Hur länge behandlades deltagare med retatrutid i studierna?

Hur länge pågick de publicerade studierna?

Den längsta sakkunniggranskade retatrutidexponeringen var 48 veckor i fas 2-studien som inkluderade vuxna med fetma; den längsta sakkunniggranskade fas 3-exponeringen var 40 veckor hos deltagare med typ 2-diabetes. Studiefasen beskriver utvecklingsstadiet, så den senare fasen betyder inte automatiskt längre observation. [PMID 37366315; PMID 42250575]

Jastreboffs studie inkluderade 338 vuxna och jämförde studiearmar där retatrutid gavs subkutant en gång i veckan i doser från 1 till 12 mg med placebo under 48 veckor. Detta är studiearmarna i de citerade studierna, inte ett protokoll för användning av injektionsflaskor avsedda för forskning. Det primära effektmåttet var vid vecka 24, medan kroppsviktseffektmåttet vid vecka 48 var sekundärt. Att enbart kalla den en 24-veckorsstudie utelämnar den senare observationsperioden. [PMID 37366315; NCT04881760]

Bajajs fas 3-publikation rapporterar 537 randomiserade deltagare. Den siffran tillhör den publicerade studien, medan fas 2-siffran tillhör Jastreboffs rapport. Ingen av publikationerna dokumenterar en exponering som sträcker sig till de längre fönster som beskrivs i de senare registerposterna. [PMID 42250575; PMID 37366315]

Vad är den längsta dokumenterade exponeringen?

Den längsta rapporterade exponeringen är TRIUMPH-1-förlängningen vid vecka 104, beskriven i ett företagsmeddelande som inte är sakkunniggranskat. Registret skiljer det primära kroppsviktseffektmåttet vid vecka 80 från förlängningseffektmåttet vid vecka 104 och beskriver ytterligare 24 veckor efter den placebokontrollerade perioden. [Eli Lilly, 21 maj 2026; NCT05929066]

Företagsmeddelandet rapporterar 2339 randomiserade deltagare och en undergrupp i förlängningsstudien på 532 deltagare med baslinje-BMI på minst 35. I denna undergrupp i förlängningsstudien med baslinje-BMI på minst 35 rapporterar företagsmeddelandet, inte sakkunniggranskat, en genomsnittlig kroppsviktsminskning på 30,3% i den subkutana retatrutidstudiearmen 12 mg vid vecka 104. Detta är studiearmarna i de citerade studierna, inte ett protokoll för användning av injektionsflaskor avsedda för forskning. Förlängningsresultatet gäller den delmängden, snarare än den fullständiga randomiserade populationen. [Eli Lilly, 21 maj 2026; NCT05929066]

Den 13 september 2026 rapporterar ingen sakkunniggranskad publikation TRIUMPH-1-utfallen vid vecka 80 eller vecka 104. Den daterade PubMed-sökningen efter retatrutid eller LY3437943 med TRIUMPH eller TRIUMPH-1 gav 6 poster som vid granskning visade sig avse studiedesigner, översikter eller korrespondens. Registret har inte heller några upplagda resultat; dess effektmåttfält dokumenterar studiedesignen. [PubMed-sökning, 13 september 2026; NCT05929066]

Vilka durationer planerar registerposter?

Det längsta registerfönstret är cirka 248 veckor i den händelsestyrda studien av kardiovaskulära och njurutfall, och det förblir en plan utan resultat. Detta är ett planerat studieavslutningsfönster, inte ett avslutat exponeringsresultat. [NCT06383390]

Andra poster innehåller också planer utan upplagda resultat: TRIUMPH-2 och TRIUMPH-3 anger kroppsviktseffektmått vid vecka 80. Underhållsstudien anger en inledande period på 80 veckor följd av en randomiserad jämförelse på 36 veckor, med sitt primära effektmått vid vecka 116. Dessa durationer beskriver olika designer och kan inte kombineras till en observerad behandlingshistorik. [NCT05929079; NCT05882045; NCT06859268]

Leverutfallsstudien planerar cirka 224 veckor. En separat doseskaleringsstudie listar ett effektmått vid vecka 104 och cirka 113 veckor totalt deltagande. Tidpunkt för effektmått och totalt deltagande är skilda fält; ingetdera ger ett avslutat långtidsresultat här. Detta är registerplaner utan resultat. [NCT07165028; NCT07357415]

Kontrollen på ClinicalTrials.gov den 13 september 2026 fann upplagda resultat i endast två av 34 retatrutidstudier. Den längsta behandlingsperioden bland de upplagda resultaten var 48 veckor. En registerpost kan därför utöka kartan över planerad forskning utan att utöka den observerade evidensen. [ClinicalTrials.gov-sökning; NCT04867785; NCT04881760]

Vad visar jämförelserna efter avslutad behandling?

Den registrerade retatrutidunderhållsstudien planerar en jämförelse mellan fortsatt behandling och byte till placebo efter sin 80-veckors inkörningsperiod, men den har inga resultat att rapportera. Dess efterföljande 36-veckors randomiserade period ställer en annan fråga än en förlängning där behandlingen fortsätter. [NCT06859268]

Förlängningen av STEP 1 med semaglutid och SURMOUNT-4 med tirzepatid ger jämförelsedata om utsättning inom läkemedelsklassen; deras fynd tillhör de läkemedlen och studiedesignerna. Klassdata om viktåtergång täcks i Viktåtergång efter utsättning av GLP-1. [PMID 35441470; PMID 38078870]

Marshalls observationsstudie rapporterar separat ettårig persistens på marknadsförda GLP-1-produkter bland försäkrade medlemmar utan diabetes. Persistens beskriver behandlingsfortsättning i den populationen, inte retatrutidstudieexponering, och artikeln fastställer inte skäl till utsättning. [PMID 41760566]

PeptidesDirect säljer inte tirzepatid. PeptidesDirect säljer inte semaglutid.

Anger någon produktinformation en duration?

Ingen godkänd produktinformation anger en retatrutidduration eftersom retatrutid saknar godkännande för försäljning i EU eller USA. Kontrollerna daterade 13 september 2026 fann ingen godkänd ansökan i Drugs@FDA och ingen retatrutidpost i EMA:s läkemedelstabell. [openFDA; EMA medicines output table, 13 september 2026]

FDA-katalogposterna som identifierades i den kontrollen kategoriserades som ”BULK INGREDIENT”. Sådana katalogposter ger inte en godkänd behandlingsduration. Durationerna ovan förblir publikationsfynd, företagsrapporterade observationer eller registerplaner, var och en avgränsad av sin källa. [openFDA, 13 september 2026]

Nämnda produkter

Källor

1. Jastreboff AM, 2023. Fas 2-fetmastudie. N Engl J Med 389(6):514-526. PMID 37366315; NCT04881760.
2. Bajaj HS, 2026. TRANSCEND-T2D-1. Lancet 407(10546):2402-2413. PMID 42250575; NCT06354660.
3. Wilding JPH, 2022. STEP 1-förlängning. Diabetes Obes Metab 24(8):1553-1564. PMID 35441470; NCT03548935.
4. Aronne LJ, 2024. SURMOUNT-4. JAMA 331(1):38-48. PMID 38078870; NCT04660643.
5. Marshall LZ, 2026. Ettårig persistens i klinisk vardag. J Manag Care Spec Pharm 32(3):281-291. PMID 41760566.
6. ClinicalTrials.gov, kontrollerat 13 september 2026. Retatrutidstudieposter: NCT04881760, NCT04867785, NCT06354660, NCT05929066, NCT05929079, NCT05882045, NCT06859268, NCT06383390, NCT07165028, NCT07357415.
7. Eli Lilly and Company, 21 maj 2026. TRIUMPH-1 topline-meddelande. Företagsmeddelande, inte sakkunniggranskat.
8. openFDA, 13 september 2026. Drugs@FDA API och NDC directory API.
9. EMA, 13 september 2026. Medicines output table.

Endast för forskning. Varje förening som säljs här tillhandahålls strikt för in-vitro-forskning. Ingenting på denna sida är ett protokoll, en rekommendation eller medicinsk rådgivning.

Hur länge en individ bör använda en icke godkänd prövningssubstans är en medicinsk fråga som denna sida inte kan besvara.