Vad säljs Semax för här?

Denna produkt säljs uteslutande som en laboratoriekemikalie för forskning, inte som läkemedel, och är inte avsedd för användning på människa eller djur. I Ryssland är Semax registrerat som läkemedel, i EU och utanför Ryssland saknar det marknadsgodkännande och säljs endast som forskningspeptid.

Semax är en syntetisk heptapeptid med sekvensen Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro. Den är en analog till ACTH(4-10)-fragmentet och består strukturellt av ACTH(4-7)-fragmentet (Met-Glu-His-Phe) plus det C-terminala Pro-Gly-Pro, som förknippas med ökad resistens mot enzymatisk nedbrytning.

Hur bekräftas identitet och renhet hos Semax?

Identiteten kontrolleras med masspektrometri, tillsammans med ett HPLC-renhetsresultat på batchcertifikatet. Rapporten kommer från Janoshik och lämnas in av tillverkaren, aktuella batchvärden finns på vår CoA-sida.

Vad visade Dolotov-forskningen om BDNF?

I råttstudier (Dolotov et al., 2006, Brain Research, PMID 16996037, samt Journal of Neurochemistry, PMID 16635254) ökade Semax uttrycket av BDNF och aktiveringen av TrkB-receptorn i hippocampus och band specifikt till celler i den basala framhjärnan. Detta är prekliniska fynd i djurmodeller, inget effektbevis hos människa.

Har Semax neuroprotektiv verkan?

I prekliniska ischemimodeller har neuroprotektiva effektmått beskrivits: Bashkatova et al. (2001, Brain Research, PMID 11245825) rapporterade i råttmodellen en minskad överdriven kväveoxidproduktion i kortex, och transkriptomiska analyser (Medvedeva et al., 2014, BMC Genomics, PMID 24661604) visade förändringar av gener i immun- och kärlsystemet. Dessa fynd kommer från djurmodeller.

Hur förhåller sig Semax till Selank?

Semax och Selank utvecklades vid samma ryska institut, men undersöks för olika effektmått: Semax främst för kognitiva och neurotrofa effektmått, Selank främst för ångestrelaterade och GABA-systemrelaterade effektmått. Kombinerad administrering är inte belagt i kontrollerade studier.

Finns det humanstudier om Semax?

I Ryssland finns kliniska studier och långvarig klinisk erfarenhet inom ramen för godkännandet där. Internationellt är dataunderlaget mer begränsat, det finns mindre humanstudier bland annat om funktionell konnektivitet och kognitiva effektmått. Stora internationella kontrollerade studier saknas.

Är Semax ett nootropikum?

Inom forskningen räknas Semax till nootropika-gruppen på grund av dess BDNF-relaterade och kognitionsrelaterade effekter i djurmodeller. Utanför Ryssland är det inget godkänt läkemedel eller kosttillskott och säljs uteslutande som forskningskemikalie.

Vilka doseringar har använts i forskningen?

I djurmodeller administrerades Semax övervägande intranasalt, med intranasala doseringar kring 50-250 µg/kg (en enstaka dos på 50 µg/kg ökade BDNF i Dolotov 2006), högre doseringar användes vid parenteral administrering. Som ryskt läkemedel finns det som 0,1- och 1-procentiga näsdroppar. I icke validerade erfarenhetsrapporter från communityn nämns liknande storleksordningar, dessa uppgifter är självrapporterade och utgör ingen rekommendation. Det finns inget i EU godkänt behandlingsschema för människor.

Hur används Semax i Ryssland?

Semax har varit registrerat i Ryssland sedan 1994 som näsdroppar: 0,1-procentberedningen bland annat för kognitiva störningar och asteni, 1-procentberedningen vid akut ischemisk stroke och synnervssjukdomar. Detta godkännande gäller endast i Ryssland och är inget EU- eller USA-godkännande.

Vilka biverkningar har rapporterats i forskningen?

I den ryska kliniska användningen ansågs Semax i allmänhet vara väl tolererat. Oberoende internationella långtidssäkerhetsdata saknas dock, och för det forskningsmaterial som säljs här finns inga egna säkerhetsdata, alla uttalanden om tolerabilitet bör betraktas som preliminära.

Det lyofiliserade pulvret förvaras vid -20 °C. Efter rekonstitution förvaras det kylt vid 2-8 °C. Utan en batchspecifik stabilitetsstudie kan inget fast hållbarhetsdatum efter rekonstitution garanteras, laboratoriepraxis följer allmänna konventioner för kassering.

Vad rekonstitueras Semax med?

I laboratoriepraxis används ofta bakteriostatiskt vatten. Låt vätskan rinna långsamt längs injektionsflaskans vägg och snurra försiktigt, skaka inte. Detta belägger ingen validerad kompatibilitet eller hållbarhet med Semax, respektive protokoll bör fastställa ett lämpligt, validerat lösningsmedel.

Är det lagligt att köpa Semax för forskning inom EU?

Det finns ingen enhetlig EU-omfattande kategori för forskningspeptider, rättsläget beror på presentation, avsedd användning och den nationella lagstiftningen i respektive medlemsstat. Vi säljer uteslutande för laboratorieforskning och inte för mänsklig konsumtion. Klargör reglerna med din nationella behöriga myndighet och din institution, skaffa vid behov kvalificerad juridisk rådgivning och betrakta detta som allmän information, inte juridisk rådgivning.

Hur snabbt levereras Semax?

Frakten sker från EU med spårning, beroende på destinationsland vanligtvis inom en till fyra arbetsdagar inom EU. Aktuella leveranstider, länder och villkor finns på vår fraktsida.

Köp Semax: ACTH-analog för neuroprotektionsforskning

Q: Vad skiljer Semax från ACTH?

Semax är en analog till ACTH(4-10)-fragmentet (strukturellt ACTH(4-7) plus Pro-Gly-Pro) och saknar kortikotrop aktivitet och stimulerar inte binjurarna till kortisolproduktion. De undersökta effekterna avser neurotrofa och neuroprotektiva effektmått i prekliniska modeller.

Semax är en syntetisk heptapeptid som utvecklades vid Institutet för molekylär genetik vid Ryska vetenskapsakademien. Som en modifierad analog till ACTH(4-10)-fragmentet har den fått betydande uppmärksamhet inom neurovetenskaplig forskning, särskilt genom effekter på BDNF-uttryck och neuroprotektiva effektmått som beskrivits i djurmodeller.

Semaxcognitive

Hjärnstärkande nootropisk peptid härledd från ACTH. Ökar BDNF, förbättrar fokus, minne och mental klarhet.

I Ryssland är Semax godkänt som registrerat läkemedel för kognitiva störningar och stroke. Utanför Ryssland har Semax inget marknadsgodkännande, materialet som erbjuds här är uteslutande avsett för laboratorieforskning.

Vad är Semax?

Semax är en heptapeptid med aminosyrasekvensen:

Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro

Det rör sig om en analog till adrenokortikotropin (ACTH)-(4-10)-fragmentet, strukturellt består den av ACTH(4-7)-fragmentet (Met-Glu-His-Phe) plus det C-terminala Pro-Gly-Pro. Detta Pro-Gly-Pro-motiv förknippas med högre stabilitet mot enzymatisk nedbrytning jämfört med det nativa ACTH-fragmentet.

Avgörande är vad Semax inte gör: trots att den härstammar från ACTH saknar Semax kortikotrop aktivitet och stimulerar inte binjurarna till kortisolproduktion. Det skiljer den från ACTH och gör den särskilt intressant för neuroforskning.

Varför forskas det om Semax?

Nyckelstudier

Dolotov et al. (2006, Brain Research, PMID 16996037): Semax, som ACTH(4-10)-analog med kognitiva effekter, reglerade i denna råttstudie uttrycket av BDNF och TrkB-receptorn i hippocampus. En enstaka dos ökade BDNF-proteinnivåerna med ungefär 1,4 gånger, åtföljt av starkare TrkB-fosforylering.

Dolotov et al. (2006, Journal of Neurochemistry, PMID 16635254): Detta arbete visade att Semax specifikt binder till celler i råttans basala framhjärna och där ökar BDNF-proteinnivåerna. Fynden stödjer hypotesen om ett inflytande på neurotrofa signalvägar i djurmodellen.

Medvedeva et al. (2014, BMC Genomics, PMID 24661604): En genomomfattande transkriptionsanalys visade att Semax vid fokal hjärnischemi i råttmodellen påverkar uttrycket av gener i immun- och kärlsystemet.

Bashkatova et al. (2001, Brain Research, PMID 11245825): I råttmodellen för inkomplett global ischemi var Semax förknippat med minskad överdriven kväveoxidproduktion i cerebral kortex, en prekliniskt beskriven neuroprotektiv mekanism.

Kolbaev et al. (2025, Bulletin of Experimental Biology and Medicine, PMID 41171324): Denna studie undersökte effekten av Semax på intracellulär kalciumdynamik i råttneuroner, författarna bedömde det som osannolikt att en dämpning av det ASIC-medierade kalciuminflödet är den primära mekanismen.

Verkningsmekanismer

Prekliniska studier undersöker flera neurobiologiska signalvägar:

BDNF/TrkB-modulering: En central undersökt signalväg. I råttmodeller ökade Semax uttrycket av BDNF och dess receptor TrkB i hippocampus och andra hjärnregioner. BDNF är ett neurotrofin som förknippas med synaptisk plasticitet, inlärning och minne.
NGF-modulering: I djurmodeller påverkade Semax även uttrycket av Nerve Growth Factor (NGF), ett annat neurotrofin.
NO-modulering: I ischemimodeller hos råtta var Semax förknippat med minskad överdriven kväveoxidproduktion i hjärnan och med rapporterade neurologiska effektmått.
Genuttryck: Transkriptomiska analyser i råttmodellen visade att Semax påverkar en mängd gener som är involverade i inflammation, kärlfunktion och neuronal överlevnad (Medvedeva et al. rapporterade beroende på tidpunkt dussintals förändrade gener).
Monoaminmodulering: I prekliniska undersökningar finns det indikationer på att Semax påverkar dopaminerga och serotonerga system. Ett samband med uppmärksamhet eller humör hos människa är därmed inte belagt.

Kvalitetskriterier vid köp

Semax är en heptapeptid som måste syntetiseras med precision:

HPLC-renhet: Renhetsvärdet för respektive batch anges i batchcertifikatet (se CoA-sidan). Den korrekta sekvensen är avgörande, eftersom även enstaka aminosyrasubstitutioner kan förändra den biologiska aktiviteten.
Masspektrometri: Identitetsbekräftelse via molekylmassan.
Batchcertifikat: För varje Semax-batch finns en Janoshik-labbrapport (inlämnad av tillverkaren), tillgänglig på CoA-sidan.
Peptidinnehåll: Uppgift om det faktiska peptidinnehållet (netto), inte bara bruttovikten inklusive motjoner och restfukt.

Doseringar i forskningslitteraturen

Intranasal administrering: I djurmodeller administrerades Semax övervägande intranasalt - standardvägen i de ryska forskningsarbetena. Typiska intranasala doseringar ligger på omkring 50-250 µg/kg, högre doseringar användes vid parenteral administrering.

Andra administreringsvägar: I djurmodeller användes även parenterala administreringsvägar (bland annat intraperitoneal), i den publicerade litteraturen dominerar dock den intranasala vägen.

Rysk klinisk erfarenhet: Som registrerat läkemedel finns Semax i Ryssland tillgängligt som 0,1- och 1-procentiga näsdroppar (registrerat sedan 1994), vilket i forskningen används som doseringsreferens.

Dessa uppgifter är hämtade från den publicerade litteraturen och utgör ingen doseringsrekommendation. Det finns inget i EU godkänt behandlingsschema för människor.

Förvaring

Semax levereras som lyofiliserat pulver:

Före rekonstitution: Förvaras vid -20 °C.
Efter rekonstitution: Kylförvaras vid 2-8 °C. Utan en batchspecifik stabilitetsstudie kan inget fast hållbarhetsdatum garanteras, laboratoriepraxis följer allmänna konventioner för kassering.
Rekonstitution: I laboratoriepraxis används ofta bakteriostatiskt vatten, snurra försiktigt, skaka inte. Detta belägger ingen validerad kompatibilitet eller hållbarhet med Semax, protokollet bör fastställa ett lämpligt, validerat lösningsmedel.
Stabilitet: Det C-terminala Pro-Gly-Pro-fragmentet förknippas med ökad resistens mot enzymatisk nedbrytning, upprepade frys- och töcykler bör ändå undvikas.

Varför köpa Semax från PeptidesDirect?

Batchcertifikat: Janoshik-labbrapport (inlämnad av tillverkaren) för varje batch.
Tillgänglig storlek: se produktkortet för aktuella alternativ och priser.
EU-frakt: Vid leveranser inom EU:s tullområde ingen tull och inga importavgifter, leverans beroende på destinationsland vanligtvis inom en till fyra arbetsdagar med spårning.
Forskningskvalitet: Renhet per batch dokumenterad i batchcertifikatet.