Tripleagonistforskning med GLP-1-, GIP- och glukagonsignalering
GLP-1-referens för kombinationsforskning
Fettomsättningsforskning utanför inkretinsignalering
Vidare läsning
Relaterade produkter
Första trippelverkande vikthanteringspeptiden som riktar sig mot GLP-1-, GIP- och glukagonreceptorer. Upp till 24 % viktreduktion i fas 2-studier.
En dubbel GIP- och GLP-1-receptoragonist, först i sin klass, och en av de mest ingående studerade föreningarna inom modern metabolisk forskning och viktreglering. Levereras som en frystorkad forskningspeptid med analyscertifikat per batch, endast för laboratorie- och in vitro-bruk.
Modifierat hGH-fragment (177-191) studerat för fettmetabolism och lipolysforskning. Interagerar med beta-3 adrenerga receptorer utan tillväxtfrämjande effekter.
Vanliga frågor
Forskning i Sverige
För forskare i Sverige regleras inköp av forskningspeptider av en kombination av nationell och europeisk lagstiftning.
- Tillsynsmyndighet
- Läkemedelsverket (svenska MPA) under europeisk tillsyn av EMA
- Moms
- 25% svensk moms ingår i priset
- Leveranstid till Sverige
- 3 till 5 arbetsdagar från vårt EU-lager via DHL Parcel; norra Sverige kan kräva ytterligare en dag
Peptider som säljs för forskningsändamål är inte reglerade som läkemedel enligt läkemedelslagen (2015:315) så länge inga terapeutiska påståenden riktas till slutkonsumenten och försäljningen är begränsad till laboratoriebruk. Läkemedelsverket fokuserar sin tillsyn främst på den grå marknaden för GLP-1-analoger för viktnedgång, inte på små försäljningar mellan laboratorier för uteslutande vetenskapliga syften. Vår produktmärkning anger uttryckligen research-only-karaktären, och varje sats identifieras genom vårt färgsystem snarare än serienummer. Tillverkarens analyscertifikat (CoA) tillhandahålls på begäran och åtföljer eventuella tullförfrågningar.