Finns en antidot mot en GLP-1-receptoragonist beskriven någonstans?

EMA:s produktresumé för Ozempic, avsnitt 4.9, anger: ”Det finns ingen specifik antidot vid överdosering med semaglutid.” EMA:s produktresumé för Mounjaro, avsnitt 4.9, anger: ”Det finns ingen specifik antidot vid överdosering av tirzepatid.” Det finns ingen godkänd produktinformation för retatrutid, därmed inget avsnitt om överdosering för substansen (Drugs@FDA 0, NOT_FOUND, 2026-09-17). PeptidesDirect säljer inte semaglutid. PeptidesDirect säljer inte tirzepatid.

Hur lång observationsperiod anger etiketterna, och varför?

Den amerikanska förskrivningsinformationen för OZEMPIC, avsnitt 10 (10 juni 2026, setid adec4fd2-6858-4c99-91d4-531f5f2a2d79) knyter observation till ”med beaktande av den långa halveringstiden för OZEMPIC på ungefär 1 vecka.” Den amerikanska förskrivningsinformationen för MOUNJARO och ZEPBOUND, avsnitt 10 (02 september 2026) knyter observation till ”med beaktande av halveringstiden för tirzepatid på ungefär 5 dagar.” En fas 1b-artikel om retatrutid rapporterar en halveringstid på ungefär 6 dagar (PMID 36354040), men inget avsnitt om överdosering finns för retatrutid. PeptidesDirect säljer inte semaglutid. PeptidesDirect säljer inte tirzepatid.

Har en giftcentralserie publicerats för retatrutid?

Ingen giftcentral- eller fallserie om överdos av retatrutid är publicerad per 2026-09-17. En PubMed-esearch-sökning på retatrutide overdose gav 0 träffar, och retatrutide AND (overdose OR poisoning OR toxicity) gav 1 träff, PMID 41303824, en översikt av gastrointestinala effekter av antiobesitasläkemedel, inte en överdosrapport. Publicerade NPDS- och centrumserier (PMID 41784916, PMID 39803696, PMID 38861153, PMID 40269635) räknar exponeringar för GLP-1-klassen, inte retatrutid.

Var slutar dokumentationen?

Det finns ingen godkänd produktinformation för retatrutid, därmed inget avsnitt om överdosering för substansen, och ingen giftcentral- eller fallserie om överdos av retatrutid är publicerad per 2026-09-17. Antidot, understödjande vård och observationstid kommer endast från etiketterna för semaglutid och tirzepatid. PeptidesDirect säljer inte semaglutid. PeptidesDirect säljer inte tirzepatid. En publicerad fallrapport om en produkt köpt online och marknadsförd som retatrutid involverade en samtidig Shigella-infektion och anger ”Orsakssamband kan inte fastställas” (PMID 42669023).

Vad rapporterar forskningen om för mycket retatrutid?

Q: Vad hade felen med injektionsflaskor med extemporeberedningar gemensamt?

Lambson 2023 rapporterade tre fall med injektionsflaskor med extemporeberedningar, två av dem tiofaldiga fel, och ”Alla patienter upplevde påtagliga symtom med illamående, kräkningar och buksmärta” (PMID 37392810). FDA:s compounding-varning aktuell den 07/26/2024 anger att patienter administrerats fem till 20 gånger mer än den avsedda dosen semaglutid och namnger förväxling mellan milligram och milliliter dragna från flerdosflaskor med extemporeberedningar som en bidragande faktor. Wiener 2024 rapporterade tre fall med startfel med ospecifika gastrointestinala symtom och ingen hypoglykemi (PMID 38470137). Detta är fallrapporter, inte en frekvens. PeptidesDirect säljer inte semaglutid.

Endast för forskningsbruk. Den här sidan är vetenskaplig bakgrund och kontext från gemenskapsrapporter. Varje förening som säljs här tillhandahålls strikt för in-vitro-forskning. Inget på sidan är ett protokoll, en rekommendation eller medicinsk rådgivning.

Kort sagt: den publicerade dokumentationen efter för mycket retatrutid

Forskningsfråga: Vad rapporterar den publicerade dokumentationen efter för mycket retatrutid? Vad de publicerade data säger: Fas 2-fetmastudien undersökte subkutant retatrutid en gång i veckan under 48 veckor (PMID 37366315, NCT04881760). Den högsta armen var 12 mg en gång i veckan (n=62 i 12 mg-armen) jämfört med placebo, och artikeln rapporterar de oönskade händelserna i armarna 1 mg till 12 mg som dosrelaterade och mestadels lindriga till måttliga (PMID 37366315, NCT04881760). Vad som inte har studerats: PubMed-esearch-sökning den 2026-09-17 på retatrutide overdose gav 0 träffar; retatrutide AND (overdose OR poisoning OR toxicity) gav 1 träff (PMID 41303824), inte en överdosrapport. Det finns ingen godkänd produktinformation för retatrutid, därmed inget avsnitt om överdosering för substansen. Vad forskningsgemenskaper rapporterar: i det Reddit-korpus vi följer matchade 219 frågeinlägg på 12 månader mönstren för överdos och GLP-1, 2 av dem i fönstret 13 till 17 sept 2026 (bas 87002 och 956 inlägg). Detta är rapporter, inte evidens.

Vad är den högsta retatrutiddosen i de publicerade prövningarna?

Den högsta randomiserade retatrutiddosen i fas 2-fetmastudien är 12 mg en gång i veckan, given subkutant i 48 veckor jämfört med placebo (12 mg-arm: n=62; PMID 37366315, NCT04881760). Detta är studiearmarna i de citerade prövningarna, inte ett applikationsprotokoll för forskningsvialer.

NCT04881760 registrerar den 12 mg-armen som ”2 mg LY3437943 startdos följt av 4 mg LY3437943, 8 mg LY3437943 och därefter 12 mg LY3437943 administrerat som SC-injektion QW”. Samma protokoll tilldelade 1 mg, 4 mg eller 8 mg LY3437943, eller placebo, enligt det veckovisa schemat.

Fas 1b-artikeln rapporterade en halveringstid för retatrutid på ungefär 6 dagar (PMID 36354040).

Det finns ingen godkänd produktinformation för retatrutid, därmed inget avsnitt om överdosering för substansen: Drugs@FDA openfda.generic_name:"retatrutide" gav 0, NOT_FOUND den 2026-09-17, och av de 10 DailyMed SPL-posterna innehåller de två som kontrollerades ingen överdostext.

Vilka oönskade händelser rapporterade prövningarna per dosgrupp?

Fas 2-fetmastudien undersökte subkutant retatrutid en gång i veckan under 48 veckor (PMID 37366315, NCT04881760). Över armarna 1 mg till 12 mg och placebo anger fas 2-artikeln att ”dessa händelser var dosrelaterade, var mestadels lindriga till måttliga i svårighetsgrad” (PMID 37366315). NCT04881760 otherEvents räknar illamående och kräkningar till 52 veckor.

Studiearm (NCT04881760)	Illamående n/N	Kräkningar n/N	Jämförelse
Placebo (EG000)	8/70	1/70	ingen (kontroll)
1 mg en gång i veckan (EG001)	10/69	2/69	placebo
8 mg en gång i veckan (EG005)	21/35	9/35	placebo
12 mg en gång i veckan (EG006)	28/62	12/62	placebo

Placebo (EG000)

Illamående n/N: 8/70
Kräkningar n/N: 1/70
Jämförelse: ingen (kontroll)

1 mg en gång i veckan (EG001)

Illamående n/N: 10/69
Kräkningar n/N: 2/69
Jämförelse: placebo

8 mg en gång i veckan (EG005)

Illamående n/N: 21/35
Kräkningar n/N: 9/35
Jämförelse: placebo

12 mg en gång i veckan (EG006)

Illamående n/N: 28/62
Kräkningar n/N: 12/62
Jämförelse: placebo

NCT04881760 seriousEvents listar en akut pankreatit i 12 mg-gruppen och ingen vid placebo: ”Pancreatitis acute EG000 0/70 ; EG006 1/62” (till 52 veckor).

En publicerad fallrapport om en produkt köpt online och marknadsförd som retatrutid beskriver en klinisk bild påverkad av förväxlingsfaktorer: hos en patient med typ 1-diabetes och en samtidig Shigella-infektion beskriver artikeln ”svåra kräkningar, diarré, hyperglykemi, ketonemi och akut njurskada kort efter att patienten själv administrerat en produkt köpt online och marknadsförd som retatrutid” och anger ”Orsakssamband kan inte fastställas” (PMID 42669023). Det är en enskild fallrapport, inte en frekvens.

Vad säger godkända GLP-1-etiketter om överdos?

Godkända avsnitt om överdosering finns för semaglutid och tirzepatid, inte för retatrutid. PeptidesDirect säljer inte semaglutid. PeptidesDirect säljer inte tirzepatid.

EMA:s produktresumé för Ozempic, avsnitt 4.9, anger: ”Det finns ingen specifik antidot vid överdosering med semaglutid.” Samma avsnitt registrerar: ”Överdoser upp till 4 mg i en engångsdos, och upp till 4 mg på en vecka, har rapporterats i kliniska prövningar.” Den amerikanska förskrivningsinformationen för OZEMPIC, avsnitt 10 (setid adec4fd2-6858-4c99-91d4-531f5f2a2d79, 10 juni 2026) knyter observation till ”med beaktande av den långa halveringstiden för OZEMPIC på ungefär 1 vecka”. PeptidesDirect säljer inte semaglutid.

EMA:s produktresumé för Mounjaro, avsnitt 4.9, anger: ”Det finns ingen specifik antidot vid överdosering av tirzepatid.” Den amerikanska förskrivningsinformationen för MOUNJARO och ZEPBOUND, avsnitt 10 (setids d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0 och 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b, båda 02 september 2026) inkluderar ”överväg att kontakta Poison Help line (1-800-222-1222) eller en medicinsk toxikolog” och ”med beaktande av halveringstiden för tirzepatid på ungefär 5 dagar”. PeptidesDirect säljer inte tirzepatid. Den här sidan ger endast en hänvisning: akutsjukvård och den nationella giftinformationscentralen.

Vad beskriver giftcentralrapporter efter doseringsfel?

Ingen giftcentralserie om överdos av retatrutid är publicerad per 2026-09-17. Publicerade registerräkningar för GLP-1-klassen är inte en prognos och inte en incidens för retatrutid.

Senthilkumar 2026 sammanfattade 13924 GLP-1-exponeringar i USA från 2017 till 2024 (PMID 41784916, NPDS): ”De flesta exponeringar (91,7%) var associerade med inga eller lindriga effekter ... allvarliga effekter förekom vid 42 exponeringar; det fanns två dödsfall.”

Muschler 2025 granskade 237 fall vid ett amerikanskt centrum från 2014 till 2023 (PMID 39803696): ”De flesta samtal (n = 164, 69,2%) berodde på oavsiktliga terapeutiska fel.” ”Hypoglykemi identifierades hos åtta patienter (3,4%).”

Marshall 2024 granskade 152 journaler vid ett amerikanskt centrum från 2006 till 2023 (PMID 38861153): ”Terapeutiska fel stod för 91% av exponeringarna. De flesta patienter (67%) rapporterade inga symtom”; ”21% ... fel vid första användning av pennan”.

Gartner 2025 granskade 152 patienter vid tre amerikanska centrum från 2005 till 2023 (PMID 40269635): ”Illamående (92%) och kräkningar (76%) var de mest rapporterade kliniska effekterna i den symtomatiska gruppen. Hypoglykemi förekom hos 9% av patienterna.” Dessa effekter ”varade 8 till 24 timmar”.

Giftcentralrapporter och FDA:s compounding-varning aktuell den 07/26/2024 beskriver förväxling mellan milligram och milliliter dragna från flerdosflaskor med extemporeberedningar, där patienter administrerats fem till 20 gånger mer än den avsedda dosen semaglutid. Lambson 2023 beskrev tre fall med injektionsflaskor med extemporeberedningar, två av dem tiofaldiga dosfel, där ”Alla patienter upplevde påtagliga symtom med illamående, kräkningar och buksmärta” (PMID 37392810). Wiener 2024 rapporterade tre oavsiktliga fel vid start av subkutant semaglutid (PMID 38470137): 2 mg i stället för 0,1 mg, 2,4 mg i stället för 0,25 mg, och 1,7 mg, med ospecifika gastrointestinala symtom och ingen hypoglykemi. Båda är fallrapporter, inte en frekvens. PeptidesDirect säljer inte semaglutid.

Nämnda produkter

Retatrutidemetabolic

Retatrutid (LY3437943) är en syntetisk peptid med 39 aminosyror som verkar på tre receptorer samtidigt: GLP-1, GIP och glukagon. Levereras som lyofiliserat pulver för in vitro-forskning, med ett batchspecifikt tredjeparts analyscertifikat.

Källor

PMID 37366315; NCT04881760. Högsta randomiserade retatrutiddos, fas 2 fetma, 12 mg en gång i veckan subkutant, 48 veckor.
Urva 2022. Subkutant LY3437943 en gång i veckan, fas 1b, 12 veckor. PMID 36354040, NCT04143802.
Europeiska läkemedelsmyndigheten. Ozempic produktresumé avsnitt 4.9.
Europeiska läkemedelsmyndigheten. Mounjaro produktresumé avsnitt 4.9.
U.S. FDA / DailyMed. OZEMPIC förskrivningsinformation avsnitt 10, setid adec4fd2-6858-4c99-91d4-531f5f2a2d79, 10 juni 2026.
U.S. FDA / DailyMed. MOUNJARO förskrivningsinformation avsnitt 10, setid d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0, 02 september 2026.
U.S. FDA / DailyMed. ZEPBOUND förskrivningsinformation avsnitt 10, setid 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b, 02 september 2026.
Senthilkumar 2026. National Poison Data System GLP-1-exponeringar, USA, 2017 till 2024. PMID 41784916.
Muschler 2025. 237 fall, ett amerikanskt centrum, 2014 till 2023. PMID 39803696.
Marshall 2024. 152 journaler, ett amerikanskt centrum, 2006 till 2023. PMID 38861153.
Gartner 2025. 152 patienter, 3 amerikanska centrum, 2005 till 2023. PMID 40269635.
Wiener 2024. Oavsiktliga överdoser av semaglutid vid start, 3 fall. PMID 38470137.
Lambson 2023. Tiofaldiga fel från injektionsflaskor med extemporeberedningar, 3 fall. PMID 37392810.
Branine 2026. Produkt köpt online och marknadsförd som retatrutid, 1 patient. PMID 42669023.
U.S. FDA. Compounding-varning, aktuell 07/26/2024.
PMID 41303824. Översikt av gastrointestinala effekter av antiobesitasläkemedel (PubMed-träff för retatrutide AND overdose OR poisoning OR toxicity; inte en överdosrapport).

Endast för forskningsbruk. Retatrutid tillhandahålls för laboratorieforskning, inte för administrering till människa eller djur, och inte som läkemedel. Inget i den här artikeln är ett protokoll, en rekommendation eller medicinsk rådgivning.