Vad säljs LL-37 för här?

Denna produkt säljs uteslutande som en laboratoriekemikalie för forskning, inte som ett läkemedel, och är inte avsedd för användning på människor eller djur. LL-37 har inget marknadsgodkännande som läkemedel.

Vad är LL-37 egentligen?

LL-37 är det enda humana katelicidinet, en 37 aminosyror lång, katjonisk antimikrobiell peptid. Den klyvs av proteinas 3 från prekursorproteinet hCAP18, som kodas av CAMP-genen. Molekylmassan är cirka 4493 Da (fri syraform).

Hur bekräftas identitet och renhet hos LL-37?

Identiteten kontrolleras med masspektrometri, tillsammans med ett HPLC-renhetsresultat på chargecertifikatet. Rapporten kommer från Janoshik och lämnas in av tillverkaren; de aktuella chargevärdena finns på vår CoA-sida.

Vad visade Grönberg-studien om venösa bensår?

Grönberg et al. (Wound Repair Regen 2014, PMID 25041740) genomförde en randomiserad first-in-human-studie på 34 patienter med svårläkta venösa bensår. Den lägsta topikala dosen (0,5 mg/ml) uppnådde en cirka sex gånger högre läkningshastighetskonstant än placebo; dos-effekten var icke-monoton, den högsta dosen (3,2 mg/ml) visade ingen fördel.

Vad visade studien om diabetiska fotsår?

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie (Arch Dermatol Res 2023, PMID 37480520) undersökte en LL-37-kräm vid diabetiska fotsår med lindrig infektion och rapporterade snabbare sårläkning med förbättrad granulation. Inflammationsmarkörerna (IL-1α, TNF-α) och den aeroba bakteriekolonisationen minskade inte signifikant; läkningseffekten gick alltså inte via en mätbar minskning av dessa markörer.

Vad visade Zhaos covidstudie?

Zhao et al. (J Med Virol 2023) genomförde en randomiserad, placebokontrollerad, öppen (open-label) studie på 238 inlagda patienter. Interventionen var ett oralt, LL-37-uttryckande rekombinant Lactococcus lactis (ett genmodifierat probiotikum), inte den syntetiska LL-37-peptid som säljs här. Vid tidig behandlingsstart förkortades tiden till virusnegativisering (cirka 9,8 jämfört med 14,0 dagar). De föreslagna mekanismerna är hypoteser; den öppna studiedesignen och formuleringen begränsar överförbarheten till det syntetiska peptidet.

LL-37 verkar via minst två mekanismer: vid högre koncentrationer permeabiliserar den katjoniska amfipatiska helixen bakteriella membran; vid subletala koncentrationer verkar den immunmodulerande (t.ex. rekrytering av neutrofiler, påverkan på dendritceller, i prekliniska modeller aktivering av STING-signalvägen). De immunmodulerande detaljerna kommer huvudsakligen från cell- och djurmodeller.

Är LL-37 aktivt mot resistenta bakterier?

In vitro är LL-37 aktivt mot MRSA, VRE och representanter för ESKAPE-panelen, vilket gör det till en referensmolekyl inom utveckling av antimikrobiella peptider (översikt t.ex. Keshri et al., Int J Antimicrob Agents 2025, PMID 39643165). Detta är in vitro- och preklinisk forskning, ingen godkänd terapi.

Vilken roll spelar vitamin D för LL-37?

Transkriptionen av CAMP-genen induceras starkt av vitamin D via ett vitamin D-responselement. Därför kan serum-25(OH)D-status beaktas som en relevant kovariat i katelicidinstudier; detta är relevant för tolkningen av datamängden.

Finns det säkerhetsbetänkligheter kring LL-37?

LL-37 har en kontextberoende dubbelroll inom cancerbiologi: det är pro-angiogent och kan, beroende på modell, verka tumorfrämjande eller tumorsuppressivt (översikt Zhang et al.). Extrapolering från sårläknings- eller antimikrobiella sammanhang till andra miljöer är därför inte trivial. För det research grade-material som säljs här finns inga egna säkerhetsdata.

Vilka doseringar har använts i forskningen?

I den kontrollerade sårläkningsstudien (Grönberg 2014) användes topikala LL-37-koncentrationer på 0,5 till 3,2 mg/ml, med starkast effekt vid den lägsta dosen. I icke validerade community-erfarenhetsrapporter nämns avvikande storleksordningar; dessa uppgifter är självrapporterade och utgör ingen rekommendation. Det finns inget i EU godkänt behandlingsschema för människor.

LL-37 är mer labilt än små peptider. Det lyofiliserade pulvret förvaras vid -20 °C, helst vid -80 °C för långtidsarkivering. Efter rekonstitution är LL-37 ljuskänsligt; förvara kallt (2-8 °C) och skyddat från ljus, undvik upprepade frys-töcykler. Ett fast hållbarhetsdatum kan inte garanteras utan en chargespecifik stabilitetsstudie.

Vad rekonstitueras LL-37 med?

I laboratoriepraxis används ofta bakteriostatiskt vatten (0,9% bensylalkohol). Låt vätskan rinna långsamt längs vialväggen och snurra försiktigt, skaka inte. Detta innebär inte att en validerad kompatibilitet eller hållbarhet med LL-37 är belagd; protokollet bör fastställa ett lämpligt, validerat lösningsmedel.

Är LL-37 ett godkänt läkemedel?

Nej. LL-37 har inget marknadsgodkännande som läkemedel och har inte godkänts som läkemedel i någon region. De existerande humanstudierna är tidiga, delvis små kontrollerade studier; det säljs här uteslutande som forskningskemikalie.

Är det lagligt att köpa LL-37 för forskning inom EU?

Det finns ingen enhetlig EU-omfattande kategori för forskningspeptider; den rättsliga situationen beror på presentation, avsedd användning och den nationella lagstiftningen i respektive medlemsstat. Vi säljer uteslutande för laboratorieforskning och inte för mänsklig konsumtion. Klargör reglerna med din nationella behöriga myndighet och din institution, sök vid behov kvalificerad juridisk rådgivning och betrakta detta som allmän information, inte juridisk rådgivning.

Köp LL-37: Vad forskare bör veta om den humana katelicidinpeptiden

LL-37 intar en ovanlig position bland forskningspeptider. Dess sekvens motsvarar en naturligt förekommande human molekyl som frisätts från hCAP18-prekursorn och finns i neutrofiler, epitel samt slemhinnor; peptiden som säljs här är syntetiskt framställd. Det som gör LL-37 särskilt intressant för forskare 2026 är att det, till skillnad från många peptider som diskuteras i den här bloggen, har undersökts i kontrollerade humanstudier (Grönberg 2014, en RCT från 2023 om diabetiska fotsår, samt Zhaos covid-19-studie från 2023, som dock använde ett LL-37-uttryckande probiotikum och inte den syntetiska peptiden). Det skiljer det tydligt från den övervägande prekliniska datamängd som finns tillgänglig för de flesta peptider av denna storlek.

LL-37regeneration

Katelicidin-härledd antimikrobiell peptid (37 aminosyror). Utforskad för medfödd immunitet, antimikrobiell aktivitet och sårläkningsvägar. ≥98% HPLC-renhet med Janoshik CoA.

Bakgrund: Ursprung och sekvens

LL-37 är det enda humana katelicidinet, en 37 aminosyror lång peptid som inleds med två leuciner (därav namnet "LL"). Den klyvs av proteinas 3 från det 18 kDa stora katjoniska antimikrobiella proteinet hCAP18, vilket kodas av CAMP-genen på kromosom 3. Den mogna sekvensen är:

LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES

Denna amfipatiska alfahelix är starkt katjonisk vid fysiologiskt pH, vilket förklarar både dess membranaktivitet och dess sekundära immunmodulerande funktioner. Till skillnad från BPC-157 eller Thymosin Beta-4 finns LL-37 naturligt i människokroppen och uttrycks i neutrofilgranula och makrofager; i keratinocyter är den basala expressionen låg och induceras av skada eller inflammation. Dess uttryck induceras starkt av vitamin D via VDR-responselementet i CAMP-promotorn, ett samband som varit känt sedan mitten av 2000-talet och som fortfarande är kliniskt relevant för tolkningen av LL-37-studier.

Varför forskas det så intensivt på LL-37?

Tre forskningslinjer dominerar LL-37-litteraturen: sårläkning, antimikrobiell resistens (AMR) och, mer nyligen, viral hämning inklusive SARS-CoV-2.

När det gäller sårläkning visade Heilborn och kollegor 2003 (J Invest Dermatol, PMID 12603850) att LL-37 krävs för re-epitelialisering av mänskliga hudsår. I kroniska venösa bensår dokumenterades ett sänkt LL-37-uttryck, vilket gav en biologisk rationale för substitution. Denna forskningslinje omfattar en randomiserad first-in-human-studie av Grönberg och kollegor (Wound Repair Regen 2014, PMID 25041740, n=34), där den lägsta LL-37-dosen (0,5 mg/ml) uppnådde en cirka sex gånger högre läkningshastighetskonstant än placebo; dos-effekten var dock icke-monoton, eftersom den högsta dosen (3,2 mg/ml) inte visade någon fördel jämfört med placebo. En RCT från 2023 i Archives of Dermatological Research utvidgade denna evidens till diabetiska fotsår och rapporterade återigen förstärkt läkning jämfört med placebo.

In vitro är LL-37 aktivt mot MRSA, VRE och representanter för ESKAPE-panelen, vilket har gjort det till en referensmolekyl för utveckling av antimikrobiella peptider. Keshri och kollegor (Int J Antimicrob Agents, 2025, PMID 39643165) ger en omfattande översikt över LL-37:s mångsidiga roller, från infektionsförsvar till cancerimmunitet, och en IJMS-översikt från 2025 (26(16):8103) diskuterar LL-37-derivat med förbättrat terapeutiskt index.

Verkningsmekanismer

Membrandisruption plus immunmodulering

LL-37 verkar via minst två olika mekanismer. Vid högre koncentrationer permeabiliserar den katjoniska amfipatiska helixen bakteriella membran direkt ("carpet"- eller toroidal pormodell). Vid subletala koncentrationer fungerar den som immunmodulator: i prekliniska modeller aktiverar den den föreslagna STING-signalvägen, rekryterar neutrofiler, påverkar dendritcellsvar och modulerar migrationen av epitelceller i sårkontext. Dess transkription är nära kopplad till vitamin D-status, varför serum-25(OH)D-status kan beaktas som relevant kovariat i katelicidinstudier.

Zhao 2023 (J Med Virol, DOI 10.1002/jmv.29035) tillförde en viral dimension. Viktigt att notera: interventionen var inte ett syntetiskt oralt LL-37, utan ett oralt, LL-37-uttryckande rekombinant Lactococcus lactis (ett genmodifierat probiotikum). I en randomiserad, öppen (open-label) studie på 238 patienter under omicron-BA.5.1.3-vågen förkortade denna intervention tiden till virusnegativisering. De föreslagna mekanismerna (STING-aktivering, interferens med spike/ACE2-bindning) är hypoteser. En studie från 2025 beskrev dessutom att LL-37 blockerar den TMPRSS2-medierade klyvningen av spikeproteinet hos tidigare SARS-CoV-2-varianter, men inte hos omicron-varianterna.

2025 års sepsis- och ALI-litteratur har lagt till ytterligare ett lager: Gao och kollegor (Toxins 2025;17(6):306, PMID 40559884) beskriver en ZBP1-autofagiaxel genom vilken LL-37 mildrar lungskador i djurmodeller av sepsis. Dessa fynd är fortfarande prekliniska, men mekanistiskt nya.

Kvalitetskriterier

LL-37 är en lång peptid (37 rester), där syntesartefakter är ett verkligt problem. Forskare bör insistera på publicerade analysdata i stället för att förlita sig på en generell försäkran.

Renhetskontroll

Research grade-LL-37 bör ha en hög HPLC-renhet; renhetsvärdet för respektive charge anges i certificate of analysis (se CoA-sidan). Ett fullständigt certificate of analysis omfattar ett HPLC-kromatogram, masspektrometri för att bekräfta den förväntade molekylmassan (cirka 4493 Da för den fria syraformen), den motjonskorrigerade peptidhalten samt uppgifter om kvarvarande lösningsmedel. Till varje LL-37-charge hos PeptidesDirect finns en Janoshik-laborrapport (inlämnad av tillverkaren).

Förvaringsanvisningar

LL-37 är mer labilt än små peptider som GHK-Cu eller BPC-157. Det lyofiliserade pulvret bör förvaras vid -20 °C, helst vid -80 °C för långtidsarkivering. Efter rekonstitution är LL-37 ljuskänsligt. Använd mörka eller folieinslagna vialer och förvara kallt (2-8 °C); ett fast hållbarhetsdatum kan inte garanteras utan en chargespecifik stabilitetsstudie. Upprepade frys-töcykler bör undvikas, varför aliquotering rekommenderas.

EU-frakt: För forskare i Europa skickar PeptidesDirect LL-37 från EU. Vid leveranser inom EU:s tullområde tillkommer varken tull eller importavgifter, och kortare transporttider kan minska belastningen på en temperaturkänslig peptid. Leveransen sker med spårning, i Tyskland vanligtvis inom en till två arbetsdagar, i övriga EU inom upp till fyra arbetsdagar.

Rekonstitution av LL-37

Den långa sekvensen gör noggrann rekonstitution viktigare än för kortare peptider. För allmän bakgrundsinformation, se vår guide för peptidförvaring.

Välj ett chargespecifikt validerat lösningsmedel

I laboratoriepraxis används ofta bakteriostatiskt vatten (0,9% bensylalkohol). Detta innebär inte att en validerad kompatibilitet eller hållbarhet med LL-37 är belagd; protokollet bör fastställa ett lämpligt, chargespecifikt validerat lösningsmedel.

Tillsätt lösningsmedlet långsamt längs vialväggen

Spruta inte direkt på lyofilisatet. Låt lösningsmedlet rinna långsamt längs vialens innervägg för att minimera mekanisk stress på peptiden.

Snurra försiktigt och skydda mot ljus

Skaka inte. Det räcker att snurra försiktigt tills lösningen är klar. Efter rekonstitution, linda in vialen i folie eller använd brunt glas och kyl omedelbart.

Bakteriostatiskt vattenaccessories

USP-klassat sterilt vatten med 0,9 % bensylalkohol (nästan neutralt, ~pH 5,7) - standardlösningsmedlet för rekonstituering av lyofiliserade peptider. Nödvändigt tillbehör för all peptidforskning. Varje injektionsflaska är förseglad och klar att använda.

Central evidens (2014-2026)

Fyra arbeten är värda att lyfta fram för att ge en överblick över det aktuella LL-37-landskapet.

Grönberg 2014 (Wound Repair Regen, PMID 25041740) är en central kontrollerad human datapunkt. Denna randomiserade first-in-human-studie (n=34) visade vid den lägsta dosen (0,5 mg/ml) en cirka sex gånger högre läkningshastighetskonstant jämfört med placebo; dos-effekten var icke-monoton (den högsta dosen 3,2 mg/ml utan fördel).

Diabetic Foot Ulcer RCT 2023 (Arch Dermatol Res, PMID 37480520) replikerade sårläkningssignalen i en annan kronisk sårpopulation. Den dubbelblinda, placebokontrollerade designen lyfter denna studie metodologiskt över merparten av peptidlitteraturen.

Zhao 2023 (J Med Virol, DOI 10.1002/jmv.29035) var en randomiserad, placebokontrollerad, öppen (open-label) studie på 238 inlagda patienter. Interventionen var ett oralt, LL-37-uttryckande rekombinant Lactococcus lactis (ett genmodifierat probiotikum), inte den syntetiska LL-37-peptid som säljs här. Vid behandlingsstart inom 6 dagar förkortades tiden till virusnegativisering (cirka 9,8 jämfört med 14,0 dagar); de föreslagna mekanismerna (STING-aktivering, interferens med S-protein/ACE2) är mekanistiska hypoteser.

Keshri 2025 (Int J Antimicrob Agents, PMID 39643165) är en aktuell, omfattande översikt över LL-37:s mångsidiga roller (från infektionsförsvar till cancerimmunitet) och en bra utgångspunkt för att bedöma den antimikrobiella datamängden.

På den försiktiga sidan: LL-37:s dubbla roll inom cancerbiologi (Zhang et al., PMC11000334) är värd att nämna. LL-37 är pro-angiogent och kan i vissa sammanhang verka tumorfrämjande, medan det i andra är tumorsuppressivt. Denna dualitet innebär att extrapolering från ett sårläknings- eller antimikrobiellt sammanhang till onkologiska miljöer inte är trivial.

Beställ LL-37

För en lång och måttligt labil peptid som LL-37 handlar valet av leverantör framför allt om tre saker: en chargerelaterad HPLC-renhetsrapport (hos oss en av tillverkaren inlämnad Janoshik-laborrapport, tillgänglig på CoA-sidan), dokumenterad hantering av kylkedjan och EU-frakt för att minimera transporttider.