Retatrutid a menstruační cyklus, antikoncepce, plodnost a těhotenství: co studie vyloučily, co uvádějí informace o GLP-1 a na co se ptají diskuse

Na většinu otázek týkajících se třídy GLP-1 lze odpovědět z příbalové informace. Na tuto nikoli: retatrutid nemá nikde registraci, takže pro něj neexistuje oddíl o těhotenství, kojení ani antikoncepci. K dispozici jsou záznamy o způsobilosti pro klinické studie, dvě zveřejněné tabulky nežádoucích příhod, příbalové informace příbuzných látek a cyklická fyziologie měřená u žen, které neužívaly vůbec nic. Tento článek neposkytuje žádné rady a neoznačuje žádnou expozici za bezpečnou ani nebezpečnou. Viz také náš článek o stavu schválení.

Na co se diskuse skutečně ptají

Náš soubor příspěvků obsahuje 108 jedinečných vláken z 12 subredditů vytvořených od 6. srpna 2025 do 31. srpna 2026 (zdroj 11), převážně z r/Retatrutide (31 příspěvků), r/Biohackers (28) a r/tirzepatidecompound (10). Vyžaduje očištění: po přečtení je 67 ze 108 příspěvků mimo téma, takže zbývá 41 příspěvků s obsahem o cyklu, antikoncepci, plodnosti, těhotenství, potratu nebo libidu. Pět skupin duplicit přidává 10 kopií, a deduplikovaný seznam proto čítá 98 příspěvků. Žádný zdejší počet není počtem osob ani mírou výskytu.

Opakuje se osm otázek a látkou uvedenou v názvu není vždy retatrutid. Načasování cyklu: „Delayed period?“ (r/Retatrutide, srpen 2026) a „Wife on reta, missed periods“ (červen 2026), přičemž jedna autorka píše „she’s now missed two periods and it’s starting to scare us“. Intenzita krvácení, oběma směry a převážně u tirzepatidu: „Girls- Abnormal bleeding?“ a „Ladies only- reduced flow?“ (r/tirzepatidecompound, listopad 2025 a duben 2026), na silném konci „I bled for almost a month straight with clotting to the point I had to see a doctor.“, na slabém konci „my period is so light (kind of like spotting)“. Luteální hlad: „Reta doesn’t work during my luteal phase“ (r/Retatrutide, srpen 2026), kde stojí „The second my luteal phase hits I’m RAVENOUS and it feels like I am not even on reta at all.“ Antikoncepční pilulka: „reta + oral birth control??“ (r/Biohacking, srpen 2026) a „Reta and Tirzepatide reduce the effectiveness of birth control pills“ (r/Retatrutide, únor 2026) se zmínkou, že „the slower gastric emptying could meaningfully affect absorption of the hormones“. Početí ve vlákně „Pregnancy or Trying to Conceive After Reta“ (říjen 2025), kde jako tradovaná informace koluje údaj o vymývací době: „I believe it’s recommended to be off of the medication for at least 2 months before trying to conceive.“ Dále „Conceived on Retatrutide“ (červenec 2026), „GLP after miscarriage“ (srpen 2026) a „Husband is unhappy with the sex drive loss from reta“ (leden 2026).

Provázejí je tři výhrady. Jde o anonymní sebepopisy bez lékařského potvrzení a materiál je retatrutid výzkumné kvality ze zdrojů šedého trhu, takže jeho totožnost, dávka a čistota nejsou ověřené. Mnozí autoři užívají současně jiné peptidy, antikoncepci nebo hormony a uvádějí „I’m also on TRT“ a „I’m on HRT and not bodybuilding levels“. Tam, kde lze tradované informace ověřit, jsou navíc nedostatečně podložené: většina příspěvků opakujících údaj o vymývací době neuvádí žádného lékaře, studii, příbalovou informaci ani odkaz a žádný nepřisuzuje ztrátu těhotenství dané látce. Reddit je signálem poptávky po informacích, nikdy ne citací; metodu popisuje naše analýza korpusu.

Co studie retatrutidu vyžadovaly a co vyloučily

Záznamy v registru jsou jediným souborem reprodukčních pravidel, který retatrutid má. Ve prověřených záznamech je pohlaví uvedeno jako „ALL“ a minimální věk jako „18 Years“, s výjimkou studie kardiovaskulárních a renálních výsledků, která začíná na „45 Years“ (zdroj 5). Reprodukční kritérium zveřejňují pouze dva záznamy.

Devět záznamů společnosti Lilly včetně TRIUMPH bylo dne 4. září 2026 živě prověřeno na výrazy pregnan, contracept, childbear, breastfeed, lactat a menstrua, přičemž v každém z nich bylo nalezeno nula shod (zdroj 5). Absence ve zveřejněném souhrnu není důkazem, že protokoly taková pravidla neobsahovaly. Vyhledávání klíčových slov tam navíc dává falešně pozitivní výsledek, protože „Female Urogenital Diseases and Pregnancy Complications“ je pouze nadřazený termín MeSH.

Recenzované články o antikoncepci mlčí. Zpráva o obezitě uvádí „We enrolled 338 adults, 51.8% of whom were men.“ (PMID 37366315), zpráva o diabetu uvádí „156 [56%] female“ mezi „281 participants“ (PMID 37385280) a jaterní podstudie sděluje, že v mateřské studii bylo použito pravidlo „An upper limit of 60% enrollment of women was used to ensure a sufficiently large sample of men.“ (PMID 38858523). Ani v jednom ze tří článků nebyla nalezena shoda s výrazy contracept nebo pregnan.

Výsledky zveřejňují pouze dva ze třiceti čtyř záznamů o retatrutidu. Oba byly znovu prověřeny na dvanáct řetězců včetně menstrua, amenorrh, metrorrhag, vaginal, ovarian, libido a sexual. Shodu měl pouze výraz vaginal: „Vaginal infection“ u 1 z 15 ohrožených účastnic ve skupině s dávkou 4 mg ve studii obezity a „Erectile dysfunction“ u 2 z 36 ohrožených účastníků ve skupině s dávkou 1 mg (NCT04881760). V ramenech s retatrutidem ve studii diabetu pak „Vaginal infection“ u 1 z 15 a „Vaginal haemorrhage“ u 1 ze 16 (NCT04867785). Ani jedna tabulka neobsahuje menstruační termín.

Záznam společnosti Lilly o rozšířeném přístupu označuje retatrutid za hodnocený přípravek (NCT07629401) a FDA uvádí, že „cannot be used in compounding under federal law“ (zdroj 2). K 4. září 2026 žádná nalezená dokončená studie nedokládá registraci ani schválený přípravek obsahující retatrutid v kterékoli jurisdikci a openFDA vrací „No matches found!“ (zdroj 15).

Hlad v luteální fázi: změřen bez jakéhokoli léku, s lékem nezměřen

Stížnost z diskusí má měřitelný protějšek u žen, které neužívají nic.

Jediný nalezený experiment s dávkováním načasovaným podle cyklu byl proveden na zvířatech: u samic potkanů dávkování během proestru a estru oproti metestru a diestru „enhanced the intake-suppressive effects of liraglutide and semaglutide“ (PMID 41017581). Jde o estrální cyklus a jeho autoři hodnotí přenos nanejvýš jako možnost.

K 4. září 2026 žádná nalezená dokončená studie neuvádí výsledky chuti k jídlu, energetického příjmu nebo hmotnosti při použití agonisty receptoru GLP-1, GIP nebo glukagonu rozdělené podle fáze menstruačního cyklu u lidí. Vyhledávání v PubMedu (retatrutide OR semaglutide OR tirzepatide OR liraglutide OR "GLP-1 receptor agonist*") AND (luteal OR follicular OR "menstrual cycle") AND (appetite OR "energy intake" OR "weight loss" OR "body weight") vrátilo 19 výsledků tvořených studiemi PCOS nebo plodnosti, přehledy, kazuistikami a pracemi na zvířatech. Vyhledávání v ClinicalTrials.gov AREA[InterventionName](retatrutide OR semaglutide OR tirzepatide OR liraglutide) AND (menstrual OR luteal OR follicular) vrátilo 20 záznamů, z nichž žádný neobsahoval výsledný ukazatel stratifikovaný podle fáze cyklu (zdroj 20).

Načasování cyklu a intenzita krvácení: třídní signál, nikoli údaj o retatrutidu

Menstruačních změn mimo retatrutid se dotýkají tři druhy zdrojů. První dva vycházejí ze sebepopisů shromážděných mimo jakékoli randomizované uspořádání, třetí z randomizovaných studií u PCOS.

Prvním je rozsáhlá textová analýza materiálu z fór. Text preprintu uvádí: „Nearly 4% of Reddit users with side effects reported reproductive symptoms, notably menstrual changes like intermenstrual bleeding (0.9%), heavy bleeding (0.9%), and irregular cycles (0.7%). These rates would be higher in female-only samples.“ (zdroj 21). Preprint uvádí vlastní omezení: „because users were not prompted to disclose all side effects, we cannot estimate their true prevalence“. Zahrnuje semaglutid a tirzepatid, jeho jmenovatel je smíšený podle pohlaví a recenzovaná verze v Nature Health nemá k 4. září 2026 identifikátor PubMed, proto je zde citováno znění preprintu (zdroj 21).

Druhým je detekce signálů ze spontánních hlášení. Studie FAERS „restricted to female patients aged 12-55 years“ zjistila, že „Semaglutide demonstrated the broadest signal profile, with disproportionate reporting of heavy menstrual bleeding, intermenstrual bleeding, menstrual clots, oligomenorrhea, and anovulatory cycles. Tirzepatide generated signals for intermenstrual bleeding and menstrual clots. Liraglutide produced no significant signals.“ (PMID 42424619). Disproporcionalita je vzorec hlášení, nikoli incidence.

Třetím je literatura o PCOS, jediné místo, kde byly menstruační výsledky počítány prospektivně, přičemž jde o práce s liraglutidem. Přehled rozsahu z roku 2025 shrnuje randomizovanou studii u „52 patients with PCOS aged 18-40 years old“ užívajících metformin s liraglutidem nebo bez něj po dobu 12 týdnů a uvádí „a 52% and 88% improvement in menstrual cycle recovery rates in the metformin and combination groups, respectively“. Dále shrnuje placebem kontrolovanou studii u 92 žen po dobu 32 týdnů, v níž se výskyt menstruace při liraglutidu zlepšil a v kontrolní skupině zůstal beze změny (PMID 41141001). Výsledné ukazatele nebyly standardizovány a přehled z roku 2026 sdružující 11 randomizovaných studií je jednoznačný: „evidence was insufficient to draw conclusion regarding glucose, insulin, hirsutism, and menstrual regularity“ (PMID 41701618, Prospero CRD42024535096). Jedna studie fáze 4 nyní staví tento výsledek na první místo: 198 žen ve věku 18 až 45 let, primární výsledný ukazatel „Improvement of ovarian dysfunction as defined by menstrual irregularity in overweight or obesity-related PCOS“ po 72 týdnech, Univerzita v Bonnu, probíhá nábor a nejsou zveřejněny žádné výsledky (NCT07326111).

Nic z toho nejsou údaje o retatrutidu: všechna výše uvedená zjištění patří semaglutidu, tirzepatidu nebo liraglutidu a jejich přenos je předpokladem pro celou třídu.

Antikoncepční pilulka: co nařizuje příbalová informace tirzepatidu a proč

Preskripční informace přípravku Mounjaro doslova uvádí: „Use of MOUNJARO may reduce the efficacy of oral hormonal contraceptives due to delayed gastric emptying. This delay is largest after the first dose and diminishes over time.“ (zdroj 8). Následující pokyn se v příbalové informaci přípravku Zepbound objevuje jako „Advise patients using oral hormonal contraceptives to switch to a non-oral contraceptive method, or add a barrier method of contraception for 4 weeks after initiation with ZEPBOUND and for 4 weeks after each dose escalation“ (zdroj 9) a opakuje se v oddílech obou příbalových informací věnovaných perorálním léčivům a poradenství.

Čísla, o která se opírá, jsou pouze v příbalové informaci. Při „a combined oral contraceptive (0.035 mg ethinyl estradiol and 0.25 mg norgestimate) in the presence of a single dose of tirzepatide 5 mg, mean Cmax of ethinyl estradiol, norgestimate, and norelgestromin was reduced by 59%, 66%, and 55%, while mean AUC was reduced by 20%, 21%, and 23%, respectively.“ a „A delay in tmax of 2.5 to 4.5 hours was observed.“ (zdroj 9) jde o velké snížení maximální koncentrace, podstatně menší snížení expozice a jednu dávku. Přehled potvrzuje stejný směr (PMID 37940101); k 4. září 2026 nebyla nalezena samostatná publikace této studie (zdroj 27).

Příbalová informace semaglutidu zní jinak. Příbalová informace přípravku Ozempic uvádí „No clinically relevant drug-drug interaction with semaglutide (Figure 4) was observed based on the evaluated medications“ a její popisek poznamenává, že „Metformin and oral contraceptive drug (ethinylestradiol/levonorgestrel) were assessed at steady state.“ (zdroj 10). Živá kontrola nalezla v celé příbalové informaci přesně jeden výskyt řetězce contracept, a to v tomto popisku, bez podnadpisu o antikoncepci a bez řádku o antikoncepci v přehledu Highlights. Pokyn pro tirzepatid patří tirzepatidu.

Retatrutid nemá ani jeden z těchto pokynů, ani jedno z těchto čísel a žádnou příbalovou informaci, která by je mohla obsahovat. K 4. září 2026 žádná nalezená dokončená studie neuvádí výsledky těhotenství, plodnosti, selhání antikoncepce ani menstruačního cyklu u retatrutidu. Vyhledávání v PubMedu (retatrutide[tiab] OR LY3437943[tiab]) AND (pregnan*[tiab] OR contracept*[tiab] OR menstrua*[tiab] OR amenorrh*[tiab] OR fertilit*[tiab] OR libido[tiab] OR "sexual function"[tiab]) vrátilo jeden výsledek, přehled pro dermatologickou praxi, nikoli studii retatrutidu. Vyhledávání v ClinicalTrials.gov query.intr=retatrutide OR LY3437943 s query.term=pregnancy OR contraception OR menstrual vrátilo tři záznamy, jejichž seznamy výsledných ukazatelů neobsahují žádný reprodukční ukazatel (zdroj 15). Autoři příspěvků tuto mezeru vyplňují přenosem formulace pro tirzepatid, což je jejich předpoklad, nikoli měření. Přenos v rámci třídy rozebírá náš článek o bezpečnosti GLP-1.

Plodnost, snaha o početí a sexuální touha

Jedinými zde měřenými výsledky souvisejícími s plodností jsou výše uvedené výsledky u PCOS a četnost ovulace podle týdenního stanovení progesteronu v séru jako klíčový sekundární výsledný ukazatel uvedené studie fáze 4 (NCT07326111). Všechny se týkají liraglutidu nebo nedokončené studie, žádný retatrutidu.

Záznam o retatrutidu obsahuje v souvislosti s plodností vylučovací kritérium. Ženy ve fertilním věku bez odpovídající antikoncepce byly vyloučeny ze studie obezity fáze 2 (NCT04881760); muži i ženy byli v záznamu renální studie fáze 1 zavázáni k používání antikoncepce a studie také vyloučila kojící ženy a každého s pozitivním těhotenským testem (NCT05611957). Jde o pravidla způsobilosti, nikoli výsledné ukazatele: tři záznamy registru, které odpovídají vyhledávání těhotenství, antikoncepce nebo menstruace, neobsahují žádné reprodukční výsledné ukazatele (zdroj 15).

Sexuální touha s tématem sousedí a v našem souboru jde o téma nejvíce specifické pro retatrutid. Jediným nalezeným recenzovaným článkem je narativní přehled z roku 2026, který výslovně uvádí svůj status: autoři „established a theoretical model for how GLP-1 agonist modulation via increased serotonergic activity at the 5-HT2C receptor may result in diminished sexual desire“ a sdělují, že „Forecasted changes in sexual desire illustrated in Fig. 1 are not rooted in quantitative evidence“ (PMID 41404471). Zveřejněné tabulky retatrutidu neobsahují žádný termín libido ani sexual a komunitní zprávy jsou zkreslené hormonální terapií, kterou jejich autoři sami uvádějí.

Těhotenství a kojení: co uvádějí příbalové informace, co zjistily kohorty a co má retatrutid

Schválené příbalové informace této třídy uvádějí o vlastních přípravcích tři věci.

Příbalová informace tirzepatidu uvádí „fetal growth reductions and fetal abnormalities“ u „pregnant rats administered tirzepatide during organogenesis ... based on AUC“ (zdroj 8); příbalová informace přípravku Wegovy uvádí „embryofetal mortality, structural abnormalities and alterations to growth“ u březích potkanů „at clinically relevant maternal exposures“ (zdroj 29). Oba přípravky pro léčbu obezity mají registry expozice v těhotenství (zdroj 9, zdroj 29). Retatrutid nemá příbalovou informaci, která by takovou větu mohla obsahovat.

U kojení se oba liší v tom, co bylo studováno, nikoli v tom, co bylo zjištěno. Studie laktace s jednou dávkou uvedla, že „the concentration of tirzepatide in breast milk was found to be either undetectable or low compared to the maternal administered dose“ (zdroj 8), zatímco příbalová informace injekčního semaglutidu uvádí: „There are no data on the presence of semaglutide in human milk, the effects on the breastfed infant, or the effects on milk production.“ (zdroj 10). Retatrutid nemá ani studii, ani takovou větu, pouze pravidlo vylučující kojící ženy (NCT05611957).

Pro celou třídu existují kohortové práce o období kolem početí, uváděné se svým uspořádáním a výhradami, nikoli jako ujištění. Ve srovnání s inzulinem byl upravený poměr rizik závažných vrozených vad v rameni s agonisty receptoru GLP-1 „0.95 (95% CI, 0.72-1.26)“ u 938 exponovaných dětí, přičemž autoři opatrně uvádějí, že výsledky „did not indicate a large increased risk of MCMs above the risk conferred by maternal T2D requiring second-line treatment.“ (PMID 38079178). Prospektivní kohorta 168 těhotenství exponovaných v prvním trimestru nezjistila souvislost se závažnými vrozenými vadami ve srovnání s diabetickými kontrolami, „adjusted OR, 0.98 (95% CI, 0.16 to 5.82)“ (PMID 38663923). Metaanalýza „286,599 women (43,577 exposed and 243,022 unexposed)“ uvádí „no significant difference in MCM risk ... (relative risk (RR): 1.02, 95% CI: 0.96-1.08)“ a varuje, že „these findings should not be interpreted as proof of safety“ (PMID 42447044). Emulace cílové studie zahrnující „3572 pregnancies“ poskytla hodnoty „1.29 (CI, 0.82 to 2.06) for SGA, 1.08 (CI, 0.84 to 1.40) for LGA, and 1.21 (CI, 0.83 to 1.82) for MCM.“ (PMID 42258827). Jde o observační uspořádání, expozice na úrovni třídy a žádné rameno s retatrutidem.

Jeden chyták: DailyMed uvádí záznamy retatrutidu, které vypadají jako americká příbalová informace, ale nejsou jí. Jde o deset podání čínské společnosti provozující elektronický obchod, „RETATRUTIDE PEN INJECTION, SOLUTION [GUANGZHOU YIXIN CROSS-BORDER E-COMMERCE CO., LTD.]“, jejichž položka schválení zní „Export only“ (zdroj 34), bez oddílu o těhotenství nebo kojení. U retatrutidu a těhotenství tvoří dostupné podklady vylučovací kritérium ve dvou studiích a absence zveřejněných reprodukčních výsledných ukazatelů v ostatních studiích. K 4. září 2026 žádná nalezená dokončená studie neuvádí výsledky těhotenství při retatrutidu (zdroj 15).

Kde se tyto látky nacházejí v našem katalogu

Často kladené otázky

Zdroje

1. ClinicalTrials.gov. NCT07629401, Pre-approval Expanded Access of Retatrutide (LY3437943), Eli Lilly and Company, study type EXPANDED_ACCESS, status AVAILABLE, last update posted 6 August 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07629401
2. FDA. FDA's Concerns with Unapproved GLP-1 Drugs Used for Weight Loss, content current as of 09/01/2026, retrieved 4 September 2026. https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fdas-concerns-unapproved-glp-1-drugs-used-weight-loss
3. ClinicalTrials.gov. NCT04881760, retatrutide phase 2 obesity trial: eligibility criteria, baseline characteristics module and adverse-events module. https://clinicaltrials.gov/study/NCT04881760
4. ClinicalTrials.gov. NCT05611957, A Study of LY3437943 in Healthy Participants and Participants With Impaired Renal Function, phase 1, eligibility criteria. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05611957
5. ClinicalTrials.gov. Nine Lilly retatrutide records screened live on 4 September 2026 for reproductive criteria: NCT04867785 (source 6), NCT05929066, NCT05929079, NCT05931367, NCT05936151, NCT06859268, NCT06313528, NCT06383390, NCT07232719. https://clinicaltrials.gov/search?term=retatrutide
6. ClinicalTrials.gov. NCT04867785, retatrutide phase 2 type 2 diabetes trial: baseline characteristics module and adverse-events module. https://clinicaltrials.gov/study/NCT04867785
7. Tucker JAL et al. Nutr Rev. 2025. Meta-analysis of energy intake across the menstrual cycle. PMID 39008822. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39008822/
8. Eli Lilly. MOUNJARO (tirzepatide) prescribing information, sections 7.2, 8.1, 8.2, 8.3 and 17. DailyMed set id d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0, retrieved 4 September 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov
9. Eli Lilly. ZEPBOUND (tirzepatide) prescribing information, sections 8.1, 8.3, 12.3 and Highlights. DailyMed set id 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b and accessdata.fda.gov 217806Orig1s020lbl.pdf, revised 02/2025, retrieved 4 September 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov
10. Novo Nordisk. OZEMPIC (semaglutide) prescribing information, sections 8.2, 8.3 and 12.3. DailyMed set id adec4fd2-6858-4c99-91d4-531f5f2a2d79, retrieved 4 September 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov
11. Internal analysis of a public Reddit archive: 108 unique posts from 12 subreddits, created 6 August 2025 to 31 August 2026, post ids re-fetched from the Arctic Shift archive API on 4 September 2026.
12. N Engl J Med. 2023. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. PMID 37366315. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315/
13. Lancet. 2023. Retatrutide phase 2 trial in type 2 diabetes. PMID 37385280. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37385280/
14. Nat Med. 2024. Retatrutide phase 2a MASLD substudy. PMID 38858523, PMC11271400. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38858523/
15. PubMed, ClinicalTrials.gov and openFDA searches on retatrutide reproductive outcomes, posted results and marketing status, run 4 September 2026 (search strings quoted in the text). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
16. Dalvit SP. Am J Clin Nutr. 1981. Menstrual cycle and food intake. PMID 7282607. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7282607/
17. Lyons PM et al. Am J Clin Nutr. 1989. Energy intake across the menstrual cycle. PMID 2729155. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2729155/
18. Barr SI et al. Am J Clin Nutr. 1995. Energy intake in the luteal and follicular phases. PMID 7825535. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7825535/
19. Applebey SV et al. Diabetes Obes Metab. 2026. Estrous-cycle timing of GLP-1 receptor agonist administration in female rats. PMID 41017581. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41017581/
20. PubMed and ClinicalTrials.gov searches for cycle-phase-stratified appetite, energy intake or weight outcomes on GLP-1, GIP or glucagon receptor agonists, run 4 September 2026 (search strings quoted in the text). https://clinicaltrials.gov
21. Sehgal NKR et al. Self-reported side effects of semaglutide and tirzepatide in online communities. medRxiv preprint, DOI 10.64898/2026.03.12.26348253, posted 13 March 2026; peer-reviewed version Nature Health, DOI 10.1038/s44360-026-00108-y, 10 April 2026, vol 1 issue 8 pp 806-811, no PubMed identifier as of 4 September 2026. https://doi.org/10.64898/2026.03.12.26348253
22. Frey C et al. Obstet Gynecol. 2026. Menstrual adverse-event signals for GLP-1 receptor agonists in FAERS. PMID 42424619. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42424619/
23. Hudanich M et al. Cureus. 2025. Scoping review of GLP-1 receptor agonists in PCOS. PMID 41141001, PMC12551431. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41141001/
24. Forslund M et al. Eur J Endocrinol. 2026. Systematic review and meta-analysis of GLP-1 receptor agonists in PCOS, Prospero CRD42024535096. PMID 41701618. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41701618/
25. ClinicalTrials.gov. NCT07326111, phase 4 trial in overweight or obesity-related PCOS, lead sponsor University of Bonn, 198 participants estimated, recruiting, no results posted. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07326111
26. Skelley JW et al. J Am Pharm Assoc. 2024. Review of GLP-1 receptor agonists and hormonal contraception. PMID 37940101. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37940101/
27. PubMed and ClinicalTrials.gov searches for a standalone publication of the tirzepatide oral contraceptive pharmacokinetic trial, run 4 September 2026 (search strings quoted in the text). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
28. Gelfand ST et al. Obes Pillars. 2026. Narrative review of GLP-1 agonists and sexual desire. PMID 41404471, PMC12704374. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41404471/
29. Novo Nordisk. WEGOVY (semaglutide) prescribing information, sections 8.1 and 8.3. DailyMed set id ee06186f-2aa3-4990-a760-757579d8f77b, retrieved 4 September 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov
30. Cesta CE et al. JAMA Intern Med. 2024. Second-line diabetes treatments in early pregnancy and major congenital malformations. PMID 38079178. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38079178/
31. Dao K et al. BMJ Open. 2024. First-trimester GLP-1 receptor agonist exposure, prospective multicentre cohort. PMID 38663923. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38663923/
32. Liu X et al. Endocr Connect. 2026. Meta-analysis of GLP-1 receptor agonist exposure and major congenital malformations. PMID 42447044. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42447044/
33. Brown JP et al. Ann Intern Med. 2026. Target trial emulation of GLP-1 receptor agonist continuation in pregnancy, primary funding source National Institutes of Health. PMID 42258827. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42258827/
34. DailyMed. Retatrutide SPL listings, spls.json drug_name=retatrutide, ten entries published 17 November 2025, labeler GUANGZHOU YIXIN CROSS-BORDER E-COMMERCE CO., LTD., approval code C73590 "Export only", refetched 4 September 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov

Pouze pro výzkumné použití. Retatrutid, tirzepatid, semaglutid a kagrilintid jsou zde uváděny kvůli svým publikovaným výzkumným podkladům. Produkty prodávané na tomto webu se dodávají pro laboratorní výzkum, nikoli k podání člověku nebo zvířeti a nikoli jako léčivé přípravky. Nic v tomto článku není pokynem k antikoncepci, početí, těhotenství, kojení ani dávkování a nic zde netvrdí, že je jakýkoli produkt bezpečný, nebezpečný nebo bez účinku na jakýkoli reprodukční výsledek.