Studerades retatrutid hos personer som inte är överviktiga?
Vilka BMI-intervall retatrutidstudierna inkluderade, från fas 1-studier med friska deltagare till fas 3-registren, och var publicerade data saknas.
Endast för forskning. Den här sidan ger vetenskaplig bakgrund och kontext från gemenskapsrapporter. Varje substans som säljs här tillhandahålls strikt för in vitro-forskning. Ingenting på den här sidan är ett protokoll, en rekommendation eller medicinsk rådgivning.
TL;DR: lägre BMI-kriterier för deltagande är dokumenterade; särskilda viktutfall saknas
Frågan som folk faktiskt skriver: studerades retatrutid hos personer som inte är överviktiga?
Vad de publicerade data säger: tidiga studier med friska deltagare tillät BMI-intervall som sträckte sig under överviktsintervallet. Den tillhörande publikationen rapporterar inte en undergrupp under överviktsintervallet. [NCT03841630; NCT06003465; PMID 35985340]
Vad den dokumenterade sökningen inte identifierade: per 2026-09-12 rapporterar ingen publicerad studie kroppsviktsutfall för retatrutid i en population utvald för ett BMI under överviktsintervallet. [PubMed-sökning, 2026-09-12, beskriven nedan]
Vad forskningsgemenskaper rapporterar: I det Reddit-korpus vi följer matchade 259 frågeinlägg på 12 månader och 6 i fönstret 4 till 12 september 2026 det här frågemönstret. Det här är rapporter, inte evidens för hur ofta ett kliniskt utfall inträffar.
Vilket BMI krävde de huvudsakliga retatrutidstudierna?
Fas 2-studien mot fetma krävde ett BMI på 30 eller högre, eller 27 till under 30 med ett viktrelaterat tillstånd. Dess 338 vuxna följdes i 48 veckor; registret satte ett BMI-tak på 50 och angav åldrarna 18 till 75. Det här var inklusionsgränser, inte fynd om personer utanför de gränserna. [PMID 37366315; NCT04881760]
TRIUMPH-1 använde samma lägre gränser för deltagande och krävde dessutom ett tidigare misslyckat försök att gå ned i vikt genom kostförändringar. TRIUMPH-2 krävde deltagare med typ 2-diabetes och BMI på 27,0 eller högre. De övriga registren visar varför ett enda BMI-tröskelvärde inte kan beskriva hela programmet. [NCT05929066; NCT05929079; NCT05882045; NCT05931367]
- BMI-kriterier för deltagande
- 30 till 50, eller 27 till under 30 med ett viktrelaterat tillstånd
- Jämförelse: inklusionskriterier i fas 2
- Referenskriterier
- BMI-kriterier för deltagande
- 27,0 eller högre
- Jämförelse: inklusionskriterier i fas 2
- Motsvarar den nedre gränsen när det tillhörande villkoret är uppfyllt
- BMI-kriterier för deltagande
- 35,0 eller högre
- Jämförelse: inklusionskriterier i fas 2
- Högre undre gräns
- BMI-kriterier för deltagande
- 27 eller högre
- Jämförelse: inklusionskriterier i fas 2
- Motsvarar den nedre gränsen när det tillhörande villkoret är uppfyllt
Den här tabellen jämför inklusionskriterier mellan studier. Den jämför inte utfall och innebär inte att de inkluderade populationerna var utbytbara. Det åtföljande tillståndet förblir en del av varje studies definition av inklusionskriterierna.
Tillät någon studie BMI under överviktsintervallet?
Ja, de registrerade BMI-intervallen för friska deltagare sträckte sig så lågt: BMI 19 till 40 i NCT03841630 och 18,5 till 32,0 i NCT06003465. Registren listar 45 respektive 57 deltagare. Ett tillåtet intervall fastställer vem som kunde kvalificera sig; det avslöjar inte hur många inkluderade deltagare som befann sig i den nedre änden. [NCT03841630; NCT06003465]
Bland fas 3-registren har TRANSCEND-T2D-1 den lägsta nedre BMI-gränsen, 23,0, och listar 537 inkluderade deltagare med typ 2-diabetes. Det är en annan population än studierna med friska deltagare. Dess inklusionskriterier kan inte skrivas om som en studie begränsad till personer som inte är överviktiga. [NCT06354660]
Svaret beror därför på innebörden av ”studerad”. Lägre BMI-kriterier för deltagande förekommer i humana forskningsregister. Publicerade viktutfall specifikt för en population utvald under överviktsintervallet är en separat fråga, som behandlas nedan.
Vad mätte studierna med friska deltagare?
De tidiga studierna fokuserade på säkerhet och farmakokinetik: NCT03841630 listade läkemedelsrelaterade allvarliga oönskade händelser som primärt effektmått, medan studien som jämförde medicintekniska produkter NCT06003465 mätte enbart farmakokinetik. Ingen av effektmåttbeskrivningarna fastställer viktutfall för en undergrupp med lägre BMI. [NCT03841630; NCT06003465]
Publikationen kopplad till den tidigare studien med friska deltagare rapporterar en kroppsviktsminskning som kvarstod till dag 43 efter en engångsdos, men den rapporterar inte en undergrupp under överviktsintervallet. Observationen tillhör den studiens rapporterade population; den kan inte ge en separat skattning för deltagare i den nedre änden av dess tillåtna BMI-intervall. [PMID 35985340; NCT03841630]
”Friska deltagare” är följaktligen en inklusionsbeskrivning, inte en synonym för en studie utvald helt under överviktsintervallet. De breda BMI-fönstren och effektmåtten behöver läsas tillsammans. [NCT03841630; NCT06003465]
Finns det publicerade viktdata för en population under överviktsintervallet?
Ingen publicerad studie rapporterar de populationsspecifika kroppsviktsutfallen per 2026-09-12. Den dokumenterade PubMed-sökningen kombinerade retatrutid eller LY3437943 med termer för normalvikt och relaterade beskrivningar, returnerade 13 poster och kontrollerade varje titel. Ingen inkluderade en population utvald under överviktsintervallet. [PubMed-sökning, 2026-09-12]
En sökning på ClinicalTrials.gov efter retatrutid plus ”normal weight” returnerade inte heller någon studie. Sökningen efter just den formuleringen är snävare än en genomgång av numeriska BMI-kriterier: den raderar inte registren för friska deltagare som beskrivs ovan. [ClinicalTrials.gov-sökning, 2026-09-12]
TRANSCEND-T2D-1 listar förändring i HbA1c som primärt utfall och procentuell förändring i kroppsvikt som sekundärt utfall vid vecka 40. Den har inga upplagda resultat. Ett registrerat utfall är en planerad mätning, så det här registret ger behörighets- och effektmåttsinformation, inte ett publicerat viktresultat vid BMI 23,0. [NCT06354660]
Definierar en godkänd produktresumé en retatrutidpopulation?
Nej. Retatrutid har ingen godkänd produktresumé och inget marknadsgodkännande i EU eller USA, så det finns ingen population som omfattas av godkänd produktinformation oavsett kroppsvikt. FDA- och EMA-kontrollerna daterade 2026-09-12 fann ingen godkänd retatrutidansökan eller post i läkemedelstabellen. [FDA Drugs@FDA; EMA medicines output table]
De FDA-katalogposter som identifierades i den kontrollen var registreringar av substanser i bulk. De fastställer inte en godkänd population. Det här svaret vilar på retatrutidregister, utan att låna behörighets- eller produktresuméslutsatser från en annan substans. [FDA Drugs@FDA och NDC-katalog, 2026-09-12]
PeptidesDirect säljer inte tirzepatid.
Huruvida en individ vid en given kroppsvikt bör använda en icke godkänd prövningssubstans är en medicinsk fråga som den här sidan inte kan besvara.
Nämnda produkter
Retatrutid (LY3437943) är en syntetisk peptid med 39 aminosyror som verkar på tre receptorer samtidigt: GLP-1, GIP och glukagon. Levereras som lyofiliserat pulver för in vitro-forskning, med ett batchspecifikt tredjeparts analyscertifikat.
Endast för forskning. Retatrutid tillhandahålls strikt för in vitro-forskning. Ingenting på den här sidan är ett protokoll, en rekommendation eller medicinsk rådgivning.
Källor
- Jastreboff AM, et al. 2023. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity: A Phase 2 Trial. N Engl J Med 389(6):514-526. PMID 37366315.
- Coskun T, et al. 2022. LY3437943, a triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist. Cell Metab 34(9):1234-1247.e9. PMID 35985340.
- ClinicalTrials.gov: NCT04881760, NCT05929066, NCT05929079, NCT05882045, NCT05931367, NCT06354660, NCT03841630, NCT06003465. Behörighet och utfall; dokumenterad sökning retatrutide AND ”normal weight”, 2026-09-12.
- PubMed. 2026-09-12. Dokumenterad sökning retatrutide / LY3437943 och relaterad till normalvikt, 13 poster; alla titlar kontrollerade.
- openFDA Drugs@FDA och NDC-katalog, 2026-09-12: https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json, https://api.fda.gov/drug/ndc.json
- EMA medicines output table, nedladdad 2026-09-12: https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines-report_en.xlsx
Forskning i Sverige
För forskare i Sverige regleras inköp av forskningspeptider av en kombination av nationell och europeisk lagstiftning.
- Tillsynsmyndighet
- Läkemedelsverket (svenska MPA) under europeisk tillsyn av EMA
- Moms
- 25% svensk moms ingår i priset
- Leveranstid till Sverige
- 3 till 5 arbetsdagar från vårt EU-lager via DHL Parcel; norra Sverige kan kräva ytterligare en dag
Peptider som säljs för forskningsändamål är inte reglerade som läkemedel enligt läkemedelslagen (2015:315) så länge inga terapeutiska påståenden riktas till slutkonsumenten och försäljningen är begränsad till laboratoriebruk. Läkemedelsverket fokuserar sin tillsyn främst på den grå marknaden för GLP-1-analoger för viktnedgång, inte på små försäljningar mellan laboratorier för uteslutande vetenskapliga syften. Vår produktmärkning anger uttryckligen research-only-karaktären, och varje sats identifieras genom vårt färgsystem snarare än serienummer. Tillverkarens analyscertifikat (CoA) tillhandahålls på begäran och åtföljer eventuella tullförfrågningar.