Co zjistila studie NAD+ z července 2026?

Že 12 týdnů nikotinamid ribosidu v dávce 1000 mg denně zvýšilo krevní NAD+ 2,08násobně u starších dospělých s amnestickou mírnou kognitivní poruchou, aniž by přineslo významné zlepšení kognitivní funkce, celkového mozkového krevního průtoku, krevního tlaku nebo tuhosti tepen. Bylo publikováno v Alzheimer's & Dementia a indexováno v PubMed jako PMID 42478598.

Byla studie navržena tak, aby odhalila kognitivní účinek?

Kognice byla deklarovaným primárním cílovým ukazatelem, ale velikost vzorku pro ni nikdy nebyla vypočtena. Velikost vzorku místo toho vycházela z velikostí účinku pro krevní tlak a tuhost tepen, korekce na mnohočetné porovnávání nebyla použita a analyzovány byly pouze osoby, které studii dokončily. To znamená, že mírný kognitivní účinek mohl být přehlédnut, což je omezení, které uvádějí sami autoři.

Je nikotinamid ribosid totéž co NAD+?

Ne. Nikotinamid ribosid je perorálně dávkovaný derivát vitaminu B3, který tělo přeměňuje na NAD+. Není to peptid a ve všech studiích popsaných v tomto článku byl užíván perorálně v kapslích, ačkoli nikotinamid ribosid se v některých komerčních wellness zařízeních podává i intravenózně. Samotný NAD+, podávaný infuzí, představuje odlišnou farmakologickou situaci, protože obchází střevní vstřebávání a first-pass metabolismus.

Zvyšují perorální prekurzory NAD+ skutečně NAD+ v krvi?

Ano, a tato část není sporná. Randomizovaná, placebem kontrolovaná studie zjistila, že 100, 300 a 1000 mg nikotinamid ribosidu denně zvýšilo NAD+ v plné krvi o 22 procent, 51 procent a 142 procent během dvou týdnů, a randomizovaná studie z roku 2026 u 65 lidí zjistila, že jak nikotinamid ribosid, tak nikotinamid mononukleotid zvýšily cirkulující NAD+ během 14 dnů, zatímco samotný nikotinamid nikoli.

Zvyšuje zvýšení krevního NAD+ i mozkový NAD+?

Není to prokázané. Studie z roku 2026 měřila pouze krev a její autoři píší, že zda se zvýšení v krvi promítlo do mozkového NAD+, není známo. Dostupná lidská data o mozku sestávají z jedné akutní studie u 10 zdravých dobrovolníků po jednorázové dávce a jedné 12osobové farmakokinetické studie, ve které mozkový NAD+ vzrostl až po přibližně čtyřech týdnech. Ani jedna nezahrnovala kognitivní výsledek.

Zjistily jiné studie kognitivní přínos?

Ne v randomizovaném uspořádání. Tři studie u mírné kognitivní poruchy nebo subjektivního kognitivního poklesu, z let 2024, 2025 a 2026, použily tři různé kognitivní nástroje po dobu 8, 10 a 12 týdnů, a všechny tři nesplnily svůj kognitivní cílový ukazatel. Ve studii z roku 2024 mozkový krevní průtok v klidové síti mozku spíše klesl, než aby vzrostl.

Jaký byl nález o hipokampu?

Exploratorní měření. Průtok krve levým hipokampem v léčené skupině vzrostl s p rovná se 0,033, jedinou podoblastí pod 0,05 z tuctu zkoumaných, přičemž hipokampus jako celek stál přesně na 0,050. Autoři uvádějí, že žádná z těchto regionálních změn by nepřežila korekci na mnohočetné porovnávání a že regionální analýzy byly přidány až po zahájení studie.

Co ten široce citovaný přínos pro krevní tlak?

Je slabší, než se obvykle prezentuje. V pilotní studii z roku 2018 ze stejné laboratoře nebyly systolické a diastolické změny napříč všemi účastníky po korekci na mnohočetné porovnávání statisticky významné, a často citovaný údaj 9 mmHg pochází z post-hoc podskupiny 13 účastníků se zvýšeným výchozím tlakem, o níž text výslovně uvádí, že z ní nelze dělat žádné statistické závěry.

Existuje nějaká randomizovaná studie intravenózního NAD+?

Ano, jednu, kterou se nám podařilo dohledat: studii z roku 2026 u 180 pacientů se srdečním selháním v důsledku ischemické kardiomyopatie, s intravenózní dávkou 10 mg denně po dobu sedmi dnů navíc ke standardní terapii. Splnila svůj primární zobrazovací cílový ukazatel, změnu ejekční frakce po jednom měsíci, s p rovná se 0,024, zatímco všechny klinické sekundární cílové ukazatele byly nevýznamnými trendy. Nepodařilo se nám dohledat žádnou randomizovanou studii infuzního NAD+ s kognitivním cílovým ukazatelem, ani žádnou při vyšších dávkách používaných ve wellness infuzích.

Jak dobře je intravenózní NAD+ snášen?

Jediným přímým srovnáním, které jsme našli, je retrospektivní přehled vlastních klientských záznamů komerčního řetězce infuzních klinik, který hlásil středně těžké až těžké gastrointestinální symptomy, zvýšenou srdeční frekvenci a tlak na hrudi během infuzí NAD+, oproti mírnému mravenčení a mírným křečím u intravenózního nikotinamid ribosidu. Doba infuze činila v průměru 97 minut oproti 37 minutám. Lidé, kteří přehled provedli, pracovali pro společnost, jejíž záznamy byly zkoumány.

Znamená to, že výzkum NAD+ je zbytečný?

Ne. Znamená to, že důkazy v současnosti podporují jedno tvrzení, a ne druhé. Prekurzory spolehlivě zvyšují krevní NAD+; žádná randomizovaná studie zatím neprokázala z tohoto zvýšení plynoucí robustní funkční nebo kognitivní přínos. Větší a delší studie by to mohly změnit a autoři studie z roku 2026 přesně za to argumentují.

Kdo financoval studii z roku 2026?

Byla podpořena granty amerických National Institutes of Health, konkrétně NIA K01AG054731 a NIGMS P20GM113125. Nikotinamid ribosid a odpovídající placebo dodala společnost Niagen Bioscience, dříve ChromaDex, na základě dohody o převodu materiálu. Text obsahuje prohlášení, že autoři nemají žádný střet zájmů k zveřejnění.

Je NAD+ schválen jako lék?

Ne. NAD+ a jeho prekurzory nejsou v EU schválenými léky. NAD+ dodáváme jako výzkumnou látku pouze pro laboratorní použití, nikoli pro lidskou spotřebu, a neposkytujeme žádná doporučení k dávkování nebo použití.

Jak lze ověřit identitu a čistotu výzkumné látky?

Prostřednictvím certifikátu analýzy specifického pro danou šarži od nezávislé třetí laboratoře, který uvádí identitu, čistotu a naměřený obsah na lahvičku, a který lze ověřit oproti vlastním záznamům vydávající laboratoře. Naše dodavatelské laboratorní zprávy jsou zveřejňovány po šaržích na naší stránce CoA.

Krevní NAD+ se zdvojnásobil, kognice se nezměnila: Co skutečně zjistila studie z července 2026

Q: Jak velká byla studie?

Malá. 64 osob bylo vyšetřeno, 52 randomizováno, 49 zahájilo léčbu a 42 ji dokončilo, 22 na nikotinamid ribosidu a 20 na placebu. Sami autoři ji označují za pilotní studii fáze 2.

Q: Vyskytly se nežádoucí účinky?

V žádném z ramen nedošlo k závažným nežádoucím účinkům. Nejčastějšími potížemi v léčené skupině byly gastrointestinální symptomy jako nevolnost a průjem, plus mírné bolesti hlavy, vše přechodné. Čtyři účastníci ukončili účast kvůli nežádoucím účinkům, tři z nich byli na placebu.

Důležité upozornění: Tento článek pojednává o publikovaném klinickém výzkumu výhradně pro vědecké informační účely. NAD+ je výzkumná látka v našem katalogu, není určena pro lidskou spotřebu, a nic v tomto textu není dávkovacím doporučením, protokolem ani lékařskou radou. Je-li zmíněna dávka použitá ve studii, jde o popis toho, co výzkumníci podávali podle schváleného protokolu, nikoli o návrh.

TL;DR: dosud nejčistší test tvrzení, které každý považuje za samozřejmé

Studie: 12týdenní, dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná pilotní studie fáze 2 s nikotinamid ribosidem, 500 mg dvakrát denně, u dospělých ve věku 65 let a starších s amnestickou mírnou kognitivní poruchou. Publikováno v Alzheimer's & Dementia 21. července 2026 (PMID 42478598), 42 osob dokončilo studii. Biochemie fungovala: krevní NAD+ vzrostl z 23,36 na 48,52 mikromolární, tedy o 2,08násobek, p menší než 0,001, s velmi velkou velikostí účinku. U placeba se hodnota nezměnila. Výsledek nikoli: žádné významné zlepšení na žádné z deseti kognitivních dílčích škál, žádné u celkového mozkového krevního průtoku, žádné u krevního tlaku nebo tuhosti tepen. Jediný zajímavý signál: průtok krve levým hipokampem vzrostl, p rovná se 0,033, přičemž autoři sami poznamenávají, že by to nepřežilo korekci na mnohočetné porovnávání. Proč na tom záleží: jde už o třetí randomizovanou studii v populaci s mírnou kognitivní poruchou nebo subjektivním kognitivním poklesem, která nesplnila svůj kognitivní cílový ukazatel, a druhou, ve které prokazatelně vzrostl krevní NAD+, zatímco kognice se nezměnila. Zvýšit molekulu a změnit výsledek jsou dvě různá tvrzení, a prokázáno bylo jen jedno z nich.

NAD+longevity

Esenciální buněčný koenzym, jehož hladiny s věkem klesají. Pohání energetický metabolismus, aktivuje sirtuiny (geny dlouhověkosti) a podporuje opravu DNA.

Co studie udělala

Studie probíhala na jediném pracovišti, University of Delaware, v rámci žádosti o hodnocený nový lék (IND), a byla v roce 2018 registrována jako NCT03482167. Dospělí žijící v komunitě ve věku 65 let a starší s amnestickou mírnou kognitivní poruchou užívali po dobu 12 týdnů čtyři kapsle denně, dvě ráno a dvě večer, každou obsahující 250 mg nikotinamid ribosidu, nebo odpovídající celulózové placebo. Látku i placebo dodala společnost Niagen Bioscience, dříve ChromaDex, na základě dohody o převodu materiálu (MTA).

Ze 64 vyšetřených osob bylo 52 randomizováno, 49 zahájilo léčbu a 42 ji dokončilo: 22 na nikotinamid ribosidu a 20 na placebu.

Co studie skutečně měla sílu odhalit

Tento detail je snadné přehlédnout, přitom mění interpretaci. Velikost vzorku nebyla vypočtena pro kognici. Slovy autorů: "odhady velikosti vzorku vycházely z velikostí účinku z naší předchozí pilotní studie, zaměřené na zjištění zlepšení krevního tlaku nebo tuhosti tepen, o nichž jsme předpokládali, že jsou klíčovým hnacím motorem kognitivních přínosů". Korekce na mnohočetné porovnávání nebyla nikde záměrně použita, aby se u pilotní studie předešlo příliš konzervativnímu designu. Analýza zahrnovala pouze osoby, které studii dokončily, nikoli všechny randomizované, a autoři uvádějí, že budoucí studie fáze 3 by měla použít analýzu podle intention-to-treat.

Výsledky v pořadí, na kterém záleží

Ukazatel	Nikotinamid ribosid	Placebo	Výsledek
Krevní NAD+ (mikromolární)	23,36 na 48,52	24,12 na 25,14	p menší než 0,001, d 1,879
Celkový NAD metabolom	41,84 na 70,71	44,35 na 45,61	p menší než 0,001, d 1,499
Kognice, 10 dílčích škál	žádná významná změna	žádná významná změna	všechny hodnoty p od 0,062 do 0,850
Celkový mozkový krevní průtok	48,5 na 55,7	47,2 na 47,2	p rovná se 0,135
Průtok krve levým hipokampem	51,7 na 58,0	55,6 na 51,7	p rovná se 0,033, exploratorní

Krevní NAD+ (mikromolární)

Nikotinamid ribosid: 23,36 na 48,52
Placebo: 24,12 na 25,14
Výsledek: p menší než 0,001, d 1,879

Celkový NAD metabolom

Nikotinamid ribosid: 41,84 na 70,71
Placebo: 44,35 na 45,61
Výsledek: p menší než 0,001, d 1,499

Kognice, 10 dílčích škál

Nikotinamid ribosid: žádná významná změna
Placebo: žádná významná změna
Výsledek: všechny hodnoty p od 0,062 do 0,850

Celkový mozkový krevní průtok

Nikotinamid ribosid: 48,5 na 55,7
Placebo: 47,2 na 47,2
Výsledek: p rovná se 0,135

Průtok krve levým hipokampem

Nikotinamid ribosid: 51,7 na 58,0
Placebo: 55,6 na 51,7
Výsledek: p rovná se 0,033, exploratorní

Kognitivní baterie nebyla jediné hrubé skóre. Kombinovala California Verbal Learning Test, třetí edici, dva subtesty Wechslerovy paměťové škály a kompozitní skóre fluidní kognice z NIH Toolbox, reportované napříč deseti dílčími škálami. Ani jedna nevykázala významnou interakci mezi skupinou a časem. Nejblíže tomu byla oddálená logická paměť s p rovná se 0,062. Obě skupiny se v rámci sebe sama mírně zlepšily, což autoři přisuzují nácvikovým efektům z opakování testů.

Adherence činila 85 procent v léčeném rameni a 91 procent u placeba, rozdíl, který nebyl významný. Nedošlo k žádným závažným nežádoucím účinkům. Nejčastějšími potížemi při nikotinamid ribosidu byly gastrointestinální symptomy jako nevolnost a průjem, plus mírné bolesti hlavy, vše přechodné.

Nález o hipokampu, popsaný poctivě

Jediným výsledkem, který vypadá, že něco znamená, je vzestup průtoku krve levým hipokampem. Autoři jej nezveličují a neuděláme to ani my. Jejich slovy: "Několik podoblastí vykázalo slibné trendy směrem ke zlepšení při NR se středně velkými velikostmi účinku ... Většina těchto změn nedosáhla statistické významnosti s výjimkou levého hipokampu a žádná by nepřežila korekci na mnohočetné porovnávání." Tyto regionální analýzy byly navíc přidány až po zahájení studie, aby bylo možné výsledky porovnat se studií publikovanou mezitím. To z nich dělá zjištění generující hypotézu, což je skutečná kategorie nálezu, nikoli důkaz přínosu.

Toto je už třetí studie, která dospěla ke stejnému závěru

Nejužitečnější na tomto výsledku je, že není odlehlou hodnotou. Tři randomizované studie nyní podaly prekurzor NAD+ lidem s mírnou kognitivní poruchou nebo subjektivním kognitivním poklesem, s použitím tří různých kognitivních nástrojů, a všechny tři na kognici neuspěly.

Studie	Populace	Trvání	Kognitivní výsledek
Orr et al. 2024, GeroScience	20 dospělých s MCI	10 týdnů	Primárním cílovým ukazatelem byla kognice (MoCA). Nezlepšila se. Mozkový krevní průtok v klidové síti mozku klesl, nikoli vzrostl.
Wu et al. 2025, Alzheimer's & Dementia TRCI	46 randomizovaných, subjektivní pokles nebo MCI	8 týdnů	Primární kognitivní cílový ukazatel (RBANS) nebyl splněn. Plazmatický biomarker pTau217 oproti placebu klesl.
Martens et al. 2026, Alzheimer's & Dementia	42 osob, které dokončily studii, s amnestickou MCI	12 týdnů	Primárním cílovým ukazatelem byla kognice. Žádné zlepšení na žádné z deseti kognitivních dílčích škál.

Orr et al. 2024, GeroScience

Populace: 20 dospělých s MCI
Trvání: 10 týdnů
Kognitivní výsledek: Primárním cílovým ukazatelem byla kognice (MoCA). Nezlepšila se. Mozkový krevní průtok v klidové síti mozku klesl, nikoli vzrostl.

Wu et al. 2025, Alzheimer's & Dementia TRCI

Populace: 46 randomizovaných, subjektivní pokles nebo MCI
Trvání: 8 týdnů
Kognitivní výsledek: Primární kognitivní cílový ukazatel (RBANS) nebyl splněn. Plazmatický biomarker pTau217 oproti placebu klesl.

Martens et al. 2026, Alzheimer's & Dementia

Populace: 42 osob, které dokončily studii, s amnestickou MCI
Trvání: 12 týdnů
Kognitivní výsledek: Primárním cílovým ukazatelem byla kognice. Žádné zlepšení na žádné z deseti kognitivních dílčích škál.

Tři studie, tři nástroje, tři časové rámce, jeden směr výsledku. Každá je malá a žádná z nich nedokazuje, že prekurzory NAD+ nemohou kognici pomoci. Co ale prokazují, je, že účinek, pokud existuje, není dostatečně velký nebo dostatečně rychlý na to, aby se projevil ve studiích, které dosud proběhly.

Vzorec se neomezuje jen na mozek

Stejný vzorec se objevuje v širší literatuře o prekurzorech. 12týdenní studie u 40 mužů s obezitou při dávce 2000 mg denně nezlepšila citlivost na inzulín, svůj registrovaný primární cílový ukazatel. Šestitýdenní studie kombinující látku s dohlíženou chůzí u 54 lidí s hypertenzí nesnížila denní systolický tlak více než cvičení plus placebo: denní systolický tlak v kombinovaném rameni vzrostl o 5,19 mmHg, zatímco u cvičení plus placeba klesl o 2,71 mmHg. Nejpozitivnější funkční výsledek, studie z roku 2024 u 90 lidí s onemocněním periferních tepen, uvedl nárůst vzdálenosti při šestiminutovém testu chůze o 17,6 metru s jednostranným p 0,08 oproti předem stanovené jednostranné hranici 0,10. Podle konvenčního oboustranného testu na hladině 0,05 by tento výsledek nebyl označen za významný. Dokonce i široce citované snížení krevního tlaku o 9 mmHg z pilotní studie z roku 2018 pocházelo z post-hoc podskupiny 13 lidí, a text studie výslovně uvádí, že z ní nelze dělat žádné statistické závěry.

Co JE pevně prokázáno

Bylo by stejně nepoctivé napsat tento článek, jako by nefungovalo vůbec nic. Otázka biologické dostupnosti je vyřešená, a vyřešená dobře.

V randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii z roku 2019 u dospělých s nadváhou, jinak zdravých, zvýšil nikotinamid ribosid v dávkách 100, 300 a 1000 mg denně krevní NAD+ v plné krvi o 22 procent, 51 procent a 142 procent v uvedeném pořadí během dvou týdnů, přičemž zvýšení přetrvávalo po zbytek studie. Randomizovaná studie z roku 2026 u 65 zdravých účastníků zjistila, že jak nikotinamid ribosid, tak nikotinamid mononukleotid zvýšily cirkulující NAD+ během 14 dnů, zatímco samotný nikotinamid nikoli.

První polovina marketingového tvrzení je tedy pravdivá: perorální prekurzory zvyšují krevní NAD+, dávkově závisle a spolehlivě. Je to druhá polovina, totiž že to mění fungování člověka, která nebyla pro kognici prokázána. Mimo kognici není záznam prázdný, nýbrž sporný: randomizovaná studie z roku 2021 s nikotinamid mononukleotidem u postmenopauzálních žen s prediabetem skutečně zvýšila inzulínem stimulovanou svalovou likvidaci glukózy, avšak technický komentář v témže časopise argumentuje, že studie nebyla efektivně randomizována, protože 13 žen, kterým byla látka podána, začínalo s obsahem jaterního tuku 6,3 procenta oproti 14,8 procenta u 12 žen na placebu.

Znamená krevní NAD+ i mozkový NAD+?

Studie z roku 2026 měřila pouze plnou krev a její autoři to přímo uvádějí: "Zda se pozorované zvýšení krevního NAD+ v této studii promítlo i do zvýšení mozkového NAD+, není známo." Lidské důkazy, že perorální prekurzory zvyšují mozkový NAD+, jsou tenčí, než se obvykle prezentuje. Sestávají z jedné akutní studie pomocí magnetické rezonanční spektroskopie u 10 zdravých dobrovolníků po jednorázové dávce 900 mg, ve které mozkový NAD+ vzrostl z 0,392 na 0,458 milimolární a kterou její autoři označují za předběžnou, a dále jedné 12osobové farmakokinetické studie fáze 1, ve které se mozkový NAD+ měřitelně zvýšil až po přibližně čtyřech týdnech. Třetí často citovaný soubor dat je sekundární analýzou 22 účastníků z pilotní studie z roku 2018, nikoli nezávislou kohortou. Ani jeden ze dvou nezávislých souborů dat nezahrnoval kognitivní výsledek.

Otázka injekčního podání, což je zcela jiná otázka

Vše výše uvedené se týká kapslí. Samotný NAD+, podávaný infuzí nebo injekčně, představuje zcela odlišnou farmakologickou situaci: zcela obchází střevní vstřebávání a first-pass metabolismus, takže výsledky u perorálních prekurzorů na něj nelze jednoduše přenášet žádným směrem.

Poctivé shrnutí intravenózní literatury je krátké.

Farmakokinetická pilotní studie

Studie z roku 2019 podala infuzí 750 mg NAD+ během šesti hodin osmi mužům, se třemi kontrolami na fyziologickém roztoku. Plazmatický NAD+ se měřitelně nezvýšil až po dvouhodinové značce, poté vyvrcholil zhruba 400 procent nad výchozí hodnotou po šesti hodinách. Měřila pouze krevní a močovou chemii, bez klinického nebo kognitivního výsledku, a byla provedena v klinice, která infuzi prodává, v dávce, o níž text uvádí, že odráží běžný klinický režim, a byla financována výzkumnou společností zaměřenou na NAD+ společně se soukromým výzkumným institutem.

Jediná skutečná randomizovaná studie

Studie z roku 2026 u 180 pacientů se srdečním selháním v důsledku ischemické kardiomyopatie podávala intravenózní NAD+ v dávce 10 mg denně po dobu sedmi dnů navíc ke standardní terapii. Její primární cílový ukazatel, změna ejekční frakce po jednom měsíci, byl splněn s p rovná se 0,024 (45,44 oproti 42,44 procenta). Každý klinický sekundární cílový ukazatel, včetně hospitalizace a závažných nežádoucích kardiovaskulárních příhod, byl nevýznamným trendem. Všimněte si dávky: 10 mg denně, hluboko pod množstvími používanými ve wellness infuzích.

Srovnání snášenlivosti

Retrospektivní přehled záznamů komerčního řetězce infuzních klinik z roku 2026 porovnal intravenózní NAD+ s intravenózním nikotinamid ribosidem po dobu čtyř po sobě jdoucích dnů. Příjemci NAD+ hlásili středně těžké až těžké gastrointestinální symptomy, zvýšenou srdeční frekvenci a tlak na hrudi během infuze, přičemž jejich infuze trvaly v průměru 97 minut oproti 37 minutám. Přehled provedli lidé, kteří přezkoumávali záznamy vlastní společnosti.

Co nikdo nepublikoval

Cíleně jsme pátrali, stejně jako naši fact-checkeři. Nepodařilo se nám dohledat žádnou randomizovanou kontrolovanou studii infuzního nebo injekčního NAD+ s kognitivním cílovým ukazatelem, ani žádnou randomizovanou studii při dávkách 500 až 750 mg používaných ve wellness prostředí. Jde spíše o absenci důkazu než o důkaz absence, ale stojí za to to vědět, než někdo bude infuzi považovat za testovanou intervenci.

Obecné poučení, které přetrvá i tuto studii

Nejpřenositelnější myšlenka zde nemá s NAD+ konkrétně nic společného. Je to rozdíl mezi biomarkerem a výsledkem.

Biomarker je něco, co lze změřit. Výsledek je něco, na čem záleží. Zvýšení biomarkeru je nezbytným krokem u mnoha intervencí a často je to krok nejsnazší. Je to také bod, kde velká část marketingu končí, protože biomarker se spolehlivě mění a dobře vypadá v grafu, zatímco výsledek je pomalejší, hlučnější a často se nezmění vůbec.

Tato studie je čistou ukázkou: biomarker udělal přesně to, co teorie vyžadovala, během dvanácti týdnů se zdvojnásobil s velmi velkou velikostí účinku, zatímco každý předem stanovený výsledek zůstal beze změny. Kdykoli je látka prodávána na základě síly mechanismu, stojí za to položit tuto otázku: ukázal už někdo pohyb výsledku, nebo jen mechanismu?

Náš vlastní pohled

NAD+ prodáváme jako výzkumnou látku a tento článek odpovídá tomu, co v současnosti podporují lidské důkazy: prekurzory spolehlivě zvyšují molekulu v krvi, nikdo dosud v randomizované studii neprokázal robustní kognitivní přínos a injekční literatura je ještě tenčí. Naše dodavatelské šaržové zprávy pro každý produkt, od nezávislé třetí laboratoře, jsou zveřejněny na naší stránce CoA a referenční tabulka poločasů shrnuje, co je a co není známo o farmakokinetice látek, které nabízíme.

Související výzkumné látky

Dlouhověkost & Anti-Aginglongevity

Mitochondriální funkce, metabolismus NAD+, údržba telomer

Látka z tohoto článku

NAD+longevity

Esenciální buněčný koenzym, jehož hladiny s věkem klesají. Pohání energetický metabolismus, aktivuje sirtuiny (geny dlouhověkosti) a podporuje opravu DNA.

Další výzkumné látky pro longevity

MOTS-clongevity

Mitochondriální signální peptid (16 aminokyselin), který na buněčné úrovni napodobuje účinky cvičení. Aktivuje AMPK, zlepšuje vychytávání glukózy a podporuje metabolismus tuků.

Epitalonlongevity

Tetrapeptid (Ala-Glu-Asp-Gly), který aktivuje telomerázu, enzym zodpovědný za udržení délky telomer. Jeden z nejzkoumanějších peptidů v oblasti výzkumu dlouhověkosti, vyvinutý prof. Chavinsonem.

SS-31longevity

Mitochondriálně cílený tetrapeptid (Elamipretide), který stabilizuje kardiolipin a zabraňuje tvorbě ROS u zdroje.

FAQ

Zdroje

Martens CR, Decker KP, DeConne TM, et al. "A phase-II randomized controlled pilot study of nicotinamide riboside supplementation in older adults with amnestic mild cognitive impairment." Alzheimer's & Dementia 2026;22(7):e71605. PMID 42478598. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42478598/
Orr ME, et al. GeroScience 2024;46(1):665-682. Randomizovaná pilotní studie nikotinamid ribosidu u mírné kognitivní poruchy. PMID 37994989. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37994989/
Wu CY, Kupferschmid AC, Chen L, et al. Alzheimer's & Dementia: Translational Research & Clinical Interventions 2025;11(1):e70023. Osmitýdenní studie nikotinamid ribosidu u subjektivního kognitivního poklesu a mírné kognitivní poruchy. PMID 39817194. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39817194/
Martens CR, et al. "Chronic nicotinamide riboside supplementation is well-tolerated and elevates NAD+ in healthy middle-aged and older adults." Nature Communications 2018;9:1286. PMID 29599478. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29599478/
Conze D, Brenner C, Kruger CL. Scientific Reports 2019;9:9772. Dávkově závislé zvýšení NAD+ v plné krvi. PMID 31278280. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31278280/
Dollerup OL, et al. American Journal of Clinical Nutrition 2018;108(2):343-353. Dvanáctitýdenní studie nikotinamid ribosidu u obézních mužů s inzulinovou rezistencí. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29992272/
McDermott MM, et al. Nature Communications 2024;15:5046. Nikotinamid ribosid u onemocnění periferních tepen (studie NICE).
Yu X, Xu J, Cao J, et al. American Journal of Cardiovascular Drugs 2026;26(1):97-106. Randomizovaná, placebem kontrolovaná studie intravenózního NAD+ u ischemické kardiomyopatie. PMID 40954388. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40954388/
Reyna K, Heinzen G, Patel N, et al. Frontiers in Aging 2026;7:1652582. Retrospektivní srovnání snášenlivosti intravenózního NAD+ oproti intravenóznímu nikotinamid ribosidu. PMID 41704678. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41704678/
Grant R, et al. Frontiers in Aging Neuroscience 2019;11:257. Farmakokinetika jednorázové intravenózní infuze NAD+. PMID 31572171. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31572171/
Lin Y, Zeidan RS, Lapierre-Nguyen S, et al. GeroScience 2025;47(6):6895-6908. Nikotinamid ribosid kombinovaný s cvičením u hypertenzních osob středního a staršího věku. PMID 40770531. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40770531/
Christen S, Redeuil K, Goulet L, et al. Nature Metabolism 2026;8(1):62-73. Srovnání tří posilovačů NAD+ na oběhový NAD a mikrobiální metabolismus u lidí. PMID 41540253. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41540253/
Nanga RPR, Wiers CE, Elliott MA, et al. Magnetic Resonance in Medicine 2024;92(6):2284-2293. Akutní suplementace nikotinamid ribosidem in vivo zvyšuje hladiny mozkového NAD+ u lidí. PMID 39044608. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39044608/
Berven H, Svensen M, Eikeland H, et al. iScience 2026;29(3):114764. Farmakokinetika fáze 1 zvýšení NAD v krvi a mozku pomocí perorálních prekurzorů. PMID 41858901. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41858901/
Vreones M, Mustapic M, Moaddel R, et al. Aging Cell 2023;22(1):e13754. Sekundární analýza plazmatických extracelulárních vezikul neuronálního původu ze zkřížené studie z roku 2018. PMID 36515353. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36515353/
Yoshino M, Yoshino J, Kayser BD, et al. Science 2021;372(6547):1224-1229. Nikotinamid mononukleotid zvyšuje svalovou citlivost na inzulín u žen s prediabetem. PMID 33888596. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33888596/
Brenner C. Science 2021;373(6554):eabj1696. Technický komentář k randomizaci studie nikotinamid mononukleotidu z roku 2021. PMID 34326206. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34326206/

Upozornění k výzkumu: Veškerý obsah slouží výhradně vědeckým informačním účelům. NAD+ a jeho prekurzory nejsou schválenými léky a produkty, které dodáváme, nejsou určeny pro lidskou spotřebu. Dávky ze studií jsou uváděny jako fakta ze studií, nikoli jako doporučení.