Uvádějí záznamy studií studii interakcí retatrutidu?

Uvádějí koktejlovou studii zahrnující midazolam, warfarin a kofein a studii s metoprololem (NCT05445232; NCT06808802). Obě byly dokončeny, ale žádný z obou záznamů neměl k datu získání 12. září 2026 zveřejněné výsledky.

Co informace o přípravku tirzepatidu uvedly k expozici perorální antikoncepci?

Informace pro předepisování přípravku ZEPBOUND uvedly nižší maximální koncentrace a celkovou expozici u hodnocených složek antikoncepce (PI 12.3). Jde o nález k tirzepatidu a nezakládá velikost ani přítomnost interakce retatrutidu.

Vyloučily studie retatrutidu osoby s onemocněním štítné žlázy?

Několik protokolů jmenovalo vyloučení MTC nebo MEN 2 (NCT04881760; NCT05929066; NCT06354660). Toto znění je odlišné od autoimunitní tyreoiditidy. Samostatné autoimunitní vyloučení použilo jako příklady lupus a revmatoidní artritidu (NCT04867785).

Existují lidská data o interakci retatrutidu s SSRI nebo isotretinoinem?

Při vyhledáváních z 12. září 2026 nebyla nalezena žádná publikovaná studie retatrutidu k žádné z obou kombinací. PubMed retatrutide AND (SSRI OR antidepressant OR sertraline) vrátil přehled farmakoterapie (PMID 39096466); PubMed retatrutide AND isotretinoin a ClinicalTrials.gov retatrutide isotretinoin vrátila 0 záznamů.

Poskytuje schválená informace o přípravku retatrutidu sekci o interakcích?

V kontrolovaných zdrojích FDA a EMA ke 12. září 2026 nebyla nalezena žádná schválená informace o interakcích retatrutidu. Vyhledávání Drugs@FDA a EMA/201150/2026 reprodukovaná výše nenalezla rozhodnutí o registraci.

Interakce retatrutidu: co studie vyloučily

Pouze pro výzkum. Tato stránka poskytuje vědecké souvislosti a kontext hlášení komunity. Každá zde prodávaná sloučenina je dodávána výhradně pro in-vitro výzkum. Nic na této stránce není protokol, doporučení ani lékařská rada.

TL;DR: studie interakcí existují, ale výsledky chybí

Otázka, kterou lidé skutečně zadávají: interaguje retatrutid s jinými léčivy a koho studie vyloučily?

Co říkají publikovaná data: článek o retatrutidu uvádí opožděné vyprazdňování žaludku; registrované studie interakcí nemají zveřejněné výsledky. [PMID 37311727; NCT05445232; NCT06808802]

Co zdokumentované vyhledávání neidentifikovalo: žádné publikované nálezy o interakcích retatrutidu s konkrétními léčivy uvedenými níže ve vyhledáváních PubMed a ClinicalTrials.gov ze 12. září 2026. Vyloučení ze studií nemohou prokázat kompatibilitu.

Co hlásí výzkumné komunity: V korpusu Redditu, který sledujeme, tomuto vzorci odpovídalo 1940 příspěvků s otázkami za 12 měsíců a 62 v okně od 4. do 12. září 2026. Jde o hlášení, nikoli o důkaz četnosti interakcí.

Jaké studie interakcí byly pro retatrutid registrovány?

Registry uvádějí studii s koktejlem léčiv a studii s metoprololem, obě dokončené bez zveřejněných výsledků k datu získání 12. září 2026. Koktejlová studie zařadila 32 účastníků a zkoumala perorální midazolam, warfarin a kofein se subkutánním retatrutidem; byla dokončena 2023-02-24. Studie s metoprololem zařadila 30 zdravých účastníků a byla dokončena 2025-04-15. [NCT05445232; NCT06808802]

Protokol koktejlové studie vyloučil účastníky, kteří již užívali midazolam, warfarin nebo inhibitory či induktory CYP1A2, CYP2C9 nebo CYP3A4. Tato omezení popisují experiment, nikoli pozorovaný výsledek interakce. Vyhledávání v PubMed ze 12. září 2026 pro retatrutide AND midazolam, retatrutide AND warfarin a retatrutide AND metoprolol vrátilo každé 0 záznamů; nebyla nalezena žádná publikovaná zpráva o žádné z obou studií. [NCT05445232; NCT06808802]

Co uvádějí schválené informace o přípravku o jiných léčivech?

Schválené informace o přípravku pro tirzepatid a semaglutid poskytují nálezy specifické pro danou sloučeninu, nikoli seznam interakcí retatrutidu. PeptidesDirect neprodává tirzepatid. PeptidesDirect neprodává semaglutid.

Retatrutid má publikaci o vyprazdňování žaludku, ale jeho záznam v PubMed nemá abstrakt. Nemůže zde poskytnout odhady absorpce specifické pro konkrétní léčiva. [PMID 37311727] Informace pro předepisování přípravku ZEPBOUND popisují možné změny v absorpci perorálních léčiv v důsledku opožděného vyprazdňování žaludku. Jejich studie perorální antikoncepce uvedla změny v maximálních koncentracích a celkové expozici a informace o přípravku MOUNJARO obsahuje pokyn k 4týdenní bariérové nebo neperorální antikoncepci po zahájení a po každém zvýšení dávky. Jde o nálezy z informací o přípravku tirzepatidu; nezakládají pravidlo antikoncepce pro retatrutid. [ZEPBOUND PI 7.2, 12.3; MOUNJARO PI 7.2]

Naproti tomu informace o přípravku OZEMPIC uvádějí, že u hodnocených léčiv nebyla zjištěna žádná klinicky významná interakce: metformin, perorální antikoncepce, warfarin, digoxin a atorvastatin. Tento nález se týká semaglutidu a těchto testovaných léčiv. [OZEMPIC PI 7.2, 12.3]

Informace o přípravku také identifikují riziko hypoglykémie při inzulinu nebo inzulinových sekretagogách. Informace ZEPBOUND popisují závažné gastrointestinální onemocnění, včetně těžké gastroparézy, jako nezkoumané a nedoporučují současné podávání s jiným agonistou receptoru GLP-1. Jejich kontraindikace jmenují medulární karcinom štítné žlázy (MTC) v osobní nebo rodinné anamnéze a mnohočetnou endokrinní neoplazii typu 2 (MEN 2); informace OZEMPIC jmenují stejné tyreoidální stavy. Tato tvrzení z informací o přípravku nejsou nálezy k retatrutidu. [ZEPBOUND PI 7.1, 5.2, 1, 4; OZEMPIC PI 7.1, 5.1]

Koho studie retatrutidu vyloučily?

Vyloučení se lišila napříč protokoly a substudiemi; definují, čí výsledky mohly studie zkoumat. Tabulka porovnává vybraná omezení způsobilosti, nikoli míry nežádoucích příhod.

Studie nebo populace	Vybraná vyloučení	Komparátor nebo rozsah
Studie fáze 2 u účastníků s obezitou [NCT04881760]	Vyloučení ze studie: léčiva měnící hmotnost; pankreatitida; symptomatické onemocnění žlučníku; HIV; eGFR pod 45 mL/min/1,73 m²	TRANSCEND-T2D-1 místo toho použila eGFR <15 mL/min/1,73 m² [NCT06354660]
TRIUMPH-1 [NCT05929066]	Vyloučení ze studie: diabetes; pankreatitida; MTC nebo MEN 2; léky na snižování hmotnosti během 90 dní	Dodatky ke spánkové apnoe měly další vyloučení léčiv
Dodatky TRIUMPH-1 a TRIUMPH-2 ke spánkové apnoe [NCT05929066; NCT05929079]	Hypnotika, mirtazapin, opioidy, trazodon a zonisamid během 3 měsíců	TRIUMPH-1 také uváděla stimulancia bdělosti během 3 měsíců
TRIUMPH-3 [NCT05882045]	Vyloučení ze studie: specifikované srdeční příhody nebo cévní mozková příhoda během 90 dní	Jiný rozsah než vyloučení související s klouby
TRIUMPH-4, osteoartróza kolene [NCT05931367]	Steroidní kloubní injekce během 90 dní	Jiné kloubní výkony během 6 měsíců
TRANSCEND-T2D-1 [NCT06354660]	Klinicky významná abnormalita vyprazdňování žaludku; léčiva nebo prostředky na snižování hmotnosti během 90 dní	Také pankreatitida, MTC nebo MEN 2

Studie fáze 2 u účastníků s obezitou [NCT04881760]

Vybraná vyloučení: Vyloučení ze studie: léčiva měnící hmotnost; pankreatitida; symptomatické onemocnění žlučníku; HIV; eGFR pod 45 mL/min/1,73 m²
Komparátor nebo rozsah: TRANSCEND-T2D-1 místo toho použila eGFR <15 mL/min/1,73 m² [NCT06354660]

TRIUMPH-1 [NCT05929066]

Vybraná vyloučení: Vyloučení ze studie: diabetes; pankreatitida; MTC nebo MEN 2; léky na snižování hmotnosti během 90 dní
Komparátor nebo rozsah: Dodatky ke spánkové apnoe měly další vyloučení léčiv

Dodatky TRIUMPH-1 a TRIUMPH-2 ke spánkové apnoe [NCT05929066; NCT05929079]

Vybraná vyloučení: Hypnotika, mirtazapin, opioidy, trazodon a zonisamid během 3 měsíců
Komparátor nebo rozsah: TRIUMPH-1 také uváděla stimulancia bdělosti během 3 měsíců

TRIUMPH-3 [NCT05882045]

Vybraná vyloučení: Vyloučení ze studie: specifikované srdeční příhody nebo cévní mozková příhoda během 90 dní
Komparátor nebo rozsah: Jiný rozsah než vyloučení související s klouby

TRIUMPH-4, osteoartróza kolene [NCT05931367]

Vybraná vyloučení: Steroidní kloubní injekce během 90 dní
Komparátor nebo rozsah: Jiné kloubní výkony během 6 měsíců

TRANSCEND-T2D-1 [NCT06354660]

Vybraná vyloučení: Klinicky významná abnormalita vyprazdňování žaludku; léčiva nebo prostředky na snižování hmotnosti během 90 dní
Komparátor nebo rozsah: Také pankreatitida, MTC nebo MEN 2

Registr studie fáze 2 u obezity také vyloučil nedávnou depresi nebo jiné duševní onemocnění. Registr studie fáze 2 u diabetu samostatně jmenoval autoimunitní abnormality, příkladem lupus nebo revmatoidní artritida. Ani jedno znění nezakládá zkoumanou interakci s antidepresivy nebo tyreoidální substitucí. MTC a MEN 2 jsou odlišné od autoimunitní tyreoiditidy; tu nelze odvodit z těchto jmenovaných tyreoidálních vyloučení. [NCT04881760; NCT04867785]

Další kontext způsobilosti je v Koho studie zařadily a koho vyloučily.

Které souběžné medikace protokoly povolovaly?

Některé protokoly u diabetu výslovně zahrnovaly stávající léčbu snižující glykémii. Studie fáze 2 u diabetu povolovala léčbu metforminem ve stabilní dávce. TRANSCEND-T2D-2 studovala retatrutid s metforminem, s inhibitorem SGLT2 nebo bez něj; jiný záznam fáze 3 studoval stávající léčbu bazálním inzulinem, s metforminem a/nebo inhibitorem SGLT2 nebo bez nich. Zařazení dokumentuje design studie, nikoli kompatibilitu s každým léčivem v těchto třídách. [NCT04867785; NCT06260722; NCT06297603]

Co zůstává lidskými studiemi nezodpovězeno?

Následující výsledky vyhledávání v PubMed a ClinicalTrials.gov byly získány 12. září 2026; pro tyto kombinace nebyla nalezena žádná publikovaná studie retatrutidu, takže zde nejsou žádná lidská data o interakcích k citaci.

Vyhledávání v PubMed vrátila 0 pro retatrutide AND (oral contraceptive OR contraception), retatrutide AND levothyroxine, retatrutide AND isotretinoin, retatrutide AND (inflammatory bowel disease OR Crohn OR colitis) a retatrutide AND (antiviral OR PrEP OR tenofovir). Vyhledávání na ClinicalTrials.gov retatrutide levothyroxine, retatrutide isotretinoin a retatrutide inflammatory bowel rovněž vrátila 0. Jeho vyhledávání retatrutide contraceptive našlo postmenopauzální studii, nikoli studii interakcí. [NCT06039826]

PubMed retatrutide AND (Hashimoto OR thyroiditis) vrátil 3 přehledy nebo síťovou metaanalýzu; retatrutide AND (SSRI OR antidepressant OR sertraline) vrátil 1 přehled farmakoterapie. Ani jedno vyhledávání nenalezlo publikovanou studii retatrutidu o autoimunitní tyreoiditidě nebo SSRI. [12. září 2026; PMID 40042613, 41393574, 42688617, 39096466]

V kontrolovaných zdrojích FDA a EMA ke 12. září 2026 nebylo nalezeno žádné rozhodnutí o registraci: Drugs@FDA openfda.generic_name:"retatrutide" vrátil 0 záznamů a EMA/201150/2026 neobsahoval shodu pro r[eé]tatrut|LY3437943. V těchto dvou zdrojích ke 12. září 2026 nebyla nalezena žádná schválená informace o přípravku retatrutidu se sekcí o interakcích. K samostatné otázce reprodukčních důkazů viz retatrutid a antikoncepce.

Zmíněné produkty

Retatrutidemetabolic

Retatrutid (LY3437943) je syntetický peptid o 39 aminokyselinách, který působí současně na tři receptory: GLP-1, GIP a glukagon. Dodáván jako lyofilizovaný prášek pro in vitro výzkum, s šaržově specifickým certifikátem analýzy od nezávislé třetí strany.

Zdroje

ClinicalTrials.gov, získáno 12. září 2026. Koktejlová studie interakcí, NCT05445232; PK studie s metoprololem, NCT06808802.
Urva, 2023. The novel GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist retatrutide delays gastric emptying. Diabetes Obes Metab 25(9):2784-2788. PMID 37311727.
Americké informace pro předepisování přípravku ZEPBOUND, získáno 12. září 2026. Oddíly 1, 4, 5.2, 7.1, 7.2, 12.3. Setid 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b; FDA 217806Orig1s020lbl.pdf.
Americké informace pro předepisování přípravku MOUNJARO, získáno 12. září 2026. Oddíl 7.2. Setid d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0.
Americké informace pro předepisování přípravku OZEMPIC, získáno 12. září 2026. Oddíly 5.1, 7.1, 7.2, 12.3. Setid adec4fd2-6858-4c99-91d4-531f5f2a2d79.
ClinicalTrials.gov, získáno 12. září 2026. Fáze 2 obezita, NCT04881760; fáze 2 diabetes, NCT04867785.
ClinicalTrials.gov, získáno 12. září 2026. TRIUMPH-1, NCT05929066; TRIUMPH-2, NCT05929079; TRIUMPH-3, NCT05882045; TRIUMPH-4, NCT05931367.
ClinicalTrials.gov, získáno 12. září 2026. TRANSCEND-T2D-1, NCT06354660; TRANSCEND-T2D-2, NCT06260722; studie se stávající léčbou bazálním inzulinem, NCT06297603; postmenopauzální studie fáze 1, NCT06039826.
PubMed a ClinicalTrials.gov, vyhledávání ze 12. září 2026. Vyhledávání absencí reprodukovaná výše; záznamy pouze v přehledech PMID 40042613, 41393574, 42688617, 39096466.
FDA Drugs@FDA, data naposledy aktualizována 2026-09-11; EMA, Žádosti o nová humánní léčiva v hodnocení CHMP, 2026-09-04, EMA/201150/2026. Vyhledávání ze 12. září 2026.
PeptidesDirect, 2026. Korpus otázek z Redditu: question-posts.jsonl a delta2/questions.json; vzorce interakcí, souběžné medikace a vyloučení ze studií.

Pouze pro výzkum. Retatrutid je dodáván výhradně pro in-vitro laboratorní výzkum, nikoli k podání člověku nebo zvířeti. Nic zde není protokol, doporučení ani lékařská rada.