Nådde viktreduktionen med retatrutid en platå i fas 2-studien?

Fas 2-registrets utfall visar större genomsnittliga procentuella kroppsviktsminskningar vid vecka 48 än vid vecka 24 i varje retatrutidarm (NCT04881760). En poolad fas 1- och fas 2-analys angav att ”viktkurvorna indikerar att en platå i viktnedgång inte nåddes” (PMID 39318607). Den poolade analysen rapporterade att en viktnedgångsplatå inte nåddes inom dess observationsfönster (PMID 39318607).

Har takyfylaxi mätts för retatrutid?

Nej. PubMed den 17 sept 2026 returnerade 0 poster för retatrutide AND tachyphylaxis och 0 för retatrutide AND (tolerance[tiab] OR loss of efficacy[tiab]). Takyfylaxi av fördröjd magsäckstömning mättes efter fyra veckovisa subkutana tirzepatiddoser (PMID 32519795, NCT02759107), inte för retatrutid, och det har inte visats för aptit eller vikt under behandling med retatrutid.

Hur många studiedeltagare stannade under en 5% minskning?

En källa rapporterar att detta mönster ”påverkar ungefär 10% av deltagarna i kontrollerade studier”, med högre andelar i real-world-kohorter (PMID 42634284). Samma källa beskriver tidigt behandlingssvar som ”den prediktor som lättast kan användas i praktiken” (PMID 42634284).

Rapporterar publicerade retatrutidstudier resultat efter 48 veckor?

Ingen retatrutidstudie med publicerade resultat går längre än 48 veckor. ClinicalTrials.gov den 17 sept 2026 listade 33 studier med retatrutidintervention, varav 2 hade resultat, båda fas 2 (NCT04881760, NCT04867785). TRIUMPH-1 (NCT05929066) är avslutad med hasResults false; NCT06859268 är en randomiserad utsättningsdesign med primärt slutförande i april 2028 och inga resultat.

Slutar retatrutid att verka över tid? Vad studierna visar

Endast för forskning. Den här sidan är vetenskaplig bakgrund och kontext från gemenskapsrapporter. Varje förening som säljs här levereras strikt för in vitro-forskning. Retatrutid är inte godkänt av EMA eller FDA; det är en prövningssubstans. Ingenting på den här sidan är ett protokoll, en rekommendation eller medicinsk rådgivning.

TL;DR: vecka 24, vecka 48 och vad som aldrig mättes

Forskningsfråga: slutar retatrutid att verka över tid? Vad de publicerade data säger: i den 48 veckor långa fas 2-studien var den genomsnittliga minskningen av kroppsvikt större vid vecka 48 än vid vecka 24 i varje registerarm (NCT04881760), och i en poolad analys av randomiserade fas 1- och fas 2-studier ”indikerar viktkurvorna att en platå i viktnedgång inte nåddes” (PMID 39318607). Vad som inte har studerats: PubMed den 17 sept 2026 fann 0 poster för retatrutide AND tachyphylaxis och 0 för retatrutide AND (tolerance[tiab] OR loss of efficacy[tiab]). Ingen retatrutidstudie med publicerade resultat går längre än 48 veckor. Vad forskningsgemenskaper rapporterar: den dokumenterade sökningen matchade 849 av 87002 frågeinlägg i 12-månaderskorpusen och 12 av 956 inlägg i den separata deltakorpusen. Mönstren omfattade termerna platå, stannad-effekt, återkommande-aptit och återkommande-hunger. En deltamatchning gällde en leverantör som ”stannade”, så räkningarna är övre gränser. Detta är gemenskapsrapporter, inte evidens för frekvens.

Vad mätte studien vid vecka 24 och vecka 48?

Fas 2-studien NCT04881760 rapporterade genomsnittlig procentuell förändring från baslinjen i kroppsvikt vid båda avläsningarna, och varje retatrutidregisterarm visade en större genomsnittlig minskning vid vecka 48 än vid vecka 24.

Dessa är studiearmarna i de citerade prövningarna, inte ett tillämpningsprotokoll för forskningsvialer. Deltagare (n = 338) tilldelades placebo eller en av de sex retatrutidarmarna i tabellen, administrerat som en subkutan injektion en gång i veckan i 48 veckor (NCT04881760).

Registerarm	Viktförändring vecka 24	Viktförändring vecka 48	Placebo som komparator (v. 24 / v. 48)
1 mg	-7,18%	-8,67%	-1,55% / -2,11%
4 mg (2 start)	-12,00%	-16,32%	-1,55% / -2,11%
4 mg	-13,80%	-17,83%	-1,55% / -2,11%
8 mg (2 start)	-16,64%	-21,72%	-1,55% / -2,11%
8 mg (4 start)	-18,26%	-23,88%	-1,55% / -2,11%
12 mg (2 start)	-17,39%	-24,22%	-1,55% / -2,11%

1 mg

Viktförändring vecka 24: -7,18%
Viktförändring vecka 48: -8,67%
Placebo som komparator (v. 24 / v. 48): -1,55% / -2,11%

4 mg (2 start)

Viktförändring vecka 24: -12,00%
Viktförändring vecka 48: -16,32%
Placebo som komparator (v. 24 / v. 48): -1,55% / -2,11%

4 mg

Viktförändring vecka 24: -13,80%
Viktförändring vecka 48: -17,83%
Placebo som komparator (v. 24 / v. 48): -1,55% / -2,11%

8 mg (2 start)

Viktförändring vecka 24: -16,64%
Viktförändring vecka 48: -21,72%
Placebo som komparator (v. 24 / v. 48): -1,55% / -2,11%

8 mg (4 start)

Viktförändring vecka 24: -18,26%
Viktförändring vecka 48: -23,88%
Placebo som komparator (v. 24 / v. 48): -1,55% / -2,11%

12 mg (2 start)

Viktförändring vecka 24: -17,39%
Viktförändring vecka 48: -24,22%
Placebo som komparator (v. 24 / v. 48): -1,55% / -2,11%

NEJM slår ihop de två 4 mg- och de två 8 mg-grupperna, så dess armar skiljer sig från registeruppdelningen ovan; vid 48 veckor var minsta-kvadratmedelvärdet för den procentuella förändringen -8,7% (1 mg), -17,1% (4 mg), -22,8% (8 mg) och -24,2% i 12 mg-gruppen, jämfört med -2,1% med placebo (PMID 37366315). I 12 mg-registerarmen steg andelen som nådde en kroppsviktsminskning på 15% eller mer från 70% vid vecka 24 till 83% vid vecka 48, mot 1% och 2% med placebo (NCT04881760).

Plattade kurvorna ut innan studien avslutades?

Inte i de poolade data: en poolad analys av randomiserade fas 1- och fas 2-studier, genomsnittlig förändring -10,66 kg, rapporterade att ”viktkurvorna indikerar att en platå i viktnedgång inte nåddes” (PMID 39318607). Den poolade analysen rapporterade att en viktnedgångsplatå inte nåddes inom dess observationsfönster (PMID 39318607). Publicerade fas 3-viktdata för retatrutid når vecka 40 (PMID 42250575, NCT06354660).

Vilka effekter försvagades över tid?

En uppmätt retatrutideffekt steg och sjönk sedan inom den 48 veckor långa studien: ”Dosberoende ökningar av hjärtfrekvensen nådde en topp vid 24 veckor och avtog därefter” (PMID 37366315). Det är ett tidsförlopp för hjärtfrekvens, inte viktutfallet.

Takyfylaxi har mätts för en komparator, inte för retatrutid (PubMed, 17 sept 2026: retatrutide AND tachyphylaxis, 0 poster). PeptidesDirect säljer inte tirzepatid eller semaglutid. I en fas 1-studie med tirzepatid (subkutant, en gång i veckan, fyra veckor; PMID 32519795, NCT02759107) fanns ”efter 4 veckors upprepad dosering evidens för takyfylaxi” av fördröjd magsäckstömning, medan ”GE-fördröjningen, fastän minskad, fortfarande var påvisbar” på dag 23, och glukoseffekten var ”större på dag 23 jämfört med dag 2, trots takyfylaxi av GE-fördröjningen”. Inget av fynden har visats för aptit eller vikt under behandling med retatrutid.

Vad hände när komparatorbehandlingen avbröts?

Databladets ClinicalTrials.gov-kontroll den 17 sept 2026 registrerade inga publicerade resultat för den randomiserade utsättningsstudien med retatrutid NCT06859268. I en utsättningsstudie med semaglutid (n = 803) var förändringen från vecka 20 till vecka 68 -7,9% med fortsatt behandling mot +6,9% efter byte till placebo (PMID 33755728, NCT03548987). I en utsättningsstudie med tirzepatid (n = 670) var förändringen från vecka 36 till vecka 88 -5,5% med fortsatt behandling mot +14,0% efter byte till placebo (PMID 38078870, NCT04660643). I uppföljningen av en 68 veckor lång semaglutidstudie (n = 327) var den genomsnittliga minskningen 17,3% vid vecka 68, och deltagarna hade återtagit 11,6 procentenheter till vecka 120 (PMID 35441470, NCT03548935).

Vad har ingen mätt?

Ingen publicerad retatrutidstudie har mätt takyfylaxi, desensitisering eller svarsförlust, och ingen med publicerade resultat går längre än 48 veckor. PubMed, 17 sept 2026: retatrutide AND tachyphylaxis, 0 poster; retatrutide AND (tolerance[tiab] OR loss of efficacy[tiab]), 0; retatrutide AND 104 week, 0; retatrutide AND (desensitization OR desensitisation), 1 översikt om oralt mikrobiom utanför ämnet (PMID 42734711). ClinicalTrials.gov samma dag: 0 studier för retatrutide AND tachyphylaxis; 33 studier med retatrutidintervention, 2 med resultat, båda fas 2 (NCT04881760, NCT04867785).

TRIUMPH-1 (NCT05929066, n = 2335) avslutades 6 apr 2026 med hasResults false: designartikeln är publicerad (PMID 41090431), resultaten är det inte, och registret listar en 24-veckorsförlängning efter 80 veckors behandling. NCT06859268 (uppskattat n = 643) beskriver deltagare som får veckovis subkutant retatrutid i 80 veckor, följt av fortsatt retatrutid eller placebo i 36 veckor; primärt slutförande är april 2028, med kroppsviktsförändring bedömd från vecka 0 till vecka 116. Inga resultat är publicerade.

Kandidatmekanismer för en platå namnges utan siffror: ”adaptiv termogenes ... som leder till viktplatåer och återgång” (PMID 40961927), med ”ingen enskild dominant mekanism” (PMID 42083883). Ungefär 10% av deltagarna i kontrollerade studier når inte en 5% minskning, med högre andelar i real-world-kohorter, och ”tidigt behandlingssvar är den prediktor som lättast kan användas i praktiken” (PMID 42634284).

Nämnda produkter

Retatrutidemetabolic

Retatrutid (LY3437943) är en syntetisk peptid med 39 aminosyror som verkar på tre receptorer samtidigt: GLP-1, GIP och glukagon. Levereras som lyofiliserat pulver för in vitro-forskning, med ett batchspecifikt tredjeparts analyscertifikat.

Källor

ClinicalTrials.gov. NCT04881760. Genomsnittlig procentuell förändring från baslinjen i kroppsvikt, baslinje, vecka 24 och baslinje, vecka 48; andel deltagare som uppnår >= 15% kroppsviktsminskning.
PMID 37366315, NCT04881760. ”Vid 48 veckor var minsta-kvadratmedelvärdet för den procentuella förändringen ... -8,7% ... -22,8% ... och -24,2% i 12 mg-gruppen, jämfört med -2,1%”; ”Dosberoende ökningar av hjärtfrekvensen nådde en topp vid 24 veckor och avtog därefter.”
PMID 39318607. ”viktkurvorna indikerar att en platå i viktnedgång inte nåddes.” Poolade randomiserade fas 1- och fas 2-studier, genomsnittlig förändring -10,66 kg.
PMID 42250575, NCT06354660. Publicerade fas 3-viktdata för retatrutid når vecka 40: ”-11,5% (SE 0,7) med retatrutid 4 mg, -13,9% (0,8) med 9 mg och -15,3% (0,8) med 12 mg, mot -2,6% (0,5)”, n = 537.
PMID 32519795, NCT02759107. ”efter 4 veckors upprepad dosering fanns evidens för takyfylaxi”; ”GE-fördröjningen, fastän minskad, var fortfarande påvisbar”; ”större på dag 23 jämfört med dag 2, trots takyfylaxi av GE-fördröjningen.”
PMID 33755728, NCT03548987. ”från vecka 20 till vecka 68 var -7,9% mot +6,9% vid byte till placebo.”
PMID 38078870, NCT04660643. ”från vecka 36 till vecka 88 var -5,5% med tirzepatid mot 14,0%.”
PMID 35441470, NCT03548935. ”återfick 11,6 (SD: 7,7) och 1,9 (SD: 4,8) procentenheter av den förlorade vikten ... till vecka 120.”
PubMed, sökning 17 sept 2026. retatrutide AND tachyphylaxis: 0; retatrutide AND (tolerance[tiab] OR loss of efficacy[tiab]): 0; retatrutide AND 104 week: 0; retatrutide AND (desensitization OR desensitisation): 1, en översikt om oralt mikrobiom utanför ämnet (PMID 42734711).
ClinicalTrials.gov API v2, sökning 17 sept 2026. query.intr=retatrutide: 33 studier; filter.advanced=AREA[HasResults]true: 2, båda fas 2 (NCT04881760, NCT04867785); query.term=retatrutide AND tachyphylaxis: 0.
PMID 41090431. TRIUMPH-1 designartikel.
ClinicalTrials.gov. NCT05929066. TRIUMPH-1, n = 2335, avslutad 6 apr 2026, hasResults false; ”efter den placebokontrollerade 80-veckorsbehandlingsperioden i ytterligare 24 veckor.”
ClinicalTrials.gov. NCT06859268. ”SC i 80 veckor, därefter placebo administrerat SC i ytterligare 36 veckor”; ”Procentuell förändring från baslinjen i kroppsvikt”, ”Vecka 0, vecka 116”; primärt slutförande april 2028.
PMID 40961927. ”adaptiv termogenes ... som leder till viktplatåer och återgång.”
PMID 42083883. ”ingen enskild dominant mekanism.”
PMID 42634284. ”påverkar ungefär 10% av deltagarna i kontrollerade studier”; ”tidigt behandlingssvar är den prediktor som lättast kan användas i praktiken.”

Endast för forskning. Retatrutid levereras för in vitro-laboratorieforskning, inte för administrering till en människa eller ett djur, och inte som ett läkemedel. Ingenting i den här artikeln är ett protokoll, en rekommendation eller medicinsk rådgivning.